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帕羅西汀合并喹硫平治療強(qiáng)迫癥的效果觀察

2014-11-18 02:39付春紅余紹軍鮑觀興
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2014年30期
關(guān)鍵詞:帕羅西汀喹硫平強(qiáng)迫癥

付春紅++++++余紹軍++++++鮑觀興

[摘要] 目的 探討帕羅西汀合并喹硫平治療強(qiáng)迫癥的臨床效果和不良反應(yīng)。 方法 將符合入組條件的60例強(qiáng)迫癥患者隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,每組30例,研究組服用帕羅西汀和喹硫平,對(duì)照組單用帕羅西汀,療程均為8周。應(yīng)用耶魯-布朗強(qiáng)迫癥狀量表(Y-BOCS)、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)于治療前及治療后2、4、6、8周末評(píng)定療效,采用副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定副反應(yīng)。 結(jié)果 研究組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療結(jié)束時(shí)兩組Y-BOCS、HAMD、HAMA評(píng)分均顯著下降(P<0.05或0.01),治療第6周開始兩組間Y-BOCS、HAMD、HAMA評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 帕羅西汀合并喹硫平治療強(qiáng)迫癥可以提高療效,安全性較好,不會(huì)明顯增加不良反應(yīng)。

[關(guān)鍵詞] 帕羅西??;喹硫平;強(qiáng)迫癥

[中圖分類號(hào)] R971 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2014)10(c)-0075-03

強(qiáng)迫癥是以強(qiáng)迫觀念、強(qiáng)迫沖動(dòng)或強(qiáng)迫行為等癥狀為主要表現(xiàn)的一種神經(jīng)癥,患者深知這些強(qiáng)迫癥狀不合理、不必要,但卻無法控制或擺脫,因而焦慮和痛苦[1-3],其病程遷延,常導(dǎo)致嚴(yán)重的功能損害,其雖然屬神經(jīng)官能癥,但卻很難治愈,臨床上多采用選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(SSRIs)治療,效果不是很滿意,目前多聯(lián)用抗精神病藥治療,尤其是聯(lián)用非典型抗精神病藥。本研究對(duì)比分析帕羅西汀合并喹硫平及單用帕羅西汀治療強(qiáng)迫癥的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院2012年1月~2014年3月門診及住院患者60例,均符合國(guó)際疾病分類第10版(ICD-10)強(qiáng)迫癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),耶魯-布朗強(qiáng)迫癥狀量表(Yale-Brown obsessive compulsive scale,Y-BOCS)評(píng)分≥16分,入院前兩周停藥清洗,排除標(biāo)準(zhǔn):心、肝、腎、癲癇、青光眼等嚴(yán)重軀體疾病,無藥物及酒精依賴史,無妊娠及哺乳期婦女。將60例患者隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組各30例,研究組中男14例,女16例,年齡18~58歲,平均(30.15±14.02)歲,病程2~24個(gè)月,平均(9.84±7.63)個(gè)月;對(duì)照組中男17例,女13例,年齡18~56歲,平均(32.28±15.74)歲,病程2~22個(gè)月,平均(10.17±9.57)個(gè)月;兩組患者的性別、年齡、病程等資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

所有患者入組后先停用原來用藥,經(jīng)過兩周的清洗期后開始服用受試藥物。研究組:帕羅西?。酚眩憬A海藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20031106)20 mg/d,喹硫平(啟維,湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20010117)50 mg/d,2周左右帕羅西汀用至40~60 mg/d,喹硫平用至100~200 mg/d。對(duì)照組:帕羅西汀起始劑量為20 mg/d,2周內(nèi)增至40~60 mg/d。若出現(xiàn)睡眠障礙者可酌情使用小劑量苯二氮類藥物,有錐體外系不良反應(yīng)者可配合小劑量苯海索,出現(xiàn)心悸者配用普奈洛爾,不合用其他藥物,療程共8周。

1.3 評(píng)價(jià)方法及標(biāo)準(zhǔn)

