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膀胱腎源性腺瘤合并苗勒管發(fā)育畸形及孤立腎一例

2015-03-29 10:11:10胡杉梁長(zhǎng)虹謝淑飛劉于寶
放射學(xué)實(shí)踐 2015年10期
關(guān)鍵詞:雙子宮腎源腺瘤

胡杉, 梁長(zhǎng)虹, 謝淑飛, 劉于寶

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·病例報(bào)道·

膀胱腎源性腺瘤合并苗勒管發(fā)育畸形及孤立腎一例

胡杉, 梁長(zhǎng)虹, 謝淑飛, 劉于寶

腺瘤; 苗勒管; 磁共振成像

圖1 MR T1WI示膀胱后壁一菜花狀腫塊向腔內(nèi)、外凸起(箭)。 圖2 MR T2WI膀胱后壁腫塊呈長(zhǎng)T2信號(hào),其后見(jiàn)類圓形短T1長(zhǎng)T2出血信號(hào),為左側(cè)閉鎖宮頸內(nèi)血液,與膀胱后壁腫塊關(guān)系密切(箭)。 圖3 MR T1WI增強(qiáng)示腫塊均勻明顯強(qiáng)化。 圖4 MR T2WI矢狀面示膀胱后壁腫塊大小約3.5cm×2.5cm×2.5cm。 圖5 MR T2WI掃及子宮見(jiàn)雙宮體、雙宮頸結(jié)構(gòu),兩側(cè)獨(dú)立結(jié)構(gòu),未相通。 圖6 MR T2WI 冠狀面示左側(cè)腎臟缺如。 圖7 膀胱腫塊鏡(低倍鏡)見(jiàn)表面部分被覆尿路上皮,其內(nèi)部分見(jiàn)子宮內(nèi)膜樣腺上皮。 圖8 膀胱腫塊鏡下(高倍鏡)見(jiàn)腫瘤細(xì)胞異型性不明顯,間質(zhì)高度水腫伴平滑肌增生、排列紊亂。

病例資料 患者,女,19歲。既往痛經(jīng)史,體檢發(fā)現(xiàn)膀胱腫瘤1個(gè)月入院。查體未見(jiàn)異常,實(shí)驗(yàn)室檢查:血小板壓積增高,平均紅細(xì)胞含量及濃度均降低。性激素6項(xiàng)中除睪酮均增高。腫瘤標(biāo)記物中CA-125增高,尿檢中白細(xì)胞增高。MR增強(qiáng)檢查:膀胱后壁三角區(qū)內(nèi)見(jiàn)一菜花樣向腔內(nèi)、外突起腫塊,邊界欠清,最大斷面 3.5 cm×2.5 cm×2.5 cm,病灶呈等T1等T2信號(hào)。增強(qiáng)腫塊呈中度均勻強(qiáng)化。掃及子宮見(jiàn)雙子宮體及雙宮頸結(jié)構(gòu),未見(jiàn)相連。左側(cè)宮頸內(nèi)可見(jiàn)類圓形短T1長(zhǎng)T2出血灶,與膀胱后壁腫瘤關(guān)系密切。左側(cè)腎臟缺如。診斷為膀胱腫瘤、雙子宮及獨(dú)腎(圖1~6)。行膀胱部分切除及左側(cè)子宮切術(shù)、左側(cè)卵巢囊腫剔除術(shù)。術(shù)中見(jiàn)膀胱腫瘤向膀胱外生長(zhǎng),大小約3.0 cm×3.0 cm×2.5 cm,質(zhì)硬邊界欠清,呈菜花樣,距腫瘤邊緣1 cm切除?;颊叱孰p子宮、雙宮頸畸形,左側(cè)子宮頸與膀胱腫瘤粘連明顯,與陰道無(wú)明顯相通。經(jīng)患者家屬同意后行經(jīng)陰道婦檢,確定陰道連接為右側(cè)子宮,左側(cè)子宮閉鎖,宮頸內(nèi)大量巧克力樣物,左側(cè)卵巢囊腫。行左側(cè)子宮切除、左側(cè)卵巢囊腫剔除。術(shù)后病理報(bào)告:膀胱腫塊呈灰紅色,大小6 cm×5 cm×4 cm,表面息肉樣隆起,大小5.8 cm×3 cm×2 cm,切面灰紅,質(zhì)中。左側(cè)子宮組織,大小8 cm×5 cm×3 cm,內(nèi)膜厚0.5 cm,宮體肌層切面灰白、質(zhì)軟。左側(cè)卵巢囊腫呈灰紅組織一塊2.5 cm×1.6 cm×1 cm。膀胱腫塊鏡下所見(jiàn):被覆尿路上皮組織呈息肉樣增生,灶性被覆子宮內(nèi)膜樣腺上皮,大部分區(qū)域細(xì)胞異型性不明顯,部分腺體囊性擴(kuò)張,個(gè)別腺體內(nèi)可見(jiàn)沙礫體形成;間質(zhì)高度水腫伴平滑肌增生,排列紊亂,灶性可見(jiàn)陳舊性出血(圖7~8)。左側(cè)子宮鏡下所見(jiàn):子宮灶性肌層纖維排列紊亂,其間散在、多灶性子宮內(nèi)膜腺體及間質(zhì)細(xì)胞,子宮內(nèi)膜呈增殖期改變。左側(cè)卵巢囊壁灶性內(nèi)襯子宮內(nèi)膜樣腺上皮,間質(zhì)廣泛陳舊性出血,周邊卵巢間質(zhì)可見(jiàn)不同階段卵泡存在。免疫組化:CK7(+),ER(+),PR(+),PAX8(+),Ki67陽(yáng)性率1%,CK20(-)。病理診斷:膀胱腎源性腺瘤合并子宮內(nèi)膜異位癥、子宮腺肌癥及卵巢子宮內(nèi)膜異位癥。術(shù)后恢復(fù)順利,痊愈出院。

