焦秀梅 ，習(xí)鈺蘭，曹占平，池勇志

(1. 天津城建大學(xué) a. 環(huán)境與市政工程學(xué)院；b. 天津市水質(zhì)科學(xué)與技術(shù)重點實驗室，天津 300384；2. 安徽省城建設(shè)計研究院四川分院 市政設(shè)計所，成都 610000；3. 天津工業(yè)大學(xué) 中空纖維膜材料與膜過程教育部重點實驗室，天津 300160)

孔雀石綠是三苯甲烷類有機染料，也可作為殺菌劑[1-2].孔雀石綠屬于持久性難降解的有機物，能致癌，會對受納水體產(chǎn)生較大有機性污染，對水體的生態(tài)系統(tǒng)帶來較大破壞[2-5].

Fenton試劑法是一種處理難降解廢水的有效方法，但均相 Fenton法處理染料等有機廢水時，存在著pH使用范圍窄，易產(chǎn)生鐵泥造成二次污染[6-7]，然而通過將鐵離子固定到載體上，形成非均相 Fenton反應(yīng)體系，不僅能拓寬pH值適用范圍，還能避免產(chǎn)生鐵泥，減少二次污染[8-9].通過向催化劑中摻雜Ce元素可使得催化劑顆粒分散更加均勻，增加催化劑表面催化活性點，從而提高催化活性[10-11].本文采用溶膠-凝膠法將Fe和Ce負(fù)載到改性天然沸石上，制備非均相類芬頓催化劑，利用該催化劑對人工配制的孔雀石綠溶液進行降解，考察各因素對孔雀石綠降解效率的影響，并進行動力學(xué)分析.

1 實驗部分

1.1 試劑和儀器

實驗藥劑：硫酸亞鐵(FeSO4·7 H2O)、硝酸鈰(Ce(NO3)3·6 H2O)、硝酸鑭、30%雙氧水、氨水、檸檬酸均為分析純，天然沸石和孔雀石綠均為市售.

實驗儀器：722型光柵分光光度計(南京第四分析儀器有限公司)、pHs-2F型 pH計(上海精科儀器廠)和45600型HACH-COD測定儀(HACH公司).

1.2 催化劑的制備

Fe/Ce/改性天然沸石非均相類芬頓催化劑制備方法參照本實驗室發(fā)表的論文，即文獻[12].

1.3 分析方法

用制備的催化劑降解孔雀石綠溶液，反應(yīng)一段時間后，取反應(yīng)液用 722型光柵分光光度計在λ＝617 nm下測定溶液的吸光度，根據(jù)反應(yīng)前后吸光度的變化得脫色率，計算公式為

脫色率ψ(%)＝(A0-A1)/A0×100%

式中：A0為孔雀石綠溶液反應(yīng)前的吸光度；A1為孔雀石綠溶液反應(yīng)后的吸光度.

2 結(jié)果與討論

研究了催化劑、H2O2投加量、初始pH值、孔雀石綠溶液的初始質(zhì)量濃度對孔雀石綠溶液脫色率的影響，并對孔雀石綠溶液降解進行動力學(xué)分析.

2.1 非均相類芬頓反應(yīng)的影響因素

2.1.1 催化劑投加量對孔雀石綠溶液脫色率的影響 分別取 150 mg/L孔雀石綠溶液 100 mL加入 5個燒杯中，調(diào)節(jié)pH＝8.0，加入67 mg/L H2O2，控制催化劑投加量分別為 0.0，1.0，1.5，2.0，3.0，3.5 g/L，室溫下攪拌反應(yīng)，以孔雀石綠溶液的脫色率為指標(biāo)，評價催化劑投加量對脫色率的影響，結(jié)果如圖1所示.

圖1 催化劑投加量對孔雀石綠溶液脫色率的影響

由圖1可知，在反應(yīng)前20 min脫色效率隨催化劑投加量的增加而提高，這是由于催化劑投加量增加，有助于有機污染物和氧化劑H2O2擴散到催化劑的活性中心，H2O2在催化劑作用下產(chǎn)生·OH，進攻有機物，降解產(chǎn)物從催化劑表面脫附后進入廢水溶液中.當(dāng)催化劑投加量為3.0 g/L時，脫色率最優(yōu)達(dá)到97.3%.繼續(xù)增加催化劑投加量，脫色率增量趨緩.這是由于催化劑投加過量時，催化劑與 H2O2反應(yīng)太快，·OH的生成速率大于有機物氧化時對·OH的消耗速率，導(dǎo)致·OH積累，過量的·OH來不及與有機物接觸反應(yīng)，便發(fā)生式(1)反應(yīng)，生成H2O[13].實驗結(jié)果表明：催化劑的適宜投加量為3.0 g/L.

