★ 陳浩 何小女 鄧運(yùn)明 萬元泰

(1.江西省中醫(yī)院 江西 南昌 330006 ；2.江西中醫(yī)藥大學(xué) 江西 南昌 330004)

眾所周知[1，2]臨床治療中，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨性關(guān)節(jié)炎等癥多年來一直都屬于疑難雜癥，尤其在臨床上使用中成藥治愈更是收效甚微。本院鄧運(yùn)明教授[3]結(jié)合多年來臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)自主研發(fā)的溫通止痛貼劑采用中醫(yī)疏通經(jīng)絡(luò)、祛除寒濕痹痛的機(jī)制，治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨性關(guān)節(jié)炎等癥臨床治療效果顯著。為控制其質(zhì)量，保證臨床用藥安全、有效，有必要對溫通止痛貼質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)再進(jìn)行深入研究，因此采用HPLC法對溫通止痛貼中黃芩苷的含量進(jìn)行測定。

1 儀器與試劑

1.1 儀器 電子天平BS 124S(北京賽多利斯儀器);超聲波清洗器DL360B(上海之信儀器有限公司);微型植物試樣粉碎機(jī)KN-500型(長沙康寧電子科技有限公司);恒溫鼓風(fēng)干燥箱DHG-9070A 型(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)；安捷倫1260。

1.2 試劑 黃芩苷對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號：110715-201117)；色譜甲醇；水為超純水，其余實(shí)驗(yàn)所用化學(xué)試劑均為分析純試劑。

1.3 色譜條件 色譜柱：C18安捷倫液相色譜柱(4.6mm×150mm,5μm);流動相：甲醇: 0.125%磷酸(47∶53);檢測波長：278nm;流速：1mL/min;柱溫： 30℃。

2 含量的測定[4-10]

2.1 黃芩苷對照品溶液的制備 精密稱取黃芩苷對照品9.7mg于50mL量瓶中，加適量甲醇使溶解，用甲醇定容至刻度，搖勻，超聲10min，過微孔濾頭于小瓶，即得儲備液。

2.2 供試品溶液的制備 刮取溫通藥膏50g于研缽中，研勻，精密稱定5g于圓底燒瓶中。分別加入75%乙醇150，100mL于水浴(85℃)中回流提取兩次，每次40min，放冷、濾過，合并濾液，置分液漏斗中，用石油醚(60～90℃)萃取三次，棄去醚液，蒸干，殘?jiān)眉状级哭D(zhuǎn)移至25mL量瓶中作為母液，加甲醇至刻度，搖勻。精密吸取母液5mL于25mL量瓶中，用甲醇定容，超聲10min，過微孔濾頭，取續(xù)濾液，即得供試品溶液。精密吸取黃芩苷對照品適量，加甲醇制成每1mL含58.2μg的溶液，作為對照品溶液。

2.3 線性關(guān)系的考察 精密取儲備液取1, 2, 3, 5, 7mL溶解于5個(gè)10mL量瓶中，取甲醇稀釋至刻度，搖勻，超聲10min，以儲備液及稀釋的五個(gè)濃度的黃芩苷溶液建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，每次進(jìn)樣量10μL，以對照品進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)X，峰面積為縱坐標(biāo)Y繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，求得回歸方程：Y=31939X-74.533,r=0.9997(n=6)。結(jié)果表明：黃芩苷在進(jìn)樣量0.194～1.94μg范圍內(nèi)，進(jìn)樣量與峰面積呈良好線性關(guān)系。

2.4 陰性干擾試驗(yàn) 取陰性樣品適量，按2.2項(xiàng)供試品方法制成陰性對照溶液。按照上述色譜條件，分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液各10μL注入色譜儀中，記錄色譜圖如下。結(jié)果表明：在與黃芩苷對照品色譜相應(yīng)的位置上無色譜峰出現(xiàn)，方中其他組分對測定結(jié)果無影響。

2.5 精密度試驗(yàn) 精密吸取2.2項(xiàng)的對照品溶液連續(xù)進(jìn)樣6次，每次進(jìn)樣10μL，測得精密度RSD% =1.92%，表明儀器精密度良好。

2.6 重復(fù)性考察 取同一批號樣品6份，按供試品溶液制備方法制備的樣品溶液，各進(jìn)樣10μL記錄峰面積，結(jié)果RSD%為1.56%，說明本方法重復(fù)性好。

2.7 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) 精密吸取同一份供試品溶液10μL分別于0, 1, 4, 7, 10 ,12 h注入液相色譜儀，記錄色譜圖，測定其峰面積積分值，結(jié)果其RSD為1.67%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明供試品溶液在12 h內(nèi)測定穩(wěn)定性良好。

2.8 回收率實(shí)驗(yàn) 采用加樣回收法，精密稱定已知含量的本品2.5g，共6份，精密加入對照品溶液5mL(0.7732mg/mL)，依“供試品溶液的制備”法制成供試品溶液，測定，計(jì)算回收率，結(jié)果見表1。

表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果

2.9 樣品測定 取本品三批樣品(20121025、20121122、20121205)，按2.2供試品方法制備溶液，按含量測定方法測定，用外標(biāo)法計(jì)算供試品黃芩苷的含量，結(jié)果分別為1.408mg/g、1.436mg/g、1.422mg/g。

3 討論

3.1 取樣品在200～350 nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，在278 nm處有最大吸收，故選擇278 nm為檢測波長。

3.2 本實(shí)驗(yàn)采用高效液相色譜法對溫通止痛貼中黃芩苷含量進(jìn)行測定，結(jié)果表明該方法簡單、有效，具有良好的準(zhǔn)確性與重現(xiàn)性且測定中無陰性干擾。通過對HPLC方法學(xué)的摸索為下一步固本顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)一步完善提供了精確、合理的科學(xué)依據(jù)。

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