鄭能慆,吳衛(wèi)平
多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)是一種常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘為特征的自身免疫性疾病,其病因與發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜,大量的研究資料表明,和免疫、病毒感染、遺傳等方面有關(guān),確切的機(jī)制仍尚未完全確定。MS 病變常常累及腦干和脊髓自主神經(jīng)系統(tǒng),其臨床表現(xiàn)是多種多樣的,常見為心血管系統(tǒng)癥狀、胃腸道癥狀、尿便障礙、排汗障礙以及性功能障礙,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量。為了研究我國MS 自主神經(jīng)系統(tǒng)損害的臨床特點(diǎn)以及上述指標(biāo)之間的相關(guān)性,此文總結(jié)解放軍總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科195 例MS 病例并進(jìn)行分析。
1.1 入選標(biāo)準(zhǔn)以及病例資料 根據(jù)McDonald 的MS 診斷標(biāo)準(zhǔn)確診為肯定MS,年齡大于18 歲,無其它可能引起自主神經(jīng)損害的疾患。查閱解放軍總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2001 年12月1 日-2010 年12 月1 日收治的臨床資料完整并確診為肯定MS 的195 例病例(電子病歷)為分析對象。
1.2 臨床特征 男76 例(39%),女119 例(61%),男∶ 女為1∶ 1.57。
1.3 臨床病程 20 d~21 y,平均(2.38 ±1.49)y。
1.4 完整記錄現(xiàn)病史、既往史和體格檢查中的自主神經(jīng)和其它神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征 神經(jīng)系統(tǒng)損害程度和生活質(zhì)量以EDSS 評分(expanded disability status scale)[1]、KPS 評分(karnofsky performance scale)[2]、Barthel 評分(barthel index)[3]進(jìn)行評估?;颊甙凑誆DSS 評分分為3 個(gè)等級:輕度損害(0~2.5 分)、中度損害(3~5.5 分)和重度損害(6~9.5分)。按照KPS 評分分為3 個(gè)等級:輕度損害(0~2.5分)、中度損害(3~5.5 分)和重度損害(6~9.5 分)。按照Barthel 評分分為3 個(gè)等級:生活自理(61~100 分)、稍依賴(41~60 分)和較大依賴(0~40 分)。
1.5 記錄心血管系統(tǒng)損害(心律失常)、排汗障礙、胃腸道紊亂、排尿障礙、性功能障礙癥狀發(fā)生與否(分別記錄為1分和0 分)來評價(jià)自主神經(jīng)損害的嚴(yán)重程度。
1.6 分析EDSS、KPS、Barthel 評分值與自主神經(jīng)損害嚴(yán)重程度相關(guān)性。
2.1 EDSS 評分為(4.2 ±2.3)分;KPS 評分為(65.0 ±20.3)分;Barthel 評分為(70.4 ±21.5)分;自主神經(jīng)損害評分為(3.7 ±0.4)分。
2.2 采用SPSS17.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,首先建立多元線性回歸模型,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析后P <0.05,認(rèn)為自主神經(jīng)損害嚴(yán)重程度與EDSS、KPS、Barthel 評分值顯著相關(guān)。
本文的研究發(fā)現(xiàn)與國外的許多學(xué)者的研究結(jié)果類似[4~6]。McLeod 發(fā)現(xiàn)新南威爾士的MS 患者最常見的自主神經(jīng)損害的癥狀是排尿障礙,和疾病的嚴(yán)重程度、時(shí)程和臨床類型(繼發(fā)進(jìn)展型MS 癥狀最嚴(yán)重)顯著相關(guān)[7]。Miller 報(bào)道MS 患者性功能障礙的發(fā)生率在26%~72%,但是與MS的嚴(yán)重程度、時(shí)程和臨床類型無顯著相關(guān)[4,7]。McDougall 發(fā)現(xiàn)心血管副交感異常檢測結(jié)果與MS 的嚴(yán)重程度顯著相關(guān)[8],但是其它學(xué)者發(fā)現(xiàn)心血管交感異常與MS 的嚴(yán)重程度、類型、EDSS 評分值、EDSS 功能分量表評分無關(guān)[9~11],這種結(jié)果的差異主要來自于對心血管癥狀異常的評定標(biāo)準(zhǔn)的不一致,許多研究定義為存在兩個(gè)或是兩個(gè)以上檢測指標(biāo)異常者[10]。Hinds 通過對MS 患者的觀察,發(fā)現(xiàn)尿便障礙和MS的嚴(yán)重程度和時(shí)程相關(guān)[12]。排汗障礙常選用交感神經(jīng)皮膚反應(yīng)(sympathetic skin response,SSR)[13]檢查作為異常指標(biāo),Linden 總結(jié)前人的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)SSR 發(fā)生率在53%~94%,其中一個(gè)原因是SSR 異常的標(biāo)準(zhǔn)不一致,包括潛伏期和波幅的異常[14]。和其它研究結(jié)果一致的是下肢SSR 異常出現(xiàn)率明顯高于上肢[14],下肢異常出現(xiàn)率上肢高可能與MS 斑塊影響長通路神經(jīng)聯(lián)系纖維有關(guān)。對MS 患者進(jìn)行EDSS 評分,在估計(jì)患者的長期預(yù)后中有一定的指導(dǎo)意義,EDSS 評分越低其長期預(yù)后越好,病情進(jìn)展加重需要的時(shí)間越長[15]。研究發(fā)現(xiàn)MS 嚴(yán)重程度與EDSS 評分值相關(guān),但是部分研究者報(bào)道心血管異常反應(yīng)與EDSS 評分值無關(guān)[9]。心血管損害和排汗異常不能用中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單處損害來解釋,應(yīng)該與中樞神經(jīng)系統(tǒng)廣泛、散在分布的損害有關(guān)。這種臨床表現(xiàn)與多發(fā)性硬化斑塊廣泛分布于腦干與脊髓中調(diào)控自主神經(jīng)的區(qū)域及其聯(lián)系纖維導(dǎo)致自主神經(jīng)損害有關(guān)[16]。
