汪艷霞
(太原學(xué)院環(huán)境工程系,山西太原 030032)
傳統(tǒng)厭氧消化工藝水力停留時(shí)間長(zhǎng)、處理效率低,其主要原因有以下兩點(diǎn):(1)厭氧反應(yīng)器內(nèi)沒(méi)有足夠量的高活性微生物,尤其是產(chǎn)甲烷微生物;(2)污水和微生物間沒(méi)有充分接觸.傳統(tǒng)厭氧消化工藝的這些缺點(diǎn)導(dǎo)致了傳統(tǒng)厭氧消化工藝的使用受到了限制.近年來(lái),世界能源危機(jī)顯著,生物化學(xué)和微生物學(xué)的發(fā)展比較迅速,于是人們把焦點(diǎn)再次投向厭氧生物處理技術(shù),相繼出現(xiàn)了以UASB反應(yīng)器為代表的第二代厭氧反應(yīng)器和EGSB反應(yīng)器為代表的第三代厭氧反應(yīng)器.采用第二代反應(yīng)器,可使反應(yīng)器內(nèi)水力停留時(shí)間(HRT)和污泥停留時(shí)間(SRT)進(jìn)行分離,污水在反應(yīng)器內(nèi)的水力停留時(shí)間得到大大縮減(由原來(lái)的數(shù)十天縮減至幾天,有時(shí)甚至是幾個(gè)小時(shí)),反應(yīng)器的容積大大減小.第三代反應(yīng)器相比較第二代反應(yīng)器,在構(gòu)造上進(jìn)行了改進(jìn),改進(jìn)后它可有效截留反應(yīng)器內(nèi)的生物固體,使得反應(yīng)器內(nèi)不同區(qū)域均生長(zhǎng)微生物,污水和污泥進(jìn)行充分接觸,從而提高處理效率.第三代厭氧反應(yīng)器的應(yīng)用范圍也發(fā)生了改變,由對(duì)高濃度有機(jī)廢水的處理擴(kuò)展到對(duì)低溫、低濃度廢水以及一些含難降解物質(zhì)、有毒物質(zhì)的處理.
UASB反應(yīng)器是目前應(yīng)用最為廣泛的厭氧反應(yīng)器,是20世紀(jì)70年代由荷蘭的Lettlnga等人開(kāi)發(fā)的,反應(yīng)器由氣、液、固三部分組成,反應(yīng)器底部為厭氧顆粒污泥床,污泥床的生物活性很高,沉降性能也很好.顆粒污泥床上部是懸浮污泥層,其濃度較低.
廢水由反應(yīng)器的底部進(jìn)入反應(yīng)器,流經(jīng)厭氧顆粒污泥床和懸浮污泥層時(shí),被微生物降解,產(chǎn)生沼氣,隨著水流方向,反應(yīng)器內(nèi)的水、氣、泥混合液也上升,上升至三相分離器后,氣體進(jìn)入集氣室,水和泥進(jìn)入沉降室.在沉降室內(nèi),進(jìn)行泥水分離,污泥沉降至反應(yīng)區(qū),處理以后的上清液從沉降室上方排走.
反應(yīng)器利用污泥顆?;粌H實(shí)現(xiàn)了污泥停留時(shí)間與水力停留時(shí)間的分離[1],而且保證了高有機(jī)負(fù)荷率(一般為10 kg COD/(m3.d)和高生物量(一般為20~40 g VSS/L))[2].
盡管如此,UASB反應(yīng)器仍面臨很多問(wèn)題:(1)污泥流失比較嚴(yán)重,水力負(fù)荷難以提高;(2)對(duì)所處理廢水的溫度有要求,適宜處理水溫為17℃以上;(3)不能有效處理難生物降解物質(zhì)和有毒物質(zhì);(4)顆粒污泥的處理能力很難得到大幅提高,不能使得泥水進(jìn)行很好的接觸;(5)無(wú)法強(qiáng)化傳質(zhì)過(guò)程,傳質(zhì)依然是限制生化反應(yīng)速率的主要因素;(6)COD去除率并不高,通常為45%~75%.
