吳照金
腎病型紫癜性腎炎是小兒常見繼發(fā)性腎臟病,治療困難,預(yù)后差,其治療效果及預(yù)后效果與腎臟損害程度密切相關(guān)[1]。雷公藤多苷逐漸在腎病型紫癜性腎炎治療中成為基礎(chǔ)藥物,取得了一定效果,而卡托普利在腎病型紫癜性腎炎治療中尚未得到研究[2]。本文就以72例腎病型紫癜性腎炎患兒作為研究對象,采取雷公藤多苷并卡托普利治療,其效果分析如下。
1.1 一般資料 根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會兒科分會腎臟病學(xué)組制定的腎病型紫癜性腎炎相關(guān)診斷標準,選取于2012年6月-2014年6月到本院就診的72例腎病型紫癜性腎炎患兒[3]。其中,男43例,女29例;年齡3~12歲,平均(6.2±1.1)歲;按照治療方式的不同分為A、B兩組,每組各36例患者。兩組的年齡、性別等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入排除標準 納入標準:患兒與腎病型紫癜性腎炎相關(guān)診斷標準相符,24 h尿蛋白定量連續(xù)3次超過2 g,血肌酐(Cr)低于350 μmoL/L,無雷公藤多苷、卡托普利及潑尼松等相關(guān)藥物禁忌證。排除標準:排除合并先天性疾病者及合并心、肝、腎等嚴重器質(zhì)性病患兒,無凝血機制障礙、全身感染者,患兒參與研究時家長及法定監(jiān)護人均知情并簽署了知情同意書[4]。
1.3 方法 兩組患兒入院后及時去除致病因素,合理飲食,充分休息,維持水電解質(zhì)及酸堿平衡,防感染、抗過敏等。B組經(jīng)潑尼松治療,每次口服1~1.5 mg/kd潑尼松,1次/d,根據(jù)患兒實際情況,4周后改為隔1天服用1次,療程3~4個月。A組經(jīng)雷公藤多苷并卡托普利治療,口服雷公藤多苷1 mg/(kg·d),最大劑量不得超過45 mg,分早晚兩次口服,療程3個月,口服卡托普利0.5~1.0 mg/(kg·d),總療程1~3個月。1.4 觀察指標 觀察兩組治療前后的24 h尿蛋白、Cr、尿素氮(BUN)。
1.5 療效判定 臨床治愈:皮膚紫癜、水腫、血尿、高血壓等癥狀消失,血尿、蛋白尿轉(zhuǎn)陰,生化指標恢復(fù)正常維持3個月以上;有效:癥狀消失,血尿消失,尿蛋白減少或微量,生活指標改善明顯;無效:癥狀未改善,血尿、尿蛋白無變化[5]??傆行?臨床治愈+有效。
1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料采用(s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用 字2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組的治療效果比較 A組的治療總有效率為97.2%(35/36),即臨床治愈23例,有效12例,無效1例;B組的治療總有效率為75.0%(27/36),即11例,有效16例,無效9例。兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 兩組治療前后的各指標變化比較 兩組治療前的24 h尿蛋白、Cr、BUN比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后的24 h尿蛋白、Cr、BUN比較以及與各組治療前比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 1。
表1 兩組治療前后的各指標變化比較(s)
表1 兩組治療前后的各指標變化比較(s)
*與治療前比較,P<0.05;△與B組比較,P<0.05
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2.3 兩組的尿蛋白轉(zhuǎn)陰時間比較 A組尿蛋白轉(zhuǎn)陰時間為(17.4±6.2)d,B組尿蛋白轉(zhuǎn)陰時間為(31.6±10.4)d,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
