王程亮等

摘要：研究了梨小食心蟲在無(wú)錫桃園的發(fā)生規(guī)律、越冬地點(diǎn)，測(cè)定了不同代老熟幼蟲的過(guò)冷卻點(diǎn)和冰點(diǎn)。結(jié)果表明，梨小食心蟲在無(wú)錫地區(qū)的年發(fā)生代數(shù)與溫度有關(guān)，年發(fā)生5～6代。春季溫度較低，越冬代成蟲發(fā)生較整齊，年發(fā)生5代；如早春溫度偏高，則第1代發(fā)生期提前，造成嚴(yán)重世代重疊，年發(fā)生6代。每年高發(fā)期在7—8月，后期世代重疊嚴(yán)重。梨小食心蟲老熟幼蟲的過(guò)冷卻點(diǎn)和冰點(diǎn)隨代數(shù)增加而上升，越冬代老熟幼蟲過(guò)冷卻點(diǎn)在1年所有世代中最高，平均達(dá)-10 ℃，可以在江蘇無(wú)錫地區(qū)越冬，越冬地點(diǎn)在樹皮翹縫下、老樹皮下、枝條鋸斷處。田間采集幼蟲自然羽化率為24%，幼蟲的田間被寄生率最高可達(dá)57.89%，認(rèn)為田間保護(hù)利用天敵可以對(duì)梨小食心蟲起到較好控制效果。

關(guān)鍵詞：梨小食心蟲；無(wú)錫；節(jié)律；代數(shù)；寄生率；越冬

中圖分類號(hào)： S436.621.2文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2014）09-0117-03

收稿日期：2013-11-27

基金項(xiàng)目：江蘇省無(wú)錫市科技支撐計(jì)劃（編號(hào)：CLE00901）

屬鱗翅目小卷蛾科，是世界性害蟲，別稱梨小蛀果蛾、東方果蠹蛾，簡(jiǎn)稱梨小[1-3]。分布于亞、歐、美、澳各大洲，在中國(guó)分布較廣，各地果園均有發(fā)生，目前重發(fā)區(qū)在華北、華中、華南地區(qū)。主要危害桃、蘋果、李、杏、海棠、櫻桃、楊梅等寄主的新稍；危害梨、蘋果、李、梅、杏、棗、木瓜、櫻桃、山楂、枇杷等寄主的果實(shí)；危害枇杷等寄主的幼苗或嫩枝的枝干。水蜜桃是無(wú)錫主要出口創(chuàng)匯水果，2008年梨小食心蟲首次在無(wú)錫桃樹上產(chǎn)生較大程度的危害，部分地區(qū)桃梢受害率高達(dá)50%，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，直接經(jīng)濟(jì)損失達(dá)500萬(wàn)元，嚴(yán)重影響了無(wú)錫水蜜桃的聲譽(yù)。如不能有效地控制梨小食心蟲的發(fā)生，勢(shì)必對(duì)江蘇無(wú)錫地區(qū)水蜜桃產(chǎn)業(yè)造成嚴(yán)重影響。梨小食心蟲各代發(fā)生不整齊，世代明顯重疊，歐、美及東南亞許多國(guó)家對(duì)其生物學(xué)、生態(tài)學(xué)和綜合防治進(jìn)行了大量研究，但由于地域、氣候及天敵等差異，與無(wú)錫市的發(fā)生情況可能不一致，國(guó)內(nèi)每年發(fā)生代數(shù)各地也不一致[4-10]。本研究利用性誘劑裝置結(jié)合生產(chǎn)期間蛀稍率以及越冬地點(diǎn)調(diào)查，明確了梨小食心蟲在江蘇無(wú)錫地區(qū)年發(fā)生代數(shù)及越冬場(chǎng)所，分析了梨小食心蟲在江蘇無(wú)錫桃園的發(fā)生規(guī)律，以期為制訂有針對(duì)性的綜合治理措施提供技術(shù)依據(jù)。

1材料與方法

1.1發(fā)生規(guī)律調(diào)查

發(fā)生規(guī)律調(diào)查主要采用性誘劑誘集的方法。田間調(diào)查試驗(yàn)地點(diǎn)位于江蘇無(wú)錫市惠山區(qū)陽(yáng)山鎮(zhèn)，供試桃樹品種為湖景蜜露，樹齡5年，株行距4 m，土壤為偏酸性黃壤土。供試?yán)嫘∈承南x性誘劑和誘捕器均購(gòu)自浙江寧波紐康生物技術(shù)有限公司，誘芯為橡皮頭型（-15 ℃密封冷藏保存），誘捕器為黏膠型。將誘捕器懸掛于樹冠北面的外圍枝上，距地面約 1.5 m。懸掛75個(gè)/hm2，每年從3月中旬起開始觀察，每天記錄誘集到的梨小食心蟲成蟲數(shù)量，每7 d更換1次誘芯，每天更換1次黏板，至桃果收獲結(jié)束為止。根據(jù)性誘劑誘集調(diào)查數(shù)據(jù)，分析田間梨小食心蟲的發(fā)生動(dòng)態(tài)，判斷年發(fā)生世代。

