裴強(qiáng)強(qiáng)
【摘要】目的 了解纈沙坦配合阿托伐他汀、衣那普利治療慢性腎炎的臨床效果。方法 對我院2012年3月至2014年3月收治的慢性腎炎患者進(jìn)行抽樣,選取84例患者隨機(jī)分成兩組,實(shí)驗(yàn)組予以纈沙坦+衣那普利聯(lián)合治療,對照組予以纈沙坦+阿托伐他汀聯(lián)合治療,觀察兩組患者臨床療效。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組24h尿蛋白定量、血肌酐、血壓均低于對照組(P<0.05),血尿素氮無顯著變化(P>0.05)。結(jié)論 纈沙坦與依那普利聯(lián)合用藥可阻斷RAS系統(tǒng),抑制Ang-Ⅱ?qū)δI功能的影響,保護(hù)腎功能。
【關(guān)鍵詞】纈沙坦;阿托伐他汀;衣那普利;慢性腎炎
【中圖分類號】R72 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號】1004-4949(2014)07-0135-01
本文主要對我院2012年3月至2014年3月收治的84例慢性腎炎患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,旨在探究纈沙坦配合阿托伐他汀、衣那普利治療慢性腎炎的臨床效果,相關(guān)報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1 一般資料
本組選擇我院于2012年3月至2014年3月收治的慢性腎炎患者84例為研究對象,與慢性腎炎臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)吻合,其中男性占有45例,女性有39例,年齡(27-67)歲,平均(40.34±2.67)歲;病程(5-12)年,平均為(9.45±0.45)年。采用完全隨機(jī)數(shù)字表法,將這84例患者隨機(jī)分成兩組進(jìn)行對比觀察,每組42例,兩組患者年齡、性別、病程等一般資料對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 一般方法
兩組患者均予以基礎(chǔ)治療,進(jìn)食優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)、低鹽食物,控制蛋白質(zhì)攝入量,維持0.8g/(kg?d),按照病情需要,予以患者活性維生素D、利尿等措施。在此基礎(chǔ)上,實(shí)驗(yàn)組予以160mg/d纈沙坦(北京諾華制藥,批號H20040217)+10mg/d衣那普利(上?,F(xiàn)代制藥,批號H31021938)聯(lián)合治療,頓服。對照組予以160mg/d纈沙坦+20mg/d阿托伐他?。ㄝx瑞制藥,注冊證號J20120050)聯(lián)合治療,頓服。兩組患者血壓均<130/80mmHg,均持續(xù)治療20周。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察兩組患者24h尿蛋白定量、血肌酐、收縮壓及舒張壓變化狀況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對上述資料進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( X±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05時(shí)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
與對照組比較,實(shí)驗(yàn)組蛋白定量、血肌酐、血壓明顯下降(P<0.05),血尿素氮無明顯變化(P>0.05),如表1所示。
表1兩組患者臨床各項(xiàng)指標(biāo)綜合比較( X±s)
組別 例數(shù) 24h尿蛋白定量(g/d) 血肌酐(μmol/L) 收縮壓(mmHg) 舒張壓(mmHg) 血尿素氮(mmol/L)實(shí)驗(yàn)組 42 0.84±0.23* 148.21±19.21* 122.21±7.61* 75.32±5.34* 9.02±0.72對照組 42 1.54±0.83 203.23±44.23 146.01±7.31 94.23±4.81 8.61±0.84t - 5.267 7.394 6.475 8.532 2.401P - <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 >0.05注:*與對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)
3 討論
據(jù)相關(guān)研究資料顯示,腎性高血壓、蛋白尿與慢性腎衰竭進(jìn)展息息相關(guān),屬于腎臟病預(yù)后不良的高危因素,基礎(chǔ)蛋白尿每增加1g/d,功能進(jìn)展危險(xiǎn)性則上升39%左右,故臨床治療中蛋白尿控制顯得尤為必要[1]。
纈沙坦屬于一種有效的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,通過促使血壓下降,并降低尿蛋白,進(jìn)而阻滯炎癥,抑制腎小管間質(zhì)纖維化與腎小球硬化,最終達(dá)到保護(hù)腎臟目的[2]。而他汀類藥物可促使血漿LDL-C水平下降,阻滯炎癥細(xì)胞浸潤,而減少血肌酐,預(yù)防腎功能惡化。而衣那普利作為一種有效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,可調(diào)節(jié)腎小球血流動(dòng)力學(xué),促使腎小球入球與出球小動(dòng)脈擴(kuò)張,調(diào)節(jié)腎小球內(nèi)高濾過狀態(tài),抑制腎小球硬化,改善細(xì)胞外基質(zhì)積聚,控制腎衰進(jìn)展[3]。
本文結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組24h尿蛋白定量、血肌酐、血壓均低于對照組(P<0.05),充分提示衣那普利在減少24h尿蛋白量、血壓、血肌酐及保護(hù)腎功能方面較阿托伐他汀優(yōu)。究其根源,衣那普利與纈沙坦聯(lián)合治療慢性腎炎,可將ACE途徑阻斷,親和力強(qiáng),經(jīng)結(jié)合ATIR后可抑制Ang-Ⅱ活性。據(jù)相關(guān)研究表明,Ang-Ⅱ可改善腎小球細(xì)胞轉(zhuǎn)型,加快尿蛋白排出,經(jīng)由AT2受體而發(fā)揮作用,表明ARB無法完全抑制Ang-Ⅱ作用,因此該兩類藥物聯(lián)合運(yùn)用效果更佳[4]。
綜上所述,依那普利與纈沙坦聯(lián)合用藥治療慢性腎炎臨床療效確切,可保護(hù)腎功能,值得臨床進(jìn)一步推廣。
參考文獻(xiàn)
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