錢修珍綜述,王繼見審校(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院胃腸肛腸外科,重慶400010)
結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移臨床研究進展
錢修珍綜述,王繼見審校
(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院胃腸肛腸外科,重慶400010)
結(jié)直腸腫瘤/外科學(xué);肺腫瘤/外科學(xué);肺腫瘤/繼發(fā)性;治療;綜述
結(jié)直腸癌是常見的人類消化道惡性腫瘤之一,全球每年新發(fā)病例約120萬例[1]。近年來,中國結(jié)直腸癌發(fā)病人數(shù)和死亡人數(shù)也呈增長趨勢,目前其主要治療方法是根治性的手術(shù),術(shù)后復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致患者死亡的主要原因。大約20%患者被診斷出直腸癌時已發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移,直腸癌根治術(shù)后50%患者仍有轉(zhuǎn)移,肺臟是繼肝臟后最容易發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移的臟器,轉(zhuǎn)移率為5%~15%[2]。目前,有許多研究在探討結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移的預(yù)后相關(guān)因素,但是存在較多爭議,現(xiàn)對近年來相關(guān)文獻作一綜述。
結(jié)直腸癌的肺轉(zhuǎn)移過程包括多個步驟、多個基因的變化,其機制仍然非常復(fù)雜。一般認為,結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移灶的形成與癌細胞的生物學(xué)特性、機體的免疫狀況及轉(zhuǎn)移靶器官的微環(huán)境有關(guān)[3]。血行性、胸膜播種、淋巴性及氣道轉(zhuǎn)移是臨床常見的4種轉(zhuǎn)移方式,這是從外科解剖基礎(chǔ)和病理組織學(xué)上分析而來,使得肺臟可發(fā)生各種形式的轉(zhuǎn)移。而就結(jié)直腸癌的肺轉(zhuǎn)移機制而言,可能為血行性轉(zhuǎn)移:肺外原發(fā)瘤灶內(nèi)的癌細胞就近侵入靜脈(即體靜脈系統(tǒng)),然后經(jīng)過體循環(huán)到達右心系統(tǒng)進入肺動脈,接著分流后到達肺臟小動脈血管停留,從而轉(zhuǎn)移性的癌栓在肺細動脈處形成。轉(zhuǎn)移性腫瘤血栓內(nèi)的多數(shù)癌細胞會出現(xiàn)死亡,而能存活下來的少量癌細胞則會繼續(xù)生長,最終穿透肺臟細動脈管壁在肺內(nèi)形成轉(zhuǎn)移性的癌結(jié)節(jié)[4-5]。
結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移的發(fā)生發(fā)展同其他腫瘤一樣,也涉及關(guān)鍵信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中關(guān)鍵分子的特殊變化。Janus激酶活化的信號轉(zhuǎn)錄因子及活化因子(JAK-STAT)是近幾年研究較多的細胞內(nèi)信號傳導(dǎo)通路。研究發(fā)現(xiàn),JAK-STAT3通路可能涉及了結(jié)直腸癌的侵襲和轉(zhuǎn)移??寡趸瘎┌邹继J醇可抑制擴散、入侵和轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌細胞,其是通過長非編碼RNA基因MALAT1Wnt/β-catenin信號通路介導(dǎo)的,說明MALAT1在結(jié)直腸癌的轉(zhuǎn)移中扮演重要角色[6],并且長非編碼RNA基因MALAT1可通過調(diào)控轉(zhuǎn)移相關(guān)靶基因在結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移中起重要作用。肺是結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的常見器官,其中趨化因子和趨化因子受體之間的相互作用[7]、癌胚抗原(CEA)[8]、激活蛋白-1(AP-1)[9]、整合素激活黏著斑激酶(FAK)介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)[10]在轉(zhuǎn)移過程中也發(fā)揮著不可替代的角色。
