畢經(jīng)亮

(1.鋼研納克檢測技術(shù)有限公司，北京 100081； 2.鋼鐵研究總院，北京 100081)

發(fā)射光譜儀檢定規(guī)程的探討和應(yīng)用

畢經(jīng)亮1，2

(1.鋼研納克檢測技術(shù)有限公司，北京 100081； 2.鋼鐵研究總院，北京 100081)

《發(fā)射光譜儀檢定規(guī)程》是計量部門檢定／校準(zhǔn)電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀、直讀光譜儀及攝譜儀的重要依據(jù)，對規(guī)程進(jìn)行了探討，包括檢定前的準(zhǔn)備、測量數(shù)據(jù)的判斷、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選擇及計量性能的要求，提出了直讀光譜儀應(yīng)用于其它非冶金材料時的計量性能指標(biāo)，如銅及銅合金、鋁及鋁合金、鋅及鋅合金等的成分分析。發(fā)射光譜儀檢定規(guī)程也可以應(yīng)用于油液分析用原子發(fā)射光譜儀、輝光放電發(fā)射光譜儀、金屬原位分析儀、手持式合金分析儀、激光誘導(dǎo)擊穿光譜儀等儀器的檢定／校準(zhǔn)，可作為計量人員的參考依據(jù)。

發(fā)射光譜儀；檢定／校準(zhǔn)；檢定規(guī)程

發(fā)射光譜儀是依據(jù)被測元素的原子或離子，在光源中被激發(fā)而產(chǎn)生特征輻射，利用特征輻射的波長和強(qiáng)度的大小，對元素進(jìn)行定性和定量分析的一類儀器，廣泛應(yīng)用于冶金、有色、地質(zhì)、石油、化工、食品等領(lǐng)域。為了保證儀器性能及測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和溯源性，需要對發(fā)射光譜儀進(jìn)行檢定／校準(zhǔn)，《發(fā)射光譜儀檢定規(guī)程》［1］(以下簡稱規(guī)程)規(guī)定了發(fā)射光譜儀檢定的一般項(xiàng)目和方法，包括波長、檢出限、重復(fù)性、穩(wěn)定性等，涉及電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)、火花直讀光譜儀、攝譜儀3種應(yīng)用較多的發(fā)射光譜儀。筆者結(jié)合多年發(fā)射光譜儀檢測和校準(zhǔn)經(jīng)驗(yàn)，對規(guī)程中未提及的檢定前準(zhǔn)備工作、檢定／校準(zhǔn)過程中測量數(shù)據(jù)的判斷及所用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行探討，并對計量性能的要求提出建議。另外，規(guī)程中關(guān)于直讀光譜儀的計量性能要求是基于鋼鐵類材料分析的，對其它材料如銅及銅合金、鋁及鋁合金、鋅及鋅合金等材料分析的直讀光譜儀沒有明確的元素和計量性能要求，筆者對此類直讀光譜儀的檢定／校準(zhǔn)進(jìn)行了探討。規(guī)程也可以作為油液分析用原子發(fā)射光譜儀、輝光放電發(fā)射光譜儀、金屬原位分析儀、手持式合金分析儀、激光誘導(dǎo)擊穿光譜儀檢定／校準(zhǔn)時的依據(jù)，是計量人員的重要參考。

1 檢定前的準(zhǔn)備

發(fā)射光譜儀是電子元器件高度集成的設(shè)備，其中光學(xué)系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)受環(huán)境影響較大，為確保儀器檢定／校準(zhǔn)數(shù)據(jù)的客觀準(zhǔn)確，檢定前需保證儀器具有足夠的穩(wěn)定時間，一般主機(jī)開機(jī)時間要大于1 h。ICP點(diǎn)火后需要穩(wěn)定20 min后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)［2］，直讀光譜儀需保證光室溫度達(dá)到規(guī)定溫度［3］。氬氣要有足夠的純度及氣瓶儲量，氬氣純度較低或者氣瓶氬氣量過少可能會影響儀器測試結(jié)果。

直讀光譜儀檢定前先用系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對儀器進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線校準(zhǔn)或者漂移校正，確保儀器在最佳工作狀態(tài)。選用儀器自帶的中低合金鋼工作曲線，如果工作曲線的下限過高，往往在檢出限檢定時，元素含量顯示為零，或者給出一個小于某值的表示，這時需要修改儀器的下限設(shè)置，也可以用系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自行繪制工作曲線，繪制時需涵蓋純鐵空白點(diǎn)，計算工作曲線的斜率，以便檢定檢出限。

