黃 健 江專(zhuān)新 覃云凌 于建紅 王寶紅 王曉東 奎澤宏 陳 銳 沈 明
昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院男性科(昆明 650101)
·臨床經(jīng)驗(yàn)·
局麻下陰囊探查術(shù)后輸精管附睪顯微吻合術(shù)治療附睪梗阻性無(wú)精子癥(附36例報(bào)告)
黃 健△江專(zhuān)新△覃云凌 于建紅 王寶紅 王曉東 奎澤宏 陳 銳 沈 明*
昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院男性科(昆明 650101)
在男性不育患者中,無(wú)精子癥的發(fā)病率約為10%,其中梗阻性無(wú)精子癥(OA)約為39%[1],其治療一直是國(guó)內(nèi)外泌尿男科醫(yī)師的討論熱點(diǎn)之一。既往采用的傳統(tǒng)輸精管附睪吻合術(shù)和輔助生育技術(shù),其結(jié)果往往難以令人滿意,近些年來(lái),隨著顯微外科技術(shù)的快速發(fā)展,尤其是用于治療梗阻性無(wú)精子癥時(shí),輸精管附睪顯微吻合術(shù)(MVE)治療附睪梗阻性無(wú)精子癥顯著地改善了治療效果[2,3],在復(fù)通率和致孕率等方面相對(duì)于傳統(tǒng)外科手術(shù)有著絕對(duì)的優(yōu)勢(shì),成為治療附睪梗阻性無(wú)精子癥的首選方法。我院2013年3月至2015年2月采用局麻下陰囊探查備輸精管附睪顯微吻合術(shù)治療36例附睪梗阻性無(wú)精子癥,麻醉簡(jiǎn)單,療效滿意,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
一、臨床資料
我院于2013年3月至2015 年2月間采用局麻下陰囊探查術(shù)后輸精管附睪顯微吻合術(shù)治療36例附睪梗阻性無(wú)精子癥患者?;颊吣挲g(32.4±8.6)歲,發(fā)現(xiàn)不育時(shí)間2~17年。36例患者中有33例患者自訴既往有一側(cè)或雙側(cè)“睪丸疼痛”病史,有3例患者為輸精管結(jié)扎術(shù)后10年以上(分別為11年、13年、17年)。所有患者均符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1)精液檢查3次以上均離心未見(jiàn)精子,血清睪酮值為(4.79±1.68)ng/mL(參考值:2.49~8.36ng/mL),F(xiàn)SH值為(6.26±2.08)mIU/ mL (參考值:1.50~12.40 mIU/mL);(2)精液量(2.55±0.65)mL,pH值(7.25±0.15),精漿果糖定性實(shí)驗(yàn)均陽(yáng)性,精漿中性-α糖苷酶(12.5±3.4)mU/一次射精(參考值≥20 mU/一次射精);(3)陰囊B超檢查提示睪丸體積(16.35±3.13)mL,一側(cè)或雙側(cè)附睪呈“細(xì)網(wǎng)格狀”改變;(4)所有患者術(shù)前體檢至少有一側(cè)輸精管可觸及。
二、方法
1.手術(shù)方法:常規(guī)消毒鋪無(wú)菌單后,留置導(dǎo)尿管。先進(jìn)行陰囊探查術(shù),1%鹽酸利多卡因5~10mL行陰囊正中皮膚局部浸潤(rùn)麻醉,提起一側(cè)精索以1%鹽酸利多卡因5~10mL行精索神經(jīng)阻滯麻醉。選取陰囊正中切口,打開(kāi)該側(cè)陰囊及睪丸鞘膜,暴露該側(cè)睪丸、附睪。(1)探查輸精管,于起始部位向遠(yuǎn)端以小兒套管針穿刺并注入生理鹽水及稀釋的美藍(lán)溶液,若尿液藍(lán)染,說(shuō)明輸精管遠(yuǎn)端通暢,于穿刺處以遠(yuǎn)1mm處離斷輸精管,近附睪斷端結(jié)扎。 (2)探查附睪,于附睪飽滿處打開(kāi)附睪被膜,選取充盈的附睪管吻合,8-0 Prolene單針縫線將輸精管被膜與附睪外膜切緣縫合固定2針,2根10-0 Prolene單針縫線分別從輸精管漿肌層4點(diǎn)半、7點(diǎn)半位置進(jìn)針,由輸精管腔內(nèi)出針,再縱向平行貫穿附睪管并留置,于兩針之間用虹膜側(cè)切刀縱向切開(kāi)附睪管,大小與輸精管內(nèi)徑相近,吸取溢液涂片并在高倍顯微鏡下觀察。如無(wú)精子,繼續(xù)向附睪頭部方向另選附睪管作吻合點(diǎn),直至找到精子為止;如鏡檢可見(jiàn)精子,從附睪管上出針,由輸精管腔內(nèi)1點(diǎn)半、10點(diǎn)半位置進(jìn)針,輸精管漿肌層出針,將附睪管的切口套入輸精管腔內(nèi)。(3)用8-0 Prolene單針縫線將輸精管被膜和附睪外膜切緣縫合固定8~10針?lè)乐節(jié)B漏。將睪丸回納鞘膜腔內(nèi),關(guān)閉睪丸鞘膜腔并回納入陰囊內(nèi)。
