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小兒支原體肺炎治療進展

2014-08-15 00:54:12劉學玲
關(guān)鍵詞:紅霉素阿奇霉素

劉學玲

(天津市寶坻區(qū)疾病預(yù)防控制中心 天津 301800)

支原體肺炎是肺炎支原體(mycoplasma pneumoniae)引起的急性呼吸道感染伴肺炎,過去稱為原發(fā)性非典型肺炎。起病緩慢,有發(fā)熱﹑陣發(fā)性刺激性咳嗽,少量粘液性或粘液膿性痰(偶有血痰)。肺部體征多不明顯,但易引起多系統(tǒng)受累。其致病的病原體中,肺炎支原體最為常見??梢鹆餍?,約占各種肺炎的10%,嚴重的支原體肺炎也可導致死亡。好發(fā)于兒童或青少年,占肺炎總數(shù)的15%~30%,目前小兒支原體肺炎的發(fā)病率呈現(xiàn)出上升的趨勢[1]。肺炎支原體的流行周期一般為4~6年,主要通過呼吸道進行傳播,可隨血液流動至全身各個組織器官。肺炎支原體感染后能形成感染組織的自身抗體,造成多系統(tǒng)的免疫損傷[2]。近年來,隨著人們對MP認識的深入和檢測手段的不斷進步,有關(guān)支原體肺炎的報道日益增多,治療方法和治療水平也不斷提高。

1 病原學特征

肺炎支原體(mycoplasma pneumoniae,MP)是介于細菌和病毒之間的一種沒有細胞壁的病原體,能通過細菌濾過器。是已知的,能夠獨立生活的病原微生物中最小者。MP的核糖體大小約為70s,內(nèi)含5、16及23s,共3種rRNA,并有50種左右的蛋白質(zhì)。其中16srRNA有較保守的重復(fù)序列,且有種屬特異性,常被用于探針雜交分型及PCR分型[3]。

由于MP缺乏細胞壁,對作用于細胞壁生物合成的藥物(如青霉素、頭孢菌素類)不敏感,對多黏菌素、利福平、磺胺類藥物則普遍耐藥[4]。

2 流行病學特征

傳染源主要為急性期患者及病愈后帶支原體者。傳染性以病初4~6天最強,3~5周后消失[3]。由口、鼻分泌物經(jīng)空氣傳播,引起散發(fā)和小流行的呼吸道感染。人群普遍易感,學齡兒童和青少年患者較多,5~10歲者最多。病后免疫力不充分,不能完全抵抗再感染。呼吸道感染有咽炎和支氣管炎,少數(shù)累及肺。支原體肺炎約占非細菌性肺炎的1/3以上,或各種肺炎的10%。

3 發(fā)病機制和病理

肺炎支原體在發(fā)病前2~3天直至病愈數(shù)周,皆可在呼吸道分泌物中發(fā)現(xiàn),其對呼吸道上皮細胞有特殊的親和力,可通過飛沫直接侵入呼吸道,侵犯纖毛柱狀上皮,在黏膜表面與呼吸道上皮細胞緊密附著,造成黏膜上皮損壞,引起呼吸道感染。從而損害支氣管、毛細支氣管炎及間質(zhì)性肺炎肺炎。管壁水腫、增厚、有侵潤斑。重癥患者可見彌漫性肺泡壞死和透明膜病變[5]。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)其致病性可能與患者對病原體或其代謝產(chǎn)物的過敏反應(yīng)有關(guān)。感染后引起體液免疫,大多成年人血清中都已存在抗體,所以很少發(fā)病。

4 臨床表現(xiàn)

肺部病變呈片狀或融合性支氣管肺炎或間質(zhì)性肺炎,伴急性支氣管炎。肺泡內(nèi)可含少量滲出液,并可發(fā)生灶性肺不張、肺實變和肺氣腫。肺泡壁和間隔有中性粒細胞和大單核細胞浸潤。支氣管黏膜細胞可有壞死和脫落,并有中性粒細胞浸潤。胸膜可有纖維蛋白滲出和少量滲液[5]。其潛伏期為2~3周,起病緩慢,病情輕重不一,可從無癥狀到嚴重的間質(zhì)性肺炎。典型病例表現(xiàn):起病緩慢,并初僅有頭痛及乏力,2~3d后癥狀逐漸加重,甚至影響睡眠,劇咳可導致面部水腫、胸痛、胸悶、頭暈、頭痛、干咳無痰或咳后有白色粘液痰和膿痰,有時帶血絲或咳血。少數(shù)患者出現(xiàn)胸骨后疼痛。肺部體征多不明顯,大齡兒童在整個病程中肺部常無任何陽性體征,少數(shù)患者僅在第1周末時出現(xiàn)肺部體征,主要為肺部可聞哮鳴音及干濕啰音、胸膜摩擦音。晚期部分患者皮膚可出現(xiàn)斑丘疹、多形性紅斑、結(jié)節(jié)性紅斑。

