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高壓消解—石墨爐原子吸收光譜法測定八角、桂皮中的硒含量

2014-10-23 11:04馮紹平劉衛(wèi)黃兆龍李自靜姜艷
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年8期
關(guān)鍵詞:桂皮

馮紹平+劉衛(wèi)+黃兆龍+李自靜+姜艷

摘要:采用HNO-3-H2O2高壓密閉消解法對八角、桂皮進行消化,以1.0 mg/mL Pd(NO3)2作為基體改進劑,用石墨爐原子吸收光譜法測定了八角、桂皮中硒的含量。優(yōu)化了石墨爐原子吸收光譜法的測定條件,建立了一種快速測定八角、桂皮中硒的方法。結(jié)果表明,在最佳試驗條件下,硒的線性范圍為0~100 μg/L,檢出限為 5.79 μg/L,回收率為96.83%~103.28%。

關(guān)鍵詞:石墨爐原子吸收光譜法;八角;桂皮;硒

中圖分類號:O657.31 文獻標(biāo)志碼:A

文章編號:1002-1302(2014)08-0304-02

硒是人體必需的微量元素,具有防癌抗癌、清除自由基、增強人體免疫功能、調(diào)控基因表達、拮抗重金屬元素毒性等作用,但過量攝入硒又會引起中毒[1-3];因此,建立簡便快速、準(zhǔn)確可靠的硒含量檢測方法極為重要。目前硒含量的檢測方法很多,主要包括原子吸收光譜法、原子發(fā)射光譜法、原子熒光光度法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法等。石墨爐原子吸收光譜法因具有高靈敏、操作方法簡單快速等特點而得到廣泛應(yīng)用[4-5]。本研究采用石墨爐原子吸收法對八角、桂皮中的硒含量進行了測定,旨在為八角、桂皮的開發(fā)利用提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

八角、桂皮均為市售產(chǎn)品,1 000 μg/mL 硒標(biāo)準(zhǔn)溶液(國家有色金屬及電子材料分析測試中心),其余試劑均為分析純。SpectrAA-220 原子吸收分光光度計(美國VARIAN公司)、GTA110 型自動進樣器、硒空心陰極燈、分析天平、高壓消解罐、超純水機、電熱鼓風(fēng)干燥箱等。

1.2 儀器工作條件

采用SpectrAA-220 原子吸收分光光度計測定樣品中硒元素的含量。測量方式:峰高,進樣量為 20 μL,基體改進劑進樣量為5 μL,以99.9%高純氬氣作為保護氣(流速3.0 L/min)。氘燈扣除背景,測定波長為196.0 nm,光譜通帶寬1.0 nm,燈電流5.0 mA,石墨管升溫程序見表1。

1.3 樣品前處理

1.3.1 濕法消解

稱取2.0 g樣品(精確至0.001 g)置于

3 結(jié)論與討論

本研究將八角、桂皮樣品用高壓密閉消解法處理后,用石墨爐原子吸收光譜法測定了其中的硒元素含量。研究了不同的消解方法對樣品消解效果的影響,優(yōu)化了石墨爐原子吸收光譜法測定條件。在最佳試驗條件下,硒的線性范圍為 0~100 μg/L,檢出限為5.79 μg/L,回收率為96.83%~103.28%,說明采用高壓密閉消解法消解處理樣品,并用石墨爐原子吸收光譜法測定硒元素的方法準(zhǔn)確可靠,可以作為對八角、桂皮中硒含量進行測定的方法。

參考文獻:

[1]Rayman M P. The importance of selenium to human health[J]. Lancet,2000,356(9225):233-241.

[2]王雪影,楊殿來,林 海,等. 黃海牡蠣中鋅和硒含量的測定與健康保健食用量分析[J]. 食品工業(yè)科技,2006,27(4):182-184.

[3]Ghaedi M,Tavallali H,Shokrollahi A,et al. Flame atomic absorption spectrometric determination of zinc,nickel,iron and lead in different matrixes after solid phase extraction on sodium dodecyl sulfate(SDS)-coated alumina as their bis(2-hydroxyacetophenone)-1,3-propanediimine chelates[J]. Journal of Hazardous Materials,2009,166(2/3):1441-1448.

[4]榮德福,趙曄萍. 微波消解-原子吸收光譜法測定進口糧食中的硒[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(4):279-281.

[5]Panigati M,F(xiàn)alciola L,Mussini P,et al. Determination of selenium in Italian rices by differential pulse cathodic stripping voltammetry[J]. Food Chemistry,2007,105(3):1091-1098.

[6]劉雁麗,吳 峰,宗 昆,等. 富硒芽苗菜的培育及幾種大眾蔬菜硒含量分析[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2010(3):204-206.

[7]鐵 梅,張 崴,李 晶,等. 石墨爐原子吸收法測定食用菌中硒[J]. 光譜學(xué)與光譜分析,2006,26(1):151-153.