基于對(duì)上述UASB反應(yīng)器的研究結(jié)論,人們考慮可以設(shè)計(jì)一種反應(yīng)器,使顆粒污泥床能夠在反應(yīng)器內(nèi)充分膨脹,EGSB反應(yīng)器由此就產(chǎn)生了.該反應(yīng)器采用較大的高徑比,且對(duì)上清液部分出水采用回流進(jìn)水,這樣就使反應(yīng)器內(nèi)的液體上升流速得以較大提高,從而達(dá)到污泥床充分膨脹的目的.
出水循環(huán)是EGSB反應(yīng)器不同于UASB反應(yīng)器之處(見(jiàn)圖1),從而使EGSB反應(yīng)器具有以下顯著特點(diǎn):
圖1 UASB反應(yīng)器和EGSB反應(yīng)器
(1)在高負(fù)荷下取得高處理率,尤其是在低溫下,對(duì)低濃度有機(jī)廢水的高處理率.如處理未酸化的廢水達(dá)到同樣去除率,在10℃時(shí),UASB負(fù)荷為0.5~1.5 kg COD/(m3.d),而EGSB可達(dá)到2~5 kg COD/(m3.d);在15℃時(shí),UASB負(fù)荷為2~4 kg COD/(m3.d),而EGSB可達(dá)到6~10 kgCOD/(m3.d)[3].
(2)由于采用較大高徑比,使反應(yīng)器內(nèi)液體上升流速可維持在3~10m/h的范圍內(nèi),從而可有效減少占地面積.
(3)EGSB的顆粒污泥的凝聚性能和沉降性能均很好,污泥的粒徑很大,可達(dá)到3~4mm,顆粒沉速可達(dá)60~80m/h,機(jī)械強(qiáng)度也較高[4,5].
(4)三相分離器設(shè)計(jì)是EGSB高效穩(wěn)定運(yùn)行的關(guān)鍵[6].
(5)低基質(zhì)濃度低溫度廢水會(huì)導(dǎo)致微生物活性降低,但EGSB反應(yīng)器采用較高的基質(zhì)濃度和溫度的廢水,污泥和污水可充分接觸,使得處理低溫低濃度廢水的效率大大提高[7,8].Kato[9]等人采用225.5 L的EGSB反應(yīng)器在30℃時(shí)處理以乙醇為基質(zhì)的模擬低濃度廢水.結(jié)果表明,當(dāng)控制在2.5~5.5m/h范圍內(nèi)時(shí),只要選擇適當(dāng)?shù)腛LR,當(dāng)進(jìn)水濃度為300~700mg COD/L甚至100~200mg COD/L時(shí),COD去除率均可達(dá)90%以上.
(6)對(duì)超高COD濃度廢水和含毒性、難降解物質(zhì)的廢水,EGSB反應(yīng)器可通過(guò)稀釋作用、強(qiáng)化傳質(zhì)來(lái)促進(jìn)微生物降解基質(zhì),從而達(dá)到較好處理效果[10].荷蘭Calidic Europoort化工廠對(duì)該廠COD為40000mg/L、甲醛為10000mg/L、甲醇為2000mg/L的廢水用EGSB反應(yīng)器進(jìn)行處理.發(fā)現(xiàn)EGSB反應(yīng)器在進(jìn)水流量5 m3/h,循環(huán)流量145m3/h,HRT1.8 h,9.4m3/h,容積負(fù)荷17 kg COD/m3.d的運(yùn)行條件下,出水COD從未超過(guò)800mg/L,COD去除率高達(dá)98%,出水甲醇和甲醛濃度平均為20mg/L,去除率可高達(dá)99.8%[11].
雖然傳統(tǒng)設(shè)計(jì)的EGSB反應(yīng)器的去除效率較高,但對(duì)目前越來(lái)越多的含難降解、有毒物質(zhì)的廢水,僅是通過(guò)稀釋、強(qiáng)化傳質(zhì)、保證微生物與污染物質(zhì)的充分接觸、提高SRT等手段,并不能徹底降解.因有許多難降解物質(zhì),如DDT、多環(huán)芳香烴、高氯化有機(jī)物等,在嚴(yán)格厭氧或嚴(yán)格好氧條件下是不能徹底降解或不能降解的,需要厭氧與好氧微生物共同作用才能降解.