臨床工作中,結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移瘤的診斷主要是根據(jù)患者的病史、體格檢查和影像學(xué)資料等輔助檢查結(jié)果。對于大部分患者來說,一般發(fā)病早期沒有特征性的臨床癥狀,一部分患者表現(xiàn)出痰中帶血、刺激性咳嗽和胸背部疼痛;另一部分則在常規(guī)體檢時無意中發(fā)現(xiàn),且常位于外周及胸膜下。通過胸部X線片和高分辨率CT檢查,結(jié)果發(fā)現(xiàn),肺轉(zhuǎn)移瘤常常表現(xiàn)為獨立或多發(fā)的圓形或近似圓形、邊界清晰、密度均一的周圍型病灶,當然也可以是粟粒狀的小結(jié)節(jié),而具備典型的毛刺狀、邊緣分葉等影像學(xué)特征的原發(fā)性肺癌則是少數(shù)的。目前,胸部CT已取代胸部X線片被推薦為結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移術(shù)前分期的常規(guī)檢查之一。
經(jīng)過近幾年大量基礎(chǔ)及臨床醫(yī)學(xué)的深入研究,對腫瘤生物學(xué)行為的認識不斷提高,而且通過影像學(xué)技術(shù)的進步,尤其是臨床工作中正電子發(fā)射計算機斷層顯像(PET-CT)的廣泛使用,大大提高了結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移瘤的診斷率,術(shù)前能夠明確腫瘤部位、大小、數(shù)目,提高完全切除率。有研究認為,術(shù)前肺外轉(zhuǎn)移,血清CEA水平高于10ng/mL,胸部CT將有助于術(shù)前分期[11]。使用形態(tài)解剖為基礎(chǔ)的影像學(xué)檢查設(shè)備難以早期發(fā)現(xiàn)病灶,而18FFDG-PET/CT檢查可實現(xiàn)早期發(fā)現(xiàn)比形態(tài)學(xué)改變更早的病變功能代謝改變,其原理是通過對分子水平的組織功能代謝顯像改變,并且一次顯像檢查即可獲得全身的圖像資料,對于患者全身病變的情況可以有全面的了解。盡管這種檢查方式在結(jié)直腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的鑒別診斷、分期等方面比常規(guī)的檢查更具優(yōu)勢,但也存在漏診和誤診情況。若18F-FDG PET/CT和血清CEA檢測聯(lián)合使用,則可實現(xiàn)二者取長補短,對結(jié)直腸癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的診斷準確率得到很大的提高[12]。但由于費用較高,PET/CT不推薦作為結(jié)直腸癌術(shù)后常規(guī)檢查。
另外,有研究統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),1%結(jié)直腸癌患者術(shù)前胸部CT所發(fā)現(xiàn)的不確定肺結(jié)節(jié),最終證實為轉(zhuǎn)移病變[13]。Kim等[14]對于新型小分子非編碼RNA(如miRNA)的研究發(fā)現(xiàn),其有助于鑒別原發(fā)性肺癌和結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移。
伴隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)水平的不斷進步和大量臨床經(jīng)驗的積累,結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移的臨床治療也呈現(xiàn)出多樣化,外科手術(shù)的參與大大提高了部分患者的遠期生存率,而且其治療觀念也在發(fā)生變化。目前,對于結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移患者,手術(shù)切除是積極有效的治療手段,所有病灶切除是肺轉(zhuǎn)移瘤的主要原則之一[15]。其他治療方式還包括射頻消融術(shù)、放療、化療、生物治療等,如果各種治療方式相結(jié)合,對延長患者生存期是有益的。劉斌等[16]認為對已伴孤立性肺轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌患者,手術(shù)治療是唯一有效的方法??偨Y(jié)近年來的Gonzalez等[17]和郝云鶴等[18]報道,結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移瘤術(shù)后的5年生存率為25%~68%,中位生存期為37~67個月。國內(nèi)近年的研究顯示,結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移瘤切除術(shù)后的5年生存率為4.5%~43.7%[19]。
