趙麗+王娟+胡吉林+李超民+史怡雪+湯亞飛+王智

摘要：運用田間觀察和室內外飼養(yǎng)相結合的方法，對稻田蜘蛛優(yōu)勢種黃褐新園蛛（Neosconascylla）的生物生態(tài)學特性進行研究。結果表明：每年黃褐新園蛛發(fā)生3～4代，第4代不完整，以第2、3代歷期最短，第4代（越冬代）歷期最長；以成蛛、亞成蛛或幼蛛越冬，其分布圖式為聚集分布；屬結網型蜘蛛。雌蛛、雄蛛均可多次交配，雌蛛一生最多可產卵12次，卵囊含卵量26～185粒，平均82粒。幼蛛期40～120d，成蛛期33～176d。除第2代外，各世代性比均為雌多于雄。

關鍵詞：黃褐新園蛛；生物生態(tài)學特性；生活史；耐饑力

中圖分類號：Q966文獻標志碼：A文章編號：1002-1302（2014）11-0161-04

在農田生態(tài)系統(tǒng)中，蜘蛛種類繁多，繁殖能力快，捕食能力強，耐饑餓，是農田害蟲的重要捕食性天敵，是水稻害蟲生態(tài)調控的重要生物因子[1-2]。黃褐新園蛛（Neosconascylla）屬結網型蜘蛛，是水稻葉面害蟲的重要捕食者[3-5]，是湖南省稻區(qū)蜘蛛優(yōu)勢種之一[6-7]，但目前有關黃褐新園蛛生物生態(tài)學的研究還未見報道。本研究探討了黃褐新園蛛生活史和生長發(fā)育過程中所表現(xiàn)的生物生態(tài)學特性，旨在為田間保護利用該蜘蛛以及為其人工飼養(yǎng)、釋放提供參考。

1材料與方法

1.1室外飼養(yǎng)

黃褐新園蛛飼養(yǎng)方法參考王智的方法[8]并稍作改變。在16個直徑28cm的塑料桶內栽2叢禾，制作直徑30cm、高1m的尼龍窗紗網罩罩上，下面用橡皮筋扎緊，使其中生境類似大田生境，網罩上裝上0.6～0.8m長的拉鏈以便觀察和放置餌料，每個籠箱內放剛孵化的幼蛛5頭，每個籠箱內每天定時放40頭褐飛虱。每天觀察記錄其尋食、蛻皮、各蛛態(tài)發(fā)育歷期、尋偶、交配、產卵、孵化、壽命等生物生態(tài)學特性。

1.2室內飼養(yǎng)

隨機挑選剛孵化的幼蛛60頭，接入直徑2.5cm的大型量筒內，每量筒1頭，進行單頭飼養(yǎng)。筒底裝1～1.5cm深的水，水上有3～5個孔的泡沫塑料隔離（與水接觸），在泡沫塑料的2～3個孔上有稻谷種子萌發(fā)的新苗，每天投喂足量的褐飛虱和果蠅作為食物。每天觀察記錄其生長、蛻皮、取食、死亡及各齡期形態(tài)特征等。

1.3卵囊含卵量與孵化率統(tǒng)計

待雌成蛛產卵后，將卵囊取出轉入指管，卵孵化及幼蛛擴散后，破卵囊檢查統(tǒng)計。

1.4數(shù)據(jù)處理

采用Excel軟件作圖，用SPSS軟件進行數(shù)據(jù)分析。

2結果與分析

2.1年生活史

黃褐新園蛛1年發(fā)生4代，以成蛛、幼蛛越冬，越冬代歷期最長，為91d；第3代最短，歷期57d。各代平均歷期為72.2d（表1）。

2.2生活周期

生活周期是指從卵發(fā)育生長到性成熟的1個世代。各世代歷期為79.0～150.0d，越冬代最長，歷期139.0d，第1代次之，歷期79.0～89.0d，第2、3代最短，歷期70.0～79.0d。這可能是越冬代蜘蛛大多以幼蛛越冬，停止發(fā)育有關。其中卵的

歷期6.0～20.0d，平均11.6d；幼蛛歷期40.0～120.0d，平均68.8d；成蛛歷期33.0～176.0d，平均101.1d（表2）。幼蛛性成熟至產卵之間歷期7.0～11.0d，平均8.5d左右。

