陶紅

[摘要] 目的 觀察及比較不同劑量米非司酮在圍絕經期功血中的臨床效果。 方法 回顧性分析本院2011年7月～2012年12月治療的84例絕經期功血患者，將其中42例口服米非司酮5.0mg者歸為A組，42例口服米非司酮10.0mg者歸為B組，然后將兩組患者的治療總有效率、復發(fā)率、不良反應發(fā)生率及治療前后的子宮內膜厚度、血清性激素水平進行比較。 結果 B組治療后1個月及3個月的總有效率均高于A組，復發(fā)率則低于A組，子宮內膜厚度低于A組，血清性激素水平也優(yōu)于A組，均有顯著性差異（P<0.05），而兩組的不良反應發(fā)生率則無顯著性差異（P>0.05）。 結論 米非司酮10.0mg治療圍絕經期功血的綜合療效相對更好，且安全性也值得肯定。

[關鍵詞]不同劑量；米非司酮；圍絕經期功血；臨床效果

[中圖分類號] R711.52 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616（2014）10-94-03

[Abstract] Objective To observe and compare the clinical effect of different dosages of mifepristone in the treatment of perimenopausal dysfunctional uterine bleeding. Methods 84 patients with perimenopausal dysfunctional uterine bleeding who were admitted and treated in our hospital from July 2011 to December 2012 were analyzed retrospectively. 42 patients were assigned to a group A， which was orally given 5.0 mg of mifepristone. Another 42 patients were assigned to a group B， which was orally given 10.0 mg of mifepristone. Total effective rate， relapse rate， incidence of adverse events， thickness of endometrium before and after the treatment， and levels of serum sex hormone in the two groups were compared. Results The total effective rates one month and three months after the treatment in the group B were both higher than those in the group A， and the relapse rate was lower than that in the group A. The thickness of endometrium in the group B was lower than that in the group A， and the level of serum sex hormone was also better than that in the group A. All the differences were statistically significant （P<0.05）； the incidence of adverse events in the two groups were not significantly different （P>0.05）. Conclusion 10.0 mg of mifepristone in the treatment of perimenopausal dysfunctional uterine bleeding has a better comprehensive curative effect and its safety can be assured.

[Key words] Different dosages； Mifepristone； Perimenopausal dysfunctional uterine bleeding； Clinical effect

圍絕經期功血在臨床較為常見，其發(fā)生主要與患者的卵巢功能減退有關，此類患者普遍存在性激素的較大波動，對于本病的臨床治療方法較多，其中米非司酮是應用較多，且效果較受肯定的一類藥物，但是對于本藥的應用劑量的研究相對較少[1]，不同應用劑量的臨床效果及不良反應發(fā)生率均可能存在一定的差異，因此對其進行用藥劑量方面的探討價值較高。本文中我們就不同劑量米非司酮在圍絕經期功血中的臨床效果進行比較，現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2011年7月～2012年12月本院84例圍絕經期功血患者為研究對象，將84例患者隨機分為A組（米非司酮5.0mg組）42例和B組（米非司酮10.0mg組）42例。

1.2 方法

1.2.1 治療方法 兩組患者均采用米非司酮（湖北葛店人福藥業(yè)有限責任公司，H20083780）進行治療，A組以5.0mg米非司酮口服，每天于睡前口服1次；B組則以10.0 mg米非司酮口服，每天于睡前口服1次。兩組患者的其他治療干預措施均無顯著性差異。然后將兩組患者的治療總有效率、復發(fā)率、不良反應發(fā)生率及治療前后的子宮內膜厚度、血清性激素水平進行比較。

1.2.2 檢測指標與方法 取兩組患者用藥前1d和用藥治療1個月、3個月時的肘靜脈血進行檢測，對其進行離心取上清液處理后，將其上清液進行檢測，檢測指標為血清E2、LH、FSH，其均采用對應指標的定量酶聯免疫檢測試劑盒進行檢測，然后將兩組不同時間的檢測指標進行分別統計與比較。

1.3 評價標準

以患者治療后癥狀體征均消失，以出血停止為主，且停藥后未發(fā)生復發(fā)的情況為痊愈；以患者治療后的出血停止或明顯減少，但是停藥后隨訪6個月內出現復發(fā)的情況為有效；以患者治療后未達到上述有效的指標為無效[2]?？傆行槿陀行е?。

1.4 統計學處理

數據處理軟件為SAS6.0，其中的年齡、病程、血紅蛋白水平、子宮內膜厚度及血清性激素水平為計量資料，以t檢驗處理，而復發(fā)率、治療總有效率及不良反應發(fā)生率為計數資料，以x2檢驗處理，P<0.05為差異有統計學意義。

3 討論

圍絕經期功能失調性子宮出血在臨床極為常見，此類患者主要為由于卵巢功能衰退，到時其內分泌失調，因此進一步導致子宮的出血[3]。另外，臨床研究顯示，此類患者除表現為子宮內膜的異常增厚外，血清性激素的異常也提示我們應加強對其的干預，故上述方面均可作為對藥物治療效果的重要評估指標[4-5]。臨床對于本類患者的治療方法較多，其中治療的藥物種類較多，而米非司酮即是常見的一類藥物，且臨床對于本類藥物的療效肯定程度較高，但是對于應用劑量的研究差異卻較大[6-8]，因此找到治療效果較佳且安全性較高的應用劑量成為本類患者應用米非司酮治療的一個重點方面。米非司酮是臨床常用的一類受體水平抗孕激素藥，其對子宮內泌孕激素有一定的調節(jié)作用[9]，因此具有抑制子宮內膜增生的作用，而這對于圍絕經期功血具有較佳的針對性作用[10-12]，故進一步肯定了對本藥用藥劑量的研究價值。

本文中我們即就不同劑量米非司酮在圍絕經期功血中的臨床效果進行觀察與比較，主要為將應用5.0mg與10.0mg米非司酮治療的患者進行比較，結果顯示，1.0mg米非司酮治療的患者其臨床治療治療效果明顯更好，主要體現在治療后1個月及3個月時的臨床總有效率更高等等方面，同時患者的子宮內膜厚度控制效果也明顯更高，同時患者的血清E2、LH、FSH水平調節(jié)效果也更好，并且治療后的復發(fā)率也更低，因此較為全面地肯定了10.0mg劑量的臨床應用效果，并且其不良反應發(fā)生率也未較5.0mg呈現出明顯的異常，故肯定了其臨床應用的安全性。綜上所述，我們認為米非司酮在本病治療應用中的效果較好，且采用10.0mg的劑量治療圍絕經期功血的綜合療效相對更好，且安全性也值得肯定，因此其綜合臨床應用價值較高。

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（收稿日期：2014-03-05）