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普米克令舒和沐舒坦聯(lián)合霧化吸入治療慢性咳嗽的臨床療效

2014-08-24 11:49王霞容黃麗敏
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2014年23期
關(guān)鍵詞:克令舒霧化氣道

王 紅, 王霞容, 黃麗敏

(解放軍117醫(yī)院 兒科, 浙江 杭州, 310013)

慢性咳嗽是臨床呼吸科最為常見(jiàn)的一種臨床癥狀,排除影像學(xué)器質(zhì)性病變,通??人园Y狀持續(xù)或反復(fù)發(fā)作4周以上,經(jīng)常規(guī)抗炎、止咳化痰治療效果不佳。長(zhǎng)期持續(xù)和/或反復(fù)的咳嗽嚴(yán)重影響患兒的生活質(zhì)量[1]。為了有效控制慢性咳嗽的癥狀,緩解病情,改善生活質(zhì)量,對(duì)本院就診的2012年10月-2014年4月慢性咳嗽患兒,采用常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合普米克令舒和沐舒坦霧化吸入療法,臨床上取得了較好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2012年10月—2014年4月本院兒科門(mén)診診斷治療的慢性咳嗽患兒137例,男73例,女64例。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表分為對(duì)照組和治療組。其中,對(duì)照組68例,男36例,女32例,年齡2.5~13歲,平均(6.31±1.47)歲,病程0.3~0.5年;治療組69例,男37例,女32例,年齡2~12歲,平均(5.69±1.42)歲,病程0.3~0.6年。診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組制定的《小兒慢性咳嗽的診斷與治療指南》(試行)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行[2]。同時(shí)排除肺炎、支氣管哮喘、支氣管炎、ACEI服用史、精神失常等患者。2組患兒在年齡、性別、臨床癥狀、病程等一般資料均無(wú)明顯差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 研究方法

2組患兒就診后均給予查血常規(guī)、C反應(yīng)蛋白、血沉、肝腎功能、心肌酶譜、病原學(xué)及過(guò)敏源檢測(cè),并行X線(xiàn)或CT肺部檢查。對(duì)照組予以常規(guī)止咳化痰治療;治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用0.9% NS 2 mL+吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒,阿斯利康公司,進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20090060)1 mL+鹽酸氨溴索注射液(沐舒坦,勃林格殷格翰公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20080083)15 mg, 霧化吸入2次/d, 連續(xù)治療2周。治療期間停止服用其他與其作用類(lèi)似的藥物,禁食生冷等難消化食物。

1.3 觀(guān)察指標(biāo)

臨床療效標(biāo)準(zhǔn)[3]: ① 臨床控制:患兒2周內(nèi)咳嗽癥狀停止; ② 有效:患兒2周內(nèi)咳嗽癥狀減輕; ③ 無(wú)效:患兒2周內(nèi)咳嗽癥狀無(wú)明顯變化或咳嗽癥狀加重。其中,臨床有效率=[(臨床控制+有效)/總例數(shù)]×100%, 咳嗽緩解時(shí)間為治療開(kāi)始到患兒自覺(jué)咳嗽癥狀緩解之間的時(shí)間。采用咳嗽嚴(yán)重度量表和咳嗽頻度量表[4]評(píng)價(jià)咳嗽嚴(yán)重度及咳嗽頻度。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用兩樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料χ2檢驗(yàn),均以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 對(duì)照組和治療組患兒臨床療效比較

對(duì)照組總有效率為60.29%, 治療組總有效率為72.46%, 治療組患兒的臨床治療效果明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 治療組和對(duì)照組療效的比較

與對(duì)照組比較,*P<0.05。

2.2 對(duì)照組和治療組患兒臨床癥狀緩解比較

治療組患兒經(jīng)過(guò)為期2周的治療后,治療組患者在咳嗽的嚴(yán)重度評(píng)分、咳嗽頻度評(píng)分及咳嗽緩解時(shí)間與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 2組患兒臨床癥狀緩解比較