1.2梨小食心蟲地區(qū)越冬情況

結(jié)合性誘劑誘蛾發(fā)生情況（始見期、終見期），在桃園中調(diào)查樹干、鋸斷枝條、樹縫、樹皮下、樹根周圍1～10 cm土層，記錄調(diào)查到的幼蟲數(shù)，分析越冬習(xí)性、數(shù)量，同時(shí)考察越冬代的存活率。田間在9月下旬、10—12月、次年1月分別尋找、采集老熟幼蟲，尋找部位分為樹皮、斷枝、枝干、樹根周圍 1.5 m 范圍5～10 cm深土層，將發(fā)現(xiàn)的幼蟲帶回室內(nèi)25 ℃條件下觀察。與此同時(shí)，10月中旬在土壤中埋磚，用以收集可能越冬的老熟幼蟲。室內(nèi)利用海爾冰柜（型號(hào)：BC/BD-66HA）降溫，用萬(wàn)用電表+熱敏電阻法（深圳市多一電子有限公司，型號(hào)：DY3103）測(cè)定不同代梨小食心蟲幼蟲的過(guò)冷卻點(diǎn)及冰點(diǎn)，推測(cè)梨小食心蟲在江蘇無(wú)錫地區(qū)越冬的可能性，結(jié)合田間春季調(diào)查計(jì)算越冬的存活率。

1.3室內(nèi)飼養(yǎng)觀察羽化節(jié)律

將田間采集的幼蟲分為即將結(jié)繭化蛹和取食發(fā)育態(tài)2組，第1組連同桃樹枝條放于養(yǎng)蟲籠內(nèi)，桃樹枝條的末端插入用瓶盛放的水中，將羽化后的梨小食心蟲成蟲雌雄配對(duì)放入養(yǎng)蟲籠中，提供市場(chǎng)銷售的紅富士蘋果做為產(chǎn)卵場(chǎng)所，定期檢查蘋果表面的梨小食心蟲卵并標(biāo)記，待梨小食心蟲幼蟲孵化鉆蛀進(jìn)蘋果內(nèi)一段時(shí)間后，將蘋果剖開，取出梨小食心蟲幼蟲，轉(zhuǎn)移到人工飼料上繼續(xù)飼養(yǎng)，觀察梨小食心蟲的發(fā)育進(jìn)度，收集同時(shí)間結(jié)繭化蛹的個(gè)體，觀察統(tǒng)計(jì)從化蛹至成蟲羽化的時(shí)間，記錄不同時(shí)間羽化的蛾量。第2組幼蟲取出后單頭轉(zhuǎn)移到裝有人工飼料的指形管中進(jìn)行飼養(yǎng)[2][25 ℃，光-暗周期13 h-11 h，相對(duì)濕度（70±10）%]，收集羽化的梨小食心蟲蛾或寄生蜂。對(duì)室內(nèi)飼養(yǎng)幼蟲單管放置，統(tǒng)一收集，羽化后的成蟲雌雄配對(duì)后放于燒杯中，上面用硫酸紙封口，收集梨小食心蟲的卵。分3批共收集結(jié)繭梨小食心蟲573頭，每 24 h 觀察1次羽化情況，記錄羽化頭數(shù)，分析羽化節(jié)律。

2 結(jié)果與分析

2.1梨小食心蟲的發(fā)生規(guī)律

2009、2010年誘集結(jié)果分別見圖1、圖2。 2009年5月中旬出現(xiàn)1次高發(fā)情況，5月20日以后成蟲數(shù)迅速下降；在7—8月，各有1次種群數(shù)量高發(fā)，9—10月發(fā)生數(shù)量逐漸減少。

與2009年發(fā)生情況不同，2010年越冬代成蟲羽化較早（圖2），3月20日即出現(xiàn)越冬代成蟲，延續(xù)到4月中旬，4月中下旬才有較高的種群數(shù)量，5月下旬出現(xiàn)第2次成蟲高發(fā)期。進(jìn)入6月后，種群數(shù)量持續(xù)保持低發(fā)狀態(tài)，直至6月下旬，種群數(shù)量較快上升，7月下旬種群有1個(gè)發(fā)生高峰，8月始終維持較高的發(fā)生量。8月中下旬桃果收獲結(jié)束，停止誘集。