微氧產(chǎn)甲烷技術(shù)正是適應(yīng)這種需求而產(chǎn)生的.微氧產(chǎn)甲烷技術(shù)是美國(guó)學(xué)者D.H.Zitomer和J.Dshrout提出的,通過(guò)往厭氧反應(yīng)器中加入少量氧氣使得在同一反應(yīng)器中可同時(shí)進(jìn)行好氧呼吸和產(chǎn)甲烷兩個(gè)過(guò)程,從而使該系統(tǒng)的特點(diǎn)如下:
Zitomer以丙酸、乙醇為基質(zhì),反應(yīng)器采用血清瓶,廢水中分別通入0%、10%、30%COD的氧氣添加量,分析污泥產(chǎn)率系數(shù)(Y),結(jié)果表明:(1)當(dāng)氧氣添加量為0%COD時(shí),此時(shí)反應(yīng)為厭氧狀態(tài),丙酸和乙醇的Y值分別為0.062和0.058 g VSS/g COD;(2)當(dāng)氧氣添加量為30%COD、10%COD時(shí),反應(yīng)為微氧狀態(tài),丙酸和乙醇的Y值分別為0.093、0.067 g VSS/g COD和0.12、0.081 g VSS/g COD[12].而一般采用好氧工藝時(shí),污泥產(chǎn)率系數(shù)通常為0.4 g VSS/g COD左右,因此,微氧產(chǎn)甲烷條件下的Y值與嚴(yán)格厭氧條件下的Y值很接近,污泥產(chǎn)量少.
在好氧條件下,乙酸鹽能被大量好氧微生物代謝,而在厭氧條件下只有少數(shù)幾種微生物能代謝乙酸鹽,從而使厭氧處理系統(tǒng)的出水中揮發(fā)性脂肪酸濃度較高[13].董春娟[14]等人在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,向蔗糖內(nèi)通入部分氧氣,使系統(tǒng)處于微好氧產(chǎn)甲烷系統(tǒng),發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)的COD去除率高.原因是系統(tǒng)在微好氧產(chǎn)甲烷狀態(tài)時(shí),乙酸、丙酸等這類中間代謝產(chǎn)物可以發(fā)生好氧反應(yīng)進(jìn)行降解.另外微好氧產(chǎn)甲烷系統(tǒng)由于厭氧形成的部分還原性物質(zhì)(如H2S)和揮發(fā)性脂肪酸(VFA)被氧化、可溶性微生物產(chǎn)物(SMP)少等原因而降低了出水的COD濃度.
高產(chǎn)甲烷活性很高,原因是在微氧產(chǎn)甲烷系統(tǒng)中,能迅速氧化VFA,能氧化和吹脫H2S,從而減少了毒性中間產(chǎn)物的積累,而中間產(chǎn)物的積累和高H2S濃度、高VFA濃度均可使產(chǎn)甲烷活性有所降低.
系統(tǒng)的pH值能夠迅速回升.在實(shí)驗(yàn)中將有機(jī)負(fù)荷由0.25 g COD/LR·d增至4 g COD/LR·d,考察反應(yīng)器內(nèi)pH值的變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn),pH值由大約7降至5,而在厭氧反應(yīng)器內(nèi),pH值在經(jīng)過(guò)52 d后仍未恢復(fù)到原值[15].分析原因在微氧產(chǎn)甲烷狀態(tài)下,H2和CO2被吹脫,VFA的微好氧代謝,使得pH值的恢復(fù)加速了.
基于微氧產(chǎn)甲烷系統(tǒng)的上述特點(diǎn),可在EGSB反應(yīng)器的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)出微氧EGSB反應(yīng)器,使其不僅具有傳統(tǒng)EGSB反應(yīng)器的優(yōu)點(diǎn),更重要的是由于微量氧的參與,使得反應(yīng)器內(nèi)氧化與還原作用可以同時(shí)發(fā)生,厭氧菌、好氧菌、兼性菌等可以同時(shí)存在,對(duì)一些單純?cè)诮^對(duì)厭氧或者絕對(duì)好氧狀態(tài)下難降解的物質(zhì)進(jìn)行有效降解.微氧反應(yīng)器結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖2.
