俞梅珍
(常熟市中醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇 常熟 215500)
女性更年期包括絕經(jīng)與絕經(jīng)前后的一段時(shí)間〔1〕,該期婦女血清雌二醇(E2);卵泡刺激素(FSH)水平逐步降低,且有報(bào)道證實(shí)雌激素的降低對(duì)骨質(zhì)疏松有顯著影響〔2,3〕。本文擬進(jìn)一步明確更年期婦女血清E2和FSH水平變化特點(diǎn)及其與骨密度(BMD)的相關(guān)性。
1.1對(duì)象 選擇對(duì)象為2011年1月至2013年12月在我院體檢的200例更年期婦女,納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合《現(xiàn)代老年婦科學(xué)》〔4〕更年期診斷標(biāo)準(zhǔn);②絕經(jīng)組患者絕經(jīng)>12個(gè)月;③既往健康,無遺傳疾病或慢性內(nèi)科疾??;④患者知情同意,配合調(diào)查。排除標(biāo)準(zhǔn):①患有影響骨代謝的疾??;②半年內(nèi)服用影響骨代謝的藥物;③合并有其他慢性內(nèi)科疾病,如肝腎功能異常、甲狀腺功能亢進(jìn)、心腦血管疾病等;④合并有影響雌激素水平疾病或半年內(nèi)服用雌激素者。年齡45~60〔平均(53.88±4.21)〕歲,初潮年齡10~15〔平均(13.58±1.38)〕歲。根據(jù)是否絕經(jīng)分為絕經(jīng)前組(87例)和絕經(jīng)組(113例);根據(jù)BMD分為正常BMD組(78例)和低BMD組(122例)。
1.2檢查方法 血清E2、FSH水平檢測(cè):絕經(jīng)前組婦女選擇在月經(jīng)周期第2~4天,絕經(jīng)組婦女可不考慮月經(jīng)周期影響,空腹?fàn)顟B(tài)下采集肘正中靜脈血。應(yīng)用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè),批內(nèi)與批間變異系數(shù)分別為6.5和10.5。BMD檢測(cè):采用美國Osteometer公司生產(chǎn)的DTX-200雙能X-線BMD儀測(cè)定所有患者腰椎正位、髖骨、股骨近端BMD。所有檢查均有專業(yè)人員操作,其中腰椎正位變異系數(shù)為0.85%,髂骨為1.05%,股骨近端為1.08%。參照WHO制定的標(biāo)準(zhǔn)〔5〕,骨質(zhì)疏松:BMD低于同性別峰值骨量2.5SD以上;骨量減少:BMD低于同性別峰值骨量1~2SD,正常:BMD較同性別峰值骨量降低<1SD。
1.3觀察指標(biāo) ①絕經(jīng)前組與絕經(jīng)組一般資料及血清E2、FSH水平;②絕經(jīng)前組與絕經(jīng)組BMD情況;③低BMD組與正常BMD組一般資料及血清E2、FSH水平;④不同年齡段血清E2、FSH及各部位BMD水平;⑤各部位BMD。
2.1絕經(jīng)前組與絕經(jīng)組一般資料及血清E2、FSH水平 絕經(jīng)前組年齡明顯小于絕經(jīng)組,血清E2水平高于絕經(jīng)組,而FSH水平低于絕經(jīng)組(P<0.05)。見表1。
表1 絕經(jīng)前組與絕經(jīng)組一般資料及血清E2、FSH水平±s)
2.2絕經(jīng)前組與絕經(jīng)組BMD情況 絕經(jīng)前組BMD高于絕經(jīng)組(P<0.05)。見表2。
表2 絕經(jīng)前組與絕經(jīng)組BMD情況±s,g/cm2)
2.3BMD相關(guān)因素分析 絕經(jīng)前組患者低BMD組與正常BMD組比較體質(zhì)量、BMI、E2、FSH差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),絕經(jīng)組患者低BMD組與正常BMD組比較年齡、體重質(zhì)量(BMI)、E2、FSH、絕經(jīng)年齡〔(48.88±2.35)vs(49.39±2.11)歲〕、絕經(jīng)時(shí)間〔(4.15±2.58)vs(3.05±2.17)年〕差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),多因素分析年齡、E2、FSH、絕經(jīng)年齡、絕經(jīng)時(shí)間與BMD具有相關(guān)性(P<0.05)。見表3,表4。
2.4血清 E2、FSH與BMD直線相關(guān)分析 血清E2與腰椎、髂骨、股骨上段BMD具有直線正相關(guān)性(r1=0.126,r2=0.328,r3=0.415,P<0.05),F(xiàn)SH水平與腰椎、髂骨、股骨上段BMD具有直線負(fù)相關(guān)性(r1=-0.115,r2=-0.223,r3=-0.486,P<0.05)。
表3 BMD相關(guān)因素單因素分析±s)
表4 BMD相關(guān)因素多因素相關(guān)性分析
更年期又稱圍絕經(jīng)期綜合征,處于該期的婦女卵巢功能持續(xù)衰退,雌激素水平逐步下降,對(duì)下丘腦垂體軸負(fù)反饋刺激減弱,F(xiàn)SH分泌量大量增加〔6〕,另外,大量的國內(nèi)外研究均表明雌激素分泌的減少對(duì)骨質(zhì)疏松的形成構(gòu)成影響〔7,8〕。本研究結(jié)果充分說明更年期婦女雌激素分泌發(fā)生紊亂,同時(shí)雌激素的代謝異常對(duì)BMD有一定影響,與研究報(bào)道結(jié)論一致。