2.4 兩組的不良反應(yīng)比較 兩組治療前后肝功能檢測無異常情況,A組出現(xiàn)1例血白細胞減少,經(jīng)藥物劑量調(diào)整后,恢復(fù)正常;B組出現(xiàn)2例惡心嘔吐,1例腹痛,1例細菌感染,經(jīng)相應(yīng)后處理后均好轉(zhuǎn)。
腎病型紫癜性腎炎是過敏性紫癜性腎炎的常見類型,是小兒常見的繼發(fā)性腎小球疾病[6]。目前對于腎病型紫癜性腎炎的治療,臨床尚未特異性治療,早期采用激素治療,可預(yù)防過敏性紫癜性患兒發(fā)生腎病型紫癜性腎炎。當患兒繼發(fā)腎病型紫癜性腎炎,其治療更為棘手,預(yù)后差[7]。大量研究資料顯示,對于腎病型紫癜性腎炎的治療,早期采取激素治療,對大量蛋白尿、腎病綜合征患者來說,效果顯著,作用明顯[8]。但是若小兒腎病型紫癜性腎炎病情較輕,長期使用大量激素會給患兒帶來較為嚴重的不良反應(yīng)。因此對于治療腎病型紫癜性腎炎患兒,選擇安全有效的藥物治療,是臨床重點研究問題,需要積極有效治療。
雷公藤多苷是在中藥雷公藤中提取的單體物質(zhì),在風濕性疾病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、炎癥性腸病及腎炎等疾病治療中應(yīng)用廣泛,取得了一定效果,具有免疫抑制、抗炎等功效[9]。雷公藤多苷可抑制機體組織胺的釋放,對5-羥色胺及前列腺素E2的釋放產(chǎn)生抑制作用,使毛細血管通透性明顯改善,抑制急性滲出性炎癥,對慢性增生性炎癥也起到顯著阻滯作用,從多種途徑對機體免疫應(yīng)答反應(yīng)產(chǎn)生抑制作用。與激素相比,雷公藤多苷作用較輕,對機體IL-2釋放起到顯著抑制作用,無嚴重不良反應(yīng),安全性較高[10]。在此次研究中,兩組治療前后肝功能檢測無異常情況,A組出現(xiàn)1例血白細胞減少,經(jīng)藥物劑量調(diào)整后,恢復(fù)正常;B組出現(xiàn)2例惡心嘔吐,1例腹痛,1例細菌感染,經(jīng)相應(yīng)后處理后均好轉(zhuǎn)。可見,雷公藤多苷安全性較高,并不會增加患兒治療期間的不良反應(yīng),安全性高。在動物試驗中發(fā)現(xiàn),雷公藤多苷可顯著改善腎組織病理的改變,通過降低毛細血管通透性對炎癥介質(zhì)的釋放產(chǎn)生抑制作用,療效確切[11]。同時相關(guān)資料顯示,雷公藤多苷也起到抗氧化、抑制脂質(zhì)過氧化的作用,通過對輔助性CD4+T細胞功能的抑制,改善CD8+T細胞功能,維持小兒T細胞活化、增殖與凋亡過程的動態(tài)平衡[12]。
卡托普利是第一代血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,通過對腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的作用,使血管緊張素I無法轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,以此降低其含量,改善腎小管供血功能并使其恢復(fù)正常,減輕腎小球入球小動脈的收縮功能,對腎小球出球小動脈的收縮功能也起到一定減輕作用,效果顯著。同時卡托普利可積極改善小兒高血壓狀況,減輕蛋白尿。因此聯(lián)合雷公藤多苷并卡托普利治療,起到雙重協(xié)同作用。本次研究中,A組治療總有效率為97.2%較B組治療總有效率為75.0%高,治療后的24 h尿蛋白、Cr、BUN較B組有效,A組尿蛋白轉(zhuǎn)陰時間明顯短于B組,兩組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由結(jié)果看出,采取雷公藤多苷并卡托普利治療小兒腎病型紫癜性腎炎,可明顯改善患兒皮膚紫癜、水腫、血尿、高血壓等癥狀,促使患兒能夠在較短時間內(nèi)血尿、蛋白尿轉(zhuǎn)陰,生化指標恢復(fù)正常,效果顯著??偠灾?,雷公藤多苷并卡托普利治療小兒腎病型紫癜性腎炎效果顯著,安全有效,值得臨床進一步研究。
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