2.3生物學特性

2.3.1外部形態(tài)特征

雌成蛛體長6～10mm。背甲黃褐色，中央及兩側均有黑色縱紋，中窩縱向。螯肢、觸肢、步足均為黃色，步足上有黑色毛和刺。胸板黑色，上有粗細不均的褐色縱紋。腹部卵圓形，黃色底上有黑色斑紋，中部有1對半月形彎曲斑紋，其后有2條黑色縱線、4條橫紋。腹面中央黑色，四周紅黃色，有2個淺褐色白斑。紡器兩側各有1個黃色圓斑。雄成蛛體長5～7mm。體色、斑紋與雌蛛同。觸肢器的中部把握器2分叉，上方尖細的1個叉彎曲似鳥喙。

2.3.2雌蛛產卵次數(shù)

各世代產卵次數(shù)不等，最多產卵12次，最少只有4次，平均8次。其中第4代產卵次數(shù)最多，平均每蛛產卵12次，第3代產卵最少，平均每蛛產卵6次（表3）。

2.3.3各世代卵囊含卵量

黃褐新園蛛先由紡器紡絲織成卵墊，然后把卵產在卵墊上，最后再紡絲形成卵囊，卵囊附著在水稻葉片上，各世代卵囊含卵量存在一定差異，平均82粒，最多185粒，最少僅有26粒（表4）。

2.3.4各世代卵的孵化率

觀察各世代卵囊共108個，其中全部孵化的卵囊占38%，孵化率在85%～99%的卵囊占28%，未孵化的卵囊占11%。從表5可知，第3代的卵囊孵化率最高，85%以上的孵化卵囊數(shù)占該代觀察卵囊的62%，未孵卵囊數(shù)僅占6%。第1代85%以上的孵化卵囊數(shù)最少，僅占該代觀察卵囊的25%。第4代未孵的卵囊最多，占該代觀察卵囊的46%。

2.3.5各世代幼蛛蛻皮次數(shù)

從表6可知，大多數(shù)幼蛛蛻皮6～7次達性成熟，少數(shù)蛻皮5、8次達性成熟。共觀察66頭幼蛛，其中蛻皮6次達性成熟的占35%，蛻皮7次達性成熟的占56%，蛻皮5、8次達性成熟的總計只占9%。

2.3.6各世代各齡幼蛛歷期

觀察2齡幼蛛50頭，分別觀察各世代10～14頭，歷期8.2～19.5d。觀察3齡幼蛛56頭，分別觀察各世代11～15頭，歷期8.5～11.2d。觀察4齡幼蛛60頭，分別觀察各世代12～19頭，歷期5.6～9.2d。觀察5齡幼蛛63頭，分別觀察各世代13～20頭，歷期7.2～13.1d。觀察6齡幼蛛50頭，分別觀察各世代7～15頭，歷期8.0～12.5d。觀察7齡幼蛛52頭，分別觀察各世代10～16頭，歷期7.2～13.1d。對于8齡幼蛛，只見第4代3頭，歷期8.2d。

2.3.7各齡期幼蛛特征及其主要部位度量

1齡幼蛛在卵囊內，體呈淡黃色，附肢半透明。頭胸部的頸溝和放射溝都不明顯，腹部圓形。2齡幼蛛背腹均出現(xiàn)淡黃色斑塊，腹部由1齡幼蛛的圓形變?yōu)闄E圓形，腹部斑紋較1齡幼蛛明顯，且具4個黑色斑塊。腹末2個斑塊向下有由濃及淡的黑色條紋，頸溝及中窩也較1齡幼蛛明顯。3齡幼蛛腹部變?yōu)闇\黃色，頭胸部黃褐色，腹背出現(xiàn)4個黑色斑塊。4齡幼蛛腹部背面的斑紋較1～3齡幼蛛有很大變化，4塊明顯的黑斑縮小成點，縱紋消失，僅剩幾條橫紋。末端橫紋兩端隱約與黑色斑塊相聯(lián)。頭胸部的放射溝和頸溝不明顯。整個腹面都有黑色斑塊分布。5齡幼蛛背甲黃褐色，頸溝清晰可見。前眼列后曲，后眼列平直，前中眼間距大于后中眼。6齡幼蛛背甲黃褐色，中窩及頸溝處均呈淡黑色，兩側有黑色縱紋，腹部橢圓形，背面黃色。7齡幼蛛背甲黃褐色，中央及兩側緣有黑色縱紋，放射溝清晰可見。腹部橢圓形，背面黃色，前端有2個黑點，中部有2個半月形彎曲黑斑，后部分布有3條黑色縱紋、4條黑色橫紋。腹部末端中部黑褐色，兩側紅褐色或紅黃色。幼蛛生長發(fā)育到7齡大多成熟，7齡雄蛛觸肢末端膨大并已變?yōu)楹谏|肢器結構較清晰，雌性個體腹部大多可見清晰的生殖厴結構，但也有部分雌性個體到8齡時生殖厴結構才清晰可見。從表7可知，隨著蛻皮次數(shù)的增加，黃褐新園蛛身體逐步變長，在身體各部分中，腹部長度和第1對步足生長最快，其他部分也都發(fā)生較大變化。