2 測量數(shù)據(jù)的判斷

檢定直讀光譜儀的重復(fù)性時，連續(xù)進(jìn)行10次測量，在測量過程中難免出現(xiàn)疑似異常值而導(dǎo)致重復(fù)性結(jié)果偏大而不符合計量性能要求，若刪掉異常值，則重復(fù)性又符合要求。疑似異常值或者離群值的出現(xiàn)是儀器性能的真實(shí)反映，也可能是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不均勻性導(dǎo)致。對待疑似異常值或者離群值，不能簡單地刪掉或者保留，必須進(jìn)行一定的判斷，因?yàn)檫@關(guān)系著儀器性能合格或者級別判定的結(jié)論?？梢赃x擇常用的檢驗(yàn)方法，如Grubbs檢驗(yàn)等對異常值進(jìn)行判斷，如果現(xiàn)場檢定儀器時需要對疑似異常值進(jìn)行快速判斷，以決定是否保留該次測量結(jié)果或者刪掉該測量值再增加一次測量，可采用YB／T4142［4］推薦的檢驗(yàn)方法，當(dāng)剔除可疑值后，剩余的測量數(shù)據(jù)計算出的標(biāo)準(zhǔn)偏差比未剔除前小2倍或者2倍以上，可疑值應(yīng)剔除，否則應(yīng)予以保留。

直讀光譜儀穩(wěn)定性的檢定是在不小于2 h內(nèi)，重復(fù)6次測量，如果每次測量只激發(fā)1次，受環(huán)境等客觀因素的影響難免出現(xiàn)偏差，因此至少激發(fā)兩次取平均值，但兩次讀數(shù)之差超過2.8 s(標(biāo)準(zhǔn)偏差)，則需進(jìn)行第3次測量。

3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇

規(guī)程中對于直讀光譜儀的檢出限檢定時使用的純鐵空白純度沒有規(guī)定，不同純度的純鐵空白測得的檢出限結(jié)果往往不同，一般盡量選用純度大于99.95%的純鐵。筆者查閱發(fā)COMAR庫得知，能達(dá)到這種純度的純鐵很少且價格昂貴。因此建議在不影響儀器計量性能的情況下，適當(dāng)放寬對于純鐵空白的純度要求，也可以選用幾種純鐵空白，以確保每種計量的雜質(zhì)元素含量低于0.05%。同一元素不同通道的檢出限測量結(jié)果也可能不同，需要根據(jù)儀器情況選擇波長并在報告中注明。

另外，進(jìn)行重復(fù)性和穩(wěn)定性檢定時盡量選擇元素含量相對較高的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，一般應(yīng)高于儀器檢出限的20倍，即含量大于0.15%。過低的元素含量重復(fù)性和穩(wěn)定性檢定結(jié)果偏高，甚至不合格。

4 計量性能要求

發(fā)射光譜儀的計量性能要求應(yīng)充分考慮儀器測試方法的測定范圍。檢出限一般分為儀器檢出限、方法檢出限(也可稱為方法測定下限)和樣品檢出限［5］，直讀光譜儀的檢出限檢定計算的是樣品檢出限，即3σ(σ為測定分析空白時的標(biāo)準(zhǔn)偏差)，是對元素的定性分析，取10σ作為儀器方法檢測限(不同于儀器檢出限)，可以認(rèn)為檢定時的樣品檢出限不能小于方法檢測限的三分之一。對于V元素，GB／T 4336中方法的測定下限為0.005%，樣品檢出限只有大于0.001 7%時才合理；而規(guī)程中儀器符合A級要求的V元素檢出限為不大于0.001%，這一計量要求不符合方法檢出限的要求，在實(shí)際工作中的檢出限檢定也證明了這一點(diǎn)。另外，檢出限是定性的概念，只是判斷在某一置信度下元素的存在，而實(shí)際工作中一些測試人員對檢出限進(jìn)行不確定度的評定，這一點(diǎn)是不妥的，只有定量的分析結(jié)果才能進(jìn)行不確定度的評定。