2.2梨小食心蟲在江蘇無(wú)錫地區(qū)越冬情況

調(diào)查發(fā)現(xiàn)梨小食心蟲以老熟幼蟲結(jié)繭越冬，但未見在土壤中越冬的梨小食心蟲，所有越冬幼蟲均在樹上發(fā)現(xiàn)，主要分布在枝干的翹縫、樹皮下，若有修剪的斷枝，在斷枝的縫隙、樹皮和木質(zhì)部結(jié)合處的縫隙內(nèi)也可以老熟幼蟲越冬，以老樹皮及縫隙下越冬比例較高，占總調(diào)查越冬幼蟲數(shù)量的87.5%。

各代老熟幼蟲過(guò)冷卻點(diǎn)和冰點(diǎn)的測(cè)定結(jié)果見圖3，各代老熟幼蟲的過(guò)冷卻點(diǎn)及冰點(diǎn)以7—8月的較低，越冬代較高。

2.3室內(nèi)飼養(yǎng)

發(fā)生危害高峰期從田間采集幼蟲進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)田間采集幼蟲自然羽化率為24%。7月19—30日，幼蟲發(fā)生量和寄生蜂寄生率均在提高，8月8日調(diào)查結(jié)果，幼蟲數(shù)量明顯升高，但寄生率出現(xiàn)明顯下降，8月30日幼蟲發(fā)生量顯著降低，寄生率顯著回升，達(dá)到57.89%（圖4）。

將田間采集的幼蟲在室內(nèi)進(jìn)行飼養(yǎng)，在25 ℃條件下觀察各蟲態(tài)發(fā)育歷期平均約為：卵期4.5 d、幼蟲期12.5 d、預(yù)蛹期3.3 d、蛹期7.4 d、從卵到成蟲羽化共需27.6 d。

室內(nèi)飼養(yǎng)觀察羽化情況試驗(yàn)中，共成功羽化542頭，未羽化31頭，根據(jù)每天羽化數(shù)量，繪出羽化節(jié)律圖（圖5）。在室內(nèi)25 ℃條件下，梨小食心蟲結(jié)繭后6 d開始羽化，8 d羽化比例最高，結(jié)繭后9～10 d仍然有較高的羽化比例，3 d羽化比例均在19%以上。除死亡個(gè)體外，全部個(gè)體羽化至結(jié)繭后 12 d 完成。

3結(jié)論與討論

2009年越冬代成蟲發(fā)生較遲，最早見于5月中旬，由于

氣候原因越冬代成蟲羽化較遲，但羽化較整齊，5月中旬出現(xiàn)1次高發(fā)，5月20日以后成蟲量迅速下降；與此相對(duì)應(yīng)田間水蜜桃開始掛果，新稍也處于高發(fā)期。從全年總體看，種群發(fā)生高峰期一般在7—8月，7月中旬有1次種群數(shù)量高發(fā)，9—10月發(fā)生數(shù)量逐漸減少，此時(shí)田間水蜜桃基本已收獲完。綜合推測(cè)梨小食心蟲2009年共發(fā)生5代，分別為越冬代成蟲5月高發(fā)，第1代成蟲6月下旬高發(fā)，第2代成蟲7月中旬高發(fā)，第3代成蟲8月高發(fā)，第4代成蟲9月陸續(xù)低種群數(shù)量發(fā)生，10月為部分第5代成蟲，應(yīng)該是無(wú)效蟲口，故推測(cè)2009年發(fā)生5～6代。由于食物和溫度下降，第6代為無(wú)效蟲口。

與2009年發(fā)生情況不同，2010年越冬代成蟲羽化較早，3月下旬即出現(xiàn)越冬代成蟲，由于溫度上升緩慢，整個(gè)3月下旬不斷有較低數(shù)量的成蟲出現(xiàn)，延續(xù)至4月中旬，直至4月中下旬才有較高的種群數(shù)量。至5月下旬出現(xiàn)第2次成蟲高發(fā)期，應(yīng)是第1代成蟲，與2009年相比，由于溫度偏高，越冬代成蟲早發(fā)，導(dǎo)致2010年1代成蟲比2009年早發(fā)生1個(gè)月。但種群數(shù)量始終較低。進(jìn)入6月后，種群數(shù)量持續(xù)保持低發(fā)狀態(tài)，直至6月下旬，種群數(shù)量較快上升，可能是2010年第2代成蟲，至7月由于溫度較適合，田間食料充分，7月下旬種群有1個(gè)發(fā)生高峰，應(yīng)為2010年第3代成蟲，8月種群始終維持較高的發(fā)生量，應(yīng)為2010年第4代，由于前期溫度相對(duì)不高，造成8月成蟲羽化高峰不明顯，8月中下旬桃果收獲結(jié)束，停止誘集，估計(jì)8月以后應(yīng)有1個(gè)完整世代，即2010年第5代成蟲，利用桃稍或蘋果發(fā)育至老熟幼蟲，結(jié)繭越冬，2010年梨小食心蟲估計(jì)發(fā)生6代。

