唐東燕
阜新礦業(yè)集團(tuán)平安醫(yī)院內(nèi)分泌科,遼寧阜新 123002
前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病蛋白尿的療效
唐東燕
阜新礦業(yè)集團(tuán)平安醫(yī)院內(nèi)分泌科,遼寧阜新 123002
目的探究前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病蛋白尿的臨床效果。方法資料隨機(jī)選取2013年6月—2014年6月該院收治的135例糖尿病腎病患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組68例,對(duì)照組67例。對(duì)照組予以常規(guī)方法治療,研究組在此基礎(chǔ)上予以前列地爾聯(lián)合貝那普利治療,分析兩組治療效果。結(jié)果治療后兩組24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白排泄量均低于治療前,且研究組顯著低于對(duì)照組,治療有效率95.59%高于對(duì)照組77.61%,不良反應(yīng)發(fā)生率7.35%低于對(duì)照組23.88%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病療效確切,安全可行,可顯著改善患者尿蛋白水平。
前列地爾;貝那普利;糖尿病腎病;蛋白尿;療效
糖尿病腎病是糖尿病主要合并癥之一,是引發(fā)終末期腎臟病的主要原因,由于該病患者代謝紊亂,一旦發(fā)展為終末期腎病,通常比其他類型腎病治療難度更大,因此采用科學(xué)方法防控糖尿病腎病意義重大。該研究針對(duì)已選定的2013年6月—2014年6月間該院收治的135例糖尿病腎病患者分別予以常規(guī)方法和前列地爾聯(lián)合貝那普利治療的效果進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
資料隨機(jī)選取該院收治的135例糖尿病腎病患者,均符合WHO制定的糖尿病腎病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],按隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組68例,對(duì)照組67例。研究組男40例,女28例,年齡35~68歲,平均(52.15±3.18)歲,病程2~9y,平均(4.36±0.27)y;對(duì)照組男38例,女29例,年齡36~69歲,平均(52.63±3.25)歲,病程1~8y,平均(3.75±0.23)y。糖尿病類型:1型37例、2型98例,疾病分期:早期76例、臨床期59例。兩組性別、年齡、病程、糖尿病類型和疾病分期等基線資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
對(duì)照組予以胰島素降糖、常規(guī)降壓和抗凝等對(duì)癥治療。研究組在此基礎(chǔ)上予以前列地爾注射液(H20093174,1mL:5μg)20μg/次,加入100 mL生理鹽水行靜脈滴注,1次/d;同時(shí)口服鹽酸貝那普利片(H20043648,10 mg/片)5mg/次,1次/d,兩組1個(gè)療程均為4 w,且空腹血糖、餐后2 h血糖需控制在<7 mmol/L、10 mmol/L。
1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)和觀察指標(biāo)
采用磺基水楊酸法測(cè)定治療前后兩組24 h尿蛋白定量和24 h尿微白蛋白排泄量。參照《臨床疾病治愈好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)》將臨床效果分為顯效:臨床癥狀和體征基本消失,24 h尿微白蛋白濃度下降>50%;有效:臨床癥狀及體征有緩解,24 h尿微白蛋白濃度下降≤50%;無效:臨床癥狀、體征無改善,24 h尿微白蛋白濃度未下降或持續(xù)升高[2]。記錄兩組不良反應(yīng)情況,包括腹瀉、腹脹、頭暈、頭痛。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法
數(shù)據(jù)以SPSS 20.0軟件統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,以t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比(%)表示,以χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí),比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后尿蛋白臨床指標(biāo)水平
治療后兩組24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白排泄量均低于治療前,且研究組顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療前后尿蛋白臨床指標(biāo)水平[(±s),mg/d]