GB／T 20125中未規(guī)定Ba元素的測定方法，而在檢定規(guī)程中Ba為檢定的元素之一，規(guī)程中元素的選擇也需要在國標(biāo)方法的規(guī)定范圍之內(nèi)。

5 規(guī)程的應(yīng)用

5.1 有色金屬材料分析用直讀光譜儀

直讀光譜儀在有色金屬行業(yè)應(yīng)用廣泛，如鋁及鋁合金、銅及銅合金、鋅及鋅合金、鉛合金鎂及鎂合金等材料的元素分析，對這類直讀光譜儀檢定／校準(zhǔn)時，檢定元素和計量要求不能完全按照規(guī)程進(jìn)行，應(yīng)考慮儀器的實(shí)際應(yīng)用要求，參考規(guī)程校準(zhǔn)儀器。

鋁合金有銅鋁合金、鋅鋁合金、硅鋁合金、鎂鋁合金等，校準(zhǔn)時需選擇對應(yīng)的工作曲線，選用合適的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和檢定元素。依據(jù)GB／T 7999［6］及實(shí)際校準(zhǔn)工作，表1列出了鋁及鋁合金分析用直讀光譜儀的重復(fù)性和穩(wěn)定性計量要求［7］，檢出限一般不大于0.001%。

表1 鋁及鋁合金分析用直讀光譜儀的計量要求 %

銅及銅合金、鋅及鋅合金的計量要求檢出限一般不大于0.000 5%，鉛及鉛合金、鎂及鎂合金的檢出限不大于0.001%，重復(fù)性和穩(wěn)定性的計量要求均可參照表1。

5.2 油液分析用原子發(fā)射光譜儀

原子發(fā)射光譜儀也應(yīng)用于油液中磨損和污染元素的分析檢測［8］，根據(jù)油液激發(fā)方式的不同，分為轉(zhuǎn)盤電極式原子發(fā)射光譜和等離子體原子發(fā)射光譜。采用等離子體原子發(fā)射光譜儀需要對樣品進(jìn)行前處理，而轉(zhuǎn)盤電極式可直接進(jìn)樣分析。校準(zhǔn)此類儀器時，首先用至少4個標(biāo)準(zhǔn)油參考點(diǎn)繪制工作曲線，然后連續(xù)測量10次0#標(biāo)準(zhǔn)油，以10次測量結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍對應(yīng)的濃度為檢出限；連續(xù)測量10次中間10#或者20#標(biāo)準(zhǔn)油，計算10次測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差作為重復(fù)性；在不少于2 h內(nèi)，每次間隔15 min以上，重復(fù)6次測量10#或者20#油，計算6次測量結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為穩(wěn)定性。各元素檢出限要求一般不大于0.01 mg／L，重復(fù)性和穩(wěn)定性的計量要求見表2。校準(zhǔn)油液分析用原子發(fā)射光譜儀的主要問題是標(biāo)準(zhǔn)油，國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)油的穩(wěn)定性和均勻性不太理想。

表2 油液分析用原子發(fā)射光譜儀的計量要求 mg／L

5.3 輝光放電發(fā)射光譜儀

輝光放電發(fā)射光譜是樣品在輝光放電下產(chǎn)生陰極濺射，被濺射的樣品原子擴(kuò)散到等離子體中，通過碰撞激發(fā)，發(fā)射出特征譜線的一種分析技術(shù)，在均勻樣品的成分分析和成分的深度分布分析方面有廣泛的應(yīng)用［9-10］，具有檢出限低、檢測范圍寬、深度分辨率高等特點(diǎn)，典型的應(yīng)用領(lǐng)域有低合金鋼中的多元素成分分析、鋼表面納米亞微米尺度薄膜元素深度分析等。有兩種儀器校準(zhǔn)方式，一是成分分析的儀器，可選用純度較高的純鐵、純銅、純鋁或者均勻性良好的低合金鋼標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對儀器的檢出限及穩(wěn)定性進(jìn)行校準(zhǔn)，檢出限要求不大于0.002%，穩(wěn)定性不超過2%。注意標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)表面要平整且每一次測量都要在新的表面上進(jìn)行。另外鍍層厚度(薄膜深度)分析的儀器可以選用鍍層厚度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，對鍍層厚度的誤差和重復(fù)性進(jìn)行校準(zhǔn)。

