高文婷(國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作江蘇中心， 江蘇 蘇州 215000)

0 引言

普瑞巴林是輝瑞公司開(kāi)發(fā)的用于治療癲癇、焦慮和中樞神經(jīng)疼痛的藥物[1]，作用機(jī)制與加巴噴丁類似[2]。其S異構(gòu)體具有治療活性。已報(bào)道了合成消旋體-拆分法和不對(duì)稱合成法，也有利用酶法的合成和拆分。以色列特瓦公司和Warner Lambert公司是該領(lǐng)域最主要申請(qǐng)人，Warner Lambert公司最先報(bào)道了普瑞巴林合成方法。目前特瓦公司和Warner Lambert公司報(bào)道的專利均以不對(duì)稱合成為主。Warner Lambert公司報(bào)道了多個(gè)手性配體，而特瓦公司則開(kāi)發(fā)出多個(gè)手性中間體。英國(guó)的基因里克斯公司也報(bào)道了較多方法，如WO2009081208、WO2009147434A1、WO2009050326，申 請(qǐng) 類型包括新的中間體、新路線和拆分方法。國(guó)內(nèi)研究方向主要為新的中間體、新路線的提供和工藝改進(jìn)，致力于步驟少、經(jīng)濟(jì)以及環(huán)境友好的工藝的開(kāi)發(fā)，如CN101987826A、CN101362696A和CN102115449A等。

1 合成方法概述

普瑞巴林結(jié)構(gòu)中含氨基，引入可由硝基、氰基取代的中間體的還原，及酰胺基的Hoffman消除實(shí)現(xiàn)。CN101555210A通過(guò)氰基化合物的氫化還原形成消旋的氨基衍生物，進(jìn)一步用S-扁桃酸進(jìn)行消旋獲得S-型異構(gòu)體。WO2009147434公開(kāi)了硝基取代的中間體化合物，將該中間體化合物經(jīng)還原和脫羧即得到消旋的普瑞巴林。其中硝基的引入是通過(guò)采用原料硝基甲烷。采用硝基甲烷是普瑞巴林合成中引入硝基的一種普遍的方法。Michael加成反應(yīng)是引入硝基或氰基基團(tuán)的一種重要的方法，US20090286880公開(kāi)了用硝基甲烷通過(guò)Michael加成反應(yīng)引入硝基。Warner Lambert公司在US5637767中以氰源化合物經(jīng)Michael加成反應(yīng)引入氰基。該中間體通過(guò)后續(xù)的脫羧、水解和還原反應(yīng)生成普瑞巴林。WO2009149928通過(guò)硝基甲烷進(jìn)行Michael加成反應(yīng)引入了硝基。另外，由于丙二酸酯類化合物具有活潑的α氫，該位置是增長(zhǎng)碳鏈的活潑的反應(yīng)位點(diǎn)，因此是較好的引入羧基的方法。通過(guò)酰胺基團(tuán)的Hoffman消除反應(yīng)產(chǎn)生氨基是一種重要方法。WO2011077463通過(guò)3-異丁基戊二酰亞胺的水解。WO2009004643通過(guò)3-異丁基戊二酸酐的氨解產(chǎn)生酰胺基團(tuán)。還可通過(guò)氨化反應(yīng)直接引入氨基，CN101585778A以氨化反應(yīng)取代易離去基團(tuán)直接引入氨基。通過(guò)疊氮基引入氨基也是常采用的一種方法，但疊氮化合物有毒性，報(bào)道已較少，如WO2009022839。

不對(duì)稱合成法逐漸成為主要方法。獲得不對(duì)稱產(chǎn)物可通過(guò)不對(duì)稱催化反應(yīng)，及直接采用手性的原料。US5684189A首次報(bào)道了化合物普瑞巴林。以4-甲基戊酸和惡唑烷酮為起始原料，先發(fā)生酰胺化反應(yīng)，在隨后α位親核取代反應(yīng)中通過(guò)Evans不對(duì)稱烷基化反應(yīng)直接形成S-構(gòu)型的取代產(chǎn)物，在底物中引入輔助基團(tuán)來(lái)控制立體選擇性。CN101448779使3-異丁基戊二酸酐發(fā)生不對(duì)稱開(kāi)環(huán)，得到手性酯，再胺化得到手性中間體，經(jīng)霍夫曼降解得普瑞巴林。WO2007035890通過(guò)3-異丁基戊二酸酐不對(duì)稱開(kāi)環(huán)獲得中間體。WO2006110783公開(kāi)了一種新的硝基手性中間體。還有報(bào)道通過(guò)采用手性的起始化合物引入分子中的不對(duì)稱碳原子。WO2009022839采用一種手性起始原料化合物，經(jīng)與丙二酸酯的加成、疊氮化反應(yīng)和還原反應(yīng)得到普瑞巴林。CN101585778A以S-(+)-亮氨酸為起始原料，經(jīng)過(guò)丙二酸酯的脫羧，無(wú)需拆分直接合成普瑞巴林。不對(duì)稱催化劑的使用使得潛手性的底物轉(zhuǎn)化為手性化合物。復(fù)旦大學(xué)的陳芬兒等在CN103073443A中以有機(jī)胺催化劑催化3-異丁基戊二酸酐與甲醇在有機(jī)溶劑中進(jìn)行不對(duì)稱開(kāi)環(huán)，然后經(jīng)疊氮化、Curtius重排等步驟制得普瑞巴林。CN1929922A中公開(kāi)了一種雙膦配體，用于催化氰基的還原。CN1396905提供了一種銠絡(luò)合物催化劑，用于烯烴化合物不對(duì)稱氫化。

酶穩(wěn)定性差，且非固定化酶難以回收，但酶催化反應(yīng)有選擇性和條件溫和等優(yōu)勢(shì)，酶的動(dòng)力學(xué)拆分能夠避免使用手性助劑、難以獲得的手性配體以及氫化催化劑，反應(yīng)能夠在室溫和大氣壓條件下進(jìn)行。CN1972904、CN102102114使用了脂肪酶，將消旋3-氰基丙二酸酯衍生物與酶接觸，獲得了S-構(gòu)型產(chǎn)物。能夠使用的脂肪酶包括Thermomyces lanuginosus等。WO2009/087650報(bào)道了以腈水解酶對(duì)映選擇性地制備普瑞巴林的方法，生物催化劑為腈水解酶。

2 結(jié)語(yǔ)

普瑞巴林的合成方法主要是化學(xué)合成。生物法雖然具有條件溫和、對(duì)應(yīng)選擇性高的優(yōu)點(diǎn)，但因酶的應(yīng)用限制而無(wú)法普遍應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模當(dāng)中。拆分法步驟復(fù)雜，不對(duì)稱合成法成為了普瑞巴林的合成領(lǐng)域中研究的熱點(diǎn)，逐漸成為普瑞巴林的主要方法，也是藥物公司的主要研究方向。

[1]普瑞巴林的合成研究進(jìn)展[J].有機(jī)化學(xué), 2011(31-10):1582-1594.

[2]陳寶泉等.普瑞巴林的藥理作用及臨床評(píng)價(jià).中國(guó)新藥與臨床雜志(Chin J New Drugs Clin Rem)，2010.1(29-1):11-14.