景贊 劉超
(樂山市食品藥品檢驗檢測中心,四川樂山 614000)
LC-MS/MS法測定酒中罌粟殼生物堿
景贊 劉超
(樂山市食品藥品檢驗檢測中心,四川樂山 614000)
本文建立了高效液相-串聯(lián)質(zhì)譜法測定蒸餾酒及配制酒中罌粟殼生物堿(嗎啡、蒂巴因、罌粟堿、那可?。┑姆椒āU麴s酒采取直接進樣,配制酒經(jīng)PCX固相萃取柱凈化后分析,以乙腈(含0.1%乙酸)-10mmol/L乙酸銨為流動相梯度洗脫,液相柱為ODSC18柱,質(zhì)譜選擇正離子多反應(yīng)監(jiān)測模式,以外標法定量。該方法嗎啡、蒂巴因、罌粟堿、那可丁的檢出限為20ng/mL、5ng/mL、5ng/mL、5ng/mL,回收率范圍91.1%~101.4%,本方法樣品處理簡便,定性定量準確,適用于酒中罌粟殼生物堿含量的檢測。
酒;液質(zhì)聯(lián)用;罌粟殼生物堿成分
罌粟殼為植物罌粟干燥成熟的果殼,主要含有罌粟堿、嗎啡、那可丁、可待因和蒂巴因等多種生物堿。罌粟殼加工入藥,有斂肺、澀腸、止咳、止痛和催眠等功效,可以治久咳、久瀉、脫肛、心腹、筋骨等諸痛[1],在本草綱目中也有記載,是治療久痢不止的良藥,現(xiàn)代醫(yī)學上,從罌粟殼中提取嗎啡用于鎮(zhèn)痛,有良好的藥用價值[2,3]。但近年來,罌粟殼卻被利欲熏心的不法之徒,用來添加在調(diào)味料、尤其是火鍋底料中,以使消費者“百吃不厭”,但長期食用含有罌粟殼的食品,會讓人產(chǎn)生生理依賴性,嚴重時會危害神經(jīng)和消化系統(tǒng)[4,5]。
白酒作為大宗消費品,在國內(nèi)占有很大的市場,但近年來其質(zhì)量安全狀況也不容樂觀[6-7],不法商販為謀取利益不擇手段,酒中也有罌粟殼生物堿的檢出,長期低劑量飲用含有罌粟殼成分的酒類會有致癮性,大劑量服用甚至危及生命。因此,建立一種檢測酒中罌粟殼生物堿的方法顯得迫在眉睫。目前檢測罌粟殼生物堿的方法有分光光度法、氣相色譜法、氣質(zhì)聯(lián)用法、液相色譜法和液質(zhì)聯(lián)用法等,而前4種方法前處理復雜,大量消耗乙醚、氯仿,對環(huán)境和實驗人員都有傷害,對于復雜基質(zhì)的樣品分離結(jié)果不甚理想;相比之下,液質(zhì)聯(lián)用法前處理方法簡便,尤其適用于分離復雜基質(zhì)樣品,無論定性還是定量都更為準確[11-14],所以本文選擇液質(zhì)聯(lián)用法檢測蒸餾酒及配制酒中罌粟堿、嗎啡、那可丁、可待因和蒂巴因,而關(guān)于檢測酒中上述物質(zhì)的方法還未有報道,本方法填補了此項空白,擴大了食品中罌粟堿、嗎啡、那可丁、可待因和蒂巴因的檢測范圍。
近幾年食品違法添加非食用物質(zhì)呈上升態(tài)勢,食品監(jiān)管形式依然嚴峻,面對此種情況,我們更應(yīng)該加強風險意識和檢驗技術(shù)能力建設(shè),將食品安全事件的發(fā)生率降到最低限度,也是建立該方法的意義所在。
1.1 材料與試劑
20個樣品采購自本市各零售網(wǎng)點及餐飲店,在售或自制的蒸餾酒及配制酒。
嗎啡、蒂巴因、罌粟堿、那可丁均購于中國藥品生物制品研究所。乙腈、甲酸,色譜純。乙酸銨,優(yōu)級純。
1.2 儀器與設(shè)備
高效液相-串聯(lián)質(zhì)譜儀,API3200,AB SCIEX公司;
超純水機,UPT-Ⅱ-10T,四川優(yōu)普超純科技有限公司;
SPE固相萃取裝置,Agela;
PCX固相萃取柱,500mg/6mL,Agela。
1.3 標準溶液配制
配制嗎啡、蒂巴因、罌粟堿、那可丁混合標準溶液,蒂巴因、罌粟堿、那可丁濃度為0、20、40、60、80、100ng/mL;嗎啡濃度為0、50、100、200、300、400ng/mL。
1.4 樣品前處理
蒸餾酒:經(jīng)0.22μm有機濾膜過濾后備用。
配制酒:取10mL樣品于PCX固相萃取柱(事先用5mL甲醇和5mL純水活化)中,以小于1mL/min的速度過柱,分別用5mL甲醇和5mL純水淋洗,棄去所有淋洗液,再用10mL含5%氨水的甲醇溶液洗脫,收集洗脫液,氮氣吹至近干后,加入1mL乙腈(含0.1%乙酸)-10mmol/L乙酸銨溶液(體積比1:9)[8,9],溶解后備用。
1.5 儀器條件設(shè)置
1.5.1 液相色譜條件
色譜柱:ODS-C18(2.1mm×150mm,5μm);柱溫:40℃;進樣體積:10μL;流速:0.3mL/min;流動相A:乙腈(含0.1%乙酸)、B:10mmol/L乙酸銨溶液[10]。梯度洗脫條件見表1。
表1 梯度洗脫條件Table 1Condition of gradient elution
1.5.2 質(zhì)譜條件