2.3.8各世代幼蛛擴散時間

各世代幼蛛擴散時間不同，第1代出卵囊后3～4d擴散，平均為3.2d；第2代出卵囊后2～3d擴散，平均2.4d；第3代出卵囊后4～7d擴散，平均5.3d；第4代出卵囊后4～11d擴散，平均7.8d。

2.3.9各世代幼蛛發(fā)育成熟的性比

各世代幼蛛發(fā)育成熟的蜘蛛共70頭，總的雌雄性比為1∶1，但各世代性比有所差異，第1代雌雄性比為1.2∶1，第2代為1∶1.5，第3代為1.3∶1，第4代為1∶1（表8）。

2.4各世代蜘蛛壽命

蜘蛛壽命是指卵孵化的幼蛛到成蛛自然死亡的歷期。從各世代蜘蛛成活時間可知，第4代歷期最長，為258d，第2代歷期最短，為122d，第3代歷期為135～192d。

2.4.1各世代幼蛛到成蛛的成活率

各世代幼蛛到成蛛的成活率存在較大差異，第3代幼蛛到成蛛的成活率最高，達62%，第1代幼蛛到成蛛的成活率最低，為40%。各世代幼蛛到成蛛的平均成活率為50%（表9）。

2.4.2各世代成蛛歷期

第4代成蛛歷期最長，平均為119d；第3代成蛛歷期最短，平均僅為68d。各世代成蛛最長歷期可達178d，最短僅有38d（表10）。

2.4.3成蛛耐饑力

將成蛛在室內飼養(yǎng)1周，只供水，停止供食，測定成蛛的耐饑能力。結果表明，雌成蛛最長歷期為51d，最短歷期為18d，平均歷期29d，雌成蛛的耐饑力大于雄成蛛（表11）。

2.4.4成蛛耐旱力

將成蛛在室內飼養(yǎng)1周，只供食，停供水，測定成蛛的耐旱力。結果表明，成蛛最長可活74d，最短可活38d。并且雌蛛還具產卵能力，雌雄成蛛的耐旱力無顯著差異（表12）。

3結論與討論

在我國已知的2361種蜘蛛中[9]，知道其生活史和生物生態(tài)學特性的僅20多種[8-11]，對蜘蛛的研究重點是在農作物生產上有重要作用的種類，如擬環(huán)紋豹蛛（Pardosapseudoannulata）[8]、擬水狼蛛（Piratasubpiraticus）[12]、真水狼蛛（P.piraticus）[13]、灰斑新園蛛（Neosconagriseomaculata）[14]、草間小黑蛛（Erigonidiumgraminicolum）[15]、食蟲溝瘤蛛（Ummeliatainsecticeps）[16]、八斑鞘腹蛛（Coleosomaoctomaculatum）[17]等。

盡管水稻害蟲的捕食性天敵種類多，但它們的生態(tài)位寬度比較窄，大多位于水稻基部和頸部，葉面害蟲的捕食性天敵種類較缺乏。黃褐新園蛛主要在水稻葉面張網捕蟲，是水稻葉面害蟲的重要捕食性天敵，該蛛1年發(fā)生4代，每代歷期均有差異，對雌成蛛而言，第4代歷期最長，平均為119d，第3代歷期最短，平均僅為68d。各世代成蛛最長歷期可達178d，最短僅有38d。這可能與第4代為越冬代有關，因為越冬期間只須維持基礎代謝即可。

