，

(1. 山東省體育科學(xué)研究中心， 山東 濟(jì)南 250102；2.曲阜師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院， 山東 曲阜 273165)

力竭運(yùn)動(dòng)后小鼠前腦皮層和海馬神經(jīng)元功能的變化及其機(jī)制

蔡成法1，李亞2

(1. 山東省體育科學(xué)研究中心， 山東 濟(jì)南 250102；2.曲阜師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院， 山東 曲阜 273165)

目的：研究力竭游泳運(yùn)動(dòng)對(duì)小鼠前腦皮層和海馬神經(jīng)元功能的影響及其作用機(jī)制。方法：采用力竭游泳運(yùn)動(dòng)小鼠模型，檢測(cè)反復(fù)(4周)力竭游泳運(yùn)動(dòng)后即刻(0小時(shí))、12小時(shí)、24小時(shí)和1周小鼠前腦皮層、海馬突觸體膜流動(dòng)性和突觸體內(nèi)游離Ca2+濃度的變化，通過(guò)Morris水迷宮測(cè)試小鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力。結(jié)果：反復(fù)力竭游泳運(yùn)動(dòng)后，與正常對(duì)照組小鼠比較，力竭運(yùn)動(dòng)組在12 h和24 h小鼠的逃避潛伏期(訓(xùn)練周期1)明顯增加，第一象限停留時(shí)間明顯減少，其空間學(xué)習(xí)記憶能力顯著降低(Plt;0.01，Plt;0.05)；力竭運(yùn)動(dòng)組小鼠前腦皮層和海馬突觸體膜流動(dòng)性在0 h、12 h顯著降低(Plt;0.01，Plt;0.05) ；前腦皮層和海馬突觸體內(nèi)游離Ca2+濃度在0 h、12 h和24 h顯著增加 (Plt;0.05，Plt;0.01)，力竭運(yùn)動(dòng)后1周前腦皮層和海馬突觸體內(nèi)游離Ca2+濃度明顯恢復(fù)(Plt;0.05)。結(jié)論：力竭游泳運(yùn)動(dòng)所致小鼠空間學(xué)習(xí)記憶功能損傷以及運(yùn)動(dòng)性中樞疲勞的產(chǎn)生和恢復(fù)可能與突觸體膜流動(dòng)性和突觸體內(nèi)游離Ca2+濃度的變化密切相關(guān)。

力竭運(yùn)動(dòng)；膜流動(dòng)性；Ca2+濃度；空間學(xué)習(xí)記憶；海馬；前腦皮層

力竭性運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)為動(dòng)物或人進(jìn)行運(yùn)動(dòng)直到完全不能運(yùn)動(dòng)為止[1]。由于運(yùn)動(dòng)負(fù)荷過(guò)大，超過(guò)機(jī)體的承受能力，可引起機(jī)體多器官功能紊亂，尤其是導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)運(yùn)動(dòng)性疲勞，造成腦功能損傷。前腦皮層和海馬是腦內(nèi)運(yùn)動(dòng)的調(diào)控、學(xué)習(xí)記憶、神經(jīng)內(nèi)分泌及認(rèn)知功能的重要區(qū)域，也是最易受運(yùn)動(dòng)應(yīng)激損傷的腦區(qū)[2]。突觸體膜的結(jié)構(gòu)和功能變化可引起突觸處信息傳遞效能發(fā)生改變，尤其是突觸體膜流動(dòng)性的改變將影響膜的離子通透性、跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等。在腦內(nèi)神經(jīng)元受損及腦的老化過(guò)程中，膜流動(dòng)性也顯示相應(yīng)的改變[3]。本研究建立4周反復(fù)力竭游泳運(yùn)動(dòng)小鼠模型，測(cè)定力竭游泳運(yùn)動(dòng)和恢復(fù)期小鼠Morris 水迷宮空間學(xué)習(xí)記憶能力，檢測(cè)小鼠前腦皮層和海馬突觸體膜流動(dòng)性、突觸體內(nèi)游離Ca2+濃度的變化，探討力竭游泳運(yùn)動(dòng)對(duì)小鼠空間學(xué)習(xí)記憶功能影響，以及運(yùn)動(dòng)性中樞疲勞產(chǎn)生與恢復(fù)的突觸機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和分組

3月齡健康昆明品系小白鼠，雌雄各半，山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后隨機(jī)分為：正常對(duì)照組，反復(fù)性力竭游泳運(yùn)動(dòng)組。

