逄 利 王少坤 凡文博 張 楠 侯 玥 徐大海 吳 揚(yáng)
(吉林大學(xué)第一醫(yī)院急診科,吉林 長春 130021)
百草枯中毒與氧自由基損傷、過度炎癥反應(yīng)、鈣超載、酶失衡、細(xì)胞凋亡、DNA損傷及基因表達(dá)異常等有關(guān)〔1〕。蛹蟲草小分子肽有抗腫瘤、增強(qiáng)免疫力、抗氧化損傷等特點(diǎn)。本文旨在觀察蛹蟲草小分子肽對百草枯所致人胚肺成纖維細(xì)胞MRC-5過氧化的保護(hù)作用。
1.1實(shí)驗(yàn)材料及主要試劑 胎牛血清,人胚肺成纖維細(xì)胞MRC-5,DMEM培養(yǎng)基,丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)試劑盒。
1.2蟲草小分子肽的提取 將購買的蛹蟲草制成小分子肽,采用高效凝膠過濾色譜法(HPGFC)測定,小分子肽峰值分子量為300~700 D。
1.3MRC-5細(xì)胞的培養(yǎng)及分組 MRC-5細(xì)胞用0.25%胰酶消化后傳代,計(jì)數(shù)后以106個/ml的密度懸浮于DMEM培養(yǎng)基中,置于37℃、5%CO2條件下培養(yǎng),連續(xù)培養(yǎng)4代后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。將細(xì)胞隨機(jī)分為5組:①對照組:MRC-5細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng);②模型組:加入終濃度為1 mmol/L的百草枯;③實(shí)驗(yàn)組1:加入終濃度為1 mmol/L的百草枯+5 mg/ml的蛹蟲草小分子肽;④實(shí)驗(yàn)組2:加入終濃度為1 mmol/L的百草枯+10 mg/ml的蛹蟲草小分子肽;⑤實(shí)驗(yàn)組3:加入終濃度為1 mmol/L的百草枯+20 mg/ml的蛹蟲草小分子肽。
1.4MTT法測細(xì)胞存活率 細(xì)胞存活率用MTT 法測定〔2〕。
1.5檢測方法 采用氯化硝基氮藍(lán)四唑光還原法(NBT法)測定SOD活性,按照試劑盒說明操作,在560 nm處測定OD值。GSH-Px用DTNB顯色法測定〔3〕。MDA含量用硫代巴比妥酸(TBARS)方法測定〔4〕。
2.1蛹蟲草小分子肽對MRC-5存活率的作用 與對照組〔(46.13±7.56)%〕相比,百草枯可顯著誘導(dǎo)MRC-5細(xì)胞的損傷,模型組細(xì)胞存活率僅為(17.06±3.43)%。隨著蛹蟲草小分子肽濃度增加,細(xì)胞的存活率也逐漸增加。較低濃度(5 mg/ml)的蛹蟲草小分子肽〔(21.23±5.53)%〕與模型組相比沒有明顯的差別,而較高濃度(10、20 mg/ml)的蛹蟲草小分子肽組對百草枯造成的損傷有顯著地阻礙作用,細(xì)胞存活率分別為〔(26.78±5.69)%、(31.82±6.78)%〕(P<0.05)。
2.2蛹蟲草小分子肽對MRC-5抗氧化酶系活性的影響 模型組SOD和GSH-Px的活性均明顯低于對照組(P<0.05)。與模型組相比,SOD、GSH-Px的活性隨蛹蟲草小分子肽濃度的升高也相應(yīng)提高,并存在明顯的量效關(guān)系(P<0.05)。見表1。
2.3蛹蟲草小分子肽對MRC-5細(xì)胞MDA含量的影響 隨著蛹蟲草小分子肽濃度增加,MDA含量逐漸下降。與模型組相比,中等濃度(10 mg/ml)和高濃度(20 mg/ml)蛹蟲草小分子肽可使MDA顯著降低(P<0.05)。見表1。
表1 各組SOD、GSH-Px活性及MDA含量測定±s)
本研究結(jié)果顯示,蛹蟲草小分子肽可保護(hù)細(xì)胞,能抑制百草枯誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡,并且其作用呈量效遞增關(guān)系。
藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)證實(shí)蛹蟲草對實(shí)驗(yàn)動物的多項(xiàng)免疫指標(biāo)均有明顯增強(qiáng)作用,可促進(jìn)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化,提高機(jī)體的細(xì)胞免疫功能;消除機(jī)體內(nèi)超氧自由基;保護(hù)細(xì)胞膜穩(wěn)定性及通透性;明顯提高NK細(xì)胞的活性。蟲草小分子肽為蛹蟲草經(jīng)過酶解工藝直接制得的蛹蟲草水解物,主要作用包括減輕溶酶體損傷、穩(wěn)定溶酶體;下調(diào)炎癥基因和凋亡基因的表達(dá);維持SOD,減少脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物MDA產(chǎn)生以及氧自由基所致的細(xì)胞損傷〔5,6〕。
總之,蛹蟲草小分子肽可顯著提高M(jìn)RC-5細(xì)胞中SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,對百草枯誘導(dǎo)的MRC-5過氧化損傷具有明顯的保護(hù)作用。
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