吳昊天，張振忠，趙芳霞，王林燕

(南京工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇南京 210009)

與鋰離子電池相比，二次鋅離子電池的充電時間短、衰減慢，且價格低廉，無毒安全，同時也具有高比容量。鋅離子電池用的α-MnO2屬于一維隧道T［2×2］結(jié)構(gòu)，能容納較大的離子(如K+)［1］，Zn2+在隧道中的嵌脫較容易。目前，已有多種方法用于制備α-MnO2。張偉等［2］以高錳酸鉀和乙酸錳為原料，用機械化學(xué)法制備弱結(jié)晶型的塊狀和球狀間雜的α-MnO2，粒徑為2 ～10 μm;薛兆輝等［3］以高錳酸鉀、氧化石墨和硫酸為原料，用水熱法合成α-MnO2納米棒，直徑為10～20 nm、長度為300～400 nm;汪形艷等［4］以氧化鋁膜為模板，用溶膠-凝膠法制備直徑約為70 nm，長度為500～700 nm的納米線。α-MnO2具有良好的電容性能，但用于電池的研究很少，原因是α-MnO2不導(dǎo)電，用作電極材料，需要較多的導(dǎo)電劑;其次，MnO2的晶型復(fù)雜多樣。

本文作者以高錳酸鉀(KMnO4)和四水合氯化錳(MnCl2·4H2O)為原料，采用低溫固相法制備鋅離子電池正極材料納米α-MnO2，測試制備的鋅離子電池的電化學(xué)性能。

1 實驗

1.1 α-MnO2的制備及分析

將 KMnO4(江蘇產(chǎn)，AR)和 MnCl2·4H2O(廣東產(chǎn)，AR)在瑪瑙碾缽中各自研細，再按物質(zhì)的量比為2∶2、2∶3和2∶4混合，研磨約30 min，當混合物由紫色轉(zhuǎn)變?yōu)樽睾稚蚝谏珪r，轉(zhuǎn)移到DC-2006低溫恒溫槽(上海產(chǎn))中，在80℃下水浴中加熱3 h，之后，用去離子水和無水乙醇(江蘇產(chǎn)，AR)離心洗滌數(shù)次，去掉沉淀，在80℃下烘干至恒重，得到的產(chǎn)物分別記為樣品S-1、S-2和S-3。

用GENESIS 2000 XMS型X射線衍射儀(美國產(chǎn))和Tecnai G2 20 S-TWIN透射電子顯微鏡(TEM，美國產(chǎn))分別檢測制備粉體的相結(jié)構(gòu)、顆粒形貌與團聚狀況。

1.2 電池的組裝及性能測試

將質(zhì)量比 7∶2∶1的 α-MnO2、乙炔黑(國藥集團，CP)和聚四氟乙烯(江蘇產(chǎn)，CP)加水攪拌后，涂覆于泡沫鎳(江蘇產(chǎn)，電池級，110PPI)上，用769YP-15A型粉末壓片機(天津產(chǎn))以16 MPa的壓力壓制1 min，在60℃下烘干至恒重，制得尺寸為2.0 cm×2.0 cm×0.6 cm的正極(約含0.09 g活性物質(zhì))，在端點處焊接一條鎳帶。負極以超細鋅粉(江蘇產(chǎn)，AR)為活性物質(zhì)，用相同的方法制作(約含0.1 g活性物質(zhì))。

將正、負極插入1 mol/L ZnSO4(上海產(chǎn)，AR)溶液中，以聚丙烯膜(上海產(chǎn)，電池級)為隔膜，組裝半徑2 cm、高4 cm的模擬電池。由樣品S-1、S-2和S-3組裝的模擬電池，分別編號為cell-1、cell-2和cell-3。

以α-MnO2電極為研究電極、鋅電極為對電極和參比電極，用CHI660A電化學(xué)工作站(上海產(chǎn))進行循環(huán)伏安測試，1號電池的電位為0.8～2.3 V，2、3號電池的電位為1.0～2.3 V，掃描速率均為0.5 mV/s。用2001A電池測試系統(tǒng)(成都產(chǎn))進行恒流充放電測試，首先測試不同電流(50 mA/g、100 mA/g、200 mA/g、500 mA/g 和 1 000 mA/g)時電池的首次放電比容量，放電至電壓為0.3 V;再測試電流為100 mA/g時電池10次循環(huán)的放電比容量，電壓為2.0～1.0 V，充電電流均為100 mA/g。

2 結(jié)果與討論

2.1 結(jié)構(gòu)與形貌

圖1為制備的納米α-MnO2樣品的TEM圖。

圖1 制備的納米α-MnO2樣品的TEM圖Fig.1 Transmission electron microscope(TEM)photographs of prepared nano α-MnO2samples

從圖1可知，各樣品均為納米棒狀顆粒。樣品S-1的顆粒尺寸最小，直徑約為7 nm、長度約為50 nm，長徑比約為7;樣品S-2的直徑約為9 nm、長度約為80 nm，長徑比約為9;樣品S-3的直徑約為10 nm、長度增加到120 nm左右，長徑比為12。隨著原料中KMnO4與MnCl2·4H2O物質(zhì)的量比的提高，納米棒的直徑和長徑比均減小，尤其是縱向尺寸。