5.4 金屬原位分析用發(fā)射光譜儀

金屬原位分析儀是一類冶金分析用發(fā)射光譜儀，用于塊狀鋼鐵材料的元素定量分析、偏析度、疏松和夾雜度的分析。只用于元素定量分析時與直讀光譜儀沒有太大區(qū)別，可以按照直讀光譜儀的計量要求對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。儀器用于鋼鐵材料偏析度、疏松和夾雜度分析時，可以用相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對儀器示值誤差進(jìn)行校準(zhǔn)，但是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)很難獲得，一般是按照定量分析的要求對儀器校準(zhǔn)。另外，掃描速度和掃描面積也可以進(jìn)行校準(zhǔn)。

5.5 手持式X射線熒光光譜儀

手持式X射線熒光光譜儀(又稱手持式合金分析儀)，原理上是能量色散X射線熒光光譜，但目前沒有此類儀器的檢定規(guī)程和校準(zhǔn)規(guī)范，也很難依據(jù)波長色散X射線熒光光譜儀的檢定規(guī)程進(jìn)行校準(zhǔn)［11］。手持式合金分析儀體積小巧、輕便，大都用于元素定性和半定量分析，可以依據(jù)直讀光譜儀的檢定要求校準(zhǔn)，檢定項(xiàng)目包括檢出限、重復(fù)性及穩(wěn)定性，選用純鐵空白和不銹鋼塊標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，校準(zhǔn)Cr或Ni元素，重復(fù)性要求不大于5%，穩(wěn)定性不大于8%，檢出限小于0.004%。

5.6 激光誘導(dǎo)擊穿光譜儀

激光誘導(dǎo)擊穿光譜利用高能量激發(fā)光源在分析材料表面形成高強(qiáng)度的激光光斑，收集特征光譜信號，然后進(jìn)行光譜分析，是近年來材料分析領(lǐng)域的熱門技術(shù)，幾乎可應(yīng)用于所有的材料成分分析，在物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)、形態(tài)和尺寸方面有廣泛的應(yīng)用［12］。當(dāng)激光誘導(dǎo)擊穿光譜儀用在冶金材料的成分分析時，可以參照直讀光譜儀的計量要求對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。

6 結(jié)論

(1)按照《發(fā)射光譜儀檢定規(guī)程》進(jìn)行檢定前需要充分準(zhǔn)備，應(yīng)注意儀器預(yù)熱時間、氬氣純度、標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的選擇及設(shè)置等；對檢定過程中出現(xiàn)的異常值進(jìn)行檢驗(yàn)判斷，如果疑似異常值影響最終檢定結(jié)果但經(jīng)檢驗(yàn)非異常值，必須進(jìn)行保留；檢定直讀光譜儀時純鐵空白的純度一般大于99.95%；檢定元素和計量性能的要求需充分考慮儀器測量方法的規(guī)定。

(2)確定了校準(zhǔn)應(yīng)用于非冶金材料如銅及銅合金、鋁及鋁合金等材料分析的直讀光譜儀時，檢出限、重復(fù)性及穩(wěn)定性的計量性能要求。

(3)校準(zhǔn)輝光放電發(fā)射光譜儀、金屬原位分析儀、手持式合金分析儀、激光誘導(dǎo)擊穿光譜儀可以參照該《發(fā)射光譜儀檢定規(guī)程》。

［1］ JJG 768-2005 發(fā)射光譜儀檢定規(guī)程［S］.

［2］ GB／T 20125-2006 低合金鋼多元素含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法［S］.

［3］ GB／T 4336-2002 碳素鋼和中低合金鋼火花源原子發(fā)射光譜分析方法［S］.

［4］ YB／T 4142-2006 處理光譜分析數(shù)據(jù)用統(tǒng)計學(xué)規(guī)則［S］.

［5］ 田強(qiáng)兵.分析化學(xué)中檢出限和測定下限的探討［J］.化學(xué)分析計量，2007(3): 72-73.

［6］ GB／T 7999-2007 鋁及鋁合金光電直讀光譜分析方法［S］.

［7］ 畢經(jīng)亮，暢小軍，劉頌，等.發(fā)射光譜儀檢定／校準(zhǔn)的探討［J］.冶金分析，2014，34(5): 76-80.