兩組均于清洗期末治療前,治療后第2、4、6、8周末由醫(yī)生采用Y-BOCS、漢密爾頓抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)各評(píng)定一次。Y-BOCS是美國(guó)Goodman等制定的,輕度嚴(yán)重6~15分;中度嚴(yán)重16~25分;重度嚴(yán)重>25分,本研究患者Y-BOCS評(píng)分≥16分。療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):以Y-BOCS減分率作為療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),≥75%為痊愈;50%~74%為顯著進(jìn)步;25%~49%為進(jìn)步;<25%為無效??傆行?(痊愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步)例數(shù)/總例數(shù)×100%。HAMD由Hamilton于1960年編制,本研究采用17項(xiàng)版本,按照Davis的劃分,總分>24分可能為嚴(yán)重抑郁,>17分可能是輕度或中度抑郁,<7分則沒有抑郁癥狀。HAMA由Hamilton編制,總分>29分為嚴(yán)重焦慮,>21分肯定有明顯焦慮,>14分肯定有焦慮,>7分可能有焦慮,<7分則沒有焦慮。按照副反應(yīng)量表(treatment emergent symptom scale,TESS)評(píng)定副反應(yīng),TESS總評(píng)定:與治療前相比0無,1輕,2中,3重,4不肯定。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效的比較

經(jīng)過8周治療,Y-BOCS減分率顯示,研究組痊愈7例,顯著進(jìn)步9例,有效8例,無效6例,總有效率為80.00%;對(duì)照組痊愈6例,顯著進(jìn)步8例,有效6例,無效10例,總有效率為66.67%。兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 兩組治療前后Y-BOCS、HAMD、HAMA評(píng)分的比較

治療后兩組Y-BOCS、HAMD、HAMA評(píng)分較治療前均明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),表明兩組患者治療后均有明顯好轉(zhuǎn)。治療第6周開始,兩組間Y-BOCS、HAMD、HAMA評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),顯示研究組對(duì)強(qiáng)迫癥伴隨的焦慮和抑郁癥狀的改善優(yōu)于對(duì)照組(表1)。

2.3 兩組不良反應(yīng)的比較

研究組便秘10例,嗜睡8例,心動(dòng)過速2例,多在服藥1周末出現(xiàn),對(duì)癥處理后于1周內(nèi)緩解。對(duì)照組便秘6例,乏力2例,心動(dòng)過速1例,多在服藥1周末出現(xiàn),對(duì)癥處理后于1周內(nèi)緩解。治療期間研究組不良反應(yīng)發(fā)生率略大于對(duì)照組,但兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組TESS評(píng)分比較見表2。endprint

3 討論

強(qiáng)迫癥雖屬神經(jīng)癥,但對(duì)其治療的效果并不樂觀[4],此病在臨床上并不少見,男性發(fā)病率較女性多,據(jù)統(tǒng)計(jì)一般人群的發(fā)病率為5%~15%,傳統(tǒng)治療強(qiáng)迫癥的首選藥物是三環(huán)類藥物氯米帕明,但由于其應(yīng)用劑量大、副作用大,患者服藥依從性較差,限制了其臨床應(yīng)用[5]。強(qiáng)迫癥的發(fā)病機(jī)制可能與5-HT功能低下有關(guān),這一觀點(diǎn)已被臨床應(yīng)用選擇性SSRIs類藥物治療有效所證實(shí)[6-8]。但是有近50%的強(qiáng)迫癥患者即使經(jīng)過SSRIs的充分治療也很難有充分的反應(yīng)而殘留明顯的強(qiáng)迫癥狀[9]。

研究表明,在SSRIs的基礎(chǔ)上合并一定量的抗精神病藥會(huì)增強(qiáng)抗強(qiáng)迫的療效[9]。其中喹硫平就是在此領(lǐng)域研究較多的抗精神病藥之一。帕羅西汀為選擇性中樞神經(jīng)5-HT再攝取抑制劑,能選擇性抑制突觸前膜對(duì)5-HT的再攝取,導(dǎo)致突觸間隙5-HT積聚,使突觸間隙中5-HT濃度增高,從而增強(qiáng)5-HT傳遞效能,發(fā)揮治療作用[10]。臨床上已用于廣泛焦慮癥、強(qiáng)迫癥、抑郁癥等疾病的治療[11]。喹硫平對(duì)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體產(chǎn)生明顯作用[12],主要通過阻斷中樞多巴胺受體和5-HT受體起作用,因其與多巴胺D2受體快速結(jié)合,快速解離,作用相對(duì)較弱,故產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)較少。國(guó)外研究顯示,喹硫平合并SSRIs會(huì)顯著增加喹硫平的血藥濃度[13]。

本研究表明,帕羅西汀聯(lián)用小劑量喹硫平,在改善難治性強(qiáng)迫癥患者強(qiáng)迫癥狀的同時(shí),也能改善其伴隨的焦慮和抑郁癥狀,副反應(yīng)不明顯,而且還能進(jìn)一步提升治療的效果,值得臨床廣泛推廣應(yīng)用。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 郝偉.精神病學(xué)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:123.

