陳曉虎
(重慶市食品藥品檢驗所 重慶市藥物過程與質(zhì)量控制工程技術(shù)研究中心,重慶 401121)
中藥工業(yè)
HPLC-ELSD測定補中益氣顆粒中黃芪甲苷含量
陳曉虎*
(重慶市食品藥品檢驗所 重慶市藥物過程與質(zhì)量控制工程技術(shù)研究中心,重慶 401121)
目的建立補中益氣顆粒中黃芪甲苷的含量測定方法。方法采用Diamonsil C18色譜柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-水(35∶65),流速為1.0 mL·min-1,柱溫30 ℃,蒸發(fā)光散射檢測器,漂移管溫度110 ℃,氣體流速為3.0 L·min-1。結(jié)果黃芪甲苷濃度在2.682~21.456 μg內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.999 9);平均回收率為98.3%,RSD=1.0%。結(jié)論該方法靈敏、準確,可用于補中益氣顆粒的質(zhì)量控制。
HPLC;ELSD;補中益氣顆粒;黃芪甲苷
補中益氣顆粒由黃芪、黨參、甘草等10味中藥組成,具有補中益氣,升陽舉陷的功效,用于脾胃虛弱,中氣下陷,體倦乏力,食少腹脹,久瀉、脫肛、子宮脫垂等癥[1-2]。黃芪為方中君藥,有補氣升陽,固表止汗的功效,而黃芪甲苷為黃芪中特征性成分。本實驗參考《中國藥典》2010年版一部黃芪含量測定方法及相關(guān)文獻[3-4],建立HPLC-ELSD測定補中益氣顆粒中黃芪甲苷含量的方法,可更全面地控制本品質(zhì)量。
Waters 2695高效液相色譜儀;黃芪甲苷對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號:110781-201001,含量測定用);補中益氣顆粒(北京漢典制藥有限公司,規(guī)格:3 g/袋,批號:110301,111001,110502);乙腈為色譜純,水為超純水,其他試劑均為分析純。
2.1 色譜條件
色譜柱:Kromasil C18色譜柱(200 mm ×4.6mm,5 μm);流動相:乙腈-水(35∶65);流速:1.0 mL·min-1;柱溫:30 ℃;蒸發(fā)光散射檢測器條件:漂移管溫度110 ℃,氮氣流速3.0 L·min-1;進樣量10 μL。理論板數(shù)按黃芪甲苷峰計算應(yīng)不低于3 000。
2.2 對照品溶液的制備
精密稱取黃芪甲苷對照品適量,加甲醇制成每1 mL含0.5 mg的溶液,作為對照品溶液。
2.3 供試品溶液的制備
取裝量差異項下的本品10袋,混合均勻,研細,取約8 g,精密稱定,精密加入甲醇100 mL,稱定重量,加熱回流1 h,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液50 mL,蒸干,殘渣加水25 mL使溶解,用乙醚振搖提取2次,每次25 mL,棄去乙醚液,水液用水飽和的正丁醇振搖提取5次(30,30,20,20,20 mL),合并正丁醇液,用氨試液洗滌3次,每次40 mL,正丁醇液回收溶劑至干,殘渣加甲醇使溶解并轉(zhuǎn)移至2 mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45 μm)濾過,取續(xù)濾液,即得。
2.4 專屬性試驗
分別取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液,按上述色譜條件測定,結(jié)果見圖1。供試品色譜中,在與對照品相應(yīng)位置上有色譜峰,主峰與其他成分分離良好,陰性對照對黃芪甲苷峰無干擾。
A.黃芪甲苷對照品 B.補中益氣顆粒 C.缺黃芪陰性對照品圖1 補中益氣顆粒HPLC圖
2.5 線性關(guān)系考察
分別精密吸取濃度為0.536 4 mg·mL-1的黃芪甲苷對照品溶液2,5,10,15,20,40 μL進樣,測定峰面積,以黃芪甲苷的進樣量(μg)的自然對數(shù)為橫坐標,以峰面積的自然對數(shù)為縱坐標,繪制標準曲線,得回歸方程為Y=1.220 4X+11.771(r=0.999 9),表明黃芪甲苷進樣量在2.682~21.456 μg線性關(guān)系良好。
2.6 精密度試驗
取同一黃芪甲苷對照品溶液,重復(fù)進樣6次,記錄峰面積,測得RSD=1.5%,表明儀器精密度良好。
2.7 穩(wěn)定性試驗
取同一供試品溶液(批號:110502),分別于0,1,2,4,8,12 h測定,結(jié)果RSD=0.8%,表明供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定。
2.8 重復(fù)性試驗
取同一批號樣品(批號:110502),依法分別制備6份供試品溶液,測定含量,結(jié)果RSD=1.8%,表明方法重復(fù)性良好。
2.9 回收率試驗
取補中益氣顆粒樣品(批號:110502,含量為0.229 4 mg·g-1)約4.0 g,精密稱定,平行做6份,分別精密加入黃芪甲苷對照品溶液(0.536 4 mg·mL-1)5 mL,再按供試品溶液制備方法處理,測定含量,并計算回收率,結(jié)果見表1。
