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茶葉中多農(nóng)藥殘留確證分析技術(shù)研究

2015-03-21 11:54何嘯峰薛麗
科技資訊 2015年31期
關(guān)鍵詞:農(nóng)藥殘留技術(shù)研究茶葉

何嘯峰 薛麗

摘 要:農(nóng)藥殘留關(guān)乎茶葉產(chǎn)業(yè)的健康問題,茶葉作為我國傳統(tǒng)大宗出口商品,在國際市場上的地位也是舉足輕重的,我國茶葉因存在農(nóng)藥殘留問題,不僅造成出口大幅下降,而且造成了國內(nèi)消費者的恐慌。農(nóng)藥的大量使用對人體是有害的,因此對于茶葉中多農(nóng)藥殘留檢測方法的研究就顯得非常迫切,該文對茶葉中農(nóng)藥殘留的方法進行了分析和論述,重點介紹檢測分析技術(shù)以及對于農(nóng)藥殘留問題,消費者和經(jīng)營者如何行動的問題進行討論。

關(guān)鍵詞:茶葉 農(nóng)藥殘留 技術(shù)研究

中圖分類號:S481.8 文獻標識碼:A 文章編號:1672-3791(2015)11(a)-0112-02

自從農(nóng)藥快速發(fā)展以來,人們對于農(nóng)藥的使用只是有增無減,漸漸地也對人們的生活產(chǎn)生了許多不良的影響,農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留污染也越來越嚴重,甚至開始危害到人類的身體健康,今年來的農(nóng)藥超標事件也是時有發(fā)生。另外隨著人們生活質(zhì)量的提高,人們對于健康的標準要求也越來越高,對茶葉的質(zhì)量也有了更高的要求,也有更多的人將注意力放在茶葉農(nóng)藥殘留的問題上,所以更需要靈敏的農(nóng)藥監(jiān)測方法。

1 多種農(nóng)藥殘留技術(shù)的前處理技術(shù)

所有農(nóng)藥的殘留分析步驟大致都是經(jīng)歷萃取→凈化→檢測的一個大致步驟,并且根據(jù)某一農(nóng)藥的具體復雜情況來對癥下藥,分析其具體分析步驟,這一系列過程也是被總稱為前處理技術(shù),因為整個前處理技術(shù)大概占整個檢測過程的一大半的地位,所以它的地位也很明顯,它可能產(chǎn)生的大部分誤差可能就是整個農(nóng)業(yè)殘留最后導致的整體誤差,因此在檢測過程中,一定要加倍注意。

1.1 萃取技術(shù)

萃取技術(shù)大致包括固液萃取、超聲波萃取、加速溶劑萃取、基質(zhì)固相分散萃取等。所謂的固液萃取,其實也叫溶劑萃取技術(shù),如今,也是最常用、最普遍的前處理技術(shù),就是用組織搗碎機將茶葉樣品粉碎后過篩,然后將粉碎過的均勻的樣品加入到溶劑中浸泡,浸泡之后就放入到振蕩器上振蕩,振蕩的時間大概是一個小時,振蕩完畢之后進行過濾,然后將剩余的殘渣不要浪費,用溶劑再進行洗滌,將其也變成萃取液。目前,我國很多茶葉企業(yè)都是傾向于使用固液萃取法來檢測茶業(yè)當中的農(nóng)藥殘留,是使用較普遍、較受歡迎,也非常有效的方法之一。而超聲波技術(shù),就是利用超聲波來進行萃取的方法,為了使固體和液體更親密的接觸,就利用超聲波攪拌,以此來產(chǎn)生緩慢的加熱然后有助于萃取的過程,將體積非常小的茶葉樣品放在瓶子中,之后再加入溶劑,最主要的一步是將瓶子置于超聲波中,感受超聲波的輻射,這樣做能夠巧妙地加速分析物的溶解和擴散,目的在于能夠提高萃取的效率,達到良好的萃取目的?;|(zhì)固相分散萃取是一種用于固態(tài)樣品的制備技術(shù),包括提取、凈化、富集等步驟,將聚合物單體的固相萃取材料與樣品一起研磨,得到半干狀態(tài)的混合物,將其作為原料填注,最后用溶液淋洗,此方法回收率較高,部分企業(yè)也會采用。

1.2 凈化技術(shù)

凈化技術(shù)也是包含多種方法技術(shù),包括吸附柱色譜、固相萃取法、硫酸處理法。所謂吸附柱色譜,也是屬于應用最普遍的傳統(tǒng)凈化方法之一,吸附柱色譜的主要發(fā)揮作用的就是吸附柱,就是將萃取液中的目標物與共萃取物一起經(jīng)過吸附柱,將他們吸附在吸附柱上,為了達到目標物與雜志分離的目的,再用適當?shù)臉O性溶劑洗脫,但同時它的使用受到使用材料和其他外部因素的影響,所以在每次所使用的溶劑種類和數(shù)量不應該被改變。固相萃取法,也是要運用到吸附柱的作用,將吸附劑填入到滴管當中,讓溶劑自然流出,是商品化以來較受歡迎的方法,常用的萃取材料有氧化鋁、活性炭等。硫酸處理法,它的弊端是僅適用于對濃硫酸穩(wěn)定的目標物,它的大概原理是利用樣品液中的脂肪、臘質(zhì)和色素與硫酸作用,形成那種極性大的物質(zhì),達到與目標物分離的目的,因此對于硫酸穩(wěn)定的物質(zhì)都是采用這一方法來凈化的。

2 檢測技術(shù)