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[4] 喻東山.強(qiáng)迫癥治療的新進(jìn)展[J].中華精神科雜志,2005, 38(1):50-52.

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[8] 張靜,劉愛紅.認(rèn)知療法結(jié)合電針治療強(qiáng)迫癥臨床療效[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2008,8(30):7362.

[9] Bloch MH,Landeros-Weisenberger A,Kelmendi B,et al.A systematic review:antipsychotic augmentation with treatment refractory obsessive-compulsive disorder[J].Mol Psychiatry,2006,11(7):622-632.

[10] 楊幫玉.帕羅西丁治療抑郁癥的臨床觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2008,3(27):128-129.

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[12] 蔣彩霞,楊小男,梅其一,等.喹硫平和帕羅西汀單藥治療廣泛性焦慮的隨機(jī)對(duì)照研究[J].上海精神醫(yī)學(xué),2010,22(5):1189.

[13] Spina E,de Leen J.Metabolic drug interactions with newer antipsychotics:a comparative review[J].Basic Clin Pharmacol Toxicol,2007,100(1):4-22.

(收稿日期:2014-08-28 本文編輯:郭靜娟)endprint

3 討論

強(qiáng)迫癥雖屬神經(jīng)癥,但對(duì)其治療的效果并不樂觀[4],此病在臨床上并不少見,男性發(fā)病率較女性多,據(jù)統(tǒng)計(jì)一般人群的發(fā)病率為5%~15%,傳統(tǒng)治療強(qiáng)迫癥的首選藥物是三環(huán)類藥物氯米帕明,但由于其應(yīng)用劑量大、副作用大,患者服藥依從性較差,限制了其臨床應(yīng)用[5]。強(qiáng)迫癥的發(fā)病機(jī)制可能與5-HT功能低下有關(guān),這一觀點(diǎn)已被臨床應(yīng)用選擇性SSRIs類藥物治療有效所證實(shí)[6-8]。但是有近50%的強(qiáng)迫癥患者即使經(jīng)過SSRIs的充分治療也很難有充分的反應(yīng)而殘留明顯的強(qiáng)迫癥狀[9]。

研究表明,在SSRIs的基礎(chǔ)上合并一定量的抗精神病藥會(huì)增強(qiáng)抗強(qiáng)迫的療效[9]。其中喹硫平就是在此領(lǐng)域研究較多的抗精神病藥之一。帕羅西汀為選擇性中樞神經(jīng)5-HT再攝取抑制劑,能選擇性抑制突觸前膜對(duì)5-HT的再攝取,導(dǎo)致突觸間隙5-HT積聚,使突觸間隙中5-HT濃度增高,從而增強(qiáng)5-HT傳遞效能,發(fā)揮治療作用[10]。臨床上已用于廣泛焦慮癥、強(qiáng)迫癥、抑郁癥等疾病的治療[11]。喹硫平對(duì)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體產(chǎn)生明顯作用[12],主要通過阻斷中樞多巴胺受體和5-HT受體起作用,因其與多巴胺D2受體快速結(jié)合,快速解離,作用相對(duì)較弱,故產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)較少。國(guó)外研究顯示,喹硫平合并SSRIs會(huì)顯著增加喹硫平的血藥濃度[13]。

本研究表明,帕羅西汀聯(lián)用小劑量喹硫平,在改善難治性強(qiáng)迫癥患者強(qiáng)迫癥狀的同時(shí),也能改善其伴隨的焦慮和抑郁癥狀,副反應(yīng)不明顯,而且還能進(jìn)一步提升治療的效果,值得臨床廣泛推廣應(yīng)用。

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[10] 楊幫玉.帕羅西丁治療抑郁癥的臨床觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2008,3(27):128-129.

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[13] Spina E,de Leen J.Metabolic drug interactions with newer antipsychotics:a comparative review[J].Basic Clin Pharmacol Toxicol,2007,100(1):4-22.

