陳麗娜 鄒吉新 李添天
慢性原發(fā)性閉角型青光眼(chronic primary angleclosure glaucoma,CPACG)的發(fā)生是由于眼前段解剖結(jié)構(gòu)異常,晶體虹膜隔前移,瞳孔阻滯,周邊虹膜貼向并阻塞小梁網(wǎng)而使房水外流阻力增加,房水流出通道關(guān)閉,IOP升高造成。同時原發(fā)性慢性閉角型青光眼常合并有白內(nèi)障存在,晶狀體增厚與青光眼發(fā)病有一定的關(guān)系[1-3]。治療原發(fā)性慢性閉角型青光眼的方法是虹膜周邊切除術(shù)或濾過手術(shù),但術(shù)后往往有白內(nèi)障加速發(fā)展,可能青光眼術(shù)后還需要行白內(nèi)障摘除手術(shù)。合并有白內(nèi)障的原發(fā)性閉角型青光眼,傳統(tǒng)上用小梁切除術(shù)聯(lián)合白內(nèi)障摘除,術(shù)后濾過泡扁平,前房反應重,可能會出現(xiàn)前房淺、脈絡(luò)膜脫離等并發(fā)癥。自從Ex-PRESS青光眼引流器問世以來,常用在開角型青光眼患者中,療效穩(wěn)定,已經(jīng)有研究表明Ex-PRESS青光眼引流器很安全[4-5]。本研究選擇原發(fā)性慢性閉角型青光眼合并白內(nèi)障患者為觀察對象,進行Ex-PRESS青光眼引流器植入術(shù)聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化吸除及人工晶體植入術(shù)治療,目的在于探討Ex-PRESS青光眼引流器在青白聯(lián)合手術(shù)中的臨床療效及安全性,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選擇2013年6月-2014年6月本院收治的慢性閉角型青光眼(進展期)合并白內(nèi)障(3級核以上)患者25例(25眼)作為研究對象,其中男13例(13眼),女12例(12眼),年齡50~80歲,平均(68.8士7.45)歲。納入標準:臨床確診為原發(fā)性慢性閉角型青光眼(進展期)合并年齡相關(guān)性白內(nèi)障(排除外傷性白內(nèi)障和白內(nèi)障過熟期);無其他眼部病變,如陳舊性虹睫炎、剝脫綜合征、新生血管性青光眼、繼發(fā)于眼外傷或葡萄膜炎的青光眼、虹膜角膜內(nèi)皮綜合征等;無手術(shù)禁忌證及嚴重全身性疾病,無影響預后及本研究的全身及局部疾病。
1.2 手術(shù)方法 先用生理鹽水反復沖洗結(jié)膜囊,常規(guī)消毒鋪巾,開瞼器開眼瞼,利多卡因注射液0.1 mL行術(shù)眼上方球結(jié)膜下麻醉,4-0縫線吊線上直肌,于11∶30-12∶30位沿上方角膜緣剪開球結(jié)膜,分離結(jié)膜下組織,做以結(jié)膜穹隆為基底的結(jié)膜瓣,雙極電凝止血,以12∶00位角膜緣為基底做3 mm×4 mm半層鞏膜瓣,前沿達角膜緣前1 mm,根據(jù)患者年齡和體質(zhì),在鞏膜瓣及結(jié)膜瓣下放置不同濃度的絲裂霉素,然后用生理鹽水沖洗鞏膜瓣及結(jié)膜瓣。于10∶30處行透明角膜切口,2∶30處做輔助切口,前房內(nèi)注入少許透明質(zhì)酸鈉,連續(xù)環(huán)形撕囊,主切口穿刺入前房,水分離后,超聲乳化晶狀體核及皮質(zhì),I/A吸出剩余皮質(zhì),拋光后囊,前房內(nèi)再次注入少許透明質(zhì)酸鈉,植入人工晶體于囊袋內(nèi),調(diào)整人工晶體位置,前房注射卡米可林0.1 mL。待瞳孔縮小后于12∶00鞏膜瓣下角膜緣處行25號針穿刺向前房注入黏彈劑,植入引流釘,恢復鞏膜瓣并水密縫合固定,縫2針可調(diào)整縫線,8-0縫線結(jié)膜復位并縫合固定,注吸前房內(nèi)透明質(zhì)酸鈉,于2∶30角膜輔助切口處調(diào)整前房至前房深度正常,水密角膜切口,球結(jié)膜下注射地塞米松注射液2 mg及利多卡因0.1 mL,結(jié)膜囊涂妥布霉素地塞米松眼膏并包扎術(shù)眼。術(shù)后1、3 d,1周及1、6個月隨訪,隨訪內(nèi)容包括視力、IOP、前房深度(術(shù)前及術(shù)后1周用UBM檢查)、局部用藥數(shù)量及種類、濾過泡(按Kronfeld法分型Ⅰ型微小囊狀型,Ⅱ型彌漫扁平型,Ⅲ型缺如型,Ⅳ型包囊型,其中Ⅰ、Ⅱ型為功能性濾過泡,Ⅲ、Ⅳ型為無功能性濾過泡)、有無并發(fā)癥。