綜合比較2009—2010年梨小食心蟲發(fā)生情況，2010年發(fā)生較早，但由于溫度在3—5月維持相對(duì)較低的時(shí)間較長(zhǎng)，梨小食心蟲種群發(fā)生反而受到抑制，直至7月下旬才有較高數(shù)量發(fā)生。2010年比2009年多發(fā)生1代，因此累積了較高的蟲口，對(duì)2011年的發(fā)生產(chǎn)生正面的影響。調(diào)查結(jié)果可以用來(lái)指導(dǎo)田間有效防治[11-14]。

在發(fā)生危害高峰期田間采集幼蟲，7月19日—30日，幼蟲發(fā)生量和寄生蜂寄生率均在提高，8月8日調(diào)查結(jié)果中幼蟲數(shù)量與前次相比明顯升高，但寄生率反而出現(xiàn)明顯的下降，原因可能是在7月底8月初田間噴施了1次殺蟲劑，導(dǎo)致寄生蜂的種群數(shù)量及寄生率下降，而鉆蛀于桃稍或果實(shí)內(nèi)部的梨小食心蟲幼蟲受殺蟲劑的作用較小，此階段食料、氣候適合梨小食心蟲的發(fā)育，所以出現(xiàn)幼蟲數(shù)量急劇上升，而寄生率反而下降的現(xiàn)象。8月中旬以后由于果實(shí)采摘基本完成，用藥較少，寄生蜂數(shù)量得到恢復(fù)，寄生率顯著回升，達(dá)到5789%。充分發(fā)揮自然控制因子，合理施用對(duì)天敵作用較小的生物殺蟲劑可以對(duì)梨小食心蟲起到較好的控制效果[15]。在本調(diào)查中，寄生蜂未鑒定到種，僅知為同一種姬蜂，自梨小食心蟲的繭中羽化而出。

各代老熟幼蟲的過(guò)冷卻點(diǎn)及冰點(diǎn)以7—8月的較低，越冬代反而較高，可能與7—8月食料豐富、充足，此階段幼蟲營(yíng)養(yǎng)狀況好，抵御外界不良環(huán)境的能力也強(qiáng)，所以過(guò)冷卻點(diǎn)與冰點(diǎn)的溫度均低于越冬代。但越冬代平均過(guò)冷卻點(diǎn)在-9.4 ℃，在江蘇無(wú)錫地區(qū)應(yīng)該可以過(guò)冬，與無(wú)錫地區(qū)性誘劑誘集結(jié)果相符合，早春如果溫度偏高，則持續(xù)不斷地有成蟲羽化。

本調(diào)查發(fā)現(xiàn)，梨小食心蟲以老熟幼蟲結(jié)繭越冬，但越冬地點(diǎn)與相關(guān)報(bào)道不一致。山西、北京等報(bào)道，梨小食心蟲主要在樹根周圍1.5 m范圍內(nèi)深5 cm左右的土壤中越冬[8-14]。在江蘇無(wú)錫桃園中，沒(méi)有梨小食心蟲在這一范圍內(nèi)越冬，所有越冬幼蟲均在樹上發(fā)現(xiàn)，主要分布在枝干的翹縫、樹皮下，若有修剪的斷枝，在斷枝縫隙或樹皮與木質(zhì)部結(jié)合處的縫隙內(nèi)也可以以老熟幼蟲越冬，以老樹皮及縫隙下越冬比例較高，占總調(diào)查越冬幼蟲數(shù)量的87.5%。本調(diào)查結(jié)果可能與地域有關(guān)，北方溫度較低，梨小食心蟲進(jìn)化出了在土中越冬的習(xí)性。

梨小食心蟲結(jié)繭后6 d開始羽化，8 d羽化比例最高，但 9～10 d 仍然有較高羽化比例，這3 d羽化比例均在19%以上，而且3者間相差不明顯，這可能是導(dǎo)致梨小食心蟲田間發(fā)生世代重疊的原因之一[2]。

