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基于數(shù)學(xué)模型的變形鎂合金AZ31B熱力學(xué)及動態(tài)再結(jié)晶

2015-03-12 06:50常玉寶李詩軍
電焊機(jī) 2015年8期
關(guān)鍵詞:再結(jié)晶鎂合金晶粒

常玉寶,李詩軍

(1.白城師范學(xué)院 數(shù)學(xué)學(xué)院,吉林 白城 137000;2.湖南華菱湘潭鋼鐵有限公司,湖南 湘潭411100)

0 前言

純鎂及鎂合金密度非常小,是目前最輕的金屬結(jié)構(gòu)材料,同時它具有比剛度和比強(qiáng)度高、阻尼減振性好及電磁屏蔽性強(qiáng)等諸多特點。鎂合金被認(rèn)為是21世紀(jì)最具發(fā)展?jié)摿Φ慕饘俨牧现唬粡V泛應(yīng)用于航空航天、汽車工業(yè)和醫(yī)療等領(lǐng)域[1]。國內(nèi)外很多有色金屬研究學(xué)者為了揭示鎂合金塑性成型的規(guī)律和特點,進(jìn)行了很多關(guān)于鎂合金塑性變形理論方面的研究。包括鎂合金位錯交滑移的特征和機(jī)制(如割階—配對機(jī)制、Friedel機(jī)制及鎖定—解鎖機(jī)制);滑移特征及其影響因素(如變形速度、變形溫度、合金元素及晶粒度等);孿生模式、孿晶與滑移之間及孿晶與孿晶之間的交互作用、塑性變形中孿生的作用及影響因素(如變形溫度、應(yīng)變速率、晶粒取向及尺寸等)[2-4]。

鑄軋鎂板在現(xiàn)代軋制工藝中晶粒尺寸較為粗大,而細(xì)化鎂合金中晶粒的手段之一就是軋制鑄軋鎂板。溫度較低時,軋制容易導(dǎo)致邊裂,這種邊裂是由晶界處產(chǎn)生孿晶位錯形成的位錯塞積累到一定程度后發(fā)生的。為了降低軋制鎂板的邊裂現(xiàn)象,研究和控制在一定熱變形條件下鎂合金的動態(tài)再結(jié)晶具有重要的意義。

1 實驗材料和方法

實驗用鑄態(tài)AZ31B鎂合金主要化學(xué)成分如表1所示。

表1 鎂合金的化學(xué)成分 %

熱壓縮實驗加工如圖1所示,圓柱試樣如圖2所示。實驗在Cleeble-1500D熱模擬實驗機(jī)上進(jìn)行,試樣分別在不同的應(yīng)變速率(0.005s-1、0.05s-1、0.5s-1)和不同溫度(300℃、350℃、400℃)下進(jìn)行壓縮,變形量60%。實驗加熱區(qū)域15 mm,取10℃/s的升溫速率,保溫后連續(xù)壓縮變形,為保持高溫時的再結(jié)晶組織,變形后采用水激冷。

圖1 壓縮實驗加工

圖2 試樣

2 實驗結(jié)果和分析

2.1 應(yīng)力應(yīng)變分析

溫度相同時,不同應(yīng)變速率下的應(yīng)力-應(yīng)變曲線如圖3所示;應(yīng)變速率相同時,不同溫度下的應(yīng)力-應(yīng)變曲線如圖4所示。由圖可知,同一溫度下,峰值應(yīng)力隨著應(yīng)變速率的增大而增大,高溫狀態(tài)下流動應(yīng)力要比低溫狀態(tài)下的屈服應(yīng)力小,低應(yīng)變速率相對的應(yīng)力經(jīng)過峰值后變化趨于平緩,高應(yīng)變速率流動應(yīng)力曲線的波峰形狀在400℃時最為明顯,斜率在彈性變形階段最大。應(yīng)變速度相同的情況下,溫度越低,波峰形狀越明顯,峰值應(yīng)力越大。隨著溫度的升高,應(yīng)力-應(yīng)變曲線變化趨勢變得比較平緩。鎂合金在較低的應(yīng)變速率和較高的變形溫度下?lián)碛休^高的變形激活能,在熱變形過程中有利于動態(tài)再結(jié)晶的發(fā)生,從而促進(jìn)熱變形。

2.2 建立與驗證熱變形本構(gòu)方程

由于溫度變化范圍較大,可用修正后的Arrhenius方程模型來構(gòu)建AZ31B鎂合金在高溫下產(chǎn)生的塑性形變的流動應(yīng)力、溫度和應(yīng)變速率之間的關(guān)系[5]

高應(yīng)力情況下,當(dāng) ασ>1 時,sinh(ασ)≈eασ/2,可將式(1)簡化為

綜合各式,經(jīng)回歸運算求解,得:A=15.212 6;Q=68 581.35;n=10.85;α=0.001 1;β=0.237 8。因此在應(yīng)變速率 0.005~0.5 s-1,變形溫度 300 ℃~400 ℃的情況下:

當(dāng) ασ>1時,

當(dāng)ασ<1時,

圖3 不同應(yīng)變速率下的應(yīng)力—應(yīng)變曲線

圖4 不同溫度下的應(yīng)力—應(yīng)變曲線

當(dāng)ασ為任意值時,

Zener-Hollomon變形因子參數(shù)為

圖5為應(yīng)變速率相同時,不同溫度下計算值與實驗值的對比;圖6為變形溫度相同時,不同應(yīng)變速率下的計算值與實驗值的對比。圖中試驗值曲線上和計算曲線上的點距離越近,表示誤差越小,可知在應(yīng)變速率為0.005~0.5 s-1,變形溫度300℃~400℃的條件下,計算值和測量值之間的誤差在0.14%~9.12%之間。

