何玉花
影響微生物檢驗(yàn)結(jié)果因素分析及質(zhì)量控制
何玉花
目的 分析影響微生物檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的因素,探討控制微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的方法。方法 選擇2012年1月~2014年1月在廣東省增城市人民醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的微生物檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 檢驗(yàn)人員素質(zhì)、患者的生理因素、檢測儀器和試劑以及標(biāo)本留取時間和方式對檢驗(yàn)結(jié)果均有一定影響。結(jié)論 提高檢驗(yàn)人員素質(zhì),規(guī)范操作步驟,提高標(biāo)本質(zhì)量,可以有效提高微生物檢驗(yàn)工作的質(zhì)量,確保微生物檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確。
微生物檢驗(yàn);影響因素;質(zhì)量控制
微生物檢驗(yàn)是診斷感染性疾病最準(zhǔn)確、最有效的方法,為臨床感染性疾病的診斷、治療、流行病學(xué)調(diào)查及研究等提供科學(xué)依據(jù)[1]。但由于病原微生物種類繁多、體積微小、檢查程序繁瑣,加上檢驗(yàn)人員的素質(zhì)參差不齊、操作規(guī)程不夠規(guī)范、標(biāo)本的質(zhì)量難以保證等原因,都會造成檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生誤差,使得臨床微生物檢驗(yàn)質(zhì)量受到很大影響[2]。為了更好地提高微生物檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度,為臨床感染性疾病的診斷、治療、流行病學(xué)調(diào)查及研究等提供科學(xué)依據(jù),本研究對2012年1月~2014年1月在廣東省增城市人民醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的微生物檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行回顧性分析,報(bào)道如下。
1.1 一般資料 本研究選擇2012年1月~2014年1月在廣東省增城市人民醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的微生物檢驗(yàn)報(bào)告1000份,其中血常規(guī)檢驗(yàn)300份,生化檢驗(yàn)(包括肝、腎功能、血脂分析等共21項(xiàng)試驗(yàn))300份,200份(腦脊液潘氏試驗(yàn)、蛋白定量),細(xì)菌、霉菌培養(yǎng)100份,血鉀、鈉、二氧化碳結(jié)合力100份,分別來自本院16個臨床科室。其中2012、2013年度分別500份,檢驗(yàn)報(bào)告出現(xiàn)誤差的共計(jì)182份,其中2012年度90份,2013年度92份。
1.2 調(diào)查內(nèi)容 (1)調(diào)查分析微生物檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確性;(2)調(diào)查影響微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的人員因素、標(biāo)本因素、操作規(guī)范等相關(guān)因素。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。正態(tài)計(jì)量資料采用“x±s”表示;2組正態(tài)計(jì)量數(shù)據(jù)的組間比較采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 微生物檢驗(yàn)報(bào)告準(zhǔn)確性調(diào)查結(jié)果 從調(diào)查結(jié)果看,近2年來各科室微生物檢驗(yàn)準(zhǔn)確率并不盡人意,檢驗(yàn)準(zhǔn)確率最高為尿常規(guī)為85.7%,檢驗(yàn)準(zhǔn)確率最低為細(xì)菌、霉菌培養(yǎng)為77%,可見微生物檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性仍有待提高和完善(見表1)。
表1 微生物檢驗(yàn)報(bào)告準(zhǔn)確性調(diào)查結(jié)果[n(%)]
2.2 影響微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的因素 通過對2個年度存在誤差的檢驗(yàn)報(bào)告的具體調(diào)查分析來看,人員因素、標(biāo)本因素、操作規(guī)范等原因是導(dǎo)致檢驗(yàn)存在誤差的主要因素(見表2)。
表2 影響微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的因素調(diào)查結(jié)果[n(%)]
本研究結(jié)果顯示,臨床微生物檢驗(yàn)中受到各種主客觀因素的影響較大,而且涉及到多方面的實(shí)際問題,因此,有必要調(diào)查分析影響微生物檢驗(yàn)質(zhì)量控制的因素,以提高微生物檢驗(yàn)工作的質(zhì)量[3]。
3.1 提高檢驗(yàn)人員專業(yè)素質(zhì)和專業(yè)技能 基層醫(yī)院微生物檢驗(yàn)人員素質(zhì)普遍偏低,個別醫(yī)院存在檢驗(yàn)人員在各部門輪換的情況,常因檢驗(yàn)人員責(zé)任心不強(qiáng)、檢驗(yàn)操作不夠規(guī)范而導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性不夠,從而影響疾病的正確診斷和治療[4]。每一個檢驗(yàn)者應(yīng)不斷提高個人理論水平和操作技能,定期進(jìn)行專業(yè)知識和技術(shù)的更新,以高度的責(zé)任心和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度進(jìn)行認(rèn)真檢測,避免檢測實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生誤差。
3.2 規(guī)范標(biāo)本送檢程序,嚴(yán)格控制標(biāo)本質(zhì)量 不規(guī)范的標(biāo)本采集有可能產(chǎn)生嚴(yán)重污染,導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率誤差較大[5]。因此,正確采集、運(yùn)送和處理標(biāo)本,對提高檢出率是至關(guān)重要的。對于常見的標(biāo)本采集,要求采集人員既要知道哪些標(biāo)本適于培養(yǎng),又要懂得標(biāo)本的正確采集和運(yùn)送方法。因此建議檢驗(yàn)人員和臨床醫(yī)生要加強(qiáng)聯(lián)系,相互配合,選擇合適的方法和時間采集到高質(zhì)量的標(biāo)本[6]。
3.3 有效監(jiān)控檢驗(yàn)環(huán)境,嚴(yán)格規(guī)范操作程序 對每個檢測環(huán)境都要進(jìn)行有效監(jiān)控,比如生物安全實(shí)驗(yàn)室、無菌實(shí)驗(yàn)室、各種培養(yǎng)箱及凈化室等,避免有害病體的入侵而危及生物安全[7]。檢測技術(shù)人員要按規(guī)定著隔離服,牢固建立無菌檢測觀念,嚴(yán)格規(guī)范檢驗(yàn)過程的操作步驟,對廢棄樣品及有毒廢品進(jìn)行處理,定期采用紫外線對無菌實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行消毒,確保檢驗(yàn)環(huán)境的安全性和檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性[8]。
綜上所述,在臨床微生物檢驗(yàn)中,提高檢驗(yàn)人員素質(zhì),規(guī)范操作步驟,提高標(biāo)本質(zhì)量,可以有效提高微生物檢驗(yàn)工作的質(zhì)量,確保微生物檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2014.35.020
廣東 511300 廣東省增城市人民醫(yī)院(何玉花)