事件起因：

前段時間有媒體陸續(xù)播出了有關(guān)吉林省吉林市芳林幼兒園，長期給孩子們喂一種叫“聰明豆”的小藥片，不少幼兒出現(xiàn)了惡心、盜汗、皮膚紅珍等癥狀的新聞。此后，經(jīng)吉林市公安機關(guān)初步調(diào)查認定，吉林市高新區(qū)芳林幼兒園涉嫌為幼兒服用“病毒靈”，目前，三位相關(guān)責任人被刑事拘留。

不久，湖北省宜昌市夷陵區(qū)警方通報稱，該區(qū)馨港幼兒園也給幼兒使用過“病毒靈”，目前該園園長、副園長兼保健醫(yī)生涉嫌非法行醫(yī)已被刑事拘留。引發(fā)多地幼兒園給兒童集體服用處方藥事件。

應(yīng)對：

病毒靈經(jīng)批準的適應(yīng)癥是用于流感病毒及皰疹病毒感染的治療，成人使用每次0.2g，一日3至4次，小兒使用時按體重一日10mg/kg，分3次服用。

從近年來我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)看，病毒靈的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為多汗、食欲異常、低血糖、惡心厭食、皮疹等，嚴重不良反應(yīng)表現(xiàn)為心悸、低血糖反應(yīng)、呼吸急促、寒戰(zhàn)等。

小孩子預(yù)防感冒，建議多喝水，多在通風的地方活動。實在要用藥物的話，建議服用板藍根或抗病毒沖劑等中藥制劑。

事件起因：

世界衛(wèi)生組織日前通報稱，3月20日、23日，阿拉伯聯(lián)合酋長國分別報告新增1例中東呼吸綜合征冠狀病毒（新型冠狀病毒）感染實驗室確診病例。自2012年9月以來，全球共向世衛(wèi)組織通報了200例該病毒感染實驗室確診病例，其中85例死亡。

世衛(wèi)組織建議，所有會員國繼續(xù)監(jiān)測嚴重急性呼吸道感染并認真審查任何異常情形。衛(wèi)生保健人員應(yīng)保持警惕，檢查近期從中東歸來并出現(xiàn)嚴重急性呼吸道感染的旅客是否感染中東呼吸綜合征冠狀病毒。醫(yī)務(wù)人員要確保針對所有病人和所有醫(yī)護操作始終如一地采取標準防護措施，無論其診斷情況如何；向所有存在急性呼吸道感染癥狀的病人提供醫(yī)護時，除標準防護措施外，還應(yīng)另外采取飛沫防護措施。

據(jù)了解，目前中東呼吸綜合征冠狀病毒感染實驗室確診病例報告絕大部分來自約旦、卡塔爾、沙特阿拉伯、阿拉伯聯(lián)合酋長國、阿曼等中東地區(qū)國家，包括一些家庭聚集性病例和醫(yī)院中的醫(yī)護人員感染病例。法國、德國、意大利、英國、突尼斯等歐洲、北非國家也有報告，這些病人主要是從中東轉(zhuǎn)診或從中東返回后患病。此外，在短期內(nèi)未曾赴中東旅行，但與實驗室確診病例或可能病例存在密切接觸的病人中出現(xiàn)了有限局部傳播。

應(yīng)對：

一種類似SARS（傳染性非典型肺炎）的新型冠狀病毒，目前有組織提議命名為中東地區(qū)呼吸綜合癥（MERS），該病毒和此前大規(guī)模爆發(fā)的SARS病毒同屬一個病毒科，而且和之前發(fā)現(xiàn)的冠狀病毒種類都不相同，可導致死亡。這是一種會引起呼吸道疾病的病毒，種類很多，既可能引發(fā)普通感冒，也可能引起嚴重急性呼吸綜合征。