就這樣，我們一直聊著，直到從店員手上接過咖啡，找了個位置坐了下來，我在示意過后按下錄音鍵，開始了這次一對一的對話。保留下來的錄音上顯示持續(xù)了1小時50分12秒，直到周末把錄音整理出來，31978字，整整28頁！還沒算上沒錄的部分。我陷入了沉思，突然間不知該從哪里開始寫起……

2.1.2 H2O2投加量對孔雀石綠溶液脫色率的影響 H2O2的投加量直接影響羥基自由基·OH的產(chǎn)生數(shù)量和速度，·OH的產(chǎn)生量直接影響有機污染物的降解，因此，需考察H2O2投加量對廢水脫色率的影響.選擇催化劑投加量為3.0 g/L，調(diào)節(jié)pH＝8.0，改變H2O2投加量，以孔雀石綠溶液的脫色率為指標(biāo)，評價 H2O2投加量對溶液脫色率的影響，結(jié)果如圖 2所示.

由圖2可知，反應(yīng)開始時，孔雀石綠溶液的脫色率隨 H2O2投加量的增加而增加.當(dāng) H2O2投加量為67.0 mg/L，反應(yīng) 30 min后脫色率最高達(dá) 98.2%.繼續(xù)加大H2O2投加量，脫色率呈現(xiàn)下降的趨勢.這是由于 H2O2投加量較小時，其投加量的增加可促進·OH的生成；H2O2投加量過大時，過多的H2O2對·OH的清除作用加強，而且自身會產(chǎn)生無效分解[14]，同時過量的 H2O2也會對·OH產(chǎn)生一定的清除作用，如式(2)所示，從而影響孔雀石綠溶液的脫色效率.實驗結(jié)果表明：H2O2的適宜投加量為67 mg/L.

圖2 H2O2投加量對孔雀石綠溶液脫色率的影響

2.1.3 初始pH值對孔雀石綠溶液脫色率的影響 選擇催化劑及 H2O2的投加量分別為 3.0 g/L和67 mg/L，調(diào)節(jié)初始pH值分別為3.0，5.0，7.0，8.0，10.0，以孔雀石綠溶液的脫色率為指標(biāo)，考察初始pH值對孔雀石綠溶液脫色率的影響，結(jié)果如圖3所示.

圖3 初始pH值對孔雀石綠溶液脫色率的影響

當(dāng)pH較低時，H＋有助于·OH自由基的產(chǎn)生，但pH過低時，又不利于Fe2+和Fe3+之間的轉(zhuǎn)化，影響Fenton試劑氧化能力；較高的pH會使H2O2產(chǎn)生無效分解，并且Fe2+會產(chǎn)生絮體沉淀，影響反應(yīng)的進行，從而降低催化效率.

由圖3可知，當(dāng)溶液初始pH值在3.0～10.0之間變化時，反應(yīng) 50 min后孔雀石綠溶液脫色率都保持在98%以上，制備的催化劑在酸性和堿性環(huán)境中都能保持較高的催化活性.相關(guān)研究表明[15]，傳統(tǒng)Fenton反應(yīng)只能在較小的pH范圍內(nèi)保持較高的處理效率，當(dāng)pH＞4.0時，鐵離子會生成氫氧化物沉淀而影響反應(yīng)效率.由圖3可見，即使在pH＝10.0的條件下，本實驗制備的催化劑對孔雀石綠溶液的脫色率最高可達(dá)98%以上.這表明載體改性天然沸石對金屬離子起到了很好的固定作用，從而拓寬了 Fenton反應(yīng)的pH值適用范圍.為考察孔雀石綠溶液脫色率在各影響因素的綜合作用下，催化劑對 pH值(主要為堿性環(huán)境)的適應(yīng)性，本實驗中固定反應(yīng)初始 pH值為8.0.

圖4 初始質(zhì)量濃度對孔雀石綠溶液脫色率的影響

由圖4可知，孔雀石綠溶液脫色率隨初始質(zhì)量溶度的升高而降低，當(dāng)溶液初始質(zhì)量濃度在 130～200 mg/L變化時，反應(yīng) 120 min溶液脫色率分別為99.3%，99.0%，96.2%和89.2%.在催化劑和H2O2定量投加條件下，·OH等反應(yīng)活性組分的生成量一定，溶液初始質(zhì)量濃度的提高增加了反應(yīng)體系的染料處理負(fù)荷，使得降解效率下降.從實驗結(jié)果可以看出，溶液初始質(zhì)量濃度為130 mg/L和150 mg/L時，反應(yīng)120 min后降解效率相近，綜合考慮處理效率和體系處理負(fù)荷，實驗中選取溶液最佳初始質(zhì)量濃度為150 mg/L.