表1 黃芪甲苷加樣回收試驗
注:黃芪甲苷對照品加入量均為0.976 0 mg
2.10 檢測限和定量限
在選定的色譜條件下,將黃芪甲苷對照品溶液進行稀釋,進樣,當信噪比為3時,黃芪甲苷進樣量為檢測限,當信噪比為10時,黃芪甲苷進樣量為定量限。結(jié)果表明黃芪甲苷檢測限和定量限分別為0.075,0.25 μg。
2.11 樣品含量測定
取3批補中益氣顆粒(批號:110301,111001,110502),按上述方法測定黃芪甲苷的含量,結(jié)果分別為0.83,0.86,0.71 mg/袋。
黃芪中特征性成分黃芪甲苷無紫外吸收,無法用常規(guī)的紫外檢測器檢測,故參考《中國藥典》2010年版一部黃芪項下黃芪甲苷測定方法,選用通用型質(zhì)量檢測器ELSD[5-6],結(jié)果響應(yīng)值良好。
分別考察了甲醇-水,乙腈-水等流動相,結(jié)果采用乙腈-水(35∶65),黃芪甲苷色譜峰保留時間合適,峰形對稱,分離度好。
分別考察了甲醇、乙醇、50%甲醇、50%乙醇等提取溶劑,結(jié)果甲醇提取效率最高;分別考察了加熱回流和超聲提取兩種提取方式,結(jié)果相同時間下回流提取方式所得黃芪甲苷含量高于超聲提取方式;分別考察了水飽和正丁醇提取次數(shù)、正丁醇飽和的水洗滌次數(shù),結(jié)果采用上述方法,黃芪甲苷基本提盡,雜質(zhì)干擾最小。
此方法提取步驟較多,目標成分容易損失,尤其是在萃取過程中,切忌振搖過于劇烈,產(chǎn)生乳化現(xiàn)象時,可采用適當加熱的方式破除,或放置較長時間使自然分層。
上述方法學(xué)實驗結(jié)果表明,采用HPLC-ELSD法測定補中益氣顆粒中黃芪甲苷的含量,準確可靠,重復(fù)性好,專屬性強,可用于補中益氣顆粒中黃芪甲苷的定量分析。
[1] 徐家騮,張誠光,劉廣南.補中益氣顆粒劑與湯劑、丸劑藥理作用比較研究[J].中藥藥理與臨床,1998,14(1):14-16.
[2] 唐艷,陳冬梅.補中益氣丸預(yù)防盆腔炎復(fù)發(fā)62例療效觀察[J].中成藥,2011,33(1):189-190.
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[4] 吳宏華,宋劍鋒.RP-HPLC法測定補中益氣顆粒中橙皮苷含量[J].海峽藥學(xué),2012,24(6):54-56.
[5] 陳乃江.HPLC-ELSD法測定肝速康膠囊中齊墩果酸的含量[J].中國現(xiàn)代中藥,2008,10(10):34-36.
[6] 崔麗娜,孫佳明,張輝.HPLC-ELSD法測定血栓心脈寧膠囊中膽酸的含量[J].吉林中醫(yī)藥,2011,31(2):165-167.
DeterminationofAstragalosideⅣinBuzhongYiqiGranulesbyHPLC-ELSD
CHENXiaohu*
(ChongqingInstituteforFoodandDrugControl,ChongqingengineeringresearchcenterforPharmaceuticalprocessandqualitycontrol,Chongqing401121,China))
Objective:To establish HPLC-ELSD method for determination of Astragaloside Ⅳ in Buzhong Yiqi Granules.MethodsDiamonsil C18column(200 mm×4.6 mm,5 μm)was adopted and mobile phase consisted of acetonitrile-water(35∶65).The flow rate was 1.0 mL·min-1.The column temperature is 30 ℃.The ELSD inlet heater was set at 110 ℃,and the flow rate of N2is 3.0 L·min-1.ResultsThe linear range was 2.682~21.456 μg(r=0.999 9).The average recovery rate was 98.3%(RSD=1.0%).ConclusionThe method is sensitive,accurate,and can be used for the quality control of Buzhong Yiqi Granules.
HPLC;ELSD;Buzhong Yiqi Granules;Astragaloside Ⅳ
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陳曉虎,主管中藥師,研究方向:藥品質(zhì)量;Tel:(023)65072753,E-mail:chenxiaohu78@126.com
10.13313/j.issn.1673-4890.2014.03.014
2013-09-10)