討論 腎源性腺瘤是一種罕見(jiàn)的泌尿系良性腫瘤。于1949年Davis首次報(bào)道并命名為錯(cuò)構(gòu)瘤。隨后,F(xiàn)riedman 和Kuhlenbeck因其與腎小管組織學(xué)特征類似,故將提名為“腎源性腺瘤”。腫瘤好發(fā)于年輕成年人,包括兒童。>60%的病例報(bào)道好發(fā)于<50歲年齡群。男∶女發(fā)病比例約5∶1,而兒童以女性居多,男∶女比例約1∶5[1]。 腎源性腺瘤可發(fā)生輸尿管(15%)和尿道(5%),發(fā)生于膀胱多見(jiàn)(80%)。有文獻(xiàn)報(bào)道約40%的膀胱腎源性腺瘤發(fā)生在膀胱三角區(qū)[2]。與成年人可在泌尿道任何解剖水平發(fā)病不同,迄今該病兒童只發(fā)生在膀胱,未見(jiàn)其他部位發(fā)病[3]。

腎源性腺瘤發(fā)病機(jī)制仍不明,目前存在兩種學(xué)說(shuō)。一種認(rèn)為與膀胱外傷、膀胱結(jié)石或膀胱手術(shù)所致的尿道上皮的損傷和慢性炎癥相關(guān),腎源性腺瘤發(fā)生的潛伏期約在組織損傷后的1~6年內(nèi);另一種學(xué)說(shuō)認(rèn)為,由于近來(lái)免疫化學(xué)研究發(fā)現(xiàn)腎源性腺瘤和胚胎中腎、后腎均分布有花生凝集素受體,提示了胚胎學(xué)因素可能為該疾病的發(fā)病機(jī)制[4]。

臨床表現(xiàn)可多種多樣,癥狀可表現(xiàn)為膀胱炎或大量血尿,大半患者出現(xiàn)膀胱刺激征。影像學(xué)表現(xiàn)缺乏特異性,表現(xiàn)為膀胱內(nèi)的充盈缺損或膀胱壁的增厚,增強(qiáng)表現(xiàn)為中度均勻強(qiáng)化。腎源性腺瘤的影像學(xué)征象難以與膀胱腺癌鑒別,其確診需依靠組織病理學(xué)。組織學(xué)形態(tài)為管狀、囊狀、乳頭狀結(jié)構(gòu),以管狀最常見(jiàn),與腎小管或中腎樣小管結(jié)構(gòu)類似。腫瘤一般不侵犯膀胱肌層。免疫組化為上皮標(biāo)記CK7、HCK、EMA等陽(yáng)性,Ki-67增值指數(shù)一般<5%,而膀胱腺癌Ki-67增值指數(shù)顯著增高。除此之外,PAX2和PAX8在腎源性腺瘤內(nèi)特異表達(dá),為其診斷及鑒別診斷提供有力依據(jù)[5]。