［8］ 裴文，田洪祥，劉瑜，等.發(fā)射光譜儀檢測油料的精密度［J］.光譜實(shí)驗(yàn)室，2011(7): 1 598-1 602.

［9］ GB／T 22368-2008 低合金鋼多元素含量的測定輝光放電原子發(fā)射光譜儀［S］.

［10］ 鄧軍華.輝光放電發(fā)射光譜技術(shù)及其在國內(nèi)鋼鐵行業(yè)中的應(yīng)用［J］.冶金分析，2013，33(10): 24-33.

［11］ 張教斌，張忠和.手持式X射線熒光金屬分析儀在鋼鐵材料檢測中的操作技巧［J］.理化檢驗(yàn)：化學(xué)分冊，2012，48(11): 1 360-1 362.

［12］ 季振國，李鐵強(qiáng)，席俊華，等.激光誘導(dǎo)擊穿光譜及其在元素分析中的應(yīng)用［J］.材料科學(xué)與工程學(xué)報，2011，29(3): 455-460.

新版藥典擴(kuò)大分析技術(shù)應(yīng)用增加農(nóng)殘檢測項(xiàng)目

不久前，國家食品藥品監(jiān)督管理總局在北京召開《中國藥典》2015版新聞發(fā)布會，介紹新版藥典的整體情況。

國家食藥監(jiān)總局科技標(biāo)準(zhǔn)司司長于軍指出，2015年版《中國藥典》在品種收載、檢驗(yàn)方法完善、檢測限度設(shè)定以及質(zhì)量控制水平上都有了較大提升，集中體現(xiàn)了當(dāng)前中國藥典標(biāo)準(zhǔn)的最新科研成果，將在推動中國藥品質(zhì)量提高、促進(jìn)中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整等方面發(fā)揮重要作用。

據(jù)于軍介紹，本版藥典的一個重要變化是將一部、二部、三部的附錄進(jìn)行了整合，增設(shè)為藥典第四部，使藥典分類更加清晰明確。對于新版藥典的主要特點(diǎn)，國家藥典委員會秘書長張偉表示，新版藥典的頒布使《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)又上了一個新臺階，主要表現(xiàn)在4個方面：(1)這次收載品種總量增加了20%以上，達(dá)到5 608個，比上一版增加1 000多個。涵蓋了基本藥物、醫(yī)療保險目錄品種和臨床常用藥品，更加適合于臨床用藥的需求；(2)擴(kuò)大了先進(jìn)的分析技術(shù)的應(yīng)用，提高了檢測方法的專屬性、靈敏性和準(zhǔn)確性，同時又保留了一些簡便易行、經(jīng)濟(jì)實(shí)用的常規(guī)檢測方法；(3)既努力向國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)看齊，又充分考慮到中國制藥工業(yè)制藥水平的實(shí)際，同時也注重中醫(yī)中藥的特色；(4)完善標(biāo)準(zhǔn)體系的建設(shè)，加強(qiáng)質(zhì)量全程管理的理念，強(qiáng)化了《中國藥典》在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中的核心地位。

“制定完善藥品標(biāo)準(zhǔn)體系是保證藥品安全有效最重要的基礎(chǔ)性工作，新版藥典充分體現(xiàn)了中國用藥水平、制藥水平、監(jiān)管水平的全面提升。新版藥典實(shí)施將大大促進(jìn)藥品質(zhì)量的提升，對保證用藥安全也意義重大?！睆垈フf。張偉還表示，新版《藥典》在中藥方面，除了要提高中藥的質(zhì)量整體控制水平外，將特別關(guān)注中藥安全性的檢測指標(biāo)的制定和增加。

據(jù)介紹，中藥飲片、藥材，在種植、流通、儲藏過程中都會存在一些風(fēng)險因素，所以針對這些可能存在的風(fēng)險因素，這次新版藥典在中藥安全性方面重點(diǎn)加強(qiáng)了對二氧化硫殘留、農(nóng)藥殘留、重金屬及有害元素，黃曲霉毒素、色素、微生物、內(nèi)源性有害物質(zhì)等，都增加了檢測項(xiàng)目。據(jù)初步統(tǒng)計，新版藥典增加了4個中藥安全性的技術(shù)指導(dǎo)原則，增修訂7個與安全性相關(guān)的檢測方法。特別是在2010年版基礎(chǔ)上，又對30個品種的標(biāo)準(zhǔn)中分別增加了二氧化硫殘留、重金屬殘留、農(nóng)藥殘留、黃曲霉毒素等檢測。