1.2 力竭游泳運(yùn)動(dòng)小鼠模型的建立

建立4周反復(fù)力竭游泳運(yùn)動(dòng)小鼠模型。實(shí)驗(yàn)用小鼠接受連續(xù)3d的適應(yīng)性游泳訓(xùn)練，自由游泳每天一次，持續(xù)時(shí)間分別為15 min、30 min、45 min逐日遞增。水溫30±2 ℃。4周反復(fù)力竭游泳運(yùn)動(dòng)小鼠，每天游泳訓(xùn)練一次，每次游泳訓(xùn)練均至力竭，每周5天；為避免力竭訓(xùn)練組大鼠在訓(xùn)練過(guò)程中產(chǎn)生適應(yīng)現(xiàn)象，在訓(xùn)練的后期采用負(fù)重(體重的2%)的方法增加游泳訓(xùn)練的強(qiáng)度，每次訓(xùn)練均要求達(dá)到力竭狀態(tài)。力竭游泳運(yùn)動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)為：1)游泳動(dòng)作明顯失調(diào)，不能再堅(jiān)持；2)沉入水底超過(guò)3 s不能回到水面。停止游泳運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練，及時(shí)撈起，吹干毛發(fā)，放回飼養(yǎng)籠中休息。力竭游泳運(yùn)動(dòng)后即刻(0小時(shí))、12小時(shí)、24小時(shí)和1周，檢測(cè)小鼠前腦皮層和海馬突觸體膜流動(dòng)性和突觸體內(nèi)游離Ca2+濃度。

1.3 Morris水迷宮學(xué)習(xí)記憶能力檢測(cè)

力竭游泳運(yùn)動(dòng)后12小時(shí)、24小時(shí)和1周，對(duì)小鼠實(shí)施Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)。Morris 水迷宮包含定位航行實(shí)驗(yàn)(Place navigation test)和空間搜索實(shí)驗(yàn)(Spatial probe test)。定位航行實(shí)驗(yàn)歷時(shí)2 d，每只小鼠每天接受8次找平臺(tái)訓(xùn)練，分2個(gè)訓(xùn)練周期(上午和下午)，每個(gè)訓(xùn)練周期4次，每次訓(xùn)練2 min。記錄小鼠尋找到隱藏在水下平臺(tái)時(shí)間即逃避潛伏期，檢測(cè)小鼠在水迷宮中的學(xué)習(xí)能力；第3 d撤除平臺(tái)進(jìn)行空間搜索實(shí)驗(yàn)，從第三象限將小鼠放入水中，記錄120 s內(nèi)小鼠在4個(gè)象限游泳(停留)時(shí)間，檢測(cè)小鼠對(duì)原平臺(tái)(目標(biāo)象限)記憶保持能力。

1.4 突觸體膜流動(dòng)性和突觸體內(nèi)游離Ca2+濃度的測(cè)定

將各組小鼠斷頭處死，在冰臺(tái)上迅速分離兩側(cè)前腦皮層和海馬并稱重，加入10倍體積的0.32 M蔗糖溶液(內(nèi)含10 mM Hepes，pH 7.4，W:V = 1:10)進(jìn)行勻漿。按差速蔗糖梯度離心法分離制備突觸體，最后用人工腦脊液(ACSF)緩慢懸浮，得到突觸體懸液，所有操作均在0～4 ℃進(jìn)行。分別取前腦皮層和海馬突觸體懸液，用ACSF調(diào)整蛋白濃度為0.3 mg/ml，與等體積的熒光探針DPH(Fluka公司產(chǎn)品，終濃度2×10-6M)稀釋液，置于37 ℃恒溫孵育30 min。用熒光偏振法檢測(cè)突觸體膜的熒光偏振度(P)，測(cè)定溫度37 ℃。用膜各向異性(anisotropy)r值表示突觸體膜的流動(dòng)性大小，r值越小，膜流動(dòng)性越大。取前腦皮層和海馬突觸體懸液，用ACSF調(diào)整蛋白濃度為1.5～2.5 mg/ml，加入Fura 2-AM(Sigma公司產(chǎn)品，終濃度：5 μ M), 37 ℃恒溫孵育30 min后，于11 000 ×g離心10 min，取沉淀，用ACSF懸浮，于0～4 ℃下保存直至熒光測(cè)定。采用雙波長(zhǎng)測(cè)定，選擇Fura-2與Ca2+結(jié)合和游離的激發(fā)波長(zhǎng)340 nm和380 nm，發(fā)射波長(zhǎng)為509 nm。在37 ℃條件下，測(cè)定其熒光強(qiáng)度及熒光比值。計(jì)算突觸體內(nèi)鈣離子濃度。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

所有數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示，采用SPSS 13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用單因素方差分析(one-way ANOVA)，對(duì)各象限游泳時(shí)間及力竭運(yùn)動(dòng)后各時(shí)間點(diǎn)數(shù)據(jù)進(jìn)行多重比較，逃避潛伏期采用重復(fù)測(cè)量方差分析，行LSD-t檢驗(yàn)或非配對(duì)t檢驗(yàn)。Plt;0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異。