與對(duì)照組比較,*P<0.05。

3 討 論

慢性咳嗽患兒通常無(wú)明顯的肺部疾病,影像學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)異常病灶,僅僅以持續(xù)或反復(fù)發(fā)作的咳嗽為主要臨床表現(xiàn),部分患兒只表現(xiàn)為刺激性干咳、咳吐白色黏痰,量少,難咳不易出。咽部稍紅或無(wú)充血,扁桃體通常無(wú)明顯腫大,血常規(guī)檢測(cè)白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞百分比、血小板、血紅蛋白基本正常,支氣管舒張或激發(fā)試驗(yàn)常為陰性,胸片、肺部CT檢測(cè)結(jié)果正常。目前,慢性咳嗽的診斷標(biāo)準(zhǔn)并不統(tǒng)一, 2008年中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組制定的《指南》中明確了兒童慢性咳嗽的時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)是大于4周,這與美國(guó)胸科醫(yī)師協(xié)會(huì)指南中的兒童標(biāo)準(zhǔn)相同。該病病因比較復(fù)雜,具有多樣性,研究[5]表明常見(jiàn)的原因?yàn)楹粑栏腥?、上氣道咳嗽綜合征及咳嗽變異性哮喘、胃食管反流性疾病等。由于細(xì)菌、病毒等致病菌感染、機(jī)體過(guò)敏反應(yīng)及酸性胃內(nèi)容物等對(duì)患兒呼吸道黏膜的刺激,使患兒氣道上皮受損,使咳嗽感受器易受理化因素的影響,且氣道的炎癥介質(zhì)也可直接或間接刺激咳嗽感受器,導(dǎo)致氣道反應(yīng)性增高,導(dǎo)致支氣管痙攣性的慢性咳嗽[6-7]。因?yàn)椴∫螂y以確定,且缺乏咳嗽變異性哮喘或氣道高反應(yīng)性的氣道炎癥反應(yīng)癥狀依據(jù),臨床上治療較為困難,常規(guī)的抗炎治療效果并不明顯。

普米克令舒是一種新型吸入性糖皮質(zhì)激素,對(duì)局部糖皮質(zhì)激素受體親和力高,霧化吸入后你能快速到達(dá)患部,透過(guò)呼吸道平滑肌細(xì)胞膜與胞漿內(nèi)的皮質(zhì)激素受體合成具有活性的復(fù)合物,修復(fù)氣道黏膜,產(chǎn)生抗炎蛋白,減小氣道的高反應(yīng)性[8]。沐舒坦通過(guò)調(diào)節(jié)肺泡巨噬細(xì)胞和抗氧化功能,抑制炎性介質(zhì)釋放,調(diào)節(jié)氣道黏膜漿液性與黏液性的分泌,稀釋痰液,對(duì)抗自由基對(duì)組織的損害, 減輕肺部炎癥反應(yīng)[9]。此外,沐舒坦還可以提高抗生素的局部濃度和持續(xù)作用時(shí)間,協(xié)調(diào)抗生素的發(fā)揮作用[10]。普米克令舒聯(lián)合沐舒坦霧化吸入藥液可直接經(jīng)霧化管道、口腔、咽、器官、支氣管、細(xì)支氣管中、肺泡,直接作用于病變氣道黏膜上皮,修復(fù)氣道黏膜,藥物利用率較高,具有協(xié)同作用。本研究患兒在常規(guī)抗感染治療的基礎(chǔ)上,加用普米克令舒聯(lián)合沐舒坦霧化吸入,發(fā)現(xiàn)治療組患兒的臨床治療總有效率明顯高于對(duì)照組;通過(guò)對(duì)臨床癥狀的緩解情況進(jìn)行觀(guān)察,治療組患兒經(jīng)過(guò)為期2周的治療后治療組患者在咳嗽的嚴(yán)重度評(píng)分、咳嗽頻度評(píng)分及咳嗽緩解時(shí)間與對(duì)照組比較差異顯著,表明常規(guī)抗感染治療基礎(chǔ)上加用普米克令舒聯(lián)合沐舒坦霧化吸入可取得更好的臨床效果。

綜上所述,慢性咳嗽患兒在常規(guī)抗炎的基礎(chǔ)上加用普米克令舒聯(lián)合沐舒坦霧化吸入可顯著提高臨床療效,改善患兒的咳嗽癥狀,縮短咳嗽緩解時(shí)間,值得臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

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