1.3 療效判斷標準 (1)完全成功:術(shù)后無輔助抗青光眼藥物,IOP 5.0~21.0 mm Hg;(2)條件成功:加用抗青光眼藥物,IOP 5.0~21.0 mm Hg;(3)失?。核幬餆o法控制IOP,需進一步行抗青光眼手術(shù)或出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥如眼內(nèi)炎、惡性青光眼、視網(wǎng)膜脫離、眼球萎縮等。
1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 13.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以(s)表示,比較采用t檢驗或方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 手術(shù)前后IOP比較 術(shù)前平均IOP(34.0±11.7)mm Hg, 術(shù) 后 1、3 d,1周 及 1、6個 月 平 均 IOP分 別 為(14.0±4.7)、(13.0±3.7)、(13.5±2.7)、(13.3±3.2)、(14.5±3.9)mm Hg。術(shù)后個時間段IOP均低于術(shù)前,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.2 手術(shù)前后前房深度比較 術(shù)前ACD為(2.17±0.265)mm,術(shù)后1周ACD為(3.27±0.356)mm,術(shù)后1周ACD高于術(shù)前,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.3 手術(shù)前后視力比較 術(shù)前平均視力(0.1±0.02),術(shù) 后 1 d及 1周 平 均 視 力 分 別 為(0.3±0.06)、(0.4±0.04),術(shù)后視力優(yōu)于術(shù)前,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.4 并發(fā)癥發(fā)生情況 2例術(shù)后第1天出現(xiàn)淺前房,經(jīng)散瞳、典必舒眼藥膏包眼,前房逐漸加深,8例患者術(shù)后出現(xiàn)角膜水腫,局部點氯化鈉眼藥水及氯化鈉眼藥膏,逐漸消失。所有患者均未出現(xiàn)脈絡(luò)膜脫離、脈絡(luò)膜爆發(fā)出血、角膜損傷、虹膜損傷、視網(wǎng)膜脫離、眼內(nèi)炎、引流釘脫出或者移位。
2.5 濾過泡及手術(shù)成功率 8例Ⅰ型濾過泡,10例Ⅱ型濾過泡,3例Ⅲ型濾過泡,4例Ⅳ型濾過泡,功能性濾過泡共18例;25例患者中18例完全成功,完全成功率72%,7例局部點1~2種降IOP藥水,IOP正常,條件成功率28%。
CPACG在我國比較常見,隨著年齡的增長,CPACG常合并老年性白內(nèi)障,以往對這類患者的治療方法包括:(1)白內(nèi)障摘除聯(lián)合青光眼濾過性手術(shù);(2)白內(nèi)障摘除術(shù)后擇期行青光眼濾過手術(shù);(3)青光眼濾過手術(shù)后擇期行白內(nèi)障摘除術(shù)。CPACG合并白內(nèi)障患者選擇聯(lián)合手術(shù)有一定的優(yōu)勢,第一:手術(shù)是在小切口狀態(tài)下,應用灌注平衡原則,基本是在保持了正常IOP狀態(tài)下完成手術(shù),Ex-PRESS青光眼引流器植入和超聲乳化手術(shù)都是在相對正常IOP的狀態(tài)下進行的,避免術(shù)中IOP不穩(wěn)定引起前房出血、脈絡(luò)膜爆發(fā)出血等并發(fā)癥的發(fā)生。本研究無一例發(fā)生此種并發(fā)癥。第二:由于術(shù)中摘除晶體,裝入人工晶體,虹膜隔后移,前房加深,房角開放,極大地降低了術(shù)后淺前房的發(fā)生[6-7]。第三:青光眼術(shù)后會加速白內(nèi)障的發(fā)展,對于那些合并有白內(nèi)障的青光眼,一次手術(shù)可以解決青光眼和白內(nèi)障,即可以提高視力,又減輕了患者負擔。
