王海江,扈顯琦,2,劉宗煜
(1.承德萬利通實業(yè)集團(tuán)有限公司,河北 承德 067002;2.承德石油高等??茖W(xué)?;瘜W(xué)工程系,河北 承德 067000)
全釩液流儲能系統(tǒng)應(yīng)用了釩元素在不同電位下具備不同價態(tài)的特性,實現(xiàn)了電能的儲存與釋放,1985年由澳大利亞新南威爾士大學(xué)的Marria Kacos首次提出[1]。VFB主要分為電堆及電解液兩個相對獨立的部分,電堆為電能與化學(xué)能相互轉(zhuǎn)化的場所,而電解液為儲存電能的介質(zhì),是電化學(xué)反應(yīng)的活性物質(zhì),是電能的載體,其性能的好壞對電池性能有直接影響。電解液中釩離子的含量決定了釩電池的容量,通過提高電解液濃度可以提高釩電池的能量密度。通過對不同濃度釩離子電解液所組成的全釩液流電池進(jìn)行充放電測試,對比其各項效率以及相同操作條件下實際容量的利用效果。
1.1.1 釩電池電堆
電池電堆組裝使用釩電池專用質(zhì)子交換膜作為隔膜、釩電池專用石墨氈作為電極以及改性石墨板作為雙極板,并通過帶有導(dǎo)流結(jié)構(gòu)的板框以及引出端板組成10只單體電池組成的電堆,有效的電極反應(yīng)面積為484 cm2。
1.1.2 釩電解液
初始釩電解液采用釩離子濃度為1.8 mol/L的3.5價電解液1.5 L(三價和四價釩離子各占電解液中總釩離子濃度的50%),充放電結(jié)束后混合正負(fù)極電解液至3.5價,再通過加入蒸餾水將電解液中釩離子濃度配制到1.6 mol/L和1.4 mol/L。
1.1.3 電池充放電設(shè)備
使用72V-100A充放電設(shè)備,通過靜置功能檢測充放電結(jié)束后的開路電壓。
采用較低的電流密度電化學(xué)極化小,可以達(dá)到較高充放電容量。通過恒流控制端電壓的方法,對釩離子總物質(zhì)的量相同而濃度不同的電解液組成的釩電池進(jìn)行操作電流密度為30 mA/cm2的充放電循環(huán),充電截止電壓和放電截止電壓分別按照單電池電壓1.7 V和0.8 V進(jìn)行設(shè)置。
在相同開路電壓情況下,對各濃度的電解液組成的釩電池快速進(jìn)行不同電流密度的充放,繪制U~I(xiàn)曲線,并對內(nèi)阻進(jìn)行比較。
電池的理論安時容量取決于電池中活性物質(zhì)的量,即在正負(fù)極電解液中能夠參加電化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)的量。
初始電解液中正負(fù)極電解液分別為750 mL,總釩離子濃度均為1.8 mol/L,正負(fù)極電解液釩離子的物質(zhì)的量均為1.35 mol。初始電解液理論安時容量計算公式為
式中,N-釩離子的物質(zhì)的量,mol;Q-電解液理論安時容量,A·h;F-法拉第常數(shù),F(xiàn)=96 485 C/mol;n-轉(zhuǎn)移電子數(shù)。
將實驗數(shù)據(jù)帶入(1)式得到電解液理論安時容量為19.8 A·h。
在充放電循環(huán)過程中電解液濃度與庫侖效率、電壓效率以及能量效率的關(guān)系如圖1所示。
釩電解液濃度與理論安時容量的關(guān)系如圖2所示。
由圖1和圖2可以得出:隨著電解液釩離子濃度的增加,電壓效率明顯提高,從而使得電池的電解液利用率有了明顯提高。但是由于充放電深度增加使得電流效率有所降低,而且電解液容量的衰減表現(xiàn)得比較明顯。根據(jù)Ao Tang等人[2]對于離子擴(kuò)散系數(shù)以及容量衰減的研究,擴(kuò)散速率與初始各價態(tài)的釩離子濃度有關(guān)。
對上述電解液在10.3 mA/cm2~165.3 mA/cm2的操作電流密度下進(jìn)行U~I(xiàn)曲線的測量,如圖3所示。
由圖3可以看出,當(dāng)電解液稀釋至1.6 mol/L和1.4 mol/L時,極化曲線斜率變化不大,意味著電堆的內(nèi)阻變化不大,而初始濃度為1.8 mol/L的電解液組成的電堆極化曲線斜率略微偏大,說明電池內(nèi)阻增大。
在恒流充放電的模式下隨著電池容量利用率的提高,電堆的能量效率降低。釩電解液濃度提高后不僅電池的能量密度提高了,而且在一定范圍內(nèi)電解液容量的利用率也有所提高。在實際操作過程,中低濃度釩電解液在多次充放電循環(huán)過程中容量的衰減明顯低于濃度較高的釩電解液。
[1]M.Skyllas-Kazacos,R.Robins.All-Vanadium Redox Battery[P].US Patent.4786567,1986.
[2]Ao Tang,Jie Bao,Maria Skyllas-Kazacos,Danamic modelling of the effects of ion diffusion and side reactions on the capacity loss for vanadium redox flow battery[J].Journal of Power Sources,2011,196:10737 -10747.