国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

三疣梭子蟹、凡納濱對蝦和菲律賓蛤仔混養(yǎng)系統(tǒng)氮磷收支的研究?

2015-03-18 07:27田相利董雙林何瑞鵬閆法軍
關(guān)鍵詞:凡納濱梭子蟹底泥

張 凱, 田相利, 董雙林, 董 佳, 奉 杰, 何瑞鵬, 閆法軍

(中國海洋大學海水養(yǎng)殖教育部重點實驗室, 山東 青島 266003)

?

三疣梭子蟹、凡納濱對蝦和菲律賓蛤仔混養(yǎng)系統(tǒng)氮磷收支的研究?

張 凱, 田相利??, 董雙林, 董 佳, 奉 杰, 何瑞鵬, 閆法軍

(中國海洋大學海水養(yǎng)殖教育部重點實驗室, 山東 青島 266003)

利用海水池塘陸基實驗圍隔,研究三疣梭子蟹(Portunustrituberculatus)、凡納濱對蝦(Litopenaeusvannamei)和菲律賓蛤仔(Ruditapesphilippinarum)不同混養(yǎng)系統(tǒng)的養(yǎng)殖效果以及氮(N)和磷(P)的收支和利用率狀況。結(jié)果表明:(1)適宜的三疣梭子蟹、凡納濱對蝦和菲律賓蛤仔三元混養(yǎng),能有效提高三疣梭子蟹養(yǎng)殖的綜合效益。(2)投喂的餌料(包括對蝦配合飼料與藍蛤(Aloidislaevis))是系統(tǒng)N、P的主要來源,占N總輸入量的84.41%~89.75%和P總輸入量的96.64%~98.35%;其次為水層中帶入的N、P,占N總輸入量的7.14%~11.97%和P總輸入量的0.39%~1.11%。N、P的支出主要為底泥積累,占N總支出量的39.88%~57.17%和P總支出量的35.69%~68.45%;其次為養(yǎng)殖生物收獲N、P,占總支出的比例分別為16.86%~32.24%和18.72%~33.55%;N的輸出滲漏損失較大,水層積累較少,而P的輸出水層積累較多,滲漏損失較少。(3)各處理比較,三元混養(yǎng)PLR3組N的利用率顯著提高,比其它處理提高了9.95%~15.80%。綜合養(yǎng)殖效果和各系統(tǒng)N、P利用率結(jié)果,在本研究條件下,蟹、蝦、貝混養(yǎng)最優(yōu)比例為三疣梭子蟹6ind/m2、凡納濱對蝦45ind/m2、菲律賓蛤仔30~60ind/m2。

混養(yǎng); N、P收支; 圍隔; 三疣梭子蟹; 凡納濱對蝦; 菲律賓蛤仔

在中國沿海的海水池塘養(yǎng)殖中,梭子蟹是主要的養(yǎng)殖種類之一[1],而梭子蟹與對蝦和貝類的混養(yǎng)則是比較常見的養(yǎng)殖模式。梭子蟹與對蝦混養(yǎng)具有良好的生態(tài)學作用,不僅可以充分利用殘餌,提高飼料利用率,還對抑制蝦蟹類疾病的發(fā)生具有一定的作用[2]。而貝類的濾食作用和生物沉積作用則可以改善養(yǎng)殖水體的水質(zhì)[3-7],加速養(yǎng)殖水體內(nèi)有機質(zhì)的循環(huán)利用,在一定程度上提高水體的養(yǎng)殖容量[8]。然而,在實際生產(chǎn)中,梭子蟹、對蝦和貝類放養(yǎng)密度和比例的確定還多基于經(jīng)驗,隨意性較大,缺少相關(guān)的規(guī)范與理論指導(dǎo)。

氮、磷等營養(yǎng)物質(zhì)是養(yǎng)殖系統(tǒng)中重要的生源要素,它們參與物質(zhì)循環(huán)和能量流動,在生物地球化學循環(huán)過程中發(fā)揮著重要作用[9]。在養(yǎng)殖生產(chǎn)過程中,氮、磷元素的含量可以直觀反應(yīng)養(yǎng)殖環(huán)境的變化,是評價養(yǎng)殖池塘營養(yǎng)鹽來源的重要性、物質(zhì)轉(zhuǎn)化效率、養(yǎng)殖污染水平以及養(yǎng)殖模式優(yōu)劣的有效方法[10-11]。目前,國內(nèi)外相關(guān)研究主要集中在集約化養(yǎng)蝦、養(yǎng)魚池塘的氮磷收支[11-18],對于以三疣梭子蟹(Portunustrituberculatus)為主的混養(yǎng)系統(tǒng)氮磷收支的研究鮮有報道。因此,通過對梭子蟹混養(yǎng)系統(tǒng)的N、P收支狀況的研究,比較不同混養(yǎng)模式的環(huán)境效應(yīng)的差異,可以為混養(yǎng)模式的優(yōu)化和相關(guān)養(yǎng)殖技術(shù)的提高提供數(shù)據(jù)支持。

