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阿米卡星在嚴重燒傷患者水皰液中藥物動力學研究

2015-01-02 06:28:54徐宏亮楊榮華榮新洲無錫市錫山人民醫(yī)院創(chuàng)傷外科無錫400廣州市第一人民醫(yī)院燒傷科佛山市第一人民醫(yī)院燒傷科通訊作者mailhzr98095sohucom
山西醫(yī)科大學學報 2015年12期
關鍵詞:米卡水皰創(chuàng)面

華 榮,徐宏亮,楊榮華,榮新洲(無錫市錫山人民醫(yī)院創(chuàng)傷外科,無錫 400;廣州市第一人民醫(yī)院燒傷科;佛山市第一人民醫(yī)院燒傷科;通訊作者,E-mail:hzr98095@sohu.com)

嚴重創(chuàng)傷或燒傷后,皮膚的保護屏障遭到破壞,創(chuàng)面的壞死組織或者傷口滲出液為細菌的生長提供了良好的生長環(huán)境,故在嚴重創(chuàng)傷或者燒傷患者早期使用抗生素是非常有必要的。筆者先前研究表明,嚴重燒傷患者早期短期使用抗生素后,抗生素能夠在第三間隙積聚,形成有效的抗生素屏障[1-3]。國外很多研究提示:在嚴重燒傷休克期,很多藥物在體內的藥物代謝動力學參數(shù)會發(fā)生改變[4-8]。目前抗生素在嚴重創(chuàng)傷或者燒傷患者傷口滲出液中的藥物代謝動力學變化研究鮮有報道,本文以阿米卡星為研究對象,通過其在大面積燒傷患者水皰液中的藥物代謝動力學變化,為嚴重創(chuàng)傷或燒傷后早期抗生素的最佳使用時機提供數(shù)據(jù)支持。

1 材料與方法

1.1 研究對象及分組

選取2008-09~2014-12廣州市第一人民醫(yī)院燒傷科大面積燒傷休克期患者32例,均自愿并簽署知情同意書。其中男22例,女10例。入院檢查肝、腎功能基本正常,既往無阿米卡星用藥史。32例患者按受傷的時間分為四組:A組(傷后3 h用藥)、B組(傷后10 h用藥)、C組(傷后20 h用藥)、D組(傷后30 h用藥),每組8例患者。四組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,見表1)。

表1 四組大面積燒傷休克期患者基本情況的比較Table 1 Demographics of severe burn patients in four groups

1.2 藥品與儀器來源

硫酸阿米卡星注射液由南京金陵制藥廠提供,批號060901,劑量為每支2 ml(200 mg)。TDx免疫分析儀、臺式高速離心機、精密移液器、TDx阿米卡星試劑盒、阿米卡星標準曲線盒和阿米卡星質控盒以及其他相關試劑均為美國Abbott公司生產(chǎn)。

1.3 治療方法

患者入院后按常規(guī)作創(chuàng)面處理,每例患者都予以股靜脈穿刺,建立靜脈通道,以第三軍醫(yī)大學補液公式[9]積極抗休克治療。四組患者分別于燒傷后3-4,10,20,30 h 靜脈滴注阿米卡星,每例患者在30 min內利用輸液恒速儀勻速靜脈滴注阿米卡星400 mg(溶于100 ml 0.9%氯化鈉溶液中),以輸液完畢開始計時,每例患者分別于輸液后0.25,0.5,1,2,3,4,5,6,7 h,從燒傷創(chuàng)面(主要是四肢和軀干)使用注射器抽取2 ml左右的水皰液放入10 ml試管中,在臺式高速離心機中以4 000 r/min離心,離心10 min,分離水皰液,所有離心標本分裝后于-80℃深低溫冰箱保存,測定前解凍。測定時用精密移液器取上述水皰液各50 μl加入樣品杯,將樣品杯放入TDx免疫分析儀樣品盤,按操作手冊,儀器自動進行水皰液中阿米卡星濃度測定并將結果貯存于微機,打印輸出結果。

1.4 藥物濃度檢測

阿米卡星標準曲線范圍0-50 μg/ml,最低檢測濃度為0。以阿米卡星標準曲線試劑盒制備標準曲線,對阿米卡星質控試劑盒作方法精確性和準確性測定,結果日內 RSD≤6.32%,日間 RSD≤7.31%,方法回收率為92.76%-100.35%。