青白聯(lián)合的患者術(shù)前IOP高,有些患者可能存在不同程度的虹膜后粘連,甚至完全閉鎖,行青光眼白內(nèi)障聯(lián)合手術(shù)后前房虹膜炎性反應重,如果術(shù)中剪除小梁和虹膜,可能加重前房炎癥,Ex-PRESS青光眼引流器植入手術(shù)術(shù)中不剪切虹膜,避免剪切虹膜時不慎剪斷虹膜,導致瞳孔離斷,剪切虹膜時還有可能導致玻璃體溢出,阻塞濾過道,導致小梁切除術(shù)失敗。Ex-PRESS青光眼引流器玻璃體脫出發(fā)生率極低,而且體積小,所占面積小,前房可多處植入,可多次重復手術(shù)。對周圍組織損傷小,對眼內(nèi)影響小,操作簡便,術(shù)后瘢痕形成相對較少[8-9]。Ex-PRESS青光眼引流器與小梁切除術(shù)比較,在手術(shù)成功率方面有一定的優(yōu)勢,Wagschal等[10]進行的一項前瞻性隨機對照研究中,33眼接受了Ex-PRESS房水引流物植入術(shù),31眼接受小梁切除聯(lián)合絲裂霉素術(shù),兩組術(shù)后1年手術(shù)成功率分別為57%和70%。
Ex-PRESS青光眼引流器通過讓房水限制性外流到鞏膜內(nèi)間隙,再流到結(jié)膜下間隙,利用裝置的流體動力學結(jié)構(gòu),進行IOP控制,Ex-PRESS青光眼引流器具有2個濾過小孔,濾過通道虹膜堵塞少,手術(shù)簡單迅速,而且它的材料與人工心臟瓣膜屬同種,生物相容性好,在活體中僅引起輕微的細胞免疫反應 。引流器長2.96 mm,外徑0.4 mm,內(nèi)有速度依賴的引流調(diào)節(jié)裝置控制房水流量。其降IOP原理是通過將房水從前房引流到鞏膜內(nèi)間隙及結(jié)膜下。具有引流房水量統(tǒng)一、固定和可預測性等特點[11]。
本研究用的引流釘均為P50型,該型引流釘內(nèi)徑相對較小,出現(xiàn)引流過暢的可能性不大,但若使用P200型,術(shù)后早期淺前房、低IOP等并發(fā)癥可能較多。國外許多臨床研究報道鞏膜瓣下植入Ex-PRESS青光眼引流器手術(shù)的成功率達75%~90%,術(shù)后IOP明顯降低[12-13]。Ex-PRESS引流器被放置在鞏膜瓣下,加強濾過效果,可以降低結(jié)膜下濾過性手術(shù)存在的潛在的低IOP等并發(fā)癥[14]。Kanner等[14]報告了1例病例系列研究,114例接受了引流器植入及白內(nèi)障超聲乳化吸除術(shù),術(shù)后3年成功率高達95.6%。本研究術(shù)后觀察6個月,完全成功72%,條件成功28%,術(shù)后早期Ex-PRESS青光眼引流器植入組濾過泡及濾泡周邊的血管充血程度較輕,本研究中8例Ⅰ型濾過泡,10例Ⅱ型濾過泡,3例Ⅲ型濾過泡,4例Ⅳ型濾過泡。本研究中,術(shù)后各個時間段IOP均低于術(shù)前,術(shù)后1周ACD高于術(shù)前,術(shù)后視力優(yōu)于術(shù)前,以上比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。青光眼患者視神經(jīng)損傷明顯,白內(nèi)障手術(shù)一定程度上可以提高患者視力,對于那些白內(nèi)障嚴重,術(shù)前無法檢查視神經(jīng)功能的青光眼患者,不應該放棄。Ex-PRESS青光眼引流器術(shù)后可出現(xiàn)低IOP、淺前房、脈絡(luò)膜脫離等,可能與Ex-PRESS青光眼引流器引流通暢有關(guān)[5]。本研究中Ex-PRESS植入術(shù)后出現(xiàn)2例淺前房,經(jīng)過積極散瞳、加壓,1周左右前房恢復,8例患者術(shù)后出現(xiàn)角膜水腫,經(jīng)過積極消炎、局部點氯化鈉眼藥水及眼藥膏的治療,1周左右恢復,術(shù)中及術(shù)后均未發(fā)生嚴重并發(fā)癥。Ex-PRESS青光眼引流器聯(lián)合超聲乳化手術(shù),術(shù)后炎癥反應輕,降低術(shù)后濾過道瘢痕化的風險,提高手術(shù)成功率,其降IOP效果明顯,術(shù)后并發(fā)癥少,明顯提高視力。
引流器植入操作簡單、學習曲線短、療效好、并發(fā)癥少,給青光眼治療帶來廣闊前景,但是我國是發(fā)展中國家,Ex-PRESS引流釘價格昂貴,很多患者難以承受,所以在我國還沒有廣泛應用[15]。但是對于青光眼聯(lián)合白內(nèi)障手術(shù)的患者應積極推薦使用Ex-PRESS引流釘,術(shù)后前房炎癥反應輕,IOP下降明顯,并發(fā)癥少,在青白聯(lián)合手術(shù)中安全、可靠。
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