2.3 建立動態(tài)再結(jié)晶熱力學(xué)模型

在實際的熱變形模擬實驗中,鑄態(tài)AZ31B鎂合金會交替發(fā)生孿生和位錯,根據(jù)壓縮試樣的尺寸和加熱區(qū)域,其在冷變形中發(fā)生動態(tài)孿生的可能基本消除,保溫90 s后水淬使得在晶相實驗中觀察到的組織形貌比較真實。壓縮過程中只考慮動態(tài)再結(jié)晶和位錯行為,動態(tài)再結(jié)晶熱力學(xué)模型采用Cahn提出的[6]

圖5 不同溫度下計算值與實驗值的對比

圖6 不同應(yīng)變速率下的計算值與實驗值的對比

式中 k為材料常數(shù);n為Avrami指數(shù)。Yang提出材料內(nèi)部的位錯密度在動態(tài)再結(jié)晶發(fā)生的過程中可表示為

Mcclintock和Bussonoand提出位錯密度與流動應(yīng)力之間的關(guān)系為

式中 σ為流動應(yīng)力;λ為材料常數(shù);μ為剪切模量;b為伯格斯矢量。

由式(6)和式(7)可得出動態(tài)再結(jié)晶的體積分?jǐn)?shù)為

式中 Xdrx為動態(tài)再結(jié)晶體積分?jǐn)?shù);σdr為發(fā)生加工硬化和動態(tài)回復(fù)的流動應(yīng)力;σdrx為動態(tài)再結(jié)晶流動應(yīng)力,σdr和σdrx可以根據(jù)P-J法確定。

AZ31B鎂合金在熱變形過程中,只有當(dāng)應(yīng)變量達(dá)到動態(tài)再結(jié)晶的臨界應(yīng)變值時才會產(chǎn)生動態(tài)再結(jié)晶。在熱變形過程中AZ31B鎂合金受熱發(fā)生軟化,在較低應(yīng)變速率和較高變形溫度下能夠獲得較高的變形激活能,在熱變形過程中有利于動態(tài)再結(jié)晶的發(fā)生,更有利于熱成形。

2.3 建立及驗證動態(tài)再結(jié)晶晶粒尺寸模型

動態(tài)再結(jié)晶晶粒尺寸計算采用下列模型

式中 n和A均為材料常數(shù)。

對式(10)兩邊同時取對數(shù)得

根據(jù)線性回歸,求解得到n1=-0.02,A1=3.03,進(jìn)而可知Z=1.23×10-8σp16.63,所以晶粒直徑尺寸數(shù)學(xué)模型為ddrx=6.91σp-0.33。Z參數(shù)可由計算結(jié)果求得,它闡述了變形溫度和應(yīng)變速率對動態(tài)再結(jié)晶晶粒尺寸的影響,晶粒的直徑隨著參數(shù)Z的增大而減小,形狀越細(xì)。

圖7為動態(tài)再結(jié)晶微觀組織,圖8為在不同應(yīng)變速率下計算值和實驗值的對比,圖9為在不同溫度下計算值和實驗值的對比(見下頁)。由圖7可知,鎂合金在熱壓縮變形下晶界處會產(chǎn)生動態(tài)再結(jié)晶組織,原先的鑄態(tài)晶粒也會在熱變形過程中因受熱進(jìn)一步長大;由圖8和圖9可知,分別在不同變形速率和不同變形溫度下將動態(tài)再結(jié)晶晶粒尺寸的計算值與實驗值進(jìn)行對比與相對誤差計算,得出誤差為3.59%~11.9%。

圖7 動態(tài)再結(jié)晶微觀組織

4 結(jié)論

對鑄態(tài)AZ31B鎂合金試樣在實驗機(jī)上分別在不同的應(yīng)變速率和變形溫度下進(jìn)行了壓縮實驗,得到了應(yīng)力-應(yīng)變曲線。應(yīng)變速率一定時,峰值應(yīng)力隨溫度升高而降低;變形溫度一定時,峰值應(yīng)力隨應(yīng)變速率加快而增大。

在對應(yīng)力-應(yīng)變數(shù)據(jù)進(jìn)行線性回歸處理的基礎(chǔ)上,建立了AZ31B鎂合金變形過程中的各種數(shù)學(xué)模型,包括熱變形本構(gòu)方程、動態(tài)再結(jié)晶熱力學(xué)模型和動態(tài)再結(jié)晶晶粒尺寸模型;最后還基于熱變形實驗數(shù)據(jù)驗證了AZ31B鎂合金的上述數(shù)學(xué)模型,熱變形本構(gòu)方程和動態(tài)再結(jié)晶晶粒尺寸模型的誤差分別為0.14%~9.12%和3.59%~11.9%。

[1]龐志寧,馬立峰,馬自勇,等.鑄態(tài)AZ31B鎂合金熱變形研究[J].熱加工工藝,2014(4):113-116.

[2]郭強(qiáng),嚴(yán)紅革,陳振華.AZ31鎂合金高溫?zé)釅嚎s變形特性[J].中國有色金屬學(xué)報,2005(6):9005-906.

[3]陳振華.變形鎂合金[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:72-73.

[4]付雪松,陳國清,王中奇.AZ31鎂合金熱軋變形的動態(tài)再結(jié)晶機(jī)制[J].稀有金屬材料與工程,2011(9):1369-1375.

[5]王忠堂,張士宏.AZ31鎂合金熱變形本構(gòu)方程[J].中國有色金屬,2008(11):36-39.

[6]王健.基于位錯密度變化的動態(tài)再結(jié)晶動力學(xué)確定方法[J].塑性工程學(xué)報,2009(4):163-167.

圖8 不同應(yīng)變速率下計算值與實驗值的對比

圖9 不同溫度下的計算值與實驗值的對比

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