鑒于此,本文以海水池塘陸基圍隔實驗法比較研究了三疣梭子蟹、凡納濱對蝦(Litopenaeusvannamei)、菲律賓蛤仔(Ruditapesphilippinarum)不同混養(yǎng)系統(tǒng)氮磷收支狀況和利用率,以期為以三疣梭子蟹為主的混養(yǎng)模式結(jié)構(gòu)的優(yōu)化提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實驗圍隔與實驗材料

本研究于2012年7月2日~10月3日在江蘇省連云港市贛榆縣佳信水產(chǎn)開發(fā)有限公司養(yǎng)殖場進行,共94d。

本研究采用海水池塘陸基實驗圍隔進行。池塘為泥沙質(zhì)底,實驗期間水深為1.2~1.5m。圍隔由圍隔幔和支架組成,以涂塑高密度聚乙烯編織布為圍隔幔,以木樁、竹竿等為支架,面積為5m×5m。圍隔具體結(jié)構(gòu)參見李德尚等[19]。

所用三疣梭子蟹、凡納濱對蝦、菲律賓蛤仔均購自連云港市贛榆縣佳信水產(chǎn)開發(fā)有限公司養(yǎng)殖場。其中,梭子蟹放養(yǎng)時平均甲寬(2.13±0.17)cm,平均甲長(1.09±0.09)cm,平均體重(0.57±0.13)g,凡納濱對蝦放養(yǎng)時個體體長(1.41±0.22)cm,菲律賓蛤仔放養(yǎng)時平均殼長(1.55±0.13)cm,平均殼寬(2.34±0.16)cm,平均殼高(1.00±0.08)cm,平均體重(0.91±0.12)g。

1.2 實驗設(shè)計與管理

1.2.1 實驗設(shè)計 實驗設(shè)置了6個處理,分別是梭子蟹-對蝦二元混養(yǎng)(PL)、梭子蟹-對蝦-蛤仔三元混養(yǎng)(菲律賓蛤仔以4個不同密度與蝦、蟹混養(yǎng),分別命名為PLR1、PLR2、PLR3和PLR4),以梭子蟹單養(yǎng)作為對照(C)。每個處理分別設(shè)置4個重復(fù)。具體放養(yǎng)情況見表1。

表1 各實驗組的放養(yǎng)情況Table 1 Stocking information for different treatments

①Portunustrituberculatus; ②Litopenaeusvannamei; ③Ruditapesphilippinarum

1.2.2 實驗管理 實驗期間每天投餌2次,分別為6:00和18:00。對蝦飼料選用正大對蝦配合飼料,投餌量參照說明書推薦的投餌量計算并適當調(diào)整。梭子蟹餌料選用藍蛤(Aloidislaevis),投餌量參考文獻[20],每天觀察攝食情況與殘餌量,并根據(jù)天氣、水溫及時調(diào)整投喂量。

每晚10:00至次日清晨6:00充氣,并于晴天下午2:00~4:00充氣,同時根據(jù)天氣狀況,調(diào)整充氣時間與時長。實驗期間不換水,保持水深1.2~1.5m。

1.3 測定項目及分析方法

1.3.1 溫度、鹽度、pH和溶氧 每天6:00用海水溫度計測定水溫,每5d用野外便攜式溶氧儀(SX716,上海三信儀表廠)測定溶氧(DO),pH和鹽度每5d用便攜式pH鹽度計(Salinity & pH Monitor 2771,科立隆)測定1次。

1.3.2 水樣和間隙水的采集及分析方法 放苗和收獲以及養(yǎng)殖過程中的每15d分別測定養(yǎng)殖水體和底泥間隙水中的總氨氮、亞硝酸鹽、硝酸鹽、活性磷、總氮、總磷。池塘水樣先經(jīng)0.45μm玻璃纖維濾膜過濾后,再按照《海洋監(jiān)測規(guī)范》中推薦的方法測定[21]。總氮和總磷采用過硫酸鉀聯(lián)合消化法同時測定[22]。用采泥器采取表層10cm泥樣,以4000r/min離心30min得到間隙水,稀釋后,按照池塘水樣的測定方法測定各項指標。

1.3.3 養(yǎng)殖生物、底泥、飼料的采樣及分析方法 分別于養(yǎng)殖生物放養(yǎng)、收獲前采集泥樣和生物樣本。用上述方法采得泥樣后,取表層0.5cm深度泥樣,于60℃烘干測定含水率后研細[23]。飼料、對蝦、梭子蟹、藍蛤于60℃烘干測定含水率后研細。用元素分析儀(Elementar Ⅲ,德國瓦里安公司)測定TN,采用扈傳昱的方法測定TP[24]。

1.3.4生長的測定 實驗期間每15d檢查一次生長情況,每圍隔取對蝦10尾,測量體長;三疣梭子蟹5尾,測量甲寬、甲長。并根據(jù)生長情況調(diào)整投餌量。實驗結(jié)束后,統(tǒng)計凡納濱對蝦和三疣梭子蟹的體長、體重、產(chǎn)量和成活率。