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各代老熟幼蟲過(guò)冷卻點(diǎn)和冰點(diǎn)的測(cè)定結(jié)果見圖3，各代老熟幼蟲的過(guò)冷卻點(diǎn)及冰點(diǎn)以7—8月的較低，越冬代較高。

2.3室內(nèi)飼養(yǎng)

發(fā)生危害高峰期從田間采集幼蟲進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)田間采集幼蟲自然羽化率為24%。7月19—30日，幼蟲發(fā)生量和寄生蜂寄生率均在提高，8月8日調(diào)查結(jié)果，幼蟲數(shù)量明顯升高，但寄生率出現(xiàn)明顯下降，8月30日幼蟲發(fā)生量顯著降低，寄生率顯著回升，達(dá)到57.89%（圖4）。

將田間采集的幼蟲在室內(nèi)進(jìn)行飼養(yǎng)，在25 ℃條件下觀察各蟲態(tài)發(fā)育歷期平均約為：卵期4.5 d、幼蟲期12.5 d、預(yù)蛹期3.3 d、蛹期7.4 d、從卵到成蟲羽化共需27.6 d。

室內(nèi)飼養(yǎng)觀察羽化情況試驗(yàn)中，共成功羽化542頭，未羽化31頭，根據(jù)每天羽化數(shù)量，繪出羽化節(jié)律圖（圖5）。在室內(nèi)25 ℃條件下，梨小食心蟲結(jié)繭后6 d開始羽化，8 d羽化比例最高，結(jié)繭后9～10 d仍然有較高的羽化比例，3 d羽化比例均在19%以上。除死亡個(gè)體外，全部個(gè)體羽化至結(jié)繭后 12 d 完成。

3結(jié)論與討論

2009年越冬代成蟲發(fā)生較遲，最早見于5月中旬，由于

氣候原因越冬代成蟲羽化較遲，但羽化較整齊，5月中旬出現(xiàn)1次高發(fā)，5月20日以后成蟲量迅速下降；與此相對(duì)應(yīng)田間水蜜桃開始掛果，新稍也處于高發(fā)期。從全年總體看，種群發(fā)生高峰期一般在7—8月，7月中旬有1次種群數(shù)量高發(fā)，9—10月發(fā)生數(shù)量逐漸減少，此時(shí)田間水蜜桃基本已收獲完。綜合推測(cè)梨小食心蟲2009年共發(fā)生5代，分別為越冬代成蟲5月高發(fā)，第1代成蟲6月下旬高發(fā)，第2代成蟲7月中旬高發(fā)，第3代成蟲8月高發(fā)，第4代成蟲9月陸續(xù)低種群數(shù)量發(fā)生，10月為部分第5代成蟲，應(yīng)該是無(wú)效蟲口，故推測(cè)2009年發(fā)生5～6代。由于食物和溫度下降，第6代為無(wú)效蟲口。

與2009年發(fā)生情況不同，2010年越冬代成蟲羽化較早，3月下旬即出現(xiàn)越冬代成蟲，由于溫度上升緩慢，整個(gè)3月下旬不斷有較低數(shù)量的成蟲出現(xiàn)，延續(xù)至4月中旬，直至4月中下旬才有較高的種群數(shù)量。至5月下旬出現(xiàn)第2次成蟲高發(fā)期，應(yīng)是第1代成蟲，與2009年相比，由于溫度偏高，越冬代成蟲早發(fā)，導(dǎo)致2010年1代成蟲比2009年早發(fā)生1個(gè)月。但種群數(shù)量始終較低。進(jìn)入6月后，種群數(shù)量持續(xù)保持低發(fā)狀態(tài)，直至6月下旬，種群數(shù)量較快上升，可能是2010年第2代成蟲，至7月由于溫度較適合，田間食料充分，7月下旬種群有1個(gè)發(fā)生高峰，應(yīng)為2010年第3代成蟲，8月種群始終維持較高的發(fā)生量，應(yīng)為2010年第4代，由于前期溫度相對(duì)不高，造成8月成蟲羽化高峰不明顯，8月中下旬桃果收獲結(jié)束，停止誘集，估計(jì)8月以后應(yīng)有1個(gè)完整世代，即2010年第5代成蟲，利用桃稍或蘋果發(fā)育至老熟幼蟲，結(jié)繭越冬，2010年梨小食心蟲估計(jì)發(fā)生6代。