2.1.5 反應(yīng)時間對孔雀石綠溶液脫色率的影響 有機物降解反應(yīng)所需要的時間主要由·OH的產(chǎn)生率及有機物的反應(yīng)速率決定.選擇催化劑及 H2O2的投加量分別為3.0 g/L和67 mg/L，調(diào)節(jié)pH值＝8.0，以孔雀石綠溶液的脫色率為指標(biāo)，考察反應(yīng)時間對孔雀石綠溶液脫色率的影響，結(jié)果如圖5所示.

圖5 反應(yīng)時間對孔雀石綠溶液脫色率的影響

由圖5可知，孔雀石綠溶液的脫色率隨著反應(yīng)時間的增加而逐漸提高.反應(yīng) 30 min后孔雀石綠溶液脫色率達(dá) 97.3%；反應(yīng) 60 min后，溶液脫色率為97.6%.可以看出，當(dāng)反應(yīng)時間從30 min增加到60 min時，孔雀石綠溶液脫色率幾乎無明顯變化，綜合考慮運行成本和降解效果，確定本實驗的最佳反應(yīng)時間為30 min.

2.2 孔雀石綠溶液降解動力學(xué)分析

Fe/Ce/改性天然沸石非均相類 Fenton體系降解孔雀石綠溶液是一個比較復(fù)雜的過程，通過單因素實驗確定了催化劑投加量、H2O2投加量、孔雀石綠溶液初始pH值及初始質(zhì)量濃度對降解效果的最佳實驗條件，通過極差分析可知，各影響因素對孔雀石綠溶液的脫色效果影響程度為：催化劑投加量＞孔雀石綠溶液初始質(zhì)量濃度＞H2O2投加量＞初始pH值.選取最佳 pH條件(pH＝8.0)，進行孔雀石綠溶液的降解動力學(xué)模型分析.

初始pH值為8.0，常溫下反應(yīng)，假定C為孔雀石綠溶液初始質(zhì)量濃度，P為催化劑用量，F(xiàn)為H2O2投加量，按一般化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)方程建立本實驗的動力學(xué)方程[16-17]

式中：V為非均相類Fenton法降解孔雀石綠的反應(yīng)速率，mg/(L·min)；k為總反應(yīng)速率常數(shù)；j為孔雀石綠溶液質(zhì)量濃度 C的反應(yīng)級數(shù)；m為催化劑用量 P因素的反應(yīng)級數(shù)；n為 H2O2投加量 F因素的反應(yīng)級數(shù).

研究 Fe/Ce/改性天然沸石非均相類 Fenton體系降解孔雀石綠溶液的降解動力學(xué)方程式(3)，需要確定m，n，j和k的值.假定孔雀石綠溶液初始質(zhì)量濃度為C0，催化劑投加量為P0，H2O2初始濃度為F0，則反應(yīng)的初始速率在t＝0時刻可表示為

將上式兩邊同時取常用對數(shù)得

在孔雀石綠溶液降解動力學(xué)的研究中，C0，P0和 F0的變化范圍為各單因素實驗條件范圍.通過采用 Origin軟件進行曲線擬合得到各因素反應(yīng)級數(shù)m＝0.4308，n＝0.6433，j＝0.8914 和 k＝2.12×10-3代入式(3)中，得到以 Fe/Ce/改性天然沸石為催化劑的非均相類 Fenton體系降解孔雀石綠溶液的動力學(xué)方程為

3 結(jié) 論

(1)非均相類芬頓催化劑 Fe/Ce/改性天然沸石催化降解孔雀石綠溶液的最佳實驗條件為：催化劑投加量3.0 g/L，H2O2的投加量為67 mg/L，初始pH＝8.0，初始孔雀石綠溶液質(zhì)量濃度為 150 mg/L，室溫反應(yīng)30 min后，溶液的脫色率可達(dá)97.3%.實驗結(jié)果表明，通過檸檬酸溶膠-凝膠法將Fe和Ce負(fù)載到改性天然沸石上，制備出的非均相類芬頓催化劑分散度好、催化活性高、pH適用范圍廣，對孔雀石綠溶液有很好的降解效果.

(2)以 Fe/Ce/改性天然沸石為催化劑的非均相類Fenton體系降解孔雀石綠溶液的動力學(xué)方程為

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