1.3.5 其它項目的測定方法 根據(jù)間隙水中TN、TP的濃度來計算N、P的滲漏。

在養(yǎng)殖生物收獲時,刮取圍隔幔上吸附的生物,測定其中營養(yǎng)鹽含量,結(jié)合圍隔幔上附著物的分布情況,推算出其對營養(yǎng)鹽的吸附量。用帶刻度的燒杯接自然降雨,對實驗期間降雨量進行估算,用測定水體TN、TP的方法測定TN、TP含量,以計算因降雨帶入的N、P含量。

1.4 數(shù)據(jù)計算公式

三疣梭子蟹、凡納濱對蝦和菲律賓蛤仔特定生長率(SGR)計算公式如下:

SGR=100%×(lnWt-lnW0)/T。

式中:W0、Wt分別表示梭子蟹、對蝦和菲律賓蛤仔的初始濕重和末體濕重;T為實驗周期。

系統(tǒng)的N、P利用率是指養(yǎng)殖生物增重部分所含的N、P占整個系統(tǒng)中的N、P總輸入量的百分數(shù)。具體計算參見董佳等[25],公式如下:

UEX(%)=(WHX-WSX)×(NXor PX)/(Ntor Pt),

UEt=∑UEX。

式中:X表示梭子蟹、對蝦或菲律賓蛤仔;UEX表示N或P的利用率(%);WHX表示收獲的X的總物質(zhì)的重量;WSX表示放養(yǎng)的X的總物質(zhì)的重量;NXor PX表示X的每克干重含N或P的百分數(shù)(%);NtorPt表示系統(tǒng)輸入的總氮或總磷量;UEt表示總利用率(%)。

1.5 數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析

數(shù)據(jù)以平均值±標準差(X±SD)表示,利用SPSS17.0軟件采用單因子方差(ANOVA)和Duncan多重比較進行分析處理,以P<0.05為差異顯著。

2 結(jié)果

2.1 養(yǎng)殖環(huán)境指標

從表2可以看出,實驗期間各處理水溫平均為27.8℃;鹽度平均為28.6;各處理pH和溶解氧差異均不顯著(P>0.05),變化范圍為分別8.16~8.20和5.43~6.10mg/L;水體氨氮含量以蟹單養(yǎng)處理C最低,蝦蟹二元混養(yǎng)處理PL最高;硝氮含量以蝦蟹貝三元混養(yǎng)處理PLR4最高,處理PLR3與其差異不顯著(P>0.05);亞硝氮含量以處理PLR4最高,顯著高于其他處理(P<0.05);活性磷酸鹽含量以處理C最低,顯著低于其他處理(P<0.05);各處理總氮和總磷含量差異均不顯著(P>0.05)。

表2 不同處理組的水體環(huán)境指標變化(平均值±標準差)Table 2 Variation of water environmental factors in polyculture system (means ± SD)

注:表中同行數(shù)據(jù)標有不同字母表示相互差異顯著(P<0.05)。

Note:Data in the same row with different superscript means significantly different(P<0.05).

2.2 梭子蟹的生長

從表3可以看出,收獲時各處理組三疣梭子蟹甲長、體重、特定生長率等參數(shù)差異不顯著(P>0.05)。甲寬以處理PLR4最高,PLR3最低;成活率以PLR4最高(43.67%),顯著高于PLR1和PL(P<0.05);產(chǎn)量以PLR4最高,為4269.05kg/hm2,PLR1最低,PL與其差異不顯著(P>0.05)。

表3 收獲時梭子蟹的生長情況(平均值±標準差)Table 3 Growth performance of Portunus trituberculatus at harvest (means ±SD)

注:表中同列數(shù)據(jù)標有不同字母表示相互差異顯著(P<0.05)。

Note:Data in the same column with different superscript means significantly different(P<0.05).

2.3 凡納濱對蝦的生長

從表4可以看出,收獲時各處理凡納濱對蝦特定生長率差異不顯著(P>0.05)。體重以處理PLR3最高(12.96g),顯著高于PLR4處理(P<0.05)。成活率以PLR3最高,為70.67%,PLR2最低,為13.83%;產(chǎn)量以PLR3最高,為4209.40kg/hm2,顯著高于其它處理(P<0.05)。

表4 收獲時凡納濱對蝦的生長情況(平均值±標準差)Table 4 Growth performance of Litopenaeus vannamei at harvest (means ± SD)

注:表中同列數(shù)據(jù)標有不同字母表示相互差異顯著(P<0.05)。

Note:Data in the same column with different superscript means significantly different(P<0.05).