離子源:正離子模式(ESI+);離子化方式:電噴霧電離;CUR:30;CAD:3;IS:5500;TEM:400;GS1:50;GS2:50,多反應(yīng)監(jiān)測條件見表2。
表2 多反應(yīng)監(jiān)測條件Table 2Condition of MRM
2.1 標準溶液的線性關(guān)系和檢出限
以峰面積為縱坐標,以標準溶液濃度為橫坐標,計算線性回歸方程及相關(guān)系數(shù),得到檢出限,結(jié)果見表3。
表3 線性范圍和檢出限Table 3Linear range and detection limit of alkaloids of pericarpium papaveris
2.2 加標回收率
在酒樣中加入嗎啡、蒂巴因、罌粟堿、那可丁標準溶液分別使其最終濃度嗎啡為50、150、300ng/mL 3個水平濃度,蒂巴因、罌粟堿、那可丁為20、50、80ng/mL 3個水平濃度,每個濃度設(shè)定6個平行,在儀器最優(yōu)條件下測定,計算回收率和精密度,結(jié)果見表4。
表4 加標回收率及其相對標準偏差(n=6)Table 4Recoveries and relative standard deviation of samples(n=6)
2.3 精密度
表5 精密度(n=6)Table 5Precision of samples(n=6)
在空白樣品中加入標準溶液,使嗎啡最終濃度達到50、150、300ng/mL 3個水平,蒂巴因、罌粟堿、那可丁達到20、50、80ng/mL 3個水平,每個樣品進樣6次,計算RSD,結(jié)果見表5。
2.4 樣品檢測結(jié)果
將樣品按照前處理方法凈化后上機分析,結(jié)果均未檢出嗎啡、蒂巴因、罌粟堿、那可丁。未檢出的原因可能有以下幾個方面:本地零售店及各餐飲店進貨渠道正規(guī),生產(chǎn)加工過程嚴格按照食品安全國家標準及食品安全法要求執(zhí)行,不存在違法添加行為;本次采購樣品主要集中在市區(qū),各區(qū)縣尚未覆蓋到,樣本數(shù)需加大。
本文建立了酒中嗎啡等四種罌粟殼生物堿的檢測方法,該方法具有前處理簡單,有機試劑消耗少,縮短檢測周期等優(yōu)點;通過驗證方法回收率、精密度等方面,證明該方法準確、可靠;同時也填補了酒中罌粟殼生物堿的檢測方法空白,為監(jiān)督檢驗工作提供了依據(jù)。
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Investigation of Alkaloids of Pericarpium Papaveris in Wines by LC-MS/MS
JING ZanLIU Chao
(Leshan Center for Food and Drug Control,Leshan 614000,China)
To develop a method for alkaloids of pericarpium papaveris(morphine,thebaine,papaverine and narcotine)in distilled wines and mixed wines by LC-MS/MS.The wines were separated in ODS-C18 column with acetonitrile-ammonium acetate solution after purificatied by PCX solid-phase extraction column.The data was quantified by external standard method under the positive ion mode.The limits of detection for morphine,thebaine,papaverine and narcotine were 20ng/mL, 5ng/mL,5ng/mL and 5ng/mL,the average recoveries between 91.1%~101.4%.This method was accurate and reliable with simple sample prepatation,and could be used for the determination of alkaloids of pericarpium papaveris in wines.
Wines;LC-MS/MS;alkaloids of pericarpium papaveris
book=22,ebook=28
TS207.3
A
1008-1038(2015)12-0022-04
2015-08-12
景贊(1985—),男,助理工程師,研究方向為食品安全及檢測