王玉梅
常樂康聯(lián)合嗎丁啉治療早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的療效觀察
王玉梅
目的 觀察常樂康聯(lián)合嗎丁啉治療早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的臨床療效。方法 將102例喂養(yǎng)不耐受早產(chǎn)兒隨機分為觀察組54例和對照組48例。對照組給予常規(guī)治療,同時給予口服或胃管注入嗎丁啉。觀察組在對照組基礎上給予口服或胃管注入常樂康散劑。療程10~14 d。觀察兩組早產(chǎn)兒發(fā)生喂養(yǎng)不耐受情況,比較兩組治療效果。結果 觀察組有效率為87.0%(47/54),高于對照組64.6%(31/48),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組腹脹消失時間、恢復出生體質(zhì)量時間、達全腸道喂養(yǎng)時間、體質(zhì)量開始增加時間、殘余奶量、住院時間比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 常樂康聯(lián)合嗎丁啉治療早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受有明顯療效,值得臨床推廣。
喂養(yǎng)不耐受; 常樂康/治療應用; 多潘立酮/治療應用; 嬰兒,早產(chǎn)
隨著圍生醫(yī)學的發(fā)展和新生兒重癥監(jiān)護的普及,早產(chǎn)兒搶救成活率逐年提高,早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受問題日益突出,合理解決早產(chǎn)兒喂養(yǎng)問題是提高早產(chǎn)兒生存質(zhì)量的關鍵[1]。由于早產(chǎn)兒各器官發(fā)育不成熟,胃腸道功能差,在開始胃腸道喂養(yǎng)后易發(fā)生嘔吐、腹脹等喂養(yǎng)不耐受情況,導致早產(chǎn)兒成活率下降和以后生長發(fā)育遲緩。所以積極有效的治療早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受成為新生兒科醫(yī)師亟需解決的問題。本科對102例喂養(yǎng)不耐受早產(chǎn)兒進行常樂康聯(lián)合嗎丁啉治療,取得較好效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 2011-07/2014-03河南省民權縣人民醫(yī)院兒科收治喂養(yǎng)不耐受早產(chǎn)兒102例(均是從本院產(chǎn)科直接轉(zhuǎn)來),按隨機數(shù)字表法分為觀察組54例和對照組48例。觀察組中男28例,女26例;胎齡31~35周;出生體質(zhì)量1 400~1 900 g;發(fā)病日齡1.2~3.1 d;嘔吐21例,腹脹18例,胃潴留23例。對照組中男24例,女24例;胎齡30~36周;出生體質(zhì)量1 390~2 000 g;發(fā)病日齡1.3~3.2 d;嘔吐19例,腹脹20例,胃潴留21例。兩組在性別、胎齡、出生體質(zhì)量、發(fā)病日齡、病情輕重方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標準 依據(jù)《實用新生兒學》第3版中早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的診斷標準[2]。
1.3 納入標準 (1)符合早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的診斷標準;(2)胎齡<37周,出生體質(zhì)量<2 500 g,日齡<28 d;(3)患兒家屬知情同意。
1.4 排除標準 (1)患有先天性消化道畸形者;(2)入院時日齡>1周者;(3)出院時日齡<1周者。
1.5 治療方法 對照組給予入暖箱、心電監(jiān)護、維持水、電解質(zhì)及酸堿平衡等常規(guī)治療,必要時給予吸氧、靜脈營養(yǎng)和呼吸支持,并采取非營養(yǎng)性吸吮、微量喂養(yǎng)漸進式的過度喂養(yǎng)和撫觸治療,同時給予口服或胃管注入嗎丁啉(西安楊森制藥有限公司),每次0.1~0.3 mg/kg,每日3次。觀察組在對照組基礎上給予口服或胃管注入常樂康散劑(山東科興生物制品有限公司),每次500 mg,每日2次。療程10~14 d。每周查血常規(guī)、肝功能、腎功能、電解質(zhì)2次。
1.6 觀察指標 兩組早產(chǎn)兒在腹脹消失時間、達全腸道喂養(yǎng)時間、體質(zhì)量開始增加時間、恢復出生體質(zhì)量時間、住院時間和殘余奶量。
1.7 療效判定標準 (1)有效:治療3~7 d,腹脹、嘔吐消失,大便暢通,再喂奶后無腹脹、嘔吐、胃潴留;(2)無效:治療>7 d,上述癥狀無減輕或加重[3]。
2.1 兩組治療后臨床癥狀改善情況比較 見表1。
注:與對照組比較,at=7.49,5.11,4.13,4.15,3.91,2.79,P<0.01。
表1結果表明,兩組腹脹消失時間、恢復出生體質(zhì)量時間、達全腸道喂養(yǎng)時間、體質(zhì)量開始增加時間、殘余奶量、住院時間比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.2 兩組治療后療效比較 見表2。