2.4 菲律賓蛤仔的生長

從表5可以看出,收獲時菲律賓蛤仔規(guī)格以處理PLR1最高(6.63g),顯著高于PLR3與PLR4(P<0.05);菲律賓蛤仔成活率變動在44.24%~55.74%之

間,各處理差異不大(P>0.05);特定生長率以處理PLR1最高,顯著高于PLR3和PLR4(P<0.05);菲律賓蛤仔產(chǎn)量隨其放養(yǎng)量的增加而升高,以處理PLR4最高(1218.95kg/hm2),顯著高于其它處理(P<0.05)。

表5 收獲時菲律賓蛤仔的生長情況(平均值±標準差)Table 5 Growth performance of Ruditapes philippinarum at harvest (means ± SD)

注:表中同列數(shù)據(jù)標有不同字母表示相互差異顯著(P<0.05)。

Note:Data in the same column with different superscript means significantly different(P<0.05).

2.5 對蝦飼料、藍蛤、放養(yǎng)和收獲的養(yǎng)殖生物的干物質(zhì)及氮磷含量

對蝦飼料、藍蛤、放養(yǎng)和收獲的養(yǎng)殖生物的干物質(zhì)及氮磷含量詳見表6。可以看出,梭子蟹和凡納濱對蝦收獲比放養(yǎng)時氮、磷含量均有一定量的增加,而菲律賓蛤仔收獲時氮、磷含量則有所下降。

表6 對蝦飼料、藍蛤、放養(yǎng)和收獲的養(yǎng)殖生物的干物質(zhì)及氮磷含量Table 6 Contents of dry matter, N and P in feeds, Aloidis laevis, stocked and harvested species in the experiment /%

2.6 實驗前后圍隔底泥干物質(zhì)及 N、P含量

實驗前后圍隔底泥干物質(zhì)及N、P含量見表7??梢钥闯觯瑢嶒灪笃?,底泥含水率大幅增加,因而密度變?。煌瑫r實驗后期底泥中N、P含量均有較大程度的積累。

表7 實驗前后圍隔底泥干物質(zhì)及N、P含量Table 7 Contents of dry matter, N, P and densities in the sediment of different enclosures before and after the experiment

2.7 不同處理各圍隔組的N、P輸入

各處理組N、P來源見表8??梢钥闯?,N、P主要來源于餌料,各處理由餌料輸入的N為每圍隔586.65~1 042.47g,P為每圍隔43.48~125.33g;其次為水層中帶入的N、P,分別為83.20g和0.50g;由于放養(yǎng)的養(yǎng)殖生物個體太小,對整個養(yǎng)殖系統(tǒng)中N、P的貢獻極小。

表8 不同處理組的N、P輸入(平均值±標準差)Table 8 The inputs of N and P in different treatments during the experiment(means ± SD) /g·25m-2

2.8 不同處理組的N、P輸出

各處理組N、P輸出狀況見表9??梢钥闯觯琋、P的支出主要在底泥積累中,各處理由底泥輸出的N為每圍隔330.25~577.55g,P為每圍隔20.76~111.06g;其次為養(yǎng)殖生物和滲漏損失,養(yǎng)殖生物N、P輸出分別為138.45~396.15g和18.29~42.98g;由滲漏損失的N為128.53~213.75g,P為4.78~8.44g。其中N、P的輸出吸附較少,而水層積累與滲漏損失的較多。

表9 不同處理組的N、P輸出(平均值±標準差)Table 9 The outputs of N and P in different treatments during the experiment(mean ±SD) /g·25m-2

2.9 不同處理組各項N、P分別占總量的百分比

各處理組N、P輸入占總量的百分比見表10。可以看出,投喂餌料(包括對蝦配合飼料與藍蛤)是圍隔中N、P的主要來源,分別占到N總輸入量的84.41%~89.75%和P總輸入量的96.64%~98.35%;其次為水層中帶入的N、P,分別占到N總輸入量的7.14%~11.97%和P總輸入量的0.39%~1.11%;由于放養(yǎng)的養(yǎng)殖生物個體太小,對整個養(yǎng)殖系統(tǒng)中N、P的貢獻極小。

各處理組N、P支出占總量的百分比見表11??梢钥闯觯谥С鲰椖恐?,N、P的支出主要在底泥積累中,分別占到N總支出量的39.88%~57.17%和P總支出量的35.69%~68.45%;其次為養(yǎng)殖生物N、P占其總支出的百分比分別為16.86%~32.24%和18.72%~33.55%;其中N的輸出在滲漏損失中較大,而水層積累與吸附的較少,而P的輸出在水層中的較多,吸附、滲漏的較少。

表10 不同處理組各項N、P輸入占總量的百分比Table 10 Percentages of N and Pinput in total N and P for different treatments /%

表11 不同處理組各項N、P輸出占總量的百分比Table 11 Percentages of N and P output in total N and P for different treatments /%

2.10 不同混養(yǎng)模式下N、P利用率的比較

各處理組N和P的利用率如圖1所示,N的利用率由低到高依次為PLR2(18.31%)

(圖中同一項目標有不同字母的數(shù)據(jù)表示相互差異顯著(P<0.05)。Items with different letters or letter combinations are significantly different (P<0.05).)

