何靜+蔣瓊
[摘要] 目的 分析利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床效果。 方法 選取本院收治的2型糖尿病患者100例作為研究對象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與參考組,各50例,觀察組采用利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療,參考組僅采用二甲雙胍治療,觀察兩組治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血紅蛋白水平,比較兩組臨床治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。 結(jié)果 兩組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血紅蛋白水平均較治療前降低(P<0.05),觀察組降低較參考組明顯(P<0.05)。觀察組總有效率為94%,參考組總有效率為72%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病能顯著控制血糖水平,治療效果顯著,且安全性高。
[關(guān)鍵詞] 2型糖尿??;利拉魯肽;二甲雙胍;臨床效果
[中圖分類號] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)12(c)-0080-03
糖尿病是臨床常見的慢性疾病,隨著人們生活水平的提高、生活方式及飲食方式等改變,疾病發(fā)生率呈現(xiàn)明顯上升的趨勢,有研究顯示,20歲以上人群發(fā)生糖尿病的概率已經(jīng)>9.7%[1],糖尿病控制情況較差,嚴(yán)重威脅人們健康。二甲雙胍是糖尿病治療的常用藥物,然而藥物單獨使用效果并不令人滿意,因此探討更為有效的治療方案作用顯著。筆者對本院收治的100例2型糖尿病患者進(jìn)行研究,探討利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍的治療效果。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取本院2012年10月~2014年10月收治的2型糖尿病患者100例,其中男56例,女44例;年齡41~80歲,平均(50.12±3.56)歲;糖尿病病程3個月~16年,平均(5.01±2.11)年?;颊呔厦绹悄虿f(xié)會制訂的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],排除肝腎疾病、心腦血管疾病及糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組與參考組,各50例,兩組患者的年齡、性別、病程等比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
兩組患者入院后均接受糖尿病相關(guān)知識的培訓(xùn),同時接受運動指導(dǎo)、飲食指導(dǎo)等,參考組患者接受二甲雙胍(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20023370)治療,首次治療使用劑量為0.5 g,2次/d,餐時服用,治療7 d后藥物適當(dāng)增加至1.0 g,具體根據(jù)患者病情進(jìn)行控制藥量。觀察組在參考組的基礎(chǔ)上同時給予利拉魯肽(丹麥諾和諾德公司,國藥準(zhǔn)字J20110026)治療,首次治療劑量為0.6 g,1次/d,治療7 d后觀察空腹血糖,若未達(dá)到6.1 mmol/L,則增加至1.2 g,1次/d,最大劑量不得超過1.8 g。兩組患者均接受為期3個月的療程,之后對治療效果進(jìn)行評價。
1.3 觀察指標(biāo)
分別在治療前后對兩組患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血紅蛋白水平進(jìn)行觀察分析,測定時各項采集血液2 ml,其中血糖采用全自動生化分析儀測量,糖化血紅蛋白采用人工離子交換層析法進(jìn)行檢測。對兩組患者治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況進(jìn)行觀察記錄,針對患者不同癥狀、病情給予相應(yīng)處理。
1.4 療效判定
顯效:治療后糖尿病癥狀、體征等均基本恢復(fù)正常,患者空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血紅蛋白水平均控制在正常水平內(nèi);有效:治療后糖尿病癥狀、體征等水平得到一定程度的緩解,患者空腹血糖、餐后2 h血糖水平及糖化血紅蛋白水平與治療前比較下降80%;無效:患者臨床癥狀、體征及血糖水平等比較顯著改善[3]。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理