綜合比較2009—2010年梨小食心蟲發(fā)生情況，2010年發(fā)生較早，但由于溫度在3—5月維持相對(duì)較低的時(shí)間較長(zhǎng)，梨小食心蟲種群發(fā)生反而受到抑制，直至7月下旬才有較高數(shù)量發(fā)生。2010年比2009年多發(fā)生1代，因此累積了較高的蟲口，對(duì)2011年的發(fā)生產(chǎn)生正面的影響。調(diào)查結(jié)果可以用來(lái)指導(dǎo)田間有效防治[11-14]。

在發(fā)生危害高峰期田間采集幼蟲，7月19日—30日，幼蟲發(fā)生量和寄生蜂寄生率均在提高，8月8日調(diào)查結(jié)果中幼蟲數(shù)量與前次相比明顯升高，但寄生率反而出現(xiàn)明顯的下降，原因可能是在7月底8月初田間噴施了1次殺蟲劑，導(dǎo)致寄生蜂的種群數(shù)量及寄生率下降，而鉆蛀于桃稍或果實(shí)內(nèi)部的梨小食心蟲幼蟲受殺蟲劑的作用較小，此階段食料、氣候適合梨小食心蟲的發(fā)育，所以出現(xiàn)幼蟲數(shù)量急劇上升，而寄生率反而下降的現(xiàn)象。8月中旬以后由于果實(shí)采摘基本完成，用藥較少，寄生蜂數(shù)量得到恢復(fù)，寄生率顯著回升，達(dá)到5789%。充分發(fā)揮自然控制因子，合理施用對(duì)天敵作用較小的生物殺蟲劑可以對(duì)梨小食心蟲起到較好的控制效果[15]。在本調(diào)查中，寄生蜂未鑒定到種，僅知為同一種姬蜂，自梨小食心蟲的繭中羽化而出。

各代老熟幼蟲的過(guò)冷卻點(diǎn)及冰點(diǎn)以7—8月的較低，越冬代反而較高，可能與7—8月食料豐富、充足，此階段幼蟲營(yíng)養(yǎng)狀況好，抵御外界不良環(huán)境的能力也強(qiáng)，所以過(guò)冷卻點(diǎn)與冰點(diǎn)的溫度均低于越冬代。但越冬代平均過(guò)冷卻點(diǎn)在-9.4 ℃，在江蘇無(wú)錫地區(qū)應(yīng)該可以過(guò)冬，與無(wú)錫地區(qū)性誘劑誘集結(jié)果相符合，早春如果溫度偏高，則持續(xù)不斷地有成蟲羽化。

本調(diào)查發(fā)現(xiàn)，梨小食心蟲以老熟幼蟲結(jié)繭越冬，但越冬地點(diǎn)與相關(guān)報(bào)道不一致。山西、北京等報(bào)道，梨小食心蟲主要在樹根周圍1.5 m范圍內(nèi)深5 cm左右的土壤中越冬[8-14]。在江蘇無(wú)錫桃園中，沒(méi)有梨小食心蟲在這一范圍內(nèi)越冬，所有越冬幼蟲均在樹上發(fā)現(xiàn)，主要分布在枝干的翹縫、樹皮下，若有修剪的斷枝，在斷枝縫隙或樹皮與木質(zhì)部結(jié)合處的縫隙內(nèi)也可以以老熟幼蟲越冬，以老樹皮及縫隙下越冬比例較高，占總調(diào)查越冬幼蟲數(shù)量的87.5%。本調(diào)查結(jié)果可能與地域有關(guān)，北方溫度較低，梨小食心蟲進(jìn)化出了在土中越冬的習(xí)性。

梨小食心蟲結(jié)繭后6 d開始羽化，8 d羽化比例最高，但 9～10 d 仍然有較高羽化比例，這3 d羽化比例均在19%以上，而且3者間相差不明顯，這可能是導(dǎo)致梨小食心蟲田間發(fā)生世代重疊的原因之一[2]。

參考文獻(xiàn)：

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[2]杜娟，郭建挺，張亞素，等. 溫度對(duì)梨小食心蟲生長(zhǎng)發(fā)育及繁殖的影響[J]. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2009，18（6）：314-318.

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[6]梁泊，唐欣甫，韓新明，等. 桃園梨小食心蟲的發(fā)生規(guī)律及防治措施[J]. 中國(guó)果樹，2009（3）：57-58.

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[13]劉宗林，賈頌. 應(yīng)用預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)技術(shù)指導(dǎo)梨小食心蟲防治試驗(yàn)研究[J]. 甘肅林業(yè)科技，1997，22（2）：34-36.

[14]孟憲佐，汪宜蕙，葉孟賢. 用性信息素誘捕法大面積防治梨小食心蟲的田間試驗(yàn)[J]. 昆蟲學(xué)報(bào)，1985，28（2）：142-147.