圖1 不同混養(yǎng)系統(tǒng)N、P利用率的比較
Fig.1 N and P utilization efficiencies of harvested products in different treatments

3 討論

3.1 不同混養(yǎng)模式N、P的利用率

池塘養(yǎng)殖系統(tǒng)N、P輸入的來源主要包括餌料、肥料、養(yǎng)殖生物、水體、降雨等,其中餌料和肥料是最主要的來源,通??煞謩e占總輸入的90%以上[26-30]。在本研究中,沒有使用肥料,餌料(包括對蝦飼料與藍蛤)是圍隔中N、P的主要來源,分別占到N總輸入量的84.41%~89.75%和P總輸入量的96.64%~98.35%,與上述研究相比,差別不大。在支出項目中,底泥積累是N、P的主要支出方式,通常占總輸入的19.39%~73.4%和39.52%~93.5%[28-31]。本研究中底泥積累的N、P分別占總支出的39.88%~57.17%和35.69%~68.45%,略低于上述研究結(jié)果。N、P在底泥中積累的差異主要是與其循環(huán)形式有關(guān),由于P為沉積性循環(huán),水體中只有少量的活性磷,大部分P與礦質(zhì)離子形成沉淀,沉積在底泥中,故P的支出部分主要在底泥中。不過,由于研究對象和養(yǎng)殖模式存在的差異,不同研究結(jié)果也存在一定的不同。例如,對蝦混養(yǎng)池塘中N、P沉積分別占各自輸入的30.0%~45.1%和50.3%~68.3%[29];而泰國養(yǎng)蝦池N、P沉積分別占總輸入的30.6%和83.7%[26],這些結(jié)果與本研究存在一定的差異。

本研究中,不同混養(yǎng)模式比較,N、P的底泥沉積比例有所差異。其中,三元混養(yǎng)組N的底泥沉積均低于蝦蟹二元混養(yǎng)組PL,而P的底泥沉積除PLR4組外,均低于蝦蟹混養(yǎng)組,這一結(jié)果說明三元混養(yǎng)與蝦蟹二元混養(yǎng)比較,可以降低養(yǎng)殖系統(tǒng)底泥重N、P的積累。不過,菲律賓蛤仔的放養(yǎng)數(shù)量對底泥N、P沉積比例有較大影響??梢钥闯?,本研究中PLR1組和PLR2組底泥沉積的N、P較為接近,均高于PLR3組,說明放養(yǎng)菲律賓蛤仔數(shù)量可能偏少,對養(yǎng)殖系統(tǒng)底泥改善作用不大;而PLR4組沉積的N、P比例卻又明顯高于PLR3組,說明放養(yǎng)菲律賓蛤仔數(shù)量可能過多,反而加重了養(yǎng)殖系統(tǒng)底泥的污染。

研究養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng)中氮、磷的收支可以揭示水體中氮、磷的來源與去處,是評價養(yǎng)殖池塘中營養(yǎng)鹽來源的重要性、物質(zhì)轉(zhuǎn)化效率和養(yǎng)殖污染水平的有效方法[10-11]。在池塘養(yǎng)殖系統(tǒng)中,養(yǎng)殖生物對N、P的利用率普遍較低,從已有的報道數(shù)據(jù)看,通常分別在20%~47%和8.00%~24.00%之間[32-34]。本研究中養(yǎng)殖生物N的利用率為18.31%~34.11%,P的利用率為20.93%~40.65%,與上述研究相比,N的利用率偏低,P的利用率相對較高,這可能與養(yǎng)殖對象以及養(yǎng)殖模式存在的不同有關(guān)。例如,在精養(yǎng)模式下,羅非魚(Oreochromisniloticus)養(yǎng)殖池塘對投入物質(zhì)的N、P利用率分別為18.0%~21.0%和16.0%~18.0%[35],精養(yǎng)的對蝦池中N、P的利用率大致為22.0%~37.0%和14.0%~24.0%[36]。

研究表明,利用不同種類生物搭配混養(yǎng)是提高N、P利用率的重要手段之一。例如,常杰等對凡納濱對蝦、青蛤(Cyclinasinesis)和菊花心江蘺(Gracilariatenuistipitata)的混養(yǎng)系統(tǒng)研究表明,混養(yǎng)組的N、P利用率相對于單養(yǎng)組均有顯著提高。其中,N的利用率提高了1.7%~13.6%,而P的利用率提高了2.3%~10%[29]。本研究中,三元混養(yǎng)組PLR3的N、P利用率顯著高于二元混養(yǎng)組,說明在蝦蟹養(yǎng)殖池塘中引入菲律賓蛤仔進行三元混養(yǎng),與蝦蟹混養(yǎng)系統(tǒng)相比,可以顯著提高N、P的利用率。因此,充分利用水體空間,通過多種養(yǎng)殖生物合理搭配混養(yǎng),可以大大增加養(yǎng)殖系統(tǒng)對N、P的利用,從而提高養(yǎng)殖系統(tǒng)的生態(tài)效率。