對(duì)側(cè)手術(shù):先提起精索以1%鹽酸利多卡因5~10mL行精索神經(jīng)阻滯麻醉。然后助手固定該側(cè)睪丸,以1%鹽酸利多卡因5~10mL于陰囊正中原切口下肉膜浸潤(rùn)麻醉,打開(kāi)該側(cè)陰囊及睪丸鞘膜,暴露該側(cè)睪丸、附睪。手術(shù)方法同前一側(cè)。
1%鹽酸利多卡因5ml行陰囊切口局部浸潤(rùn)麻醉,關(guān)閉陰囊肉膜及縫合陰囊皮膚。包扎切口,拔出尿管,陰囊加壓包扎。
2.術(shù)中術(shù)后疼痛評(píng)估:采用視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS)將疼痛程度用0~10 分共11個(gè)數(shù)字表示,0分表示無(wú)疼痛、輕度疼痛(1~3)分、中度疼痛(4~6)分、重度疼痛(7~10)分、10分代表最劇烈疼痛。采用手術(shù)中及手術(shù)后3h由醫(yī)護(hù)人員詢(xún)問(wèn)患者:你的疼痛有多嚴(yán)重?然后由醫(yī)護(hù)人員根據(jù)患者對(duì)疼痛的描述選擇相應(yīng)的數(shù)字。
3. 術(shù)后處理及隨訪:術(shù)后托高陰囊適度加壓包扎,穿緊身內(nèi)褲,臥床休息1d,常規(guī)使用抗生素1~3d,禁性生活6周,口服維生素E2~6月。7~15d隨訪觀察手術(shù)恢復(fù)情況,術(shù)后3、6、9、15個(gè)月復(fù)查精液常規(guī),觀察有無(wú)精子及精液的質(zhì)量,統(tǒng)計(jì)復(fù)通率,并電話隨訪配偶受孕情況。
36例患者均順利完成手術(shù),其中有27例行雙側(cè)MVE術(shù),9例行單側(cè)MVE術(shù)。本組術(shù)中1%鹽酸利多卡因用量(44.0±3.5)mL,行單側(cè)手術(shù)時(shí)間(85.5±12.3) min,雙側(cè)手術(shù)時(shí)間(180.4±18.1)min,術(shù)后住院(2.5±0.7)d,無(wú)一例出現(xiàn)傷口感染。術(shù)后1d陰囊水腫發(fā)生率為25%(9/36),均為輕度水腫,術(shù)后3~7d陰囊水腫完全消退;36例患者手術(shù)中疼痛評(píng)分(2.1±0.6),手術(shù)后疼痛評(píng)分(3.8±1.1),均為可耐受水平,術(shù)后36例患者無(wú)一例出現(xiàn)麻醉相關(guān)并發(fā)癥。
36例患者術(shù)后有34例術(shù)后獲得隨訪,隨訪時(shí)間3~22月,有3例于術(shù)后3個(gè)月精液檢出精子,11例于術(shù)后6月精液檢出精子,3例于術(shù)后9~12月精液中檢出精子,2例為術(shù)后15月時(shí)精液中檢出精子,總體復(fù)通率52.8%(19/36),復(fù)通患者中有16例為雙側(cè)吻合,3例為單側(cè)吻合。首次查出精子時(shí)精子濃度(30.54±10.36)×106/mL,精子活力(a+b)%為(28.14±9.52)%。共有7例患者的配偶成功受孕,配偶受孕率19.4%(7/36)。
在臨床上,OA是由于輸精管道梗阻導(dǎo)致精子不能隨精液排出,多次精液檢查顯示無(wú)精子。在OA患者中,附睪梗阻是其最常見(jiàn)的原因,稱(chēng)為附睪梗阻性無(wú)精子癥,約占OA患者的30%~67%[4]。傳統(tǒng)的非顯微輸精管附睪吻合術(shù)多為端-側(cè)瘺管式吻合,附睪管和輸精管的管腔常常難以準(zhǔn)確的對(duì)合,吻合口也常有組織嵌入或存在黏膜的折疊、扭曲,從而導(dǎo)致復(fù)通率較低,致孕率更低。人工輔助生殖技術(shù)誕生以后,使部分OA患者得到治療,但有價(jià)格昂貴、成功率低(30%~40%)、對(duì)男女雙方身體影響大、且有攜帶致病基因的危險(xiǎn)等缺點(diǎn)[5]。MVE的應(yīng)用發(fā)展大大地提高了手術(shù)成功率,成為治療附睪梗阻性無(wú)精子癥的首選方法,在中國(guó)因?yàn)檠装Y所致的附睪梗阻也使得這項(xiàng)技術(shù)擁有了大量的需求人群。
陰囊精道探查術(shù)簡(jiǎn)單易行,兼有明確診斷和同時(shí)進(jìn)行治療的雙重作用[6],術(shù)中可對(duì)存在于附睪或輸精管近端的梗阻立即處理。目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者施行MVE手術(shù)大多是在全麻或硬膜外麻醉下進(jìn)行,我們采用局麻下行雙側(cè)精道探查備MVE手術(shù),是因?yàn)槭中g(shù)操作均位于陰囊內(nèi),手術(shù)部位較淺表,行陰囊局部浸潤(rùn)麻醉+精索神經(jīng)阻滯麻醉可以達(dá)到滿意的麻醉效果,由于顯微鏡下行吻合手術(shù)操作時(shí)操作幅度很小,患者均無(wú)明顯疼痛不適。本組36例患者手術(shù)中疼痛評(píng)分(2.1±0.6),為可耐受水平,所有患者均在局麻下順利完成手術(shù),術(shù)中無(wú)一例需要中轉(zhuǎn)其他麻醉方式。