[15]馮建國(guó)，張 勇.松毛蟲赤眼蜂防治果樹害蟲的研究[J]. 昆蟲知識(shí)，1988，25（6）：344-347.朱成剛，吉沐祥，吳祥，等. 阿維菌素與茚蟲威混配對(duì)稻縱卷葉螟的毒力測(cè)定與田間藥效[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2014，42（9）：120-121，136.

各代老熟幼蟲過(guò)冷卻點(diǎn)和冰點(diǎn)的測(cè)定結(jié)果見圖3，各代老熟幼蟲的過(guò)冷卻點(diǎn)及冰點(diǎn)以7—8月的較低，越冬代較高。

2.3室內(nèi)飼養(yǎng)

發(fā)生危害高峰期從田間采集幼蟲進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)田間采集幼蟲自然羽化率為24%。7月19—30日，幼蟲發(fā)生量和寄生蜂寄生率均在提高，8月8日調(diào)查結(jié)果，幼蟲數(shù)量明顯升高，但寄生率出現(xiàn)明顯下降，8月30日幼蟲發(fā)生量顯著降低，寄生率顯著回升，達(dá)到57.89%（圖4）。

將田間采集的幼蟲在室內(nèi)進(jìn)行飼養(yǎng)，在25 ℃條件下觀察各蟲態(tài)發(fā)育歷期平均約為：卵期4.5 d、幼蟲期12.5 d、預(yù)蛹期3.3 d、蛹期7.4 d、從卵到成蟲羽化共需27.6 d。

室內(nèi)飼養(yǎng)觀察羽化情況試驗(yàn)中，共成功羽化542頭，未羽化31頭，根據(jù)每天羽化數(shù)量，繪出羽化節(jié)律圖（圖5）。在室內(nèi)25 ℃條件下，梨小食心蟲結(jié)繭后6 d開始羽化，8 d羽化比例最高，結(jié)繭后9～10 d仍然有較高的羽化比例，3 d羽化比例均在19%以上。除死亡個(gè)體外，全部個(gè)體羽化至結(jié)繭后 12 d 完成。

3結(jié)論與討論

2009年越冬代成蟲發(fā)生較遲，最早見于5月中旬，由于

氣候原因越冬代成蟲羽化較遲，但羽化較整齊，5月中旬出現(xiàn)1次高發(fā)，5月20日以后成蟲量迅速下降；與此相對(duì)應(yīng)田間水蜜桃開始掛果，新稍也處于高發(fā)期。從全年總體看，種群發(fā)生高峰期一般在7—8月，7月中旬有1次種群數(shù)量高發(fā)，9—10月發(fā)生數(shù)量逐漸減少，此時(shí)田間水蜜桃基本已收獲完。綜合推測(cè)梨小食心蟲2009年共發(fā)生5代，分別為越冬代成蟲5月高發(fā)，第1代成蟲6月下旬高發(fā)，第2代成蟲7月中旬高發(fā)，第3代成蟲8月高發(fā)，第4代成蟲9月陸續(xù)低種群數(shù)量發(fā)生，10月為部分第5代成蟲，應(yīng)該是無(wú)效蟲口，故推測(cè)2009年發(fā)生5～6代。由于食物和溫度下降，第6代為無(wú)效蟲口。

與2009年發(fā)生情況不同，2010年越冬代成蟲羽化較早，3月下旬即出現(xiàn)越冬代成蟲，由于溫度上升緩慢，整個(gè)3月下旬不斷有較低數(shù)量的成蟲出現(xiàn)，延續(xù)至4月中旬，直至4月中下旬才有較高的種群數(shù)量。至5月下旬出現(xiàn)第2次成蟲高發(fā)期，應(yīng)是第1代成蟲，與2009年相比，由于溫度偏高，越冬代成蟲早發(fā)，導(dǎo)致2010年1代成蟲比2009年早發(fā)生1個(gè)月。但種群數(shù)量始終較低。進(jìn)入6月后，種群數(shù)量持續(xù)保持低發(fā)狀態(tài)，直至6月下旬，種群數(shù)量較快上升，可能是2010年第2代成蟲，至7月由于溫度較適合，田間食料充分，7月下旬種群有1個(gè)發(fā)生高峰，應(yīng)為2010年第3代成蟲，8月種群始終維持較高的發(fā)生量，應(yīng)為2010年第4代，由于前期溫度相對(duì)不高，造成8月成蟲羽化高峰不明顯，8月中下旬桃果收獲結(jié)束，停止誘集，估計(jì)8月以后應(yīng)有1個(gè)完整世代，即2010年第5代成蟲，利用桃稍或蘋果發(fā)育至老熟幼蟲，結(jié)繭越冬，2010年梨小食心蟲估計(jì)發(fā)生6代。