2 結(jié)果

2.1 小鼠定位航行學(xué)習(xí)能力的變化

統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明(表1)，正常對(duì)照組與力竭運(yùn)動(dòng)后各組小鼠逃避潛伏期均顯著減少(Pgt;0.05，Plt;0.01)。與正常對(duì)照組比較，力竭運(yùn)動(dòng)后12 h、24 h在2天的四個(gè)訓(xùn)練周期，都有顯著性差異(Plt;0.01)。而力竭運(yùn)動(dòng)后1周，小鼠在第三和第四訓(xùn)練周期時(shí)逃避潛伏期顯著增多(Plt;0.05)。結(jié)果說(shuō)明小鼠反復(fù)力竭運(yùn)動(dòng)后12 h、24 h空間學(xué)習(xí)能力下降，力竭運(yùn)動(dòng)后1周小鼠的空間學(xué)習(xí)能力有所恢復(fù)。

表1 各組小鼠的逃避潛伏期(秒，

2.2 小鼠空間搜索記憶能力的變化

結(jié)果顯示，各組小鼠均在第一象限的停留時(shí)間最長(zhǎng)(表2)。正常對(duì)照組力竭運(yùn)動(dòng)后1周小鼠在第一象限的停留時(shí)間較其它三個(gè)象限的停留時(shí)間明顯增多(Plt;0.05，Plt;0.01)；與正常對(duì)照組比較，力竭運(yùn)動(dòng)后12h和24h小鼠在第一象限的停留時(shí)間明顯減少(Plt;0.05，Plt;0.01)，結(jié)果表明，力竭運(yùn)動(dòng)后12h、24h小鼠的空間記憶保持能力明顯減弱。

表2 小鼠慢性應(yīng)激后在四個(gè)象限的游泳時(shí)間(秒，

2.3 小鼠突觸體膜流動(dòng)性和突觸體內(nèi)游離Ca2+濃度的變化

力竭運(yùn)動(dòng)后，力竭運(yùn)動(dòng)組小鼠前腦皮層和海馬突觸體膜的r值顯著增加(表 3)，表明力竭游泳運(yùn)動(dòng)引起突觸體膜流動(dòng)性顯著降低。與正常對(duì)照組比較，力竭運(yùn)動(dòng)后即刻(0小時(shí))、12小時(shí)，小鼠前腦皮層和海馬突觸體膜流動(dòng)性明顯降低(Plt;0.05，Plt;0.01)。力竭運(yùn)動(dòng)后24小時(shí)、1周小鼠前腦皮層和海馬突觸體膜的r值逐漸減小；與力竭運(yùn)動(dòng)后即刻比較，在力竭游泳后1周小鼠海馬突觸體膜流動(dòng)性明顯增加(Plt;0.05)。與正常對(duì)照組相比，力竭運(yùn)動(dòng)后即刻、12小時(shí)，小鼠前腦皮層和海馬突觸體內(nèi)游離Ca2+濃度顯著升高(Plt;0.05，Plt;0.01)。力竭運(yùn)動(dòng)后24小時(shí)、1周小鼠前腦皮層和海馬突觸體內(nèi)游離Ca2+濃度逐漸降低；與力竭運(yùn)動(dòng)后即刻比較，力竭運(yùn)動(dòng)后1周小鼠前腦皮層和海馬突觸體內(nèi)游離Ca2+濃度有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異(Plt;0.05)。

表3 小鼠突觸體膜流動(dòng)性和游離Ca2+濃度

3 討論

已有研究報(bào)道，過(guò)度運(yùn)動(dòng)后可引起大鼠大腦皮質(zhì)的超微結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯改變，而力竭運(yùn)動(dòng)后的一定時(shí)間內(nèi)，大腦皮質(zhì)結(jié)構(gòu)得損傷可持續(xù)存在，可以推測(cè)腦組織結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常變化，引起大腦的調(diào)節(jié)功能減退，導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)性中樞疲勞的產(chǎn)生[4]。研究表明，6周的力竭游泳訓(xùn)練可引起動(dòng)物海馬神經(jīng)元損傷，而腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)可能參與了力竭運(yùn)動(dòng)后腦損傷的保護(hù)和修復(fù)過(guò)程[5]。