表1 兩組治療前后尿蛋白臨床指標(biāo)水平[(±s),mg/d]
注:與治療前比較,#P<0.05;治療后組間比較,*P<0.05。
組別階段24 h尿蛋白定量24 h尿微白蛋白排泄量研究組(n=68)對(duì)照組(n=67)治療前治療后治療前治療后226.53±29.75(82.68±19.65)#*231.37±30.28(124.19±20.62)#523.15±50.43(164.27±18.73)#*519.86±47.65(327.83±25.49)#
2.2 兩組臨床療效比較
研究組治療有效率95.59%高于對(duì)照組77.61%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.3 兩組不良反應(yīng)情況比較
研究組不良反應(yīng)發(fā)生率7.35%低于對(duì)照組23.88%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
糖尿病腎病通常由遺傳因素、腎臟血流動(dòng)力學(xué)異常、高血糖引發(fā)的代謝異常等因素所致,需針對(duì)血糖、血壓、腎病等各方面予以科學(xué)方法治療,以加強(qiáng)治療效果,提高患者生活質(zhì)量[3]。該研究針對(duì)已選定的135例糖尿病腎病患者,隨機(jī)分為研究組與對(duì)照組,對(duì)照組予以常規(guī)方法治療,研究組在此基礎(chǔ)上予以前列地爾聯(lián)合貝那普利治療,對(duì)兩組治療效果進(jìn)行分析,以期為該病最佳藥物治療方案的制定和患者預(yù)后改善提供依據(jù)。
表3 兩組不良反應(yīng)情況比較[n(%)]
經(jīng)研究可得兩組治療前后尿蛋白臨床指標(biāo)水平、臨床療效和不良反應(yīng)情況三項(xiàng)結(jié)果,分析前者可知,治療后兩組24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白排泄量均低于治療前,且研究組顯著低于對(duì)照組,表明前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病療效確切,可顯著改善患者尿蛋白水平,與徐白仙相關(guān)臨床實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果類似,進(jìn)一步驗(yàn)證前列地爾聯(lián)合貝那普利治療的有效性和可行性[4]。24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白排泄量為尿蛋白主要指標(biāo),尿蛋白是糖尿病腎病早期診斷重要指標(biāo)之一,對(duì)反映腎小球損傷程度具有較高靈敏度,可預(yù)測(cè)該病治療效果及患者預(yù)后。前列地爾是指以脂微球?yàn)榍傲邢偎谽1(PGE1)的靜脈注射用制劑,在脂微球包裹下可維持較高活性,具有可集中于受損血管部位的靶向特征,可保持高濃度聚集于腎小球處發(fā)揮藥效,且可抑制縮血管效應(yīng),增加腎臟血流,改善腎小球及周圍微循環(huán),從而達(dá)到降低尿中蛋白濃度的目的。貝那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI),可降低患者腎灌注壓,恢復(fù)腎小球?yàn)V過功能[5]。因此兩藥合用可最大程度改善患者尿蛋白水平,恢復(fù)其腎功能。
同時(shí)分析臨床療效可知,研究組治療有效率95.59%高于對(duì)照組77.61%,表明聯(lián)合用藥可發(fā)揮雙重藥效,顯著加強(qiáng)臨床治療效果,改善血糖和腎功能指標(biāo)水平。另外,分析后者可知,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率7.35%低于對(duì)照組23.88%,表明兩藥聯(lián)用可顯著減少治療期間不良反應(yīng)的發(fā)生,并改善患者預(yù)后,與郭瑞臨床研究結(jié)果相類似,有力驗(yàn)證兩藥的較高安全性[6]。該研究由于受樣本例數(shù)等因素制約,未就聯(lián)合用藥治療對(duì)患者生存質(zhì)量的影響進(jìn)行深入探討,還有待進(jìn)一步研究并予以證實(shí)。
綜上所述,前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病療效顯著,可有效促進(jìn)患者尿蛋白水平改善,具有臨床應(yīng)用價(jià)值。
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R587
A
1672-4062(2015)03(b)-0051-02
2014-12-23)
唐東燕(1966.6-),女,陜西勉縣人,本科,主治醫(yī)師,研究方向:糖尿病腎病診斷與治療。