雌蛛產卵次數(shù)也因代別有所差異，最多產卵12次，最少只有4次，平均8次。其中第4代產卵次數(shù)最多，平均每蛛產卵12次，第3代產卵次數(shù)最少，平均每蛛產卵6.2次。這說明黃褐新園蛛雌成蛛產卵次數(shù)具有較大的代別差異，這種代別差異可能與溫度、濕度等條件有關，原因也可能是在其生活史中經歷過低溫階段的雌蛛產卵能力有所增強，至于其確切機理有待進一步研究。

各世代卵的孵化率也有差異，完全孵化的卵囊占38%，孵化率在85%～99%的卵囊占28%，未孵化的卵囊占11%。第3代的卵囊孵化率最高，85%以上的孵化卵囊占該代觀察卵囊的62%，未孵卵囊僅占6%。第1代的85%以上孵化卵囊最少，僅占該代觀察卵囊的25%。第4代未孵卵囊最多，占該代觀察卵囊的46%。原因可能是，第3代所處環(huán)境中氣溫相對較高，適合于卵的孵化，第4代所處環(huán)境中氣溫較低，不利于卵的孵化。

大多數(shù)幼蛛蛻皮6～7次達性成熟，少數(shù)蛻皮8次達性成熟。共觀察66頭幼蛛，其中蛻皮6次達性成熟的占35%，蛻皮7次達性成熟的占56%，蛻皮5、8次達性成熟的總計只占9%，并且發(fā)現(xiàn)蛻皮次數(shù)多的大多為個體較大的雌蛛，說明雌蛛成熟期相對要長于雄蛛，身體較大的雌蛛比身體較小的雄蛛蛻皮次數(shù)多，這種差異符合Levy（1970）法則[4]，王智報道的擬環(huán)紋豹蛛[8]、彭宇報道的真水狼蛛[13]同樣具有這種差異。

從幼蛛飼養(yǎng)至性成熟，雌雄性比總體而言為1∶1，但各世代間仍有一定差異，尤其是第2代差別最為明顯，雌雄性比為1∶1.5，其機理有待進一步研究。

各世代成活率也存在較大差異，第3代最高，達62%，第1代最低，為40%，各世代平均成活率為50%。雌蛛的耐旱力強于耐饑力，雌蛛最長耐旱歷期為74d，最長耐饑歷期為51d。各世代間成活率的差異可能與各世代所處季節(jié)的積溫差異有關。

從黃褐新園蛛的生物學特性看，其與擬水狼蛛、擬環(huán)紋豹蛛等游獵型蜘蛛各代的生活歷期及其產卵特性有一定差異[8，12]，但該蛛與其他游獵型蜘蛛一樣生長歷期長、每代產卵次數(shù)多、產卵量高、孵化率和成活率高，具較強的耐旱力和耐饑力。因此該蛛不僅有重要的保護和利用價值，而且很適合人工飼養(yǎng)繁殖，如能解決其工廠化生產問題，將對有效控制水稻葉面害蟲具有重要作用。

參考文獻：

[1]王洪全.稻田蜘蛛利用研究[M].北京：科技文獻出版社，1981：1-28.

[2]宋大祥.中國農田蜘蛛[M].北京：中國農業(yè)出版社，1987：376.

[3]王智，李文健，曾伯平，等.早稻田蜘蛛群落結構及優(yōu)勢種分析[J].北華大學學報：自然科學版，2001，2（6）：518-521.

[4]LevyG.ThelifecyclesofThomisusonustus（Thomisidae：Araneae）andoutlinesfortheclassificationofthelifehistoriesofspiders[J].ZoolLond，1970，46（4）：523-536.

[5]王智，袁哲明，宋大祥，等.化防田與綜防田蜘蛛群落物種組成及優(yōu)勢類群動態(tài)分析[J].中國生物防治，2005，21（1）：10-13.

[6]王洪全，顏亨梅，楊海明.中國稻田蜘蛛生態(tài)與利用研究[J].中國農業(yè)科學，1996，29（5）：69-76.

[7]王洪全，石光波.中國稻田蜘蛛優(yōu)勢種及其成因探討[J].蛛形學報，2002，11（2）：85-93.

[8]王智.擬環(huán)紋豹蛛的生物生態(tài)學研究[J].昆蟲學報，2007，50（9）：927-932.

[9]張永國，吳專，陳合志，等.農林復合生態(tài)系統(tǒng)游獵型蜘蛛種群動態(tài)及影響因素的研究[J].河北林果研究，2007，22（3）：299-302.

[10]余昭杰，王洪全.稻田微蛛優(yōu)勢種形成的若干環(huán)境因子分析[J].動物學報，1991，37（1）：21-25.

