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黃芪聯(lián)合卡絡(luò)磺鈉治療腎綜合征出血熱少尿期55例

2014-08-07 12:53:36黃晶晶劉金麗
中國藥物經(jīng)濟學 2014年7期
關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)氨酶天數(shù)黃芪

黃晶晶 王 闖 劉金麗

黃芪聯(lián)合卡絡(luò)磺鈉治療腎綜合征出血熱少尿期55例

黃晶晶 王 闖 劉金麗

目的 評價黃芪聯(lián)合卡絡(luò)磺鈉治療腎綜合征出血熱少尿期的臨床療效。方法 將 110例出血熱少尿期患者隨機分成治療組和對照組。對照組給予常規(guī)治療,治療組在對照組基礎(chǔ)上采用黃芪聯(lián)合卡絡(luò)磺鈉治療。評價兩組少尿期的恢復(fù)情況。結(jié)果 治療組與對照組比較,尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)均明顯下降(P<0.05),血小板(Plt)水平明顯升高(P<0.05);治療組患者少尿期持續(xù)天數(shù)較對照組明顯縮短(P<0.05)。結(jié)論 黃芪聯(lián)合卡絡(luò)磺鈉治療腎綜合征出血熱較常規(guī)治療效果好,少尿期明顯縮短。

黃芪;卡絡(luò)磺鈉;腎綜合征出血熱;少尿期

腎綜合征出血熱(HFRS)是由漢坦病毒引起的一種自然疫源性疾病,主要分布于亞洲,而我國是主要的流行區(qū),占世界總發(fā)病人數(shù)的90%以上。典型病例呈發(fā)熱期、低血壓休克期、少尿期、多尿期、恢復(fù)期5期病程,其中少尿期最容易并發(fā)急性腎衰竭、高血容量綜合征等,危及患者生命。及時正確的治療,直接關(guān)系到患者的預(yù)后[1]。我院應(yīng)用黃芪聯(lián)合卡絡(luò)磺鈉治療腎綜合征出血熱少尿期患者,取得良好療效,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2012年1月至2014年1月確診腎綜合征出血熱并進入少尿期患者110例,診斷符合2003年第7次全國傳染病與寄生蟲病學術(shù)會議修訂的診斷標準,既往無慢性心、肝、腎等嚴重疾病。將其隨機分成治療組和對照組各55例。治療組中男38例,女17例,平均年齡(30±11)歲;對照組中男40例,女15例,平均年齡(32±11)歲。兩組患者在性別、年齡、治療前實驗室檢查方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法 對照組給予常規(guī)抗病毒、利尿、對癥支持治療。治療組在對照組基礎(chǔ)上采用黃芪注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液150 ml,每日1次,靜脈滴注,卡絡(luò)磺鈉80 mg加入0.9%氯化鈉注射液100 ml,每日2次,靜脈滴注。

1.3 觀察指標 觀察患者發(fā)熱、充血、出血等改善情況,少尿期初始及結(jié)束時,兩組患者血小板(Plt)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、肝功能變化情況及少尿期持續(xù)天數(shù)。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 15.0統(tǒng)計軟件,計量數(shù)據(jù)用(±s)表示,組間比較符合正態(tài)分布,采用t 檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2. 1 一般情況比較 與對照組比較,治療組患者體溫恢復(fù)正常所需天數(shù)及少尿期持續(xù)時間明顯縮短(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者一般情況比較[(±s),d]

表1 兩組患者一般情況比較[(±s),d]

注:與對照組同期比較,*P<0.05

組別 例數(shù)體溫恢復(fù)正常所需天數(shù) 少尿期持續(xù)天數(shù)治療組55 2.1±1.3*4.8±2.4*對照組55 4.7±1.3 7.1±3.5

2.2 實驗室指標改善情況 與對照組比較,少尿期末治療組Plt水平明顯升高,Cr、BUN、ALT、AST指標明顯下降(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者少尿期初、少尿期末指標比較(±s)

表2 兩組患者少尿期初、少尿期末指標比較(±s)

注:與對照組同期比較,*P<0.05

治療組(n=55) 對照組(n=55)指標 少尿期初 少尿期末 少尿期初 少尿期末Plt(×109/L) Cr(μmol/L) BUN(mmol/L) ALT(U/L) 35±6 315±40 60±9 178±32 98±4*126±12*22±6*67±13*33±7 303±38 63±8 189±39 74±10 191±26 38±5 104±34 AST(U/L) 111±24 58±14*103±19 74±11

3 討論

腎綜合征出血熱(HFRS)的發(fā)病機制目前尚不明確,主要包括病毒對各臟器及血管的直接損傷以及免疫損傷兩方面。

卡絡(luò)磺鈉(carbazochrome sodium sulfonate)為脲磺酸鈉與腎上腺素縮氨的復(fù)合物,為安絡(luò)血(卡洛栁鈉)的衍生物,是新一代止血藥物,對造血及凝血系統(tǒng)無不良影響,起效迅速,藥效持久[2]。通過增加毛細血管彈性,降低毛細血管的通透性,增進毛細血管斷端的回縮作用,使血塊不易從管壁脫落,增加毛細血管對損傷的抵抗力而達到止血作用[3],具有水溶性強、毒性低、起效快等優(yōu)點[4],

黃芪能夠改善腎臟微循環(huán),增加腎血流量,加速尿蛋白的消退[5]。同時具有抗病毒作用,能夠刺激和誘生干擾素,增加機體免疫功能和吞噬細胞功能??蓞f(xié)同抗病毒藥物對漢坦病毒的殺滅作用,有利于疾病的轉(zhuǎn)歸。黃芪能夠保護肝臟,防止糖原減少及病毒對肝臟的損害,從而加速肝功能的恢復(fù)。黃芪還可減少免疫復(fù)合物對血小板的破壞,同時促進骨髓造血的功能,也能促進血小板計數(shù)恢復(fù)正常。綜上所述,黃芪聯(lián)合卡絡(luò)磺鈉治療腎綜合征出血熱可以減輕腎臟損傷,加快腎功能恢復(fù),明顯縮短發(fā)熱持續(xù)時間及少尿期持續(xù)天數(shù),同時對肝功能損害及血小板減少均有明顯的改善作用,能夠縮短住院日,減輕患者負擔。

[1] 任益江,陳金余,樓祥云.250 例腎綜合征出血熱病例臨床特征與實驗室檢查分析[J].疾病監(jiān)測,2010,9(9):729-729.

[2] 劉建平,劉星,朱雪松,等.卡絡(luò)磺鈉注射液與注射用頭孢匹胺鈉的配伍穩(wěn)定性[J].湖北醫(yī)藥學院學報,2012,6(6):105-106.

[3] 趙力學,魏瑞鎖.卡絡(luò)磺鈉在肱骨干骨折術(shù)中止血效果的觀察[J].中華醫(yī)學實踐雜志,2007,11(13):11-12.

[4] 李連化,趙志全.卡絡(luò)磺鈉療效觀察[J].中華臨床醫(yī)藥雜志, 2002,3(24):39-39.

[5] 盧曉峰,黃海燕.黃芪治療腎臟疾病的藥理研究進展[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2008,17(27):4369-4370.

R692

A

1673-5846(2014)07-0209-02

牡丹江醫(yī)學院紅旗醫(yī)院,黑龍江牡丹江 157011

王闖,Tel:18249333507,E-mail:wangchuang_1981@126.com

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