以手術(shù)為主的綜合性治療是各種惡性腫瘤的外科治療基本原則,同樣結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移也應(yīng)當以最大限度地將切除腫瘤、保留肺部正常組織功能為目的,從而改善患者術(shù)后生存質(zhì)量的同時達到延長其生存期的期望。隨著醫(yī)療技水平的不斷提高,關(guān)于結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移手術(shù)患者,手術(shù)指征也已適當擴大,2014年美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)提出下列標準:(1)完整切除腫瘤必須根據(jù)腫瘤的解剖位置和范圍,并且要維持術(shù)后足夠的肺功能;(2)必須將原發(fā)腫瘤切除(R0);(3)可以切除的肺外病灶不影響肺轉(zhuǎn)移瘤的切除;(4)某些患者可考慮多次切除;(5)當腫瘤不能切除但完全適合消融術(shù)時,可以選擇射頻消融術(shù)治療;(6)可以切除的同期肺轉(zhuǎn)移患者,可選擇共同切除或分階段將其切除;(7)通過高度精心篩選的患者或在設(shè)置臨床試驗的情況下也可考慮輻射保形治療,而不是不加選擇地用于那些可潛在手術(shù)切除的患者(類別3)。
結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移的診斷存在一定的難度,手術(shù)方式的選擇同樣需要根據(jù)手術(shù)過程中精細的探查,比如轉(zhuǎn)移灶的位置、大小和侵犯的范圍??紤]到患者年齡、術(shù)后生活質(zhì)量、經(jīng)濟狀況等綜合因素,以最新NCCN為指南,肺轉(zhuǎn)移瘤手術(shù)方式選擇更傾向于保守,也就是在盡可能保證轉(zhuǎn)移瘤全部切除的情況下,同時最大限度地保留患者的正常肺組織。臨床工作中,采取肺部分切除仍然是主要的手術(shù)方式,有肺楔形切除和肺段切除2種術(shù)式,但不建議行肺轉(zhuǎn)移瘤剜除術(shù),原因是這種方式不能夠準確地從腫瘤邊緣切除,會導(dǎo)致切除不徹底,所以剜除術(shù)是只有在預(yù)計腫瘤不能完全切除時的姑息性手術(shù),以期達到減瘤目的。術(shù)前臨床分期偏晚的患者,如果肺部分切除不能達到完全切除時,可考慮行肺葉或復(fù)合肺葉、袖狀肺葉以及聯(lián)合受侵胸壁、大血管的擴大范圍切除,同時盡量避免行全肺切除,以免影響患者術(shù)后肺功能。隨著腔鏡技術(shù)在臨床使用范圍的擴展,胸腔鏡技術(shù)也已經(jīng)逐漸走向成熟并得到了醫(yī)生的偏愛。外科醫(yī)生通過胸腔鏡手術(shù)(VATS)切除肺轉(zhuǎn)移瘤,創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快、術(shù)后患者的生活質(zhì)量高是其最大的優(yōu)點,不過缺點也是不可避免的。有時候結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移患者術(shù)中探查發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目多于術(shù)前的影像學(xué)檢查,而腔鏡下的間接操作替代了用手觸摸肺實質(zhì),這種情況下難以明確探及轉(zhuǎn)移瘤的大小和數(shù)量,所以會遺漏部分的微小轉(zhuǎn)移灶,導(dǎo)致不能徹底將其切除,但在一定程度上限制了其臨床應(yīng)用。所以對于術(shù)前明確的孤立單發(fā)肺轉(zhuǎn)移瘤,VATS值得推薦。
另外,對于小的肺轉(zhuǎn)移灶,且年齡偏高,合并心血管疾病,或經(jīng)歷多次手術(shù)打擊,體質(zhì)虛弱,難以再次接受手術(shù)治療的患者,射頻消融術(shù)也是一種相對較安全的非手術(shù)療法。由于奧沙利鉑、5-氟尿嘧啶、伊立替康和卡培他濱等抗腫瘤藥物,以及西妥昔單抗、貝伐珠單抗等抗血管生成藥物的臨床使用,考慮到這些藥物良好的治療效果,2014年NCCN提出建議對于結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移灶切除術(shù)后的患者,可考慮行輔助性化療。對于那些結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移合并肝轉(zhuǎn)移的患者,如無手術(shù)絕對禁忌證,仍可以考慮手術(shù)治療,而且二者都行手術(shù)治療其預(yù)后會比孤立手術(shù)更好,但醫(yī)生還需要通過多學(xué)科共同努力,通過多種途徑獲得更多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