大量運(yùn)動(dòng)實(shí)踐表明，長(zhǎng)期大運(yùn)動(dòng)量訓(xùn)練誘導(dǎo)機(jī)體運(yùn)動(dòng)機(jī)能下降或運(yùn)動(dòng)性疲勞發(fā)生時(shí)，機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng)，血液中皮質(zhì)醇維持在高水平，而海馬對(duì)于介導(dǎo)應(yīng)激反應(yīng)，具有重要的調(diào)節(jié)作用[6]。研究表明，慢性應(yīng)激對(duì)海馬介導(dǎo)的記憶有持久性損傷作用，這可能是通過(guò)改變海馬突觸可塑性而影響腦海馬區(qū)的功能活動(dòng)[7]。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)，應(yīng)激因素除對(duì)海馬有影響外，對(duì)其它腦區(qū)，如前額葉、杏仁核等也有作用[8]。已經(jīng)明確，適宜的膜流動(dòng)性是維持生物膜正常功能的必須條件。腦內(nèi)海馬神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)Ca2+平衡失調(diào)，亦可導(dǎo)致海馬神經(jīng)細(xì)胞受損，引起動(dòng)物空間學(xué)習(xí)記憶功能減退[9]。我們先前的研究表明，慢性應(yīng)激后，小鼠前腦皮層和海馬突觸體膜流動(dòng)性顯著降低，而突觸體內(nèi)游離Ca2+濃度的顯著增加[10]，導(dǎo)致小鼠前腦皮層和海馬功能受損。因此，可以推測(cè)，在本研究中反復(fù)力竭游泳運(yùn)動(dòng)后，突觸體內(nèi)游離Ca2+濃度顯著增加，而突觸體膜流動(dòng)性明顯降低，引起神經(jīng)元突觸傳遞效能降低，導(dǎo)致前腦皮層和海馬神經(jīng)元功能受損，空間學(xué)習(xí)記憶受損。力竭運(yùn)動(dòng)引起的這些變化可能與小鼠運(yùn)動(dòng)性中樞疲勞產(chǎn)生和恢復(fù)高度相關(guān)。

4 結(jié)論

4.1 力竭運(yùn)動(dòng)可損傷小鼠前腦皮層和海馬神經(jīng)元功能，繼而降低其空間學(xué)習(xí)記憶功能。

4.2 突觸體膜流動(dòng)性和突觸體內(nèi)游離Ca2+濃度的變化可能是力竭運(yùn)動(dòng)所導(dǎo)致小鼠運(yùn)動(dòng)性中樞疲勞產(chǎn)生和恢復(fù)的重要機(jī)制之一。

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Effects of exhausted exercise on the prefrontal cortex and hippocampus function in mice and its mechanism

CAI Cheng-fa1,LI Ya2

(1. Shandong Research Center of Sports Sciences, Jinan 250102, Shandong, China. 2.College of Life Sciences, Qufu Normal University, Qufu 273165, Shandong, China)

Objective:To study the effect of exhausted exercise on the prefrontal cortex (PFC) and hippocampus (HP) function and its mechanism.Methods:The repeatedly (4 weeks) exhausted exercise model mice were applied. The spatial learning-memory abilities of mice were tested, using Morris water maze task. The changes of synaptosomal membrane fluidity and [Ca2+] i of the PFC and HP in exhausted exercise mice brain were examined, at 0 h (immediately),12 h,24 h, respectively.Results:After repeatedly exhausted exercise, the escape latency was significantly increased and the swimming time of first quadrants were significantly decreased at 12 h, 24 h in exhaustive exercise group mice(Plt;0.01,Plt;0.05). Compared with control mice, the ability of spatial learning and memory of the exhaustive exercise group mice were significantly reduced. The membrane fluidity of synaptosomes in PFC and HP of exhaustive exercise group mice were significantly decreased at 0 h and 12 h (Plt;0.05,Plt;0.01), compared with control group mice. The synaptosomal[Ca2+]i in PFC and HP were significantly increased at 0 h, 12 h and 24 h(Plt;0.05,Plt;0.01) in exhaustive exercise group mice. The [Ca2+]i in PFC and HP at 1 week were significant reduced than the exhaustive exercise 0 h group mice(Plt;0.05), respectively.Conclusion:The generation and recovery of exercise-induced central fatigue and the damage of spatial learning and memory function in mice after exhausted exercise which may be nearly related to the changes of membrane fluidity and [Ca2+]i of synaptosomes.

exhausted exercise; membrane fluidity; free calcium concentrations; spatial learning-memory; hippocampus; prefrontal cortex

2014-05-06

山東省優(yōu)秀中青年科學(xué)家科研獎(jiǎng)勵(lì)基金項(xiàng)目(編號(hào)：BS2012SW021)，山東省自然科學(xué)基金(編號(hào)：ZR2009DL009)。

蔡成法(1974- )，男，博士，助理研究員，研究方向運(yùn)動(dòng)生理生化。

A

1009-9840(2014)05-0080-03