王昆侖,徐曉霞,張忠獻,劉 楊,任景麗,袁 翎
(1.鄭州大學附屬腫瘤醫(yī)院放療科 河南鄭州 450008;2.鄭州大學第二附屬醫(yī)院病理科 河南鄭州 450014)
DNA雙鍵斷裂是細胞發(fā)生癌變和死亡的重要原因。DNA-PKcs是修復DNA雙鍵斷裂、維護生物體基因組穩(wěn)定的關鍵酶。有研究顯示DNA-PKcs蛋白的分布和腫瘤的易感性、預后以及抗腫瘤治療的敏感性密切相關[1],但和食管癌關系的報道較少見,因此了解DNA-PKcs在食管癌組織中的表達及其和臨床病理的關系對食管癌風險評估、預后判斷有現(xiàn)實的臨床意義。
1.1 一般資料 收集河南省腫瘤醫(yī)院2009年1月至2011年12月病理診斷確診并手術切除食管癌患者共41例,分別采集患者的食管癌組織、癌旁組織(距腫瘤邊緣約1~2 cm組織)以及正常組織(距腫瘤邊緣>5 cm組織)。患者年齡 32~76歲,平均(51.27±7.19)歲,其中男性23例,女性18例,所有病例均有完整的臨床資料及完好的存檔蠟塊。病理類型為鱗狀細胞癌者28例,腺癌4例,其他病理類型9例(腺鱗癌3例,未分化癌2例,肉瘤1例,癌3例);低分化12例,中分化12例,高分化23例;病理分期為Ⅰ期5例,Ⅱ期24例,Ⅲ期12例。
1.2 方法和主要試劑 實驗采用免疫組化SP法,使用的主要試劑包括:DNA-PKcs濃縮型單克隆抗體、SP超敏試劑盒(鼠/兔抗)、胰酶消化試劑盒,DAB顯色液等。
1.3 免疫組化結(jié)果的評定 DNA-PKcs為核蛋白,細胞核被染色呈棕黃色即為陽性表達細胞。顯微鏡下觀察免疫組化染色后的病理切片,對每1張病理切片計數(shù)5個高倍視野(40×10)中細胞陽性表達數(shù),以視野中陽性表達數(shù)占細胞總數(shù)的百分比來表示DNA-PKcs蛋白表達水平?!埃睘殛栃约毎磉_率小于5%、“+”為5%~50%之間、“++”為50%~90%之間、“+++”為陽性表達細胞率大于90%。
1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行處理和分析,定性資料采用χ2檢驗或Fisher精確概率法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 癌組織、癌旁組織和正常組織中DNA-PKcs蛋白表達情況 癌組織DNA-PKcs蛋白表達陽性率最高(87.8%),其次為癌旁組織(63.4%),正常組織 DNAPKcs表達陽性率最低(51.2%)。癌組織、癌旁組織和正常組織3組比較DNA-PKcs蛋白表達差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),癌組織與癌旁組織和正常組織DNAPKcs表達兩兩比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而癌旁組織陽性率高于正常組織,但差異無統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 癌組織、癌旁組織和正常組織中DNA-PKcs蛋白表達情況[n,(%)]
2.2 DNA-PKcs蛋白表達臨床病理特征的關系 DNA-PKcs蛋白表達在高分化組中陽性率為100%,在中分化組中陽性率為50%,在低分化組中陽性率為75%,3組間差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05);DNA-PKcs蛋白表達3組間兩兩比較高分化組與中分化組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而其他兩兩比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。DNA-PKcs蛋白表達與患者性別、年齡、病例類型和pTNM分期無關。見表2。
DNA依賴蛋白激酶催化單位(DNA-PKcs)是DNA雙鏈損傷修復中關鍵酶。當各種因素引起DNA雙鏈斷裂時,DNA蛋白激酶的亞單位Ku70和Ku80迅速形成異源二聚體,與受損的DNA末端結(jié)合,通過非同源性末端接合(NHEJ)途徑激活DNA-PKcs組成DNA依賴蛋白激酶,在DNA修復中發(fā)揮重要作用。
研究結(jié)果表明,食管癌癌組織DNA-PKcs蛋白表達陽性率高于癌旁組織和正常組織,且差異有統(tǒng)計學意義,這與胡航榮[2]對食管癌不同組織之間 DNAPKcs蛋白表達陽性率研究結(jié)果一致,也與其在肺癌、乳腺癌、胰腺癌、肝癌患者中不同組織表達情況一致[3-4],提示 DNA-PKcs蛋白表達可能參與了食管正常細胞向惡性細胞轉(zhuǎn)變的過程。黃梅芳等[3]發(fā)現(xiàn)DNA-PKcs蛋白表達與肺癌病理類型和病理分期有關,病理分期越晚,其表達越強,細支氣管肺泡癌表達高于其它肺腺癌,且均高于肺腺鱗癌,而本研究結(jié)果顯示,食管癌DNA-PKcs蛋白表達與病理類型和病理分期無關,提示DNA-PKcs蛋白表達情況與癌癥類型有關。有研究[2]發(fā)現(xiàn)DNA-PKcs蛋白表達隨腫瘤分化程度增高而增高,本研究結(jié)果也顯示DNA-PKcs蛋白表達與食管癌組織的分化程度有關,高分化組表達強于中分化組和低分化組,且與中分化組差異有統(tǒng)計學意義,提示DNA-PKcs可能是預測食管癌分化程度的一項重要指標,有可能成為食管癌指示食管癌放療預后的生物學標志物。同時食管癌低分化組DNA-PKcs蛋白表達要高于中分化組,但差異無統(tǒng)計學意義,可能與分化程度各組樣本例數(shù)較少,產(chǎn)生統(tǒng)計學偏倚有關。
表2 DNA-PKcs蛋白表達臨床病理特征的關系[n,(%)]
綜上所述,DNA-PKcs蛋白表達與性別、年齡、病理類型和病理分期無關,與腫瘤分化程度有關,高分化組高于中分化組和低分化組,且癌組織表達高于癌旁組織和正常組織。這一結(jié)論可為食管癌的放療個體化治療方案的制定和預后判斷提供依據(jù)。
[1]蔡榮,張麗珍.DNA依賴蛋白激酶的研究新進展[J].醫(yī)學綜述,2013,19(7):1182-1185.
[2]胡航榮.DNA-PK在食管鱗狀細胞癌中的表達及臨床意義[D].重慶醫(yī)科大學,2007:11-12.
[3]黃梅芳,李文輝,楊振峰,等.DNA-PKcs在云南宣威富源肺腺癌組織中的表達與分期及病理相關性探討[J].云南醫(yī)藥,2009,30(4):407-410.
[4]王萬鵬,宋德霸,趙龍栓.DNA-PKcs蛋白和MGMT蛋白在肝癌組織中的表達及意義[J].山東醫(yī)藥,2010,50(7):70-71.