對于反復(fù)復(fù)發(fā)的肺轉(zhuǎn)移灶,手術(shù)切除仍可延長患者生存周期,肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)在2個以內(nèi)及最大的轉(zhuǎn)移性肺結(jié)節(jié)直徑小于3 cm者,手術(shù)可使其獲益[20]。對于不能和不適合行手術(shù)治療的肺轉(zhuǎn)移患者,放療可能是一種有效的和非侵入性治療方式[21]。
有學(xué)者認為,伴肝肺轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌患者進行手術(shù)切除治療可能提高生存率甚至延長生存期。肺作為第一轉(zhuǎn)移灶(僅有肺轉(zhuǎn)移或者伴有肝轉(zhuǎn)移)的患者預(yù)后要明顯較肝作為第一轉(zhuǎn)移灶患者預(yù)后差[22]。若進行直腸癌肝、肺轉(zhuǎn)移瘤聯(lián)合切除術(shù),有報道稱5年生存率約為30%[23]。切除也能得到生存獲益。然而,對于結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移患者接受手術(shù)切除后生存相關(guān)因素的研究尚處于探索階段,結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移患者接受全身化療的預(yù)后相關(guān)因素研究也相對較少。現(xiàn)將影響其預(yù)后的相關(guān)因素做簡單總結(jié)。
影響結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移預(yù)后的因素包括年齡、性別、TNM分期、肺轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目及最大直徑、術(shù)前CEA水平、直腸癌原發(fā)灶切除至發(fā)現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移的時間即無瘤間隔時間(DFI)、肺門及縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、術(shù)中出血量、術(shù)后化療等。但目前影響其預(yù)后的因素仍無定論[24]。
高表達的CEA有抗癌細胞凋亡和導(dǎo)致腫瘤惡變的作用,目前在結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移患者中,術(shù)前血清CEA水平被認為是影響生存率的主要負性因素[25]。轉(zhuǎn)移范圍的大小是統(tǒng)計學(xué)上一個重要的不良預(yù)后因素[26]。有文獻報道,結(jié)直腸癌單純性肺轉(zhuǎn)移患者行R0手術(shù)切除可明顯提高生存率,尤其是肺轉(zhuǎn)移腫瘤最大徑小于4 cm的患者[27]。原發(fā)腫瘤的分化程度為影響預(yù)后的獨立因素,而Zhang等[28]認為,原發(fā)性腫瘤的位置和術(shù)前血清CEA水平(≥5 μg/L)是肺轉(zhuǎn)移的獨立危險因素。另外,Zabaleta等[29]認為,K-RAS突變肺轉(zhuǎn)移的存在并不影響整體生存率但與肺轉(zhuǎn)移癌復(fù)發(fā)有關(guān)。也有研究認為,蛋白質(zhì)磷酸酶4(DUSP4)是結(jié)直腸癌遠處轉(zhuǎn)移的負性相關(guān)因素[30]。
目前,針對結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的臨床研究比較多,而且在肝轉(zhuǎn)移的治療方面取得了較大的進展,但是對于肺轉(zhuǎn)移的相關(guān)研究還是相對較少。手術(shù)切除現(xiàn)已成為結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移瘤的主要治療方法,對結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移術(shù)后進行密切隨訪,發(fā)現(xiàn)對肺轉(zhuǎn)移癌進行根治性切除可以提高術(shù)后生存率。綜合國內(nèi)外對于這方面的臨床研究,相關(guān)文獻及報道主要是關(guān)于預(yù)后問題的探討,但缺乏大宗病例和嚴格的臨床對照試驗研究,而且多為一些小樣本量的回顧性對照研究,論證強度很低,故許多研究結(jié)果存在爭議甚至矛盾,有些觀點還有待考證。因此,對于結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移還存在許多值得作者去研究的問題。
