文/吳永幸
在目前水質(zhì)石油類測(cè)定分析方法中,干擾成分主要有:苯酚、LAS、S、鄰硝基酚、四氯化碳、三氯甲烷、硝基苯、丙酮等。熒光法測(cè)定過(guò)程中萃取劑中的干擾有機(jī)物在特定波長(zhǎng)的吸收效果要比紫外法和紅外法少。因?yàn)檩腿┲械挠袡C(jī)物對(duì)紫外光和紅外光有吸收的物質(zhì)大多不產(chǎn)生熒光,尤其在激發(fā)狀態(tài)下測(cè)定石油類的定量分析實(shí)驗(yàn)中,能產(chǎn)生熒光的干擾物質(zhì)則會(huì)更少。
主要儀器:日本島津生產(chǎn)的RF-520型熒光分光光度計(jì);721型分光光度計(jì);四氯化碳有機(jī)萃取裝置。
主要試劑:原油和0#重柴油,將原油和重柴油用低沸點(diǎn)石油醚溶解,將溶解物抽濾除去不溶物后在高溫下蒸干石油醚,并在干燥箱中于65±2℃下干燥2.5小時(shí);待測(cè)液都使用溶劑配制成1mg/ml的儲(chǔ)備液,測(cè)定時(shí)根據(jù)所需配制成五種不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)液;去離子水為在全玻璃蒸餾器蒸餾并通過(guò)離子交換樹脂吸附所得;無(wú)水硫酸鈉優(yōu)純級(jí),在280℃馬福爐中烘1小時(shí),冷卻后隔離空氣裝瓶備用。
用移液管分次將200ml水樣移至300ml的分液漏斗中,加1ml硫酸(濃度比為1∶2)酸化。用30ml環(huán)己烷充分洗滌采樣瓶,將洗滌液轉(zhuǎn)入分液漏斗,震蕩分液漏斗1min,將分液漏斗靜止分層,將下層水樣放入原采樣瓶?jī)?nèi),將萃取液環(huán)己烷從分液漏斗上口轉(zhuǎn)入50ml錐形瓶中。用環(huán)己烷重復(fù)萃取水樣兩次,每次用環(huán)己烷10ml,將三次萃取液置于錐形瓶中。取2g無(wú)水硫酸鈉加入環(huán)己烷萃取液中,將萃取液脫水后轉(zhuǎn)入容量瓶。
表1 某些物質(zhì)對(duì)石油類熒光強(qiáng)度的影響
(1)某些物質(zhì)的熒光干擾。各種物質(zhì)對(duì)20#重柴油熒光干擾的試驗(yàn)結(jié)果見表1。(2)數(shù)據(jù)分析。苯酚在波長(zhǎng)為272納米和290納米產(chǎn)生較大熒光峰,它熒光法測(cè)石油類在波長(zhǎng)為345納米和288納米的熒光峰影響較小,當(dāng)用萃取液環(huán)己烷萃取時(shí),多數(shù)苯酚留在水相,苯酚不會(huì)干擾石油類的熒光測(cè)定。
水樣中干擾測(cè)定造成負(fù)誤差的物質(zhì),只會(huì)影響測(cè)定時(shí)的熒光靈敏度,對(duì)強(qiáng)度和濃度間的線性關(guān)系不會(huì)造成影響。因此,可以采用標(biāo)準(zhǔn)加入法來(lái)消除此類誤差,即在一定范圍內(nèi)加入和水樣的熒光靈敏度相等的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)避免負(fù)干擾。通過(guò)做S對(duì)20#柴油線性關(guān)系的實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了標(biāo)準(zhǔn)加入法消除負(fù)干擾的可行性,結(jié)果如表2。表2為水樣用標(biāo)準(zhǔn)比較法計(jì)算的測(cè)定結(jié)果及加標(biāo)回收率,從加標(biāo)回收率結(jié)果判斷,1號(hào)水樣中所存在的對(duì)熒光法測(cè)定水質(zhì)石油類產(chǎn)生負(fù)干擾作用的物質(zhì)的總濃度低于產(chǎn)生正干擾的量;2號(hào)水樣中產(chǎn)生干擾作用的物質(zhì)也未對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生顯著的影響。
熒光法測(cè)定水中石油類正干擾項(xiàng)有苯酚、LAS、S等,而熒光法測(cè)水中石油類產(chǎn)生負(fù)干擾作用的物質(zhì)卻較多。這些干擾物產(chǎn)生的負(fù)干擾作用可以采用標(biāo)準(zhǔn)加入法減少干擾。本文分析實(shí)驗(yàn)室熒光法測(cè)定水中石油類干擾物質(zhì)及消除方法。本文通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)干擾石油類測(cè)定的8種物質(zhì)進(jìn)行分析,并提出了消除干擾的方法。
表2 水樣中標(biāo)準(zhǔn)比較法測(cè)定結(jié)果及加標(biāo)回收率