(收稿日期:2014-08-28 本文編輯:郭靜娟)endprint

3 討論

強(qiáng)迫癥雖屬神經(jīng)癥,但對(duì)其治療的效果并不樂觀[4],此病在臨床上并不少見,男性發(fā)病率較女性多,據(jù)統(tǒng)計(jì)一般人群的發(fā)病率為5%~15%,傳統(tǒng)治療強(qiáng)迫癥的首選藥物是三環(huán)類藥物氯米帕明,但由于其應(yīng)用劑量大、副作用大,患者服藥依從性較差,限制了其臨床應(yīng)用[5]。強(qiáng)迫癥的發(fā)病機(jī)制可能與5-HT功能低下有關(guān),這一觀點(diǎn)已被臨床應(yīng)用選擇性SSRIs類藥物治療有效所證實(shí)[6-8]。但是有近50%的強(qiáng)迫癥患者即使經(jīng)過SSRIs的充分治療也很難有充分的反應(yīng)而殘留明顯的強(qiáng)迫癥狀[9]。

研究表明,在SSRIs的基礎(chǔ)上合并一定量的抗精神病藥會(huì)增強(qiáng)抗強(qiáng)迫的療效[9]。其中喹硫平就是在此領(lǐng)域研究較多的抗精神病藥之一。帕羅西汀為選擇性中樞神經(jīng)5-HT再攝取抑制劑,能選擇性抑制突觸前膜對(duì)5-HT的再攝取,導(dǎo)致突觸間隙5-HT積聚,使突觸間隙中5-HT濃度增高,從而增強(qiáng)5-HT傳遞效能,發(fā)揮治療作用[10]。臨床上已用于廣泛焦慮癥、強(qiáng)迫癥、抑郁癥等疾病的治療[11]。喹硫平對(duì)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體產(chǎn)生明顯作用[12],主要通過阻斷中樞多巴胺受體和5-HT受體起作用,因其與多巴胺D2受體快速結(jié)合,快速解離,作用相對(duì)較弱,故產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)較少。國(guó)外研究顯示,喹硫平合并SSRIs會(huì)顯著增加喹硫平的血藥濃度[13]。

本研究表明,帕羅西汀聯(lián)用小劑量喹硫平,在改善難治性強(qiáng)迫癥患者強(qiáng)迫癥狀的同時(shí),也能改善其伴隨的焦慮和抑郁癥狀,副反應(yīng)不明顯,而且還能進(jìn)一步提升治療的效果,值得臨床廣泛推廣應(yīng)用。

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[4] 喻東山.強(qiáng)迫癥治療的新進(jìn)展[J].中華精神科雜志,2005, 38(1):50-52.

[5] 陳晉東,陳遠(yuǎn)光.強(qiáng)迫癥的藥物治療[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)精神病學(xué)分冊(cè),2001,28(3):151-152.

[6] 馬筠,謝俊,王晶.喹硫平合并氟伏沙明治療兒童強(qiáng)迫癥的臨床療效觀察[J].上海精神醫(yī)學(xué),2009,21(3):64.

[7] 宋康興,李文,王勇,等.強(qiáng)迫癥汶川特大地震應(yīng)急期救災(zāi)人員軀體化和強(qiáng)迫癥狀調(diào)查[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2008,11(10B):1892.

[8] 張靜,劉愛紅.認(rèn)知療法結(jié)合電針治療強(qiáng)迫癥臨床療效[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2008,8(30):7362.

[9] Bloch MH,Landeros-Weisenberger A,Kelmendi B,et al.A systematic review:antipsychotic augmentation with treatment refractory obsessive-compulsive disorder[J].Mol Psychiatry,2006,11(7):622-632.

[10] 楊幫玉.帕羅西丁治療抑郁癥的臨床觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2008,3(27):128-129.

[11] 林杏云,羅利飛.帕羅西汀治療腦卒中后抑郁癥的臨床療效和安全性及作用機(jī)制[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2010,13(5):1508.

[12] 蔣彩霞,楊小男,梅其一,等.喹硫平和帕羅西汀單藥治療廣泛性焦慮的隨機(jī)對(duì)照研究[J].上海精神醫(yī)學(xué),2010,22(5):1189.

[13] Spina E,de Leen J.Metabolic drug interactions with newer antipsychotics:a comparative review[J].Basic Clin Pharmacol Toxicol,2007,100(1):4-22.

(收稿日期:2014-08-28 本文編輯:郭靜娟)endprint

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