總之,結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移是臨床上影響患者預(yù)后的一個特殊情況,而對于有手術(shù)指征的患者實行手術(shù)治療可以提高生存周期。因此,對于已經(jīng)行手術(shù)切除治療的結(jié)直腸癌患者要加強隨訪。隨著多學(xué)科綜合治療模式的發(fā)展,腫瘤外科應(yīng)當緊密結(jié)合化療、靶向治療、放療及病理等學(xué)科部門,針對不同患者制訂規(guī)范化、科學(xué)、合理的個體化治療方案,盡可能延長患者生存期和提高患者的生存質(zhì)量。
[1]Jemal A,Bray F,Center MM,et al.Global cancer statistics[J].CA Cancer J Clin,2011,61(2):69-90.
[2]Kim HK,Cho JH,Lee HY,et al.Pulmonary metastasectomy for colorectal cancer:how many nodules,how many times?[J].World J Gastroenterol,2014,20(20):6133-6145.
[3]Morikawa K,Walker SM,Jessup JM,et al.In vivo selection of highly metastatic cells from surgical specimens of different primary human olon carcinomas implanted into nude mice[J].Cancer Res,1988,48(7):1943-1948.
[4]周志祥,邵永孚,孟建彬.直腸癌根治術(shù)后轉(zhuǎn)移的臨床特點[J].中國腫瘤臨床,2000,27(11):843-845.
[5]李文英,陳縈暄,房靜遠.JAK-STAT信號通路與結(jié)直腸癌[J].國際消化病雜志,2009,29(1):33-35.
[6]Ji Q,Liu X,F(xiàn)u X,et al.Resveratrol inhibits invasion and metastasis of colorectal cancer cells via MALAT1 mediated Wnt?w-catenin signal pathway[J].PLoS One,2013,8(11):e78700.
[7]Hu D,Du C,Xue W,et al.The expression of chemokine receptors CCR6,CXCR2 and CXCR4 is not organ-specific for distant metastasis in colorectal cancer:a comparative study[J].Histopathology,2013,63(2):167-173.
[8]張勇,謝文彪.癌胚抗原與結(jié)直腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移[J].結(jié)直腸肛門外科,2006,12(6):399-402.
[9]李衛(wèi)東,劉天舒,姚慶娟,等.激活蛋白-1信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路活化與結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究[J].中華胃腸外科雜志,2005,8(4):356-359.
[10]楊紅軍,丁彥青.整合素/黏著斑激酶信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與結(jié)直腸癌的侵襲和轉(zhuǎn)移[J].中華病理學(xué)雜志,2003,32(2):158-161.
[11]Oh BY,Noh GT,Hong KS,et al.The availability of computed tomography for pulmonary staging in colorectal cancer[J].Ann Surg Treat Res,2014,86(4):212-216.
[12]Kodama H,Yamakado K,Takaki H,et al.Impact of 18F-FDG-PET/CT on treatment strategy in colorectal cancerlungmetastasis before lung radiofrequency ablation[J].Nucl Med Commun,2013,34(7):689-693.
[13]Nordholm-Carstensen A,Wille-J?rgensen PA,Jorgensen LN,et al.Inde-terminate pulmonary nodules at colorectal cancer staging:a systematic review of predictive parameters for malignancy[J].Ann Surg Oncol,2013,20(12):4022-4030.