[11]彭宇，趙敬釗，劉鳳想，等.溫度對真水狼蛛發(fā)育和繁殖的影響[J].生態(tài)學報，2000，20（4）：606-610.

[12]李劍泉，沈佐銳，趙志模，等.擬水狼蛛的生物學生態(tài)學特性[J].生態(tài)學報，2002，22（9）：1478-1484.

[13]彭宇，劉鳳想，趙敬釗，等.真水狼蛛的生物學和田間種群動態(tài)研究[J].蛛形學報，1999，8（2）：80-84.

[14]王洪全，周家友.灰斑新園蛛生物學初步研究[J].湖南師院學報，1983，12（增刊）：37-42.

[15]趙敬釗，劉鳳想.草間小黑蛛的生物學和數(shù)量變動的研究[J].動物學報，1982，28（3）：271-282.

[16]趙敬釗，劉鳳想.食蟲溝瘤蛛的生活史[J].動物學報，1987，33（1）：51-58.

[17]劉漢才，李曉宏，陳謙，等.八斑球腹蛛的生物學特性及其在農田內發(fā)生規(guī)律[J].湖北農業(yè)科學，2002（5）：99-102.

各世代成活率也存在較大差異，第3代最高，達62%，第1代最低，為40%，各世代平均成活率為50%。雌蛛的耐旱力強于耐饑力，雌蛛最長耐旱歷期為74d，最長耐饑歷期為51d。各世代間成活率的差異可能與各世代所處季節(jié)的積溫差異有關。

從黃褐新園蛛的生物學特性看，其與擬水狼蛛、擬環(huán)紋豹蛛等游獵型蜘蛛各代的生活歷期及其產卵特性有一定差異[8，12]，但該蛛與其他游獵型蜘蛛一樣生長歷期長、每代產卵次數(shù)多、產卵量高、孵化率和成活率高，具較強的耐旱力和耐饑力。因此該蛛不僅有重要的保護和利用價值，而且很適合人工飼養(yǎng)繁殖，如能解決其工廠化生產問題，將對有效控制水稻葉面害蟲具有重要作用。

參考文獻：

[1]王洪全.稻田蜘蛛利用研究[M].北京：科技文獻出版社，1981：1-28.

[2]宋大祥.中國農田蜘蛛[M].北京：中國農業(yè)出版社，1987：376.

[3]王智，李文健，曾伯平，等.早稻田蜘蛛群落結構及優(yōu)勢種分析[J].北華大學學報：自然科學版，2001，2（6）：518-521.

[4]LevyG.ThelifecyclesofThomisusonustus（Thomisidae：Araneae）andoutlinesfortheclassificationofthelifehistoriesofspiders[J].ZoolLond，1970，46（4）：523-536.

[5]王智，袁哲明，宋大祥，等.化防田與綜防田蜘蛛群落物種組成及優(yōu)勢類群動態(tài)分析[J].中國生物防治，2005，21（1）：10-13.

[6]王洪全，顏亨梅，楊海明.中國稻田蜘蛛生態(tài)與利用研究[J].中國農業(yè)科學，1996，29（5）：69-76.

[7]王洪全，石光波.中國稻田蜘蛛優(yōu)勢種及其成因探討[J].蛛形學報，2002，11（2）：85-93.

[8]王智.擬環(huán)紋豹蛛的生物生態(tài)學研究[J].昆蟲學報，2007，50（9）：927-932.

[9]張永國，吳專，陳合志，等.農林復合生態(tài)系統(tǒng)游獵型蜘蛛種群動態(tài)及影響因素的研究[J].河北林果研究，2007，22（3）：299-302.

[10]余昭杰，王洪全.稻田微蛛優(yōu)勢種形成的若干環(huán)境因子分析[J].動物學報，1991，37（1）：21-25.

[11]彭宇，趙敬釗，劉鳳想，等.溫度對真水狼蛛發(fā)育和繁殖的影響[J].生態(tài)學報，2000，20（4）：606-610.

[12]李劍泉，沈佐銳，趙志模，等.擬水狼蛛的生物學生態(tài)學特性[J].生態(tài)學報，2002，22（9）：1478-1484.

[13]彭宇，劉鳳想，趙敬釗，等.真水狼蛛的生物學和田間種群動態(tài)研究[J].蛛形學報，1999，8（2）：80-84.