采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計量資料以x±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組治療前后血糖水平的比較
兩組治療后的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血紅蛋白水平均低于治療前(P<0.05);觀察組治療后的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血紅蛋白水平均低于參考組(P<0.05)(表1)。
2.2 兩組臨床治療效果的比較
兩組的總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率的比較
觀察組治療期間出現(xiàn)1例腹部不適、1例消化不良,不良反應(yīng)發(fā)生率為4%,參考組治療期間出現(xiàn)1例消化不良,不良反應(yīng)發(fā)生率為2%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3 討論
2型糖尿病多在35~40歲發(fā)病,糖尿病患者中90%為2型糖尿病患者[4]。作為常見的內(nèi)分泌代謝疾病,2型糖尿病具有遺傳易感性,在特定的環(huán)境因素下發(fā)病[5]。近年來隨著人們生活水平的提高、能量攝入量明顯增加,然而活動量減少等,疾病呈現(xiàn)上升趨勢,流行病學(xué)研究顯示全球范圍內(nèi)疾病發(fā)生率呈現(xiàn)逐年上升趨勢,尤其是發(fā)展中國家,到2025年預(yù)計發(fā)病率可能增加170%,呈現(xiàn)流行趨勢。目前糖尿病已經(jīng)成為繼心血管病及腫瘤后的第二位疾病,對人們健康造成嚴(yán)重威脅[3]。2型糖尿病患者機(jī)體產(chǎn)生胰島素的能力并非完全喪失,部分患者甚至體內(nèi)胰島素生產(chǎn)量過多,然而胰島素的作用則較差,因此患者機(jī)體狀態(tài)一般為胰島素相對缺乏,此時可采用口服藥物對胰島素的分泌進(jìn)行刺激,從而控制血糖水平[6]。
導(dǎo)致糖尿病的原因較多,主要為遺傳因素、肥胖、年齡及高熱量飲食等,糖尿病患者癥狀多表現(xiàn)為代謝紊亂的癥狀,患者多表現(xiàn)為明顯或者部分表現(xiàn),而其表現(xiàn)特點則為各類急性或者慢性并發(fā)癥[7-8]。糖尿病患者多年齡較大,若同時伴隨腎臟疾病,則尿糖排泄出現(xiàn)嚴(yán)重障礙,就導(dǎo)致患者出現(xiàn)多尿癥狀[9];糖尿病患者的血漿滲透壓顯著升高,同時尿量明顯增多,水分丟失較快,患者容易出現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)脫水癥狀,導(dǎo)致高血糖的發(fā)生,血漿滲透壓進(jìn)一步出現(xiàn)明顯升高,患者口渴中樞受到刺激,進(jìn)而出現(xiàn)口渴多飲現(xiàn)象,多尿癥狀加重;目前臨床關(guān)于糖尿病患者多食的發(fā)病機(jī)制尚不明確,多認(rèn)為是葡萄糖利用率下降,導(dǎo)致攝食中樞被抑制,而飽腹中樞則被興奮,此時攝食要求消失,糖尿病患者胰島素處于相對缺乏或者作用下降的狀態(tài),組織對葡萄糖進(jìn)行攝取能力下降,此時雖然患者機(jī)體血糖水平較高,然而動靜脈內(nèi)的葡萄糖水平較低,導(dǎo)致組織細(xì)胞處于“饑餓狀態(tài)”,進(jìn)而對攝食中樞進(jìn)行刺激,導(dǎo)致多食、饑餓等癥狀的發(fā)生[10];糖尿病患者同時出現(xiàn)體重下降、乏力及視力下降等癥狀。目前臨床治療糖尿病主要以糾正代謝紊亂、消除癥狀、維護(hù)良好的工作及生活能力為主,同時對患者可能出現(xiàn)的急性或者慢性并發(fā)癥進(jìn)行控制,延長患者壽命,降低殘疾率及死亡率[11]。二甲雙胍為雙胍類口服降血糖藥物,能對胰島素抵抗能力進(jìn)行抑制,從而改善臨床癥狀,然而藥物單獨使用,效果并不能令人滿意[12-14],因此探討更為有效的治療藥物及方案作用顯著。利拉魯肽是人GLP-1的一種長效類似物,與天然的GLP-1同源性可以達(dá)到97%,營養(yǎng)物質(zhì)攝入后,GLP-1受到刺激后,在位于遠(yuǎn)端小腸和結(jié)腸內(nèi)的L細(xì)胞負(fù)責(zé)分泌的腸促胰素的一種類型[15-16],能解決以往降糖藥物存在的缺陷。藥物能結(jié)合胰腺的GLP-1受體,并對其進(jìn)行激活,葡萄糖濃度依賴的模式有效刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素過程,同時能抑制胰高血糖素的分泌。藥物可以控制血糖水平,同時延長胃排空時間,減少了患者多食的癥狀,有效抑制飲食,患者攝入能量明顯減少,體重下降,低血糖的風(fēng)險下降,同時藥物基本對用藥時間、進(jìn)餐時間等沒有限制,患者治療方便。