圖2 微氧EGSB反應(yīng)器
EGSB反應(yīng)器通過(guò)顆粒污泥的形成實(shí)現(xiàn)了HRT與SRT的真正分離,采用出水外循環(huán)保證了污泥與污水的良好接觸,保證了系統(tǒng)的高效運(yùn)行.對(duì)于一些難降解、有毒污染物質(zhì)的處理,EGSB反應(yīng)器僅僅是通過(guò)外循環(huán)產(chǎn)生的稀釋作用來(lái)實(shí)現(xiàn).在傳統(tǒng)EGSB反應(yīng)器內(nèi)通入微量氧,可產(chǎn)生氧化還原、厭氧好氧共存環(huán)境,對(duì)一些單純?cè)诮^對(duì)厭氧或者絕對(duì)好氧狀態(tài)下難降解的物質(zhì)進(jìn)行有效降解.隨著越來(lái)越多含難降解、有毒污染物質(zhì)工業(yè)廢水的出現(xiàn),微氧EGSB反應(yīng)器的應(yīng)用必將引起更多人的高度重視.
[1]梁汀,陸冬平,蔣嵐嵐.城市污水處理廠水解酸化工藝設(shè)計(jì)體會(huì)[J].中國(guó)給水排水,2009,25(20):31~33.
[2]M.T.Kato,J.A.Field,R.Kleerebezem,etal.Treatmentof Low Strength SolubleWastewater in UASBReactors[J].Journalof Fermentation and Bioenginee-ring,1994,77(6):670~686.
[3]Bai-Cui,Zhang,Daijun,etal.An EGSB-SBR based process for couplingmethanogenesis and shortcut nitrogen removal[J].Water Scienceand Technology,2013,68(7):1633~1640.
[4]唐崇儉,鄭平,汪彩華.高負(fù)荷厭氧氨氧化EGSB反應(yīng)器的運(yùn)行及其顆粒污泥的ECP特性[J].化工學(xué)報(bào),2010,61(3):732~739.
[5]L.W.Hulshoff,S.I.de Castro Lopes,G.Lettinga,etal.Anaerobic Sludge Granulation[J].Wat.Res,2004(38):1376~1389.
[6]田岳林,李汝琪,孫曉明.厭氧生物反應(yīng)器工藝特性與關(guān)鍵技術(shù)研究[J].環(huán)境科學(xué)與管理,2012,37(11):113~116.
[7]Chu LB,Yang F L,Zhang XW.Anaerobic treatment of domestic wastewater in amembrane-coupled expended granular sludge bed(EGSB)reactorunder moderate to low temperature[J].ProcessBiochem-istry,2005(40):1063~1070.
[8]Fang Cheng,O-Thong,etal.Comparison ofUASB and EGSB reactors performance,for treatment of raw and deoiled palm oilmilleffluent(POME)[J].Journal of Hazardous Materials,2011,189(1-2):229~234.
[9]M.T.Kato.The Anaerobic Treatmentof Low Strength Soluble Wastewater[J].PhD Thesis,Wageningen Agricultural University,Wageningen,The Netherlands.1994.
[10]王德寶,劉偉華,梁梁.新型EGSB處理高濃度廢水效能研究[J].黑龍江科技信息,2013(26):15~16.
[11]R.Z.Geroge,R.Frankin.Anaerobic Treatment of Chemical and Brewery wastewater with a New Type of Anaerobic Reactor.The Biobed EGSB reactor[J].Wat.Sci.Tech,1996,34(5-7):375~381.
[12]Zitomer DH.Stoichiometry ofcombined aerobic andmethanogenic COD trans for mantion[J].Wat.Res.1998(3):669~676.
[13]Chen Ting-ting,Zheng Ping,etal.Performance ofANAMMOX-EGSB reactor[J].Desalination,2011,278(1-3):281~287.
[14]董春娟,呂炳南,馬立,等.采用微氧產(chǎn)甲烷技術(shù)講解水中的毒性物質(zhì)[J].中國(guó)給水排水,2003,19(8):19~22.
[15]Zitomer D H.Feasibility and benefits of methanogenesis under oxygen-limited conditions[J].Waste Management.1998(18):107~116.