由于泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)生于間介中胚層,腎臟在胚胎發(fā)育中先后形成前腎、中腎和后腎,在胚胎4周末,中腎發(fā)生橫向的中腎小管,與前腎管相通,形成中腎管。中腎管和中腎旁管(Müllerian duct,苗勒氏管)分別發(fā)育成男性或女性生殖管。后腎發(fā)育成泌尿系統(tǒng)。本病例腎源性腺瘤合并雙子宮雙宮頸畸形及先天性孤立腎,雙子宮、雙宮頸畸形屬于苗勒氏管發(fā)育過(guò)程中融合障礙引起,1988年美國(guó)生殖學(xué)會(huì)根據(jù)子宮形態(tài)學(xué)和對(duì)胎兒生存率的影響對(duì)子宮先天性異?;畏诸怺6],本例屬于苗勒氏管發(fā)育不良Ⅲ類。本例患者并無(wú)膀胱外傷及手術(shù)史,且無(wú)膀胱結(jié)石史證據(jù),根據(jù)腎源性腺瘤病因?qū)W說(shuō)及苗勒氏管與泌尿系統(tǒng)具有同源性,考慮腎源性腺瘤可能與胚胎學(xué)因素相關(guān)。且本例中的腎源性腺瘤發(fā)生于膀胱后壁三角區(qū),膀胱三角區(qū)組織學(xué)來(lái)源于中腎管。文獻(xiàn)指出這一理論無(wú)法解釋發(fā)生于泌尿系其他解剖部位的腎源性腺瘤[1]。

膀胱腎源性腺瘤常用治療手段是經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù),但60%的病例術(shù)后可復(fù)發(fā),需要長(zhǎng)期密切隨訪。少數(shù)伴有長(zhǎng)期泌尿系統(tǒng)感染和長(zhǎng)期使用免疫抑制劑的腎源性腺瘤患者可發(fā)生惡變。文獻(xiàn)報(bào)道腎源性腺瘤合并惡性變僅在成年人中有報(bào)道,兒童病例中目前并無(wú)此類報(bào)道[4,7]。

雖然膀胱腎源性腺瘤影像學(xué)表現(xiàn)缺乏特異性,但本文提高并加強(qiáng)對(duì)本病的認(rèn)識(shí),并提示其可能的發(fā)病機(jī)制。對(duì)于伴有泌尿生殖道畸形或有膀胱結(jié)石、外傷和手術(shù)史的膀胱腫瘤患者,其診斷需要考慮此病。除此之外,影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)此類患者建議行盆腔和中腹部聯(lián)合掃描,除此之外,CT建議薄層掃描、MR建議行3D T2WI序列掃描并三維重建,對(duì)腫瘤與周圍解剖結(jié)構(gòu)關(guān)系及泌尿生殖道畸形狀態(tài)更全面的評(píng)價(jià),從而及時(shí)確診,積極治療及長(zhǎng)期密切隨訪,以減少其復(fù)發(fā)與惡變。

[1] Zingas AP,Kling GA,Crotte E,et al.Computed tomography of nephrogenic adenoma of the urinary bladder[J].J Computer Assisted Tomography,1986,10(6):979-982.

[2] Ritchey ML,Novicki DE,Schultenover SJ.Nephrogenic adenoma of bladder:a report of 8 cases[J].J Urology,1984,131(3):537-539.

[3] 孔繁輝,徐勇,喬寶民.膀胱腎源性腺瘤11例[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(8):1326-1328.

[4] Heidenreich A,Zirbes TK,Wolter S,et al.Nephrogenic adenoma:a rare bladder tumor in children[J].Eur Urology,1999,36(4):348-353.

[5] 劉玲玲,李麗,胡麗娜,等.膀胱腎源性腺瘤臨床病理觀察[J].診斷病理學(xué)雜志,2013,20(9):564-566.

[6] Epelman M,Dinan D,Gee MS,et al.Mullerian duct and related anomalies in children and adolescents[J].Magnetic Resonance Imaging Clinics of North Am,2013,21(4):773-789.

[7] 黃英,張曉忠,鄔紹文,等.膀胱腎源性腺瘤1例報(bào)告[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)文摘(檢驗(yàn)與臨床),2010,2(1):49-50.

510000 廣州,廣東省人民醫(yī)院/廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院

胡杉(1985-),女,武漢人,碩士,住院醫(yī)師,主要從事CT及MR影像學(xué)診斷工作。

R321.4; R730.261; R445.2

D

1000-0313(2015)10-1064-02

10.13609/j.cnki.1000-0313.2015.10.024

2015-03-25

2015-04-13)

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