[14]王洪全，周家友.灰斑新園蛛生物學初步研究[J].湖南師院學報，1983，12（增刊）：37-42.

[15]趙敬釗，劉鳳想.草間小黑蛛的生物學和數(shù)量變動的研究[J].動物學報，1982，28（3）：271-282.

[16]趙敬釗，劉鳳想.食蟲溝瘤蛛的生活史[J].動物學報，1987，33（1）：51-58.

[17]劉漢才，李曉宏，陳謙，等.八斑球腹蛛的生物學特性及其在農田內發(fā)生規(guī)律[J].湖北農業(yè)科學，2002（5）：99-102.

各世代成活率也存在較大差異，第3代最高，達62%，第1代最低，為40%，各世代平均成活率為50%。雌蛛的耐旱力強于耐饑力，雌蛛最長耐旱歷期為74d，最長耐饑歷期為51d。各世代間成活率的差異可能與各世代所處季節(jié)的積溫差異有關。

從黃褐新園蛛的生物學特性看，其與擬水狼蛛、擬環(huán)紋豹蛛等游獵型蜘蛛各代的生活歷期及其產卵特性有一定差異[8，12]，但該蛛與其他游獵型蜘蛛一樣生長歷期長、每代產卵次數(shù)多、產卵量高、孵化率和成活率高，具較強的耐旱力和耐饑力。因此該蛛不僅有重要的保護和利用價值，而且很適合人工飼養(yǎng)繁殖，如能解決其工廠化生產問題，將對有效控制水稻葉面害蟲具有重要作用。

參考文獻：

[1]王洪全.稻田蜘蛛利用研究[M].北京：科技文獻出版社，1981：1-28.

[2]宋大祥.中國農田蜘蛛[M].北京：中國農業(yè)出版社，1987：376.

[3]王智，李文健，曾伯平，等.早稻田蜘蛛群落結構及優(yōu)勢種分析[J].北華大學學報：自然科學版，2001，2（6）：518-521.

[4]LevyG.ThelifecyclesofThomisusonustus（Thomisidae：Araneae）andoutlinesfortheclassificationofthelifehistoriesofspiders[J].ZoolLond，1970，46（4）：523-536.

[5]王智，袁哲明，宋大祥，等.化防田與綜防田蜘蛛群落物種組成及優(yōu)勢類群動態(tài)分析[J].中國生物防治，2005，21（1）：10-13.

[6]王洪全，顏亨梅，楊海明.中國稻田蜘蛛生態(tài)與利用研究[J].中國農業(yè)科學，1996，29（5）：69-76.

[7]王洪全，石光波.中國稻田蜘蛛優(yōu)勢種及其成因探討[J].蛛形學報，2002，11（2）：85-93.

[8]王智.擬環(huán)紋豹蛛的生物生態(tài)學研究[J].昆蟲學報，2007，50（9）：927-932.

[9]張永國，吳專，陳合志，等.農林復合生態(tài)系統(tǒng)游獵型蜘蛛種群動態(tài)及影響因素的研究[J].河北林果研究，2007，22（3）：299-302.

[10]余昭杰，王洪全.稻田微蛛優(yōu)勢種形成的若干環(huán)境因子分析[J].動物學報，1991，37（1）：21-25.

[11]彭宇，趙敬釗，劉鳳想，等.溫度對真水狼蛛發(fā)育和繁殖的影響[J].生態(tài)學報，2000，20（4）：606-610.

[12]李劍泉，沈佐銳，趙志模，等.擬水狼蛛的生物學生態(tài)學特性[J].生態(tài)學報，2002，22（9）：1478-1484.

[13]彭宇，劉鳳想，趙敬釗，等.真水狼蛛的生物學和田間種群動態(tài)研究[J].蛛形學報，1999，8（2）：80-84.

[14]王洪全，周家友.灰斑新園蛛生物學初步研究[J].湖南師院學報，1983，12（增刊）：37-42.

[15]趙敬釗，劉鳳想.草間小黑蛛的生物學和數(shù)量變動的研究[J].動物學報，1982，28（3）：271-282.

[16]趙敬釗，劉鳳想.食蟲溝瘤蛛的生活史[J].動物學報，1987，33（1）：51-58.

[17]劉漢才，李曉宏，陳謙，等.八斑球腹蛛的生物學特性及其在農田內發(fā)生規(guī)律[J].湖北農業(yè)科學，2002（5）：99-102.