3.2 關(guān)于蟹、蝦、貝混養(yǎng)的適宜配比

在我國北方沿海,尤其是連云港一帶,梭子蟹的池塘混養(yǎng)是常見的一種養(yǎng)殖模式。然而,在實際養(yǎng)殖過程中,人們對于不同混養(yǎng)種類選擇以及放養(yǎng)比例多憑經(jīng)驗確定,具有較大的隨意性。從本研究看,不同混養(yǎng)模式下養(yǎng)殖動物的在生長、存活、產(chǎn)量等方面存在一定差異。各處理比較,盡管在收獲時梭子蟹在規(guī)格上差異不顯著(P>0.05),但PLR4組梭子蟹產(chǎn)量顯著高于其它混養(yǎng)組(P<0.05),PLR3與PLR4組中梭子蟹的成活率則顯著高于蟹、蝦二元混養(yǎng)組(P<0.05),這表明在蟹-蝦混養(yǎng)系統(tǒng)中引入適宜數(shù)量的濾食性貝類,可以有效提高主養(yǎng)種梭子蟹的成活率和產(chǎn)量;從凡納濱對蝦情況看,其成活率最高組為PLR3組,為70.67%,其次為PLR4組(41.74%),均顯著高于其它處理(P<0.05)。同時,PLR3組凡納濱對蝦規(guī)格顯著高于PLR4組(P<0.05),但與PLR1和PLR2組差異不顯著(P>0.05),說明在蟹、蝦、貝混養(yǎng)系統(tǒng)中,貝類密度過大,可能對蝦的生長產(chǎn)生一定的影響;菲律賓蛤仔的規(guī)格隨放養(yǎng)密度增加而降低,其產(chǎn)量則隨放養(yǎng)密度增加而增加,以PLR4組產(chǎn)量為最高,顯著高于其它處理(P<0.05)。總體上比較,PLR3和PLR4組的綜合效益和產(chǎn)量均明顯高于其它混養(yǎng)模式和梭子蟹單養(yǎng)。

本研究中,N的利用率由低到高依次為PLR2(18.31%)

綜合上述養(yǎng)殖效果和N、P利用率情況,可以看出,PLR3組為最優(yōu)處理組,其次為PLR4組。即在本研究條件下,蟹、蝦、貝單元混養(yǎng)最優(yōu)比例為三疣梭子蟹6ind/m2、凡納濱對蝦45ind/m2、菲律賓蛤仔30~60ind/m2。

致謝:對參與實驗的張東旭、高明亮、班文波、熊瑩槐、劉瑞娟等人和為本研究提供實驗和食宿場所的江蘇贛榆佳信水產(chǎn)有限公司,謹致謝忱。

[1] 喬振國, 馬凌波, 于忠利, 等. 我國海水蟹類養(yǎng)殖現(xiàn)狀與發(fā)展目標 [J]. 漁業(yè)現(xiàn)代化, 2009, 36(3): 45-48.

[2] 黃曉, 楊延保, 何淼. 養(yǎng)殖對蝦病害生態(tài)防治的探討 [J]. 生態(tài)科學, 1999, 18(2): 24-30.

[3] 張哲, 穆峰, 馬甡, 等. 太平洋牡蠣(Crassostreagigas) 對蝦池水質(zhì)的影響 [J]. 中國海洋大學學報: 自然科學版, 2002, 32(增刊): 24-29.

[4] Prince T C. Bivalve grazing, nutrient cycling and phytoplankton dynamics in an estuarine ecosystem [M]. Wagenningen: University of Wagenningen, 1996: 151.

[5] Black K S, David D M. Measurement of the erosion potential of cohesive marine sediment, A review of current in situ technology [J]. Journal of Marine Environmental Engineering, 1997, 4: 43-83.

[6] Widdows J, Brinsley M D, Bowley N, et al. A benthic annular flume for In Situ measurement of suspension feeding/biodeposition rates and erosion potential of intertidal cohesive sediments [J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 1998, 46: 27-38.

[7] Haven D S, Morales-Alamo R. Biodeposition as afactor in sedimentation of fine suspended solids in estuaries [J]. Geological society of America, Memoir, 1972, 133: 121-130.

[8] Hatcher A, Grant J, Schofield B. Seasonal changes in the metabolism of cultured mussels (Mytilusedulisl.) from a Nova Scotian inlet: the effects of winter ice cover and nutritive stress [J]. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 1997, 217: 63-78.

[9] 宋金明, 李學剛, 袁華茂, 等. 中國近海生物固碳強度與潛力 [J]. 生態(tài)學報, 2008, 28(2): 43-48.

[10] Acosta-Nassar M V, Morel J M, Corredor J E. The nitrogen budget of a tropical semi-intensive freshwater fish culture pond [J]. Journal of the World Aquaculture Society, 1994, 25(2): 261-270.

[11] Krom M D, Neroi M. A total nutrient budget for an experimental intensive fish pond with circularly moving seawater [J]. Aquaculture, 1989, 83(3-4): 345-358.