[14]Kim J,Lim NJ,Jang SG,et al.miR-592 and miR-552 can distinguish between primary lung adenocarcinoma and colorectal cancer metastases in the lung[J].Anticancer Res,2014,34(5):2297-2302.
[15]Berry MF.Role of segmentectomy for pulmonary metastases[J].Ann Cardiothorac Surg,2014,3(2):176-182.
[16]劉斌,皇婷,宮愛民.結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移多學(xué)科綜合治療進展[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(22):90-91.
[17]Gonzalez M,Ris HB,Krueger T,et al.Colorectal cancer and thoracic surgeons:close encounters of the third kind[J].Expert Rev Anticancer Ther,2012,12(4):495-503.
[18]郝云鶴,姜爭,苗大壯,等.結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移的治療與預(yù)后因素分析[J].中華外科雜志,2012,50(3):211-214.
[19]周逸嗚,姜格寧,朱余明.結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移瘤的外科治療進展[J].中華外科雜志,2013,10(51):930-932.
[20]Salah S,Watanabe K,Park JS,et al.Repeated resection of colorectal cancerpulmonary oligometastases:pooled analysis and prognostic assessment [J].Ann Surg Oncol,2013,20(6):1955-1961.
[21]Lee S,Kim DY,Kim SY,et al.Curative radiotherapy using different radiation techniques for isolated lungmetastasis from colorectal cancer[J].Tumori,2013,99(1):68-75.
[22]Neeff H,H?rth W,Makowiec F,et al.Outcome after Resection of Hepatic and Pulmonary Metastases of Colorectal Cancer[J].J Gastrointest Surg, 2009(13):1813-1820.
[23]Miller G,Biernacki P,Kemeny NE,et al.Outcomes afterresection of synchronousor metachronoushepaticand pulmonarycolorectal metastases[J].J Am Coll Surg,2007,205(2):231-238.
[24]Sourrouille I,Mordant P,Maggiori L,et al.Long-term survival after hepatic and pulmonary resection of colorectal cancer metastases[J].J Surg Oncol,2013,108(4):220-224.
[25]Iizasa T,Suzuki M,Yoshida S,et al.Prediction of prognosi and surgicalindications for pulmonary metastasectomy from colorectal cancer[J].Ann Thorac Surg,2006,82(1):254-260.
[26]Javed MA,Sheel AR,Sheikh AA,et al.Size of metastatic deposits affects prognosis in patients undergoing pulmonary metastectomy for colorectal cancer[J].Ann R Coll Surg Engl,2014,96(1):32-36.
[27]杜麗娟,黃鼎智,鄧婷,等.結(jié)直腸癌單純性肺轉(zhuǎn)移90例患者預(yù)后相關(guān)因素分析[J].腫瘤,2013,33(2):190-196.
[28]Zhang CH,Chen L,Cui M,et al.Analysis of risk factors for pulmonarymetastasis after curative resection of colorectal cancer[J].Zhonghua Wei Chuang Wai Ke Za Zhi,2013,16(5):463-466.
[29]Zabaleta J,Aguinagalde B,Izquierdo JM,et al.The Presence of Mutations in the K-RAS Gene Does Not Affect Survival after Resection of Pulmonary Metastases from Colorectal Cancer[J].ISRN Surg,2014,2014:157586.
[30]Saigusa S,Inoue Y,Tanaka K,et al.Decreased expression of DUSP4 is associated with liver and lung metastases in colorectal cancer[J].Med Oncol,2013,30(3):620.
10.3969/j.issn.1009-5519.2015.03.020
A
1009-5519(2015)03-0371-04
2014-09-03
2014-09-19)
錢修珍(1985-),男,山東菏澤人,碩士研究生,主要從事胃腸外科臨床工作;E-mail:sdqxz521@163.com。
王繼見(E-mail:wangjj1963@163.com)。