聯(lián)合二甲雙胍與利拉魯肽治療2型糖尿病,藥物協(xié)同發(fā)揮降糖作用,同時二甲雙胍的使用量減少,藥物引起的不良影響明顯減少,安全性提高。本次研究中,觀察組患者與參考組患者治療后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血紅蛋白水平均明顯改善(P<0.05),觀察組改善情況明顯優(yōu)于參考組(P<0.05),觀察組患者與參考組治療總有效率分別為94%、72%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);由此可知,二甲雙胍聯(lián)合利拉魯肽在2型糖尿病治療中的效果顯著;觀察組與參考組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),由此可見,兩種藥物治療安全性較高,基本不會對患者產(chǎn)生毒性,利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病具有顯著效果,患者血糖水平得到明顯改善,藥物安全性明顯提高,可作為安全有效的治療方案推廣。
[參考文獻(xiàn)]
[1] 崔榮崗,蘇秀海,李文東,等.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病40例療效分析[J].臨床內(nèi)科雜志,2013,30(8):528-529.
[2] 姚嘩.格列美脲聯(lián)合鹽酸二甲雙胍對2型糖尿病療效分析[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2012,16(2):189-190.
[3] 傅曉瑩,楊華章,鄺建,等.利拉魯肽治療2型糖尿病的療效及安全性[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(23):3651-3652.
[4] 金敬紅,呂探云,王君俏,等.基于血糖負(fù)荷概念的食物交換份法用于2型糖尿病患者飲食教育的效果分析[J].中華護(hù)理雜志,2009,44(6):513-516.
[5] 楊文英,劉曉民,馬建華,等.利拉魯肽與格列美脲聯(lián)合二甲雙胍對2型稽尿病的療效和安全性比較[J].中華糖尿病雜志,2011,3(6):457-463.
[6] 劉海彤,袁輝,杜媛媛,等.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2013,8(13):202-203.
[7] 陳忻,翟所迪.利拉魯肽用于治療2型糖尿病臨床研究現(xiàn)[J].中國藥學(xué)雜志,2011,46(21):1686-1687.
[8] 劉秀君.中醫(yī)藥治療2型糖尿病合并高血壓的研究概況[J].光明中醫(yī),2010,10(16):120-121.
[9] 周鵬,金曉霞,王雪花,等.西格列汀及西格列汀與二甲雙胍聯(lián)合治療2型糖尿病的臨床分析[J].臨床內(nèi)科雜志,2012,29(10):676-678.
[10] 梁超,周玲.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效[J].中國生化藥物雜志,2012,33(15):656-658.
[11] 汪敏,高方,薛耀明,等.格列美脲聯(lián)合二甲雙胍短期內(nèi)強(qiáng)化治療對初診2型糖尿病療效的觀察[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2011,31(3):564-566.
[12] 陳玥竹,程海濤,曹貴文,等.基礎(chǔ)胰島素起始聯(lián)合口服藥治療2型糖尿病112例臨床分析[J].成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,9(4):457-459.
[13] 陳妍,林羽,林娟,等.2型糖尿病急診患者危險因素管理及影響因素分析[J].解放軍護(hù)理雜志,2014,31(15):5-8.
[14] 周迪軍,孫文利,丁蓉,等.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床效果[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2014,11(15):84-86.
[15] 劉遠(yuǎn)波,周伯榮,張瑩,等.2型糖尿病患者胰島素抵抗與血小板抵抗的關(guān)系[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(6):2526-2529.
[16] 王榮,賈愛華,劉新艷,等.利拉魯肽治療2型糖尿病3例[J].實用醫(yī)藥雜志,2014,31(4):364.
(收稿日期:2014-11-14 本文編輯:李亞聰)