[12] Burford M A, Williams K C. The fate of nitrogenous waste from shrimp feeding [J]. Aquaculture, 2001, 198: 79-93.

[13] Martin J M, Veran Y, Guerlorget O, et al. Shrimp rearing: stocking density, growth, impaction sediment, waste output and their relationships studied through the nitrogen budget in rearing ponds [J]. Aquaculture, 1998, 164: 135-149.

[14] Paez-Osuna F, Guerrero-Galvan S R, Ruiz-Fernandez A C. Discharge of nutrients from shrimp farming to coastal waters of the Gulf of California [J]. Marine Pollution Bullet, 1999, 38: 585-592.

[15] 李玉全, 李健, 王清印, 等. 養(yǎng)殖密度對工廠化對蝦養(yǎng)殖池氮磷收支的影響 [J]. 中國水產(chǎn)科學, 2007, 14(6): 926-931.

[16] 李金亮, 陳雪芬, 賴秋明, 等. 凡納濱對蝦高位池養(yǎng)殖氮、磷收支研究及養(yǎng)殖效果分析 [J]. 南方水產(chǎn), 2010, 6(5): 13-20.

[17] 劉永士, 臧維玲, 戴習林, 等. 室內(nèi)不同水位養(yǎng)殖凡納濱對蝦的生長及養(yǎng)殖系統(tǒng)氮磷收支 [J]. 湖南農(nóng)業(yè)大學學報: 自然科學版, 2011, 37(5): 526-530.

[18] Krom M D, Neroi M. A total nutrient budget of a tropical marine fishpond in Eilet Isreal [J]. Aquaculture, 1989, 51: 65-80.

[19] 李德尚, 楊紅生, 王吉橋. 一種池塘陸基實驗圍隔 [J]. 青島海洋大學學報, 1998, 28(2): 199-204.

[20] 周演根, 馬甡, 蘇躍朋, 等. 三疣梭子蟹與凡納濱對蝦混養(yǎng)實驗研究 [J]. 中國海洋大學學報: 自然科學版, 2010, 40(3): 11- 16.

[21] 國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局. 海水分析-海洋監(jiān)測規(guī)范 [S]. 北京: 中國標準出版社, 1998.

[22] Parson T R, Maitac Y, Lalli M. A manual of chemical and biological methods for seawater analysis [M]. [ s. l. ]: Progamon Press, 1984 : 3-25.

[23] 蘇躍朋, 馬甡, 張哲. 對蝦養(yǎng)殖池塘混養(yǎng)牡蠣對底質(zhì)有機負荷的作用 [J]. 中國水產(chǎn)科學, 2003, 10(6) : 491-494.

[24] 扈傳昱, 王正方, 呂海燕. 海水和海洋沉積物中總磷的測定 [J]. 海洋環(huán)境科學, 1999, 18(3): 48-52.

[25] 董佳, 田相利, 董雙林, 等. 三疣梭子蟹和凡納濱對蝦混養(yǎng)系統(tǒng)氮磷收支的研究 [J]. 中國海洋大學學報: 自然科學版, 2013, 43(12): 16-24.

[26] Briggs M R P, Funge Smith S J. A nutrient budget of some intensive marine ponds in Thailand [J]. Aquac Fish Manag, 1994, 24: 789-811.

[27] Daniels H V, Boyd C E. Chemical budget of polyethylene-lined, brackrishwater pond [J]. Journal of the World Aquacul Soci, 1994, 20(2) : 53-60.

[28] 齊振雄, 李德尚, 張曼平, 等. 對蝦養(yǎng)殖池塘氮、磷收支的實驗研究 [J]. 水產(chǎn)學報, 1998, 22(2): 124-128.

[29] 常杰, 田相利, 董雙林, 等. 對蝦、青蛤和江蘺混養(yǎng)系統(tǒng)氮磷收支的實驗研究 [J]. 中國海洋大學學報: 自然科學版, 2006, 36(增刊): 33-39.

[30] 高彬, 吳立新, 姜志強, 等. 牙鲆和貝類混養(yǎng)池塘中氮、磷收支的研究 [J]. 大連海洋大學學報, 2011, 26(3): 203-208.

[31] 楊逸萍, 王增煥, 孫建, 等. 精養(yǎng)蝦池主要水化學因子變化規(guī)律和氮的收支 [J]. 海洋科學, 1999(1): 15-17.

[32] 李卓佳, 虞為, 朱長波, 等. 對蝦單養(yǎng)和對蝦-羅非魚混養(yǎng)試驗圍隔氮磷收支的研究 [J]. 安全與環(huán)境學報, 2009, 12(4): 50-55.

[33] 高攀, 蔣明, 趙宇江, 等. 主養(yǎng)草魚池塘水質(zhì)指標的變化規(guī)律和氮磷收支 [J]. 云南農(nóng)業(yè)大學學報, 2009, 24(1): 72-77.

[34] 戴修贏. 蘇州地區(qū)七種養(yǎng)殖池塘水質(zhì)及其氮、磷收支研究 [D]. 蘇州, 蘇州大學, 2010.