本組患者術(shù)中使用1%鹽酸利多卡因總量約40~50mL,相當(dāng)于2%鹽酸利多卡因(規(guī)格為5mL:0.1g)4~5支,而且我們麻醉是分次進(jìn)行,采用是一側(cè)手術(shù)結(jié)束后再行對(duì)側(cè)麻醉手術(shù),而一側(cè)手術(shù)一般時(shí)間為90min左右,也就是說(shuō)我們是在施行一側(cè)麻醉后,大約使用1%鹽酸利多卡因總量約20mL后90min再行對(duì)側(cè)麻醉手術(shù),對(duì)側(cè)手術(shù)結(jié)束后(約90min后)再追加陰囊切口處局部麻醉5mL,然后關(guān)閉手術(shù)切口。由于麻醉是分次進(jìn)行,局麻藥是分次進(jìn)入體內(nèi),大大降低了短時(shí)間血液中利多卡因濃度高而可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)。
局部麻醉術(shù)前無(wú)需特殊準(zhǔn)備,不須術(shù)前禁食,患者術(shù)中無(wú)明顯疼痛不適,、生命體征平穩(wěn),術(shù)后即可進(jìn)食和下床活動(dòng),術(shù)后麻醉相關(guān)并發(fā)癥大大降低,從而降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、擴(kuò)大了手術(shù)對(duì)象,對(duì)患有多種慢性疾病的高危患者亦可適用[7]。局麻手術(shù)麻醉時(shí)間短,縮短了接臺(tái)手術(shù)時(shí)間, 為手術(shù)醫(yī)師節(jié)省了時(shí)間。另外局麻藥利多卡因注射液價(jià)格低廉, 局麻費(fèi)用低, 為患者節(jié)省了住院費(fèi)用,更容易被患者接受。我們隨訪到的病例中,總體復(fù)通率52.8%,配偶受孕率19.4%,與國(guó)外研究報(bào)道的復(fù)通率48%~85%和致孕率11%~56%相近[8],足以證明局麻下行雙側(cè)精道探查備輸精管附睪管顯微吻合術(shù)是安全、可行而且有效的,具有一定的推廣價(jià)值。但本研究樣本量較小、隨訪時(shí)間偏短,研究結(jié)果可能存在一定偏差,下一步可加大樣本量延長(zhǎng)隨訪時(shí)間作進(jìn)一步研究。
麻醉, 局部; 輸精管附睪吻合術(shù); 無(wú)精子癥
1 黃永漢, 楊明, 鄧天勤, 等. 無(wú)精子癥病因分析: 實(shí)驗(yàn)診斷流程圖的應(yīng)用. 中國(guó)男科學(xué)雜志 2009; 23(5): 28-31
2 李育斌, 高興成, 陳家勝, 等. 輸精管附睪顯微吻合術(shù)治療梗阻性無(wú)精子癥療效分析. 中華顯微外科雜志2010; 174(2): 347-348
3 Schiff J, Chan P, Li PS, et al. Innovative singlearmed suture techniques of microsurgical vasoepididymostomy in 153 consecutive men. J Urol 2005; 174: 651-655
4 Peng J, Yuan Y, Cui W, et al. Causes of suspected epididymal obstruction in Chinese men. Urology 2012;80(6): 1258-1261
5 董強(qiáng). 顯微外科精道重建術(shù)治療梗阻性無(wú)精子癥.見(jiàn):鄧春華, 戴宇平, 陳煒.男科手術(shù)學(xué). 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2012: 536-542
6 張國(guó)喜, 白文俊, 許克新, 等.“套疊式”輸精管附睪吻合術(shù)治療梗阻性無(wú)精子癥. 中國(guó)男科學(xué)雜志 2008;22(4): 50-52
7 孟興成, 吳志明, 儲(chǔ)修峰. 局麻下開(kāi)放性腹膜前修補(bǔ)術(shù)治療老年腹股溝疝. 中國(guó)微創(chuàng)外科雜志 2014; 14(4):370-371
8 Chan PT, Brandell RA, Goldstein M. Prospective analysis of outcomes after microsurgical intussusception vasoepididymostomy. BJU Int 2005; 96: 598-601
(2015-05-21收稿)
△并列第一作者
*通訊作者, E-mail: shenming7@tom.com
10.3969/j.issn.1008-0848.2015.10.013
R 699.8