5 治療方法

傳統(tǒng)的臨床治療首選紅霉素30~50mg/(kg·d),分4次口服,療程2~3周。大環(huán)內(nèi)酯類新藥,如羅紅霉素,胃腸副作用少,體液濃度高,細胞穿透力強,半衰期長,用量小,5~10mg/(kg·d),分2次口服。近年來吳家友等的病例對照研究表明,注射用阿奇霉素用藥方法為阿奇霉素10mg/(kg·d)靜滴,連續(xù)3~5d后改為口服,10mg/(kg·d),服3d,停4d,一周為一個療程,總療程為2~3周。治療小兒支原體肺炎療效與紅霉素組相比,有顯著差異(P>0.05,χ2檢驗)且不良反應(yīng)小,兩組相比亦有顯著差異(P >0.05,χ2檢驗)[6]。吳秀孝[7]等研究也表明阿奇霉素組與紅霉素組兩者總有效率相當,說明兩藥作用基本一致,但阿奇霉素組顯效率明顯高于紅霉素組(P<0.05),提示阿奇霉素起效快,作用強,緩解癥狀快。阿奇霉素組不良反應(yīng)明顯低于紅霉素組(P<0.01)。且發(fā)現(xiàn)阿奇霉素的胃腸道反應(yīng)比紅霉素輕,而且恢復(fù)較快,具有快速、安全、有效、給藥方便等優(yōu)點。因此,近年來新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素阿奇霉素越來越受到重視。其顯著特點為:①藥動學呈多房室模型,在細胞和組織內(nèi)的濃度可超過血液濃度10~100倍,感染部位的濃度較非感染部位高出6倍,且能穿透細胞壁,尤其是它在多形核白細胞和巨噬細胞中能達到高濃度,并可由這些移動的炎癥細胞主動輸送到感染部位,并被感染細菌釋放出來,從而使感染部位有更高的藥物濃度,并緩慢釋放,抗炎作用強且持久。②半衰期較紅霉素長10余倍,從而維持有效血藥濃度的時間也更長,每天僅需用藥一次。③其結(jié)構(gòu)是將紅霉素14環(huán)第九部位的羥基由一個甲基化的氮原子取代,還包括另一個碳原子,使其成為15元的糖苷配基,此結(jié)構(gòu)改變使阿奇霉素對酸的穩(wěn)定性增強,減少對腸道的刺激,從而減少消化腸道不良反應(yīng)[8]。④抗菌譜廣,不僅對支原體、衣原體有較強的抗菌作用,還對一些G+菌和G-菌的作用也較強,對于MP則更能發(fā)揮其抑制蛋白合成的獨特作用,從而影響MP的代謝,達到治療的目的[9]。此外,注射用阿奇霉素克服了其口服制劑生物利用度低(約37%)的缺點,特別是用于重癥感染的治療,使其臨床應(yīng)用更為廣泛。

另外,采用注射用阿奇霉素治療小兒支原體肺炎,僅需用藥9~12d,較紅霉素治療需要連續(xù)使用2~3周相比,減少了給藥的頻率,減輕了患兒的痛苦[10]。

6 預(yù)防

平時應(yīng)做好小兒支原體肺炎的預(yù)防。有專家提醒,平時孩子要注意體育鍛煉,經(jīng)常進行戶外活動。室內(nèi)要開窗通風,使肌體的耐寒及對環(huán)境溫度變化的適應(yīng)能力增強,隨氣溫變化及時增減衣服,避免與呼吸道感染的孩子接觸,在呼吸道傳染病流行季節(jié),不要帶孩子去公共場所,合理地調(diào)配營養(yǎng),及早地給孩子口服鈣劑和維生素AD,曬太陽,這樣可退減小兒肺炎的易感因素,也有助于肺炎的預(yù)防。按時進行預(yù)防接種,還要做到不挑食、不偏食,有充分的休息和足夠的睡眠。

7 目前存在的問題

中國老百姓有著非常不好的用藥習慣,只要一有那里不舒服,就要用抗生素類藥物如紅霉素類、頭孢類、青霉素類等。肺炎支原體是引起呼吸道感染常見的病原體,同其他細菌一樣,為了自己的生存以不同方式來改變自己,不斷去適應(yīng)外界的環(huán)境,這樣肺炎支原體的耐藥性就慢慢產(chǎn)生了。近年來在臨床上分離得到了對紅霉素耐藥的肺炎支原體,使醫(yī)生常規(guī)用紅霉素等常規(guī)的抗生素治療支原體肺炎已經(jīng)不起作用,影響了對肺炎支原體感染的治療,耐藥肺炎支原體感染患者與非耐藥肺炎支原體感染患者相比,表現(xiàn)為“三長”,即發(fā)熱時間長,病程長,住院時間長。耐藥肺炎支原體感染患者尤其對兒童的健康危害更大。因此,我們更應(yīng)從自我做起杜絕抗生素濫用現(xiàn)象,在醫(yī)生的指導下合理使用抗生素。

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