(儀器信息網(wǎng))

微型量子點(diǎn)光譜儀問世 新添檢測利器

光譜儀作為一種分析儀器，幾乎在每個科學(xué)領(lǐng)域都會用到，尤其在物理、化學(xué)和生物學(xué)研究中必不可少。這類設(shè)備通常體積過大以致于難以移動?？茖W(xué)家長期致力于讓光譜儀小型化、成本低廉且易于使用，以便增加它們的使用范圍。但一直以來，相關(guān)努力都不是很成功。

化學(xué)家們?nèi)涨暗囊豁?xiàng)成就，為制造更高性能的光譜儀鋪平了道路，而這種光譜儀將比手機(jī)照相機(jī)鏡頭的圖像傳感器還要微型。發(fā)表在英國《自然》雜志上的一篇論文，詳細(xì)描述了一種微型量子點(diǎn)光譜儀，其未來應(yīng)用包括太空探索、個性化醫(yī)療、微流控芯片實(shí)驗(yàn)室診斷平臺等。

據(jù)美國麻省理工學(xué)院網(wǎng)站消息，此次，前麻省理工學(xué)院博士后、中國清華大學(xué)的鮑捷以及麻省理工學(xué)院化學(xué)教授莫吉·巴旺迪提出，現(xiàn)有微型光譜儀的設(shè)計局限可以用膠體量子點(diǎn)克服，量子點(diǎn)是高度可調(diào)控的、微型的并且對光敏感的半導(dǎo)體晶體，使用量子點(diǎn)可以在減小光譜儀體積的同時不影響它的分辨率、使用范圍和效率。

研究人員展示了一個用195個不同的量子點(diǎn)做成的光譜儀，其每一個量子點(diǎn)都對特定光譜范圍敏感，可以過濾各種波長的光并檢測到非常小的光譜移位。美國加州大學(xué)伯克利分校物理學(xué)副教授王鋒（音）認(rèn)為，這個堪稱“美麗”的方式，利用半導(dǎo)體量子點(diǎn)微型光譜儀來控制光吸收，該設(shè)備體積之小、性能之高，在以前還從未實(shí)現(xiàn)過。

論文作者們表示，這一系統(tǒng)兼具了高性能和簡潔性，容易制造并有進(jìn)一步小型化的可能，所以將會在很大程度上有利于那些需要縮小尺寸、重量、成本和復(fù)雜性的應(yīng)用。其與小型設(shè)備結(jié)合后，可用于診斷皮膚狀況或分析尿液樣本，甚至用于追蹤生命體征諸如脈搏和血氧水平等。與此同時，這一研究也代表了量子點(diǎn)的新應(yīng)用，這種納米結(jié)構(gòu)材料現(xiàn)主要適用于標(biāo)記細(xì)胞和生物分子，在計算機(jī)及電視顯示屏領(lǐng)域也大有用武之地。

（ 中國化工儀器網(wǎng)）

Discussion and Application of Verification Regulation of Emission Spectrometer

Bi Jingliang1，2
(1. NCS Testing Technology Co.， Ltd.， Beijing 100081, China； 2. Central Iron & Steel Research Institute， Beijing 100081， China)

Verification regulation of emission spectrometer are the basis of the verification／calibration of inductively coupled plasma emission spectrometer，direct reading spectrometer and spectrography. The procedure were discussed，including the preparation of pre-test，multiple choice survey data，reference material and measurement of performance requirements. The metering performance indexes of direct reading spectrometer were proposed as other non-metallurgical materials，such as composition of copper and copper alloys，aluminum and aluminum alloy，zinc and zinc alloy were analyzed.The emission spectrometer test procedures can be applied in the verification／calibration of atomic emission spectrometer，glow discharge optical emission spectrometer，metal-situ analyzers，handheld alloy analyzer，laser-induced breakdown spectroscopy，which is an important reference for the measurement.

emission spectrometer; verification／calibration; verification regulation

O657

：A

：1008-6145(2015)04-0081-04

10.3969／j.issn.1008-6145.2015.04.025

聯(lián)系人：畢經(jīng)亮；E-mail: bjingliang@163.com

2015-03-27