綜合比較2009—2010年梨小食心蟲發(fā)生情況，2010年發(fā)生較早，但由于溫度在3—5月維持相對(duì)較低的時(shí)間較長(zhǎng)，梨小食心蟲種群發(fā)生反而受到抑制，直至7月下旬才有較高數(shù)量發(fā)生。2010年比2009年多發(fā)生1代，因此累積了較高的蟲口，對(duì)2011年的發(fā)生產(chǎn)生正面的影響。調(diào)查結(jié)果可以用來(lái)指導(dǎo)田間有效防治[11-14]。

在發(fā)生危害高峰期田間采集幼蟲，7月19日—30日，幼蟲發(fā)生量和寄生蜂寄生率均在提高，8月8日調(diào)查結(jié)果中幼蟲數(shù)量與前次相比明顯升高，但寄生率反而出現(xiàn)明顯的下降，原因可能是在7月底8月初田間噴施了1次殺蟲劑，導(dǎo)致寄生蜂的種群數(shù)量及寄生率下降，而鉆蛀于桃稍或果實(shí)內(nèi)部的梨小食心蟲幼蟲受殺蟲劑的作用較小，此階段食料、氣候適合梨小食心蟲的發(fā)育，所以出現(xiàn)幼蟲數(shù)量急劇上升，而寄生率反而下降的現(xiàn)象。8月中旬以后由于果實(shí)采摘基本完成，用藥較少，寄生蜂數(shù)量得到恢復(fù)，寄生率顯著回升，達(dá)到5789%。充分發(fā)揮自然控制因子，合理施用對(duì)天敵作用較小的生物殺蟲劑可以對(duì)梨小食心蟲起到較好的控制效果[15]。在本調(diào)查中，寄生蜂未鑒定到種，僅知為同一種姬蜂，自梨小食心蟲的繭中羽化而出。

各代老熟幼蟲的過(guò)冷卻點(diǎn)及冰點(diǎn)以7—8月的較低，越冬代反而較高，可能與7—8月食料豐富、充足，此階段幼蟲營(yíng)養(yǎng)狀況好，抵御外界不良環(huán)境的能力也強(qiáng)，所以過(guò)冷卻點(diǎn)與冰點(diǎn)的溫度均低于越冬代。但越冬代平均過(guò)冷卻點(diǎn)在-9.4 ℃，在江蘇無(wú)錫地區(qū)應(yīng)該可以過(guò)冬，與無(wú)錫地區(qū)性誘劑誘集結(jié)果相符合，早春如果溫度偏高，則持續(xù)不斷地有成蟲羽化。

本調(diào)查發(fā)現(xiàn)，梨小食心蟲以老熟幼蟲結(jié)繭越冬，但越冬地點(diǎn)與相關(guān)報(bào)道不一致。山西、北京等報(bào)道，梨小食心蟲主要在樹根周圍1.5 m范圍內(nèi)深5 cm左右的土壤中越冬[8-14]。在江蘇無(wú)錫桃園中，沒(méi)有梨小食心蟲在這一范圍內(nèi)越冬，所有越冬幼蟲均在樹上發(fā)現(xiàn)，主要分布在枝干的翹縫、樹皮下，若有修剪的斷枝，在斷枝縫隙或樹皮與木質(zhì)部結(jié)合處的縫隙內(nèi)也可以以老熟幼蟲越冬，以老樹皮及縫隙下越冬比例較高，占總調(diào)查越冬幼蟲數(shù)量的87.5%。本調(diào)查結(jié)果可能與地域有關(guān)，北方溫度較低，梨小食心蟲進(jìn)化出了在土中越冬的習(xí)性。

梨小食心蟲結(jié)繭后6 d開始羽化，8 d羽化比例最高，但 9～10 d 仍然有較高羽化比例，這3 d羽化比例均在19%以上，而且3者間相差不明顯，這可能是導(dǎo)致梨小食心蟲田間發(fā)生世代重疊的原因之一[2]。

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[13]劉宗林，賈頌. 應(yīng)用預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)技術(shù)指導(dǎo)梨小食心蟲防治試驗(yàn)研究[J]. 甘肅林業(yè)科技，1997，22（2）：34-36.

[14]孟憲佐，汪宜蕙，葉孟賢. 用性信息素誘捕法大面積防治梨小食心蟲的田間試驗(yàn)[J]. 昆蟲學(xué)報(bào)，1985，28（2）：142-147.

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