圖2為制備的納米α-MnO2樣品的XRD圖。

圖2 制備的納米α-MnO2樣品的XRD圖Fig.2 XRD patterns of prepared nano α-MnO2samples

從圖2可知，各樣品的XRD圖相似，在12.8°、18.1°、28.8 °、37.5 °、41.9 °、49.8 °、60.2 °和 68.2 °等位置出現(xiàn)了尖銳的特征峰。對比α-MnO2標準卡(PDF:44-0141)可知，樣品幾乎具有所有α-MnO2晶體的特征峰，未出現(xiàn)其他錳的氧化物雜質(zhì)峰，說明均為高純度的α-MnO2晶體。樣品S-1、S-2和S-3在26.1°處的衍射峰逐漸銳化，在28.8°、37.5°等處的特征峰強度也逐漸增大，表明隨著原料中KMnO4與MnCl2·4H2O物質(zhì)的量比的提高，產(chǎn)物的結(jié)晶性能提高。

2.2 電池性能測試

組裝的模擬電池的循環(huán)伏安曲線見圖3。

圖3 組裝的模擬電池的循環(huán)伏安曲線Fig.3 CV curves of assembled simulating cells

圖3中，曲線在1.2 V附近出現(xiàn)的還原峰，對應(yīng)著放電過程中Zn2+嵌入α-MnO2隧道的行為;在1.7 V附近出現(xiàn)的氧化峰，對應(yīng)著充電過程中Zn2+脫出MnO2隧道的行為。這種嵌脫的過程可用式(1)來描述。

各電池的氧化還原峰電位差略有差別，其中，cell-1在1.714 V出現(xiàn)了寬化的氧化峰，在1.320 V處出現(xiàn)對應(yīng)的還原峰，氧化還原峰電位差為0.396 V;cell-2、cell-3的氧化還原峰電位差分別為0.442 V、0.528 V。相比而言，cell-1的峰電流較高。較大的電位差，反應(yīng)了較嚴重的極化現(xiàn)象，也代表著氧化還原可逆性不理想，因此，KMnO4與MnCl2·4H2O物質(zhì)的量比為2∶2時的樣品S-1，可逆性優(yōu)于其他樣品。

組裝的模擬電池在不同電流下的恒流放電曲線見圖4。

圖4 組裝的模擬電池的恒流放電曲線Fig.4 Galvanostatic discharge curves of assembled simulating cells

從圖4可知，當放電電流為50 mA/g時，cell-1、cell-2和cell-3的首次放電比容量分別為184 mAh/g、166 mAh/g和156 mAh/g。當放電電流為 1 000 mA/g時，cell-1、cell-2和cell-3的放電比容量分別為67 mAh/g、58 mAh/g和55 mAh/g，分別是50 mA/g時的36.35%、35.0%和35.38%，即放電電流增大20倍，放電比容量衰減了近2/3，說明各材料在高倍率放電下的容量下降程度差別不明顯。樣品S-1具有更好的電化學(xué)性能，是因為MnCl2·4H2O的增加會提高制備的納米棒狀α-MnO2的結(jié)晶度，棒狀結(jié)構(gòu)的長徑比增大，不利于Zn2+在隧道中的傳輸，影響鋅離子電池的基礎(chǔ)反應(yīng)。

組裝的模擬電池在首次放電后，在電流為100 mA/g時的恒流充放電循環(huán)曲線見圖5，循環(huán)性能見圖6。

圖6 組裝的模擬電池在電流為100 mA/g時的循環(huán)性能Fig.6 Cycle performance of assembled simulating cells at the current of 100 mA/g

從圖5、圖6可知，模擬電池在初始的幾次循環(huán)過程中，庫侖效率有波動，放電容量呈先升、后降的趨勢。前幾次循環(huán)為電極的活化過程，電池的比容量有一定的增加，cell-1、cell-2和cell-3的最高比容量分別為143 mAh/g、131 mAh/g和124 mAh/g。第50次循環(huán)時，cell-1、cell-2和cell-3的放電比容量分別衰減到110 mAh/g、104 mAh/g和92 mAh/g，容量保持率分別為76.8%、79.3%和74.0%。

3 結(jié)論

以KMnO4和MnCl2·4H2O為原料，采用低溫固相法制備直徑為7～10 nm、長度為50～120 nm的納米棒狀α-MnO2，樣品的晶型結(jié)構(gòu)較純。隨著KMnO4與MnCl2·4H2O物質(zhì)的量比的提高，粉體的結(jié)晶性提高、納米棒的直徑和長徑比減小。制備的鋅離子電池在電流為100 mA/g時的比容量最高為143 mAh/g，第50次循環(huán)的容量保持率為76.8%。隨著KMnO4與MnCl2·4H2O物質(zhì)的量比的減小，組裝電池的比容量有所下降，但對循環(huán)性能的影響不大。

［1］XIA Xi(夏熙).二氧化錳及相關(guān)錳氧化合物的晶體結(jié)構(gòu)制備及放電性能［J］.Battery Bimonthly(電池)，2004，34(6):412 －414.

［2］ZHANG Wei(張偉)，LIU Kai-yu(劉開宇)，ZHANG Ying(張瑩).α-MnO2的機械化學(xué)法合成及其電容性質(zhì)［J］.China’s Manganese Industry(中國錳業(yè))，2008，26(2):40 －52.

［3］XUE Zhao-hui(薛兆輝)，LIU Zhao-lin(劉兆臨)，MA Fang-wei(馬方偉)，et al.水熱法合成α-MnO2納米棒及其電化學(xué)性能［J］.Chinese Journal of Inorganic Chemistry(無機化學(xué)學(xué)報)，2012，28(4):692 －696.

［4］WANG Xing-yan(汪形艷)，WANG Xian-you(王先友)，YANG Hong-ping(楊紅平)，et al.超級電容器電極材料納米α-MnO2的制備及性能研究［J］.Natural Science Journal of Xiangtan University(湘潭大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報)，2004，26(3):88－90.