色譜技術(shù)目前是茶葉領(lǐng)域檢測的有力工具,色譜技術(shù)對于茶葉樣品中的目標物分離,富集和測定都有較大的作用,對于那些農(nóng)藥殘留中含量較低,或者是特別復雜的具有毒性的物品的分離,如果是用一種分析儀器來解決是非常困難的,所以色譜與其他技術(shù)聯(lián)用已經(jīng)成為了現(xiàn)代化學技術(shù)的一種趨勢。

2.1 氣相色譜法

氣相色譜法主要用于發(fā)揮性農(nóng)藥的檢測,靈敏性好,選擇性高,適用于易汽化,汽化后又不發(fā)生分解的農(nóng)藥類型的檢測,一般在農(nóng)藥殘留分析中采用選擇性檢測器,比如,檢測含有P原子的有機磷農(nóng)藥,一般采用火焰光度檢測器,對于含N原子的農(nóng)藥采用氮磷檢測器。

2.2 高效液相色譜

高效液相色譜可以分離檢測性極強,分子量大及離子型農(nóng)藥,相反的,它適用于不易氣化,或受熱易分解的化合物,高效液相色譜檢測農(nóng)藥殘留一般采用C18或C8色譜柱,采用甲醇等極性有機溶劑,選擇那些紫外線可見的熒光類的作為檢測器,測定農(nóng)藥殘留量。

2.3 氣質(zhì)聯(lián)用法

氣質(zhì)聯(lián)用法就是既具有氣相色譜高分離的效能,又具有質(zhì)譜準確鑒定化合物結(jié)構(gòu)的特點,可同時達到兩個目的,主要是運用于農(nóng)藥代謝物、講解物的檢測,是多殘留農(nóng)藥經(jīng)常使用的方法。這種方法現(xiàn)在也已經(jīng)開始普遍運用,開始為人們所接受,主要是作用功能較強大,即一石二鳥的作用,所以廣受歡迎。

2.4 農(nóng)殘的快速檢測方法

常見的農(nóng)殘快速檢測方法包括生物測定技術(shù),和化學法等。生物測定技術(shù)是利用其指示生物的敏感性,根據(jù)生物的生理化反應來推測或判斷農(nóng)藥殘留和污染情況。檢測殺菌劑的殘留就是利用病菌生長受抑制的程度來檢測的,檢測家蠅主要通過其接觸待測樣品后的中毒程度來判斷的?;瘜W法又稱速測靈法,就是利用具有強催化作用的金屬離子催化劑對各類農(nóng)藥進行催化,在催化作用下,有機磷農(nóng)藥中的磷酸酯等水解與水紅色顯色劑反應,就可以根據(jù)顯色劑的褪色情況來判斷農(nóng)業(yè)殘留的情況。

3 對于農(nóng)藥殘留問題消費者應如何選擇

就目前市場現(xiàn)狀,茶葉中完全不含農(nóng)藥殘留的產(chǎn)品應該是找不到的,就算是有機茶葉也是一樣,但是其比例太小,市面上是很難買到的,雖然農(nóng)藥殘留的問題是非常普遍的存在,但是,農(nóng)藥殘留的存在并不一定就會影響人們的身體健康。對于農(nóng)藥殘留的規(guī)定,是有一個規(guī)定的標準的,只要它沒有超過國家規(guī)定的最大農(nóng)藥殘留的限量,就不足以威脅到人們的健康,所以這一標準制定的初衷就是為了保障消費者的身體健康的。綜上所述,主要內(nèi)容就是想要表達,對于農(nóng)藥殘留的問題,消費者應該如何面對,最要緊的就是要消費者注意觀察產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留量,或者購買產(chǎn)品時購買比較放心的店鋪,比較了解的,消費者也是需要為自己的身體健康負責。

4 對于農(nóng)藥殘留問題經(jīng)營者應如何應對

除了以上提到的消費者要去努力辨別的問題,對于整個茶葉市場的安全、信譽問題、肯定不能只靠消費者這只無形的手去維護,最主要的責任還是在于經(jīng)營者,在于從生產(chǎn)方面去解決問題,健康有序的市場秩序是靠雙方來維護的,在生產(chǎn)者、種植者方面,土壤及環(huán)境中本身存在的污染,殘留沉降到茶園當中的問題如果不予以考慮,種植者不合理使用農(nóng)藥,都會導致農(nóng)藥殘留的問題,種植者應注重這方面的問題,就從道德方面來講,對于明知道有害還做的手段是不被允許的,所以說有關(guān)部門,政府應該及時地關(guān)注并且逐漸地解決這方面的有關(guān)問題。

5 結(jié)語

其實,對于茶葉中農(nóng)藥殘留的問題有關(guān)的研究還有待進一步地發(fā)展。縱貫所有研究,人類在努力,但問題仍然存在,要運用各種方法去進行研究,讓消費者更深入地去了解,還要制定相關(guān)政策規(guī)定,來約束生產(chǎn)經(jīng)營者的行為,注重品牌的宣傳和建設(shè),政府與各協(xié)會一起參與制定有關(guān)國家法律法規(guī),并且加大懲罰力度,對經(jīng)營者敲響警鐘。

參考文獻

[1] 羅春生.近紅外光譜法無損檢測柑橘表面多種農(nóng)藥殘留的研究[D].江西農(nóng)業(yè)大學,2012.

[2] 童小麟,鄒偉.歐盟新的茶葉農(nóng)殘標準分析與對策研究[J].檢驗檢疫學刊,2009(3):56-59.

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