多發(fā)性硬化患者自主神經(jīng)損害的臨床特征是多樣化的,既往許多研究的結(jié)果不完全一致可能與評定標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一、不全面有關(guān)。本文全面記錄常見的自主神經(jīng)損害癥狀如心血管損害(心律失常)、排汗異常、胃腸道紊亂(括約肌障礙)、性功能障礙癥狀發(fā)生與否,可以更加完整、全面地展現(xiàn)自主神經(jīng)損害的全貌,充分反映疾病的嚴(yán)重程度和患者的生活質(zhì)量,準(zhǔn)確評估病情的預(yù)后。自主神經(jīng)損害影響患者殘障程度、生存質(zhì)量,需要密切觀察改善自主神經(jīng)癥狀,減輕癥狀,特別是對于僅有自主神經(jīng)損害癥狀而無嚴(yán)重運(yùn)動(dòng)、感覺障礙的患者。綜合EDSS、KPS、Barthel 評分結(jié)果,可以發(fā)現(xiàn)自主神經(jīng)損害的嚴(yán)重程度與EDSS、KPS、Barthel 評分高低總體相一致,可以通過積極的干預(yù)措施減輕自主神經(jīng)癥狀以改善患者的預(yù)后和生活質(zhì)量。
[1]Kurtzke JF.Rating neurologic impairment in multiple sclerosis:an expanded disability status scale (EDSS)[J].Neurology,1983,33:1444-1452.
[2]Crooks V,Waller S,Smith T,et al.The use of the Karnofsky Performance Scale in determining outcomes and risk in geriatric outpatient[J].J Gerontol,1991,46(4):139-144.
[3]Grasso MG,Pace L,Troisi E,et al.Prognostic factors in multiple sclerosis rehabilitation[J].Eur J Phys Rehabil Med,2009,45(1):47-51.
[4]Miller H,Simpson CA,Yeates WK.Bladder dysfunction in multiple sclerosis[J].Br Med J,1965,1:1265-1269.
[5]Bradley WE,Logothetis JL,Timm GW.Cystometric and sphincter abnormalities in multiple sclerosis[J].Neurology,1973,23:1131-1139.
[6]Betts CD,D’Mellow MT,F(xiàn)owler CJ.Urinary symptoms and the neurological features of bladder dysfunction in multiple sclerosis[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,1993,56:245-250.
[7]McLeod JG,Hammond SR,Hallpike JF.Epidemiology of multiple sclerosis in Australia with NSW and SA results[J].Med J Aust,1994,160:117-122.
[8]McDougall AJ,McLeod JG.Autonomic nervous system function in multiple sclerosis[J].J Neurol Sci,2003,215:79-85.
[9]Sterman AB,Coyle PK,Panasci DJ,et al.Disseminated abnormalities of cardiovascular autonomic function in multiple sclerosis[J].Neurology,1985,35:1665-1668.
[10]Anema JR,Heijenbrok MW,F(xiàn)aes TJC,et al.Cardiovascular autonomic function in multiple sclerosis[J].J Neurol Sci,1991,104:129 -134.
[11]Vita G,F(xiàn)azio MC,Milone S,et al.Cardiovascular autonomic dysfunction in multiple sclerosis is likely related to brainstem lesions[J].J Neurol Sci,1993,120:82-86.
[12]Hinds JP,Eidelman BH,Wald A.Prevalence of bowel dysfunction in multiple sclerosis.A population survey[J].Gastroenterology,1990,98:1536-1542.
[13]Caminero AB,Perez JA,Barreiro P,et al.Sympathetic skin response:correlation with autonomic and somatic involvement inmultiple sclerosis[J].Electromyogr Clin Neurophysiol,1995,35(8):457-562.
[14]Linden D,Diehl RR,Berlit P.Subclinical autonomic disturbances in multiple sclerosis[J].J Neurol,1995,242:374-378.
[15]謝兆宏,畢建忠,王曉云,等.擴(kuò)展致殘量表評分對多發(fā)性硬化患者的預(yù)后分析[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2006,19:239.
[16]Acevedo AR,Nava C,Arriada N,et al.Cardiovascular dysfunction inmultiple sclerosis[J].Acta Neurol Scand,2000,101:85-88.