楊 斌,傅冠生,陳照榮,阮殿波
(寧波南車新能源科技有限公司超級電容研究所,浙江寧波 315112)
超級電容器同時具有常規(guī)電容器的高比功率和電池的高比能量[1],正、負極均為活性炭的超級電容器,盡管在循環(huán)壽命與大電流充放電性能方面表現(xiàn)優(yōu)異,但存在比能量偏低(≤10 Wh/kg)的缺點,限制了更廣泛的應用[2]。作為“零應變”負極材料,尖晶石型鈦酸鋰(Li4Ti5O12)具有理論容量高、充放電平臺穩(wěn)、循環(huán)使用壽命長等優(yōu)點,成為超級電容器電極材料的研究重點[3]。
本文作者以商用活性炭(AC)、不同結構的Li4Ti5O12分別為正、負極活性材料,組裝成混合型電容器,對比分析了不同結構材料對電容器電化學性能的影響。
以商用活性炭(韓國產,CEP21KS型)、Li4Ti5O12(深圳產)分別作為正、負極活性物質,生產廠家提供的物化性質列于表1。
表1 不同原材料的物化性質Table 1 Physicochemical performance of different raw materials
活性炭正極的制備:將活性炭、導電炭黑Super P(瑞士產)、粘結劑水性丁苯橡膠(SBR,日本產)和分散劑羥甲基纖維素鈉(CMC,日本產,NA-L 型)按質量比 89∶5∶5∶1均勻混合,涂覆在20 μm厚的KJCC腐蝕鋁箔(韓國產)集流體上,控制厚度為260 μm。在120℃下鼓風干燥1 h,再將電極碾壓至240±2 μm厚,沖切成75 mm×55 mm的電極片。電極片在120℃下真空(-0.1MPa)干燥12 h,冷卻、稱重后,置于氬氣保護的手套箱中,備用。
Li4Ti5O12負極的制備:以N-甲基吡咯烷酮(NMP,寧波產,>99.9%)為溶劑,將Li4Ti5O12、導電炭黑Super P和粘結劑聚偏氟乙烯(PVDF,深圳產,>99.9%)按質量比8∶1∶1均勻混合,涂覆在鋁箔集流體上,將電極碾壓至65±2 μm厚,按與正極相同的工藝,進行后續(xù)處理。
采用“Z型”疊片的方式,將制得的正、負極與Celgard 2500膜(美國產)組裝成電芯,再進行極耳焊接、預封裝、注液和一次封裝,得到軟包裝非對稱電容器,尺寸為84 mm×115 mm×5 mm。電解液為1.19 g/cm3LiPF6/EC+DEC+DMC(體積比1∶1∶1,深圳產,>99.9%)。以 L-1、L-2 和 L-3為負極材料的電容器,分別記為LTO-1、LTO-2和LTO-3。
為了分析正極活性炭質量對電容器電化學性能的影響,將正極分別調整為120 μm、180 μm 厚,與 L-3 型 Li4Ti5O12負極組裝非對稱電容器,分別記為LTO-3-1和LTO-3-2。
用Philip XL30型掃描電子顯微鏡(荷蘭產)觀察電極活性物質的形貌。用CHI600E電化學工作站(上海產)進行循環(huán)伏安測試,電位為0~2.8 V。用CT2001C型電池測試儀(武漢產)進行倍率性能測試,電壓為1.5~2.7 V。電容器的比能量E與比功率P分別按式(1)和式(2)計算。
式(1)和式(2)中,I為放電電流,A;t為放電時間,s;ΔU為放電過程中的電壓變化,V;U2、U1分別為最高、最低放電電壓,V;m為正、負極活性物質的質量總和,kg。正、負電極各3片,活性物質載量分別為0.95~1.48 g、0.28~0.59 g。
化成工藝主要用于鋰離子電池的生產制備,對于超級電容器的應用與研究相對較少[4]。為了分析化成工藝對電容器充放電性能的影響,對樣品進行分步式化成處理,具體步驟為:由開路電壓0 V充電至2.3 V,放電至1.5 V,經(jīng)過3次循環(huán)后;再提高上限電壓至2.5 V,放電至1.5 V,循環(huán)3次后,將電容器電壓化成至2.7 V,化成的電流均為10 mA/g。
原材料的SEM圖見圖1。
圖1 原材料的SEM圖Fig.1 SEM photographs for raw materials
從圖1可知,正極活性炭的粒徑分布較為均一,且表面存在大量的孔隙結構。Li4Ti5O12則表現(xiàn)出不同的形貌特征:樣品L-1的顆粒尺寸偏大,大部分集中在1 μm左右;樣品L-2盡管一次顆粒尺寸偏小,但因無定形炭的存在,出現(xiàn)局部區(qū)域內的團聚,顆粒尺寸最大可達5 μm左右;樣品L-3并沒有因為大量石墨烯的加入而出現(xiàn)明顯的團聚,不同尺寸石墨烯片層與Li4Ti5O12之間,實現(xiàn)了較均勻的復合。
電容器首次化成時的充放電曲線見圖2。
圖2 非對稱電容器首次化成時的充放電曲線Fig.2 Charge-discharge curves for asymmetric capacitor in initial formation