注:與對照組比較,aχ2=7.12,P<0.01。
表2結果表明,觀察組有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.3 用藥安全性比較 兩組患兒用藥治療期間均未發(fā)現(xiàn)大便異常及肝功能、腎功能損傷。
早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受是指早產(chǎn)兒給予胃腸道喂養(yǎng)后出現(xiàn)嘔吐、腹脹和胃潴留等臨床表現(xiàn),是由多種因素引起的臨床癥候群,凡能影響早產(chǎn)兒胃腸道功能障礙的因素都可導致早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受。由于早產(chǎn)兒胃腸道功能發(fā)育不成熟,胃腸道動力差,吸吮反射、吞咽反射弱,消化酶分泌少且活性低,常出現(xiàn)喂養(yǎng)延遲和在開始胃腸道喂養(yǎng)時喂養(yǎng)不耐受的情況,易發(fā)生嘔吐、腹脹,影響早產(chǎn)兒救治成功率。目前,喂養(yǎng)不耐受是早產(chǎn)兒最常見的喂養(yǎng)問題,有關臨床研究發(fā)現(xiàn)晚期早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受情況發(fā)病率高達40%以上[4],通常表現(xiàn)為嘔吐、腹脹、胃潴留及呼吸暫停等,使胃腸道攝取熱卡減少,嚴重影響早產(chǎn)兒生存質(zhì)量,甚至降低早產(chǎn)兒存活率[5]。
另外,在正常情況下,人體消化道內(nèi)有多種菌群寄生,腸道菌群間的微生態(tài)平衡對人類的健康有著非常重要的意義,對早產(chǎn)兒更是如此。剛出生的新生兒胃腸道處于無菌的狀態(tài),隨著喂養(yǎng)及接觸母體,才逐漸建立起以雙歧桿菌為主的腸道菌群,嬰兒型雙歧桿菌是早產(chǎn)兒腸道的主要菌株,對早產(chǎn)兒腸道的微生態(tài)平衡起著極其重要的作用,它抑制有害菌生長繁殖,增強腸道抗致病微生物的能力,減少腸道疾病的發(fā)生;它產(chǎn)生的乳酸和乙酸刺激腸壁收縮,促進排便,改善消化道功能;酪酸梭菌能促進雙歧桿菌等腸道益生菌的生長,還能分泌酪酸菌素,有效抑制有害菌生長,清除腸道內(nèi)的有害菌及其毒素;酪酸是腸黏膜細胞的主要能量來源和營養(yǎng)物質(zhì),能快速修復損傷的腸黏膜[6]。由于早產(chǎn)兒腸道菌群的完善比足月兒延遲,到達優(yōu)勢化的時間也要晚,如果采用抗生素治療,會進一步延遲胃腸道正常菌群建立時間,導致胃腸道內(nèi)潛在致病菌過度繁殖,致使胃腸道菌群失調(diào),引起胃腸道感染,胃腸道消化吸收功能受到影響[7],加重嘔吐、腹脹及胃潴留等喂養(yǎng)不耐受的發(fā)生。
早產(chǎn)兒特別是極低體重兒需攝入足夠熱量和蛋白質(zhì),才能保證正常生長發(fā)育,尤其腦發(fā)育,靜脈高營養(yǎng)的應用可滿足上述需要,但易出現(xiàn)膽汁淤積,代謝性骨病、出血、感染等并發(fā)癥[8]。目前大多數(shù)學者主張早期胃腸道喂養(yǎng),早期經(jīng)胃腸道喂養(yǎng)可促進胃泌素的分泌,加速腸黏膜生長和膽汁分泌,促進腸蠕動,減少腸肝循環(huán)[9]。但早產(chǎn)兒在喂養(yǎng)及增加奶量的過程中易出現(xiàn)喂養(yǎng)不耐受,影響胃腸道喂養(yǎng)的順利開展。嗎丁啉為外周多巴胺受體阻滯劑,直接作用于胃腸壁,可增加食管下部括約肌收縮力,阻止胃食管反流,增加胃蠕動,促進胃排空,協(xié)調(diào)胃與十二指腸運動,抑制惡心、嘔吐,并能有效防止膽汁返流,不影響胃液分泌,且不易通過血腦屏障,故無明顯椎體外系毒副反應,故可有效緩解胃腸癥狀[10]。常樂康的主要菌株是酪酸梭菌、嬰兒雙歧桿菌,兩者是優(yōu)良菌株的最佳組合,早產(chǎn)兒口服常樂康后,兩種菌株很快在腸道定植和繁殖,抑制有害菌的繁殖,促進益生菌的生長,使腸道迅速建立微生態(tài)平衡,增強腸道黏膜屏障保護作用,利于胃腸功能的成熟,有助于抵抗不利因素的刺激,增強胃腸道的耐受性,減輕喂養(yǎng)不耐受的癥狀;還能加速腸道維生素的合成,促進腸道對鈣、鐵、維生素D等營養(yǎng)物質(zhì)的吸收,利于早產(chǎn)兒的生長發(fā)育。
綜上所述,常樂康和嗎丁啉聯(lián)合應用治療早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受,能促進胃腸道排空,增加胃腸道的耐受性,加快腸道正常菌群的建立,促進胎便的排出,降低早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受性的發(fā)生,使早產(chǎn)兒較快、較早的建立胃腸道喂養(yǎng),縮短腸外營養(yǎng)的時間,提高早產(chǎn)兒的成活率和生活質(zhì)量,利于臨床推廣。
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(本文編輯:劉穎)
476800 河南 商丘,河南省民權縣人民醫(yī)院兒科
王玉梅(1964-),女,副主任醫(yī)師。研究方向:新生兒疾病的診治。
10.3969/j.issn.1674-3865.2015.04.034
R723.1
B
1674-3865(2015)04-0380-03
2015-01-28)