1.5 藥物代謝動力學檢測

用DAS3.2.5實用藥物代謝動力學計算程序,處理水皰液藥物濃度數(shù)據(jù),求算藥物代謝動力學參數(shù)。

1.6 統(tǒng)計學處理

采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學處理,Cmax,Tmax,t1/2,AUC0-∞,CLz等計量資料以±s表示,四組之間的兩兩比較均采用單因素方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 水皰液中阿米卡星藥物濃度變化

A、B組各時相點藥物濃度值均明顯高于C、D組(P<0.01,見表 2、圖 1),A 組的藥物濃度在1.25 h達到最高值:Tmax=(1.25 ± 0.46)h,Cmax=(12.73 ±1.65)μg/ml;B 組的藥物濃度在1.75 h達到最高值:Tmax=(1.75 ± 0.46)h,Cmax=(9.70 ±1.20)μg/ml;C組的藥物濃度在 2.13 h達到最高值:Tmax=(2.13 ±0.35)h,Cmax=(5.95 ±0.63)μg/ml;D組的藥物濃度在1.25 h達到最高值:Tmax=(1.25 ±0.46)h,Cmax=(3.37 ±0.25)μg/ml。

2.2 水皰液中阿米卡星藥物代謝動力學指標的變化

用藥結束后,將靜脈滴注阿米卡星后不同時間的水皰液藥物濃度測定結果用DAS3.2.5實用藥物代謝動力學計算程序擬合,結果都以非房室模型為最佳。阿米卡星在水皰液的主要藥物代謝動力學參數(shù)見表3。其中A、B組的曲線下面積AUC0-∞明顯高于C、D組(P<0.01)。而D組中的消除相半衰期 t1/2明顯高于 A、B 組(P <0.05)。

表2 四組燒傷患者使用阿米卡星后水皰液中藥物濃度的比較(μg/ml,n=8,±s)Table 2 Amikacin concentration in four groups(μg/ml,n=8,±s)

表2 四組燒傷患者使用阿米卡星后水皰液中藥物濃度的比較(μg/ml,n=8,±s)Table 2 Amikacin concentration in four groups(μg/ml,n=8,±s)

與 C、D 組比較,*P <0.01

組別0.25 h 0.5 h 1 h 2 h 3 h 4 h 5 h 6 h 7 h A 組 4.55 ±1.40* 8.94 ±1.77* 12.43 ±1.36* 10.73 ±2.82* 8.44 ±1.74* 6.57 ±2.16* 4.89 ±1.62* 3.65 ±1.15* 2.13 ±0.50*B 組 4.75 ±1.35* 6.44 ±1.53* 9.12 ±1.47* 9.46 ±0.97* 7.17 ±0.64* 6.08 ±0.63* 4.43 ±0.88* 3.09 ±0.78* 1.98 ±0.52*C 組 1.36 ±0.28 2.58 ±0.55 4.67 ±0.59 5.88 ±0.80 4.90 ±0.59 3.82 ±0.62 2.88 ±0.46 2.13 ±0.25 1.41 ±0.45 D 組 1.24 ±0.55 1.86 ±0.44 3.27 ±0.40 2.90 ±0.20 2.42 ±0.14 1.92 ±0.13 1.49 ±0.16 1.08 ±0.29 0.87 ±0.28 F 28.848 59.207 124.735 42.157 59.325 28.848 7.043 21.118 19.484 P 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000

圖1 四組燒傷患者使用阿米卡星后水皰液中藥物濃度時間曲線(n=8,±s)Figure 1 Concentration profiles of amikacin in blister fluids after treatment(n=8,±s)

表3 各組燒傷患者使用阿米卡星后水皰液中藥物代謝動力學參數(shù)的比較(n=8,±s)Table 3 Pharmacokinetic parameters of amikacin in blister fluid in four groups(n=8,±s)

表3 各組燒傷患者使用阿米卡星后水皰液中藥物代謝動力學參數(shù)的比較(n=8,±s)Table 3 Pharmacokinetic parameters of amikacin in blister fluid in four groups(n=8,±s)

t1/2:消除相半衰期,Vz:表觀分布容積,AUC0-∞:曲線下面積,CLz:清除率,Tmax:藥物濃度最高值的到達時間;與C組比較,*P <0.01;與 D 組比較,#P <0.05,##P <0.01