[35] Green B W, Boyd C E. Chemical budgets for organically fertilized fish ponds in the dry tropics [J]. Journal of the World Aquaculture Society, 1995, 26(3): 284-296.

[36] Phillips M J, Lin C K, Beveridge M C M. Shrimp culture and the environment: lessons from the world′s most rapidly expanding warm water aquaculture sector [C].∥Pullin R S V, Rosenthal H, Machean J L. Environment and aquaculture in developing countries. Manila: ICLARM Conf Proc, 1993: 171-197.

[37] 田相利, 李德尚, 閻希翥, 等. 對蝦池封閉式三元綜合養(yǎng)殖的實驗研究 [J]. 中國水產(chǎn)科學, 1999, 6(4): 49-54.

[38] Vinyard G L, Drenner R W, Gophen M, et al. An experimental study of the plankton community impacts of two omnivorusfilter-feeding cichlids,TilapiagalilaeaandTilapiaaurea[J]. Can J Fish Aqua Sci, 1988, 45(4): 685-690.

[39] 阮景榮, 戊克文, 王少梅, 等. 羅非魚對微生態(tài)系統(tǒng)浮游生物群落與初級生產(chǎn)力的影響 [J]. 應(yīng)用生態(tài)學報, 1993, 4(1): 65-73.

[40] Neori A, Shpigel M, Ben-Ezra D. A sustainable integrated systemfor culture of fish, seaweed and abalone [J]. Aquaculture, 2000, 186: 279-291.

責任編輯 朱寶象

Nitrogen and Phosphorus Budgets of Polyculture System ofPortunustrituberculatus,LitopenaeusvannameiandRuditapesphilippinarum

ZHANG Kai, TIAN Xiang-Li, DONG Shuang-Lin, DONG Jia, FENG Jie, HE Rui-Peng, YAN Fa-Jun

(The Key Laboratory of Mariculture, Ministry of Education, Ocean University of China, Qingdao 266003, China)

The budgets of nitrogen (N) and phosphorus (P) were studied with land-based enclosures for various polyculture systems ofPortunustrituberculatus,LitopenaeusvannameiandRuditapesphilippinarum. The results showed that the feed was the main nitrogen (accounting for 84.41%~89.75%) and phosphorus (accounting for 96.64%~98.35%) input in the enclosures while the marine water supply provided 7.14%~11.97% of nitrogen input and 0.39%~1.11% of total phosphorus input. The major output of nitrogen and phosphorus were in the sediments, which accounted for 39.88%~57.17% of the total nitrogen output and 35.69%~68.45% of total phosphorus output. The biomass harvest compromised 16.86%~32.24% of total nitrogen output and 18.72%~33.55% of total phosphorus output. The highest utilization efficiency of nitrogen and phosphorus was observed in the treatment PLR3, followed by PLR4. The treatment giving the best culturing benefit was crabs at 6 ind/m2, shrimps at 45 ind/m2and clams at 30~60 ind/m2.

polyculture; nitrogen and phosphorus budget; enclosure;Portunustrituberculatus;Litopenaeusvannamei;Ruditapesphilippinarum

國家“十二五”科技支撐計劃項目(2011BAD13B03);山東省杰出青年基金項目(JQ201009)資助

2014-03-04;

2014-05-10

張 凱(1984-),男,博士生。E-mail:a2033236@163.com

?? 通訊作者: E-mail: xianglitian@ouc.edu.cn

S967.4

A

1672-5174(2015)02-044-10

10.16441/j.cnki.hdxb.20140063

猜你喜歡
凡納濱梭子蟹底泥
關(guān)于新型底泥滲水磚可能性和實用性的探究
納米塑料和二氧化鈦食相暴露對凡納濱對蝦血細胞功能及抗氧化系統(tǒng)的影響
河道底泥脫水固化處理處置技術(shù)的研究
河道底泥治理技術(shù)研究進展
凡納濱對蝦白斑綜合征病毒防治研究進展(二)
凡納濱對蝦白斑綜合征病毒防治研究進展(一)
“中國梭子蟹之鄉(xiāng)”尋味之旅
蒸梭子蟹多加[1味]特別鮮
凡納濱對蝦“正金陽1號”獲批水產(chǎn)新品種證書
反季養(yǎng)螃蟹仨月凈賺500萬元
呼玛县| 井研县| 托里县| 宣汉县| 绥滨县| 渭源县| 临西县| 平阴县| 治多县| 抚远县| 汶川县| 垣曲县| 安图县| 双峰县| 佛冈县| 会理县| 叙永县| 新乡市| 庆安县| 伊川县| 义马市| 延吉市| 河曲县| 昌都县| 宣城市| 沈阳市| 怀来县| 英山县| 临泽县| 邹平县| 巴彦县| 吴川市| 策勒县| 岳阳市| 小金县| 奇台县| 大安市| 安图县| 互助| 威信县| 卓尼县|