從圖2可知,電容器的充放電曲線在1.5~1.8 V均發(fā)生明顯的彎曲,原因是在該電位下,電容器內部發(fā)生痕量水分解、Li4Ti5O12與溶劑發(fā)生化學反應等不可逆現(xiàn)象[5]。
未經(jīng)化成和經(jīng)化成處理后,LTO-3電容器在50 mA/g條件下的首次充放電曲線見圖3。
圖3 化成前后LTO-3電容器的首次充放電曲線Fig.3 Initial charge-discharge curves for capacitor LTO-3 before and after formation
從圖3可知,化成對電容器有重要的影響,原因可能是:Li4Ti5O12材料在充放電過程中涉及Li+在負極材料內部的嵌脫,會形成具有一定厚度的固體電解質相界面(SEI)膜[6];當電容器未進行化成時,負極材料表面不能形成穩(wěn)定的SEI膜,導致容量急劇下降,電容器無法進行充放電測試。
以0.1 A/g電流循環(huán)6次,然后以0.2 A/g、0.5 A/g、1.0 A/g、2.0 A/g、5.0和0.1 A/g電流依次循環(huán)5次,非對稱電容器在不同電流下的放電比容量和歐姆電壓降見圖4。
圖4 非對稱電容器在不同電流下的放電比容量與歐姆電壓降Fig.4 Specific discharge capacity and IR-Drop of asymmetric capacitors at different currents
從圖4a可知,在Li4Ti5O12材料中復合一定的炭材料后,電容器在不同電流下的放電比容量增大,添加石墨烯的復合材料性能最理想,在5 A/g電流時仍有7.95 mAh/g。
從圖4b可知,加入石墨烯降低了電容器的歐姆電壓降,表明LTO-3電容器具有最小的內阻。這主要是因為炭材料的加入降低了電極內部材料的電阻,提升了LI4Ti5O12材料的利用率。
圖5 非對稱電容器的循環(huán)伏安曲線Fig.5 CV curves for asymmetric capacitor
從圖5可知,電容器的能量儲存主要位于1.5~2.8 V,同時,循環(huán)伏安曲線呈近似的矩形形狀,體現(xiàn)出良好的電容特性。石墨烯等炭材料的加入,可增大循環(huán)伏安曲線的掃描面積(即增加電容器的電容),與恒流充放電的結果相一致;循環(huán)伏安曲線的矩形區(qū)間整體上也從2.3~2.8 V拓寬至1.75~2.80 V,表明石墨烯等材料的加入,減輕了電極材料的極化,為Li+的嵌脫提供了良好的電子與離子通道。
非對稱電容器正、負極的質量匹配很重要[7]。根據(jù)式(1)、(2)計算LTO-3、LTO-3-1和LTO-3-2在不同電流下的能量密度和功率密度,得到Ragone曲線,如圖6所示。
圖6 非對稱電容器比功率-比能量圖(Ragone圖)Fig.6 Ragone picture for different asymmetric capacitor
從圖6可知,隨著正極厚度的增加,在相同電流時,電容器的比能量增大。當正極厚度為240 μm、電流為0.1 A/g時,電容器的比功率為62 W/kg,比能量為43.84 Wh/kg;當電流增大至5 A/g時,電容器的比功率達3.27 kW/kg,顯示出良好的功率特性。這表明:活性炭含量的增大不僅能增加正極陰離子的吸附量,還能提高負極Li4Ti5O12/石墨烯復合物材料的利用率,使電容器能量特性與功率特性得到提高。
電容器LTO-3的循環(huán)性能見圖7。
圖7 電容器LTO-3在0.1 A/g和1.0 A/g電流下的循環(huán)性能Fig.7 Cycle performance for capacitor LTO-3 at the current of 0.1 A/g and 1.0 A/g
從圖7可知,電容器LTO-3在0.1 A/g和1.0 A/g的電流下循環(huán)10 000次,容量保持率分別為90%、95%。這表明:復合有石墨烯的Li4Ti5O12電極材料具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性,沒有發(fā)生Li4Ti5O12顆粒團聚、電極材料剝落等不良現(xiàn)象。
分別以商用活性炭和Li4Ti5O12為正、負極材料,通過分步式化成工藝制備非對稱電容器。
對比不同Li4Ti5O12負極材料的性能,發(fā)現(xiàn)添加25%石墨烯的Li4Ti5O12/石墨烯復合物(L-3)制備的電容器,在不同電流下具有最高的容量和最小的電壓降。當非對稱電容器負極厚度為65 μm、正極厚度為240 μm時,具有43.84 Wh/kg的最大比能量和3.27 kW/kg的最大比功率。
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