作為一種傳染性疾病，非典有其傳染源、傳播途徑和易感人群。針對前兩者，勤洗手顯得格外重要。吃飯之前、觸摸自己的口、眼、鼻之前等一定要洗手，打噴嚏、咳嗽時應(yīng)該用手帕或者紙巾遮掩，再清潔手部，洗手后用一次性的紙巾抹干。另外，疫情嚴重時期盡量減少到公共場所的次數(shù)；乘坐公交車時最好坐在通風處，如果車輛擁擠，盡量改乘其它車輛；乘坐出租車時注意消毒日期是否是當天更新的。

世衛(wèi)組織提醒，向該病毒感染疑似或確診病人提供醫(yī)護服務(wù)的機構(gòu)應(yīng)采取適當措施，減少將病毒從感染病人傳給其他病人、醫(yī)務(wù)人員和探訪者的危險，應(yīng)針對醫(yī)務(wù)人員開展感染防控技能教育和培訓并定期更新知識。

事件起因：

世界衛(wèi)生組織3月27日在印度首都新德里宣布，印度與其他亞洲10國已成功消除小兒麻痹癥。

印度衛(wèi)生和家庭福利部部長阿薩德在接受世衛(wèi)組織證書時表示，印度自1995年開始推行消除小兒麻痹癥的項目，當時每年有5萬名印度兒童因小兒麻痹癥致殘。

自2011年印度西孟加拉邦發(fā)現(xiàn)一名18個月的嬰兒患上小兒麻痹癥以來，印度已經(jīng)3年沒有發(fā)現(xiàn)小兒麻痹癥患者。而根據(jù)相關(guān)規(guī)定，3年沒有發(fā)現(xiàn)本土的小兒麻痹癥患者即可認定為消除該疾病。

應(yīng)對：

脊髓灰質(zhì)炎是一種由病毒引起、傳播廣泛且對兒童健康危害很大的急性傳染病。盡管近年來由于預(yù)防措施的積極推廣其發(fā)病已明顯減少，尤其是在城市及居民點集中部，但在邊遠及不發(fā)達地區(qū)仍可發(fā)現(xiàn)，包括既往患者殘留的后遺癥等，均需治療。本病的病理改變部位主要位于脊髓灰質(zhì)前角，少數(shù)病例可波及腦干及腦實質(zhì)。病毒侵襲的結(jié)果主要是不顯性的亞臨床感染，大約只有1%的人受感染后有臨床表現(xiàn)。其臨床特點為出現(xiàn)不規(guī)則、不對稱、無感覺障礙及無大小便失禁的弛緩性癱瘓，此時，腱反射減弱或消失。

本病遍及世界各地，尤其是在貧困國家。在我國由于預(yù)防得力，當前病例主要為偶發(fā)性。以6～9月的夏秋季發(fā)病最多。

事件起因：

日前，國務(wù)院總理李克強簽署國務(wù)院令，公布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。條例共8章80條，自2014年6月1日起施行。

國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門負責制定醫(yī)療器械的分類規(guī)則和分類目錄，并根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用情況，及時對醫(yī)療器械的風險變化進行分析、評價，對分類目錄進行調(diào)整。

條例指出，醫(yī)療器械的研制應(yīng)當遵循安全、有效和節(jié)約的原則。國家鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，發(fā)揮市場機制的作用，促進醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當符合醫(yī)療器械強制性國家標準；尚無強制性國家標準的，應(yīng)當符合醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準。一次性使用的醫(yī)療器械目錄由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生計生主管部門制定、調(diào)整并公布。

應(yīng)對：

醫(yī)療器械，是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計算機軟件。

條例對違法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用醫(yī)療器械及違規(guī)開展醫(yī)療器械臨床試驗、發(fā)布虛假醫(yī)療器械廣告等行為規(guī)定了法律責任。

對有以下三種情形之一的，即生產(chǎn)、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械的；未經(jīng)許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動的；未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，條例規(guī)定，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原材料等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，5年內(nèi)不受理相關(guān)責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。

條例還規(guī)定，違反本條例規(guī)定，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任；造成人身、財產(chǎn)或者其他損害的，依法承擔賠償責任。endprint