[8]Bakkali K,Martos N R,Souhail B,et al. Characterization of trace metals in vegetables by graphite furnace atomic absorption spectrometry after closed vessel microwave digestion[J]. Food Chemistry,2009,116(2):590-594.endprint

摘要:采用HNO-3-H2O2高壓密閉消解法對八角、桂皮進行消化,以1.0 mg/mL Pd(NO3)2作為基體改進劑,用石墨爐原子吸收光譜法測定了八角、桂皮中硒的含量。優(yōu)化了石墨爐原子吸收光譜法的測定條件,建立了一種快速測定八角、桂皮中硒的方法。結(jié)果表明,在最佳試驗條件下,硒的線性范圍為0~100 μg/L,檢出限為 5.79 μg/L,回收率為96.83%~103.28%。

關(guān)鍵詞:石墨爐原子吸收光譜法;八角;桂皮;硒

中圖分類號:O657.31 文獻標(biāo)志碼:A

文章編號:1002-1302(2014)08-0304-02

硒是人體必需的微量元素,具有防癌抗癌、清除自由基、增強人體免疫功能、調(diào)控基因表達、拮抗重金屬元素毒性等作用,但過量攝入硒又會引起中毒[1-3];因此,建立簡便快速、準(zhǔn)確可靠的硒含量檢測方法極為重要。目前硒含量的檢測方法很多,主要包括原子吸收光譜法、原子發(fā)射光譜法、原子熒光光度法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法等。石墨爐原子吸收光譜法因具有高靈敏、操作方法簡單快速等特點而得到廣泛應(yīng)用[4-5]。本研究采用石墨爐原子吸收法對八角、桂皮中的硒含量進行了測定,旨在為八角、桂皮的開發(fā)利用提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

八角、桂皮均為市售產(chǎn)品,1 000 μg/mL 硒標(biāo)準(zhǔn)溶液(國家有色金屬及電子材料分析測試中心),其余試劑均為分析純。SpectrAA-220 原子吸收分光光度計(美國VARIAN公司)、GTA110 型自動進樣器、硒空心陰極燈、分析天平、高壓消解罐、超純水機、電熱鼓風(fēng)干燥箱等。

1.2 儀器工作條件

采用SpectrAA-220 原子吸收分光光度計測定樣品中硒元素的含量。測量方式:峰高,進樣量為 20 μL,基體改進劑進樣量為5 μL,以99.9%高純氬氣作為保護氣(流速3.0 L/min)。氘燈扣除背景,測定波長為196.0 nm,光譜通帶寬1.0 nm,燈電流5.0 mA,石墨管升溫程序見表1。

1.3 樣品前處理

1.3.1 濕法消解

稱取2.0 g樣品(精確至0.001 g)置于

3 結(jié)論與討論

本研究將八角、桂皮樣品用高壓密閉消解法處理后,用石墨爐原子吸收光譜法測定了其中的硒元素含量。研究了不同的消解方法對樣品消解效果的影響,優(yōu)化了石墨爐原子吸收光譜法測定條件。在最佳試驗條件下,硒的線性范圍為 0~100 μg/L,檢出限為5.79 μg/L,回收率為96.83%~103.28%,說明采用高壓密閉消解法消解處理樣品,并用石墨爐原子吸收光譜法測定硒元素的方法準(zhǔn)確可靠,可以作為對八角、桂皮中硒含量進行測定的方法。

參考文獻:

[1]Rayman M P. The importance of selenium to human health[J]. Lancet,2000,356(9225):233-241.

[2]王雪影,楊殿來,林 海,等. 黃海牡蠣中鋅和硒含量的測定與健康保健食用量分析[J]. 食品工業(yè)科技,2006,27(4):182-184.

[3]Ghaedi M,Tavallali H,Shokrollahi A,et al. Flame atomic absorption spectrometric determination of zinc,nickel,iron and lead in different matrixes after solid phase extraction on sodium dodecyl sulfate(SDS)-coated alumina as their bis(2-hydroxyacetophenone)-1,3-propanediimine chelates[J]. Journal of Hazardous Materials,2009,166(2/3):1441-1448.

[4]榮德福,趙曄萍. 微波消解-原子吸收光譜法測定進口糧食中的硒[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(4):279-281.

[5]Panigati M,F(xiàn)alciola L,Mussini P,et al. Determination of selenium in Italian rices by differential pulse cathodic stripping voltammetry[J]. Food Chemistry,2007,105(3):1091-1098.

[6]劉雁麗,吳 峰,宗 昆,等. 富硒芽苗菜的培育及幾種大眾蔬菜硒含量分析[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2010(3):204-206.

[7]鐵 梅,張 崴,李 晶,等. 石墨爐原子吸收法測定食用菌中硒[J]. 光譜學(xué)與光譜分析,2006,26(1):151-153.