本文結(jié)果均表明更年期女性雌激素水平與骨代謝有密切的關(guān)系,且更年期絕經(jīng)前部分婦女開始出現(xiàn)BMD減少,隨年齡增加、絕經(jīng)時(shí)間延長(zhǎng),低BMD下降越顯著、發(fā)生率越高,根據(jù)這一變化規(guī)律,本研究認(rèn)為,早期監(jiān)測(cè)雌激素的變化可以預(yù)測(cè)低BMD的發(fā)生。
近年來,關(guān)于FSH在骨代謝中的作用引起了廣泛的關(guān)注〔9,10〕,有研究顯示,F(xiàn)SH水平的增加可導(dǎo)致骨量積累不足或低BMD的發(fā)生,血液中FSH高水平可能引起更年期絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松〔11,12〕。商敏等〔3〕報(bào)道絕經(jīng)后婦女血清FSH水平明顯增加,BMD顯著減少,F(xiàn)SH對(duì)BMD有負(fù)影響。本研究說明FSH可以作為衡量骨量變化的有效指標(biāo)。
綜上所述,更年期婦女血清E2呈逐漸降低的趨勢(shì),絕經(jīng)后血清E2水平處于較低水平,而絕經(jīng)后FSH水平處于較高水平,絕經(jīng)后婦女BMD降低明顯,低BMD發(fā)生率較高,血清E2與其呈正相關(guān),F(xiàn)SH與其呈負(fù)相關(guān),兩者可作為預(yù)測(cè)骨質(zhì)疏松發(fā)生的客觀依據(jù)。
4 參考文獻(xiàn)
1周德文.中醫(yī)辨證治療女性更年期綜合征45例〔J〕.廣西醫(yī)學(xué),2009;31(9):1309-10.
2宋再興.圍絕經(jīng)期婦女血清雌激素水平與骨密度的相關(guān)性研究〔J〕.吉林醫(yī)學(xué),2012;33(4):727-8.
3許 暉,文思敏,卜淑敏,等.運(yùn)動(dòng)與17β-雌二醇對(duì)去卵巢大鼠血清17β-雌二醇和后肢骨骨密度的影響〔J〕.現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2013;13(33):6421-5.
4周美清.現(xiàn)代老年婦科學(xué)〔M〕.北京:人民軍醫(yī)出版社,1999:79-80.
5Mohamad S,Shuid AN,Mohamed N,etal.The effects of alpha-tocopherol supplementation on fracture healing in a postmenopausal osteoporotic rat mode〔J〕.Clinics(Sao Paulo),2012;67(9):1077-85.
6Takada J,Iba K,Yoshizaki T,etal.Correlation between a bone resorption marker and structural geometry of the proximal femur in osteoporotic women treated with raloxifene〔J〕.J Orthop Surg(Hong Kong),2012;20(2):209-13.
7黃宏興,付豐平,鄧偉民,等.廣東省女性絕經(jīng)后原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥調(diào)查分析〔J〕.中國骨質(zhì)疏松雜志,2012,18(4):344-6,53.
8Raksakietisak M,Lurngnateetape A,Riansuwan K,etal.Patients with osteoporotic hip fractures:factors affecting length of hospital stay(LOS)and outcome〔J〕.J Med Assoc Thai,2012;95(7):917-24.
9李 華,宋 徽.圍絕經(jīng)期女性雌激素水平改變與干眼癥淚液含量的關(guān)系〔J〕.中國婦幼保健,2013;28(30): 4988-9.
10李冠武,常時(shí)新,秦玲娣,等.絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松模型兔骨髓脂肪酸成分變化規(guī)律〔J〕.臨床放射學(xué)雜志,2014;33(3):451-5.
11于 洋,邵秉一,尚馮青,等.雌激素缺乏致骨質(zhì)疏松癥小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞通過分泌MCP-1影響T淋巴細(xì)胞趨化及凋亡〔J〕.細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2014;30(1):19-21.
12Yang N,Wang G,Hu C.Tumor necrosis factor of suppresses the mesenchymal stem cell osteogenesis promoter miR-21 in estrogen deficiency-induced osteoporosis〔J〕.J Bone Miner Res,2013;28(3):559-73.