組別 AUC0-∞(mg·h/L) t1/2(h) Tmax(h) Vz(L) CLz(L/h)A 組 55.84 ±13.16*## 1.93 ±0.50# 1.25 ±0.46* 20.53 ±6.49*## 7.44 ±1.36*##0.000 <0.05 0.000 <0.01 <0.01 B 組 46.73 ±7.15*## 1.72 ±0.24# 1.75 ±0.46 21.43 ±2.44*## 8.73 ±1.27*##C 組 30.97 ±3.21 2.49 ±0.76 2.13 ±0.35 46.15 ±12.89 13.06 ±1.60 D 組 18.07 ±3.86 3.05 ±1.34 1.25 ±0.46* 93.97 ±20.99 22.97 ±4.55 F 35.953 4.243 7.543 57.898 59.403 P

3 討論

嚴重感染是影響大面積燒傷患者救治成功率的主要原因之一,因此傷后抗感染的治療措施歷來為燒傷醫(yī)務人員所重視,特別強調早期預防,包括“早期短程”、“重錘猛擊”、“降階梯”等方案,也收到良好的臨床效果,但這些措施此前缺乏一個系統(tǒng)的、動態(tài)的藥物代謝動力學數(shù)據(jù)結果予以支持,尤其在“早期”用藥的時間界定方面更是模糊不清。

創(chuàng)面是細菌入侵的重要途徑,防止或減輕創(chuàng)面感染、減少毒素吸收是預防全身性感染的關鍵環(huán)節(jié),合理使用抗生素是防止創(chuàng)面感染發(fā)生和加重的有效手段。那么,抗生素應用后局部創(chuàng)面的匯集情況、維持的時間等都是臨床醫(yī)師所關心的問題。從本次實驗中得出的數(shù)據(jù)中可以看到:燒傷后3-4 h用藥(A組),患者用藥后1.25 h即能使燒傷創(chuàng)面滲出液中的藥物濃度達到最高值(12.73 ±1.65)μg/ml,燒傷后10 h用藥(B組)患者在用藥后1.75 h創(chuàng)面滲出液中的藥物濃度達到最高(9.70±1.20)μg/ml,從燒傷后20 h(C組)和燒傷后30 h(D組)中發(fā)現(xiàn),盡管兩組分別在2.13,1.25 h達到高峰,但峰值卻顯著降低:分別是(5.95 ±0.63)μg/ml和(3.37 ±0.25)μg/ml,明顯低于相同時相的A組和B組,且以后各個時相段創(chuàng)面滲出液中阿米卡星的藥物濃度均明顯低于A組和B組。

目前燒傷病房最主要的致病菌是綠膿桿菌,阿米卡星的最低半數(shù)抑菌濃度為 4.2 μg/ml[2],通過以上的數(shù)據(jù)我們可以觀察到,從0.25-5 h這段時間中,A、B 組中的藥物濃度均高于 4.2 μg/ml,能夠達到較好的抑菌效果,反觀在C組中的藥物濃度則大多低于此濃度,而D組中藥物濃度在各個時相均低于此濃度,這說明在C、D組中的藥物濃度不能起到很好抑菌作用。

曲線下面積(AUC)是指機體給藥后,以水皰液藥物濃度為縱坐標,時間為橫坐標,繪出的曲線為水皰液藥物濃度-時間曲線,坐標軸與水皰液藥物濃度-時間曲線之間所圍成的面積為即為AUC,對于同一種藥物,它可以用來比較到達創(chuàng)面的總藥量,本次實驗的結果表明,A組和 B組的曲線下面積(AUC)明顯高于C、D組,故筆者認為越早使用阿米卡星,到達燒傷創(chuàng)面的總藥量就越高。

另外,筆者在本研究中還注意到一個現(xiàn)象:與A、B組相比,阿米卡星在D組水皰液中的消除半衰期明顯延長。傷后超過20 h給藥,雖然阿米卡星在水皰液的濃度較低,但它的消除半衰期明顯延長。因而提示對那些較晚入院的嚴重燒傷患者要想在創(chuàng)面局部形成一個理想的抗生素濃度,可以通過適當加大抗生素的劑量來實現(xiàn),在以后的研究中,筆者會重點關注。

總之,嚴重燒傷患者在休克期阿米卡星的使用過程中,使用越早,到達創(chuàng)面藥物濃度和藥物總量就越高,越有利于在創(chuàng)周形成有效的抗生素屏障,從而降低燒傷創(chuàng)面侵襲性感染的機會。

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[9]楊宗城.中華燒傷醫(yī)學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:28.

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