[8]Bakkali K,Martos N R,Souhail B,et al. Characterization of trace metals in vegetables by graphite furnace atomic absorption spectrometry after closed vessel microwave digestion[J]. Food Chemistry,2009,116(2):590-594.endprint

摘要:采用HNO-3-H2O2高壓密閉消解法對八角、桂皮進行消化,以1.0 mg/mL Pd(NO3)2作為基體改進劑,用石墨爐原子吸收光譜法測定了八角、桂皮中硒的含量。優(yōu)化了石墨爐原子吸收光譜法的測定條件,建立了一種快速測定八角、桂皮中硒的方法。結(jié)果表明,在最佳試驗條件下,硒的線性范圍為0~100 μg/L,檢出限為 5.79 μg/L,回收率為96.83%~103.28%。

關(guān)鍵詞:石墨爐原子吸收光譜法;八角;桂皮;硒

中圖分類號:O657.31 文獻標(biāo)志碼:A

文章編號:1002-1302(2014)08-0304-02

硒是人體必需的微量元素,具有防癌抗癌、清除自由基、增強人體免疫功能、調(diào)控基因表達、拮抗重金屬元素毒性等作用,但過量攝入硒又會引起中毒[1-3];因此,建立簡便快速、準(zhǔn)確可靠的硒含量檢測方法極為重要。目前硒含量的檢測方法很多,主要包括原子吸收光譜法、原子發(fā)射光譜法、原子熒光光度法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法等。石墨爐原子吸收光譜法因具有高靈敏、操作方法簡單快速等特點而得到廣泛應(yīng)用[4-5]。本研究采用石墨爐原子吸收法對八角、桂皮中的硒含量進行了測定,旨在為八角、桂皮的開發(fā)利用提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

八角、桂皮均為市售產(chǎn)品,1 000 μg/mL 硒標(biāo)準(zhǔn)溶液(國家有色金屬及電子材料分析測試中心),其余試劑均為分析純。SpectrAA-220 原子吸收分光光度計(美國VARIAN公司)、GTA110 型自動進樣器、硒空心陰極燈、分析天平、高壓消解罐、超純水機、電熱鼓風(fēng)干燥箱等。

1.2 儀器工作條件

采用SpectrAA-220 原子吸收分光光度計測定樣品中硒元素的含量。測量方式:峰高,進樣量為 20 μL,基體改進劑進樣量為5 μL,以99.9%高純氬氣作為保護氣(流速3.0 L/min)。氘燈扣除背景,測定波長為196.0 nm,光譜通帶寬1.0 nm,燈電流5.0 mA,石墨管升溫程序見表1。

1.3 樣品前處理

1.3.1 濕法消解

稱取2.0 g樣品(精確至0.001 g)置于

3 結(jié)論與討論

本研究將八角、桂皮樣品用高壓密閉消解法處理后,用石墨爐原子吸收光譜法測定了其中的硒元素含量。研究了不同的消解方法對樣品消解效果的影響,優(yōu)化了石墨爐原子吸收光譜法測定條件。在最佳試驗條件下,硒的線性范圍為 0~100 μg/L,檢出限為5.79 μg/L,回收率為96.83%~103.28%,說明采用高壓密閉消解法消解處理樣品,并用石墨爐原子吸收光譜法測定硒元素的方法準(zhǔn)確可靠,可以作為對八角、桂皮中硒含量進行測定的方法。

參考文獻:

[1]Rayman M P. The importance of selenium to human health[J]. Lancet,2000,356(9225):233-241.

[2]王雪影,楊殿來,林 海,等. 黃海牡蠣中鋅和硒含量的測定與健康保健食用量分析[J]. 食品工業(yè)科技,2006,27(4):182-184.

[3]Ghaedi M,Tavallali H,Shokrollahi A,et al. Flame atomic absorption spectrometric determination of zinc,nickel,iron and lead in different matrixes after solid phase extraction on sodium dodecyl sulfate(SDS)-coated alumina as their bis(2-hydroxyacetophenone)-1,3-propanediimine chelates[J]. Journal of Hazardous Materials,2009,166(2/3):1441-1448.

[4]榮德福,趙曄萍. 微波消解-原子吸收光譜法測定進口糧食中的硒[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(4):279-281.

[5]Panigati M,F(xiàn)alciola L,Mussini P,et al. Determination of selenium in Italian rices by differential pulse cathodic stripping voltammetry[J]. Food Chemistry,2007,105(3):1091-1098.

[6]劉雁麗,吳 峰,宗 昆,等. 富硒芽苗菜的培育及幾種大眾蔬菜硒含量分析[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2010(3):204-206.

[7]鐵 梅,張 崴,李 晶,等. 石墨爐原子吸收法測定食用菌中硒[J]. 光譜學(xué)與光譜分析,2006,26(1):151-153.

[8]Bakkali K,Martos N R,Souhail B,et al. Characterization of trace metals in vegetables by graphite furnace atomic absorption spectrometry after closed vessel microwave digestion[J]. Food Chemistry,2009,116(2):590-594.endprint

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