烏力吉特古斯 莎仁格日勒 鄔林祥 常紹琴 崔小冬 付 焱 莎仁其木格

(1.內(nèi)蒙古國(guó)際蒙醫(yī)醫(yī)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010065;2.呼和浩特市中蒙醫(yī)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010030;3.內(nèi)蒙古元和蒙藥研究院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010)

蒙藥心康膠囊是由沉香、木香、肉豆蔻、訶子等12味藥材組成，具有鎮(zhèn)靜、安神、行氣之功效，主要用于冠心病、高心病、高血壓病、心力衰竭等心血管疾病及房性早搏和室性早搏［1］。處方中訶子主要含三萜酸類、酚酸類、鞣質(zhì)類成分，其中鞣質(zhì)類主要包括訶子酸、沒(méi)食子酰葡萄糖、并沒(méi)食子酸及沒(méi)食子酸等藥理活性成分［2］。處方中木香主要成分為揮發(fā)油、木香堿、菊糖、甾醇等，揮發(fā)油包括α-木香醇、α-木香酸、風(fēng)毛菊內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯、木香烴內(nèi)酯等。成品中沒(méi)食子酸、去氫木香內(nèi)酯、木香烴內(nèi)酯含量相對(duì)較高，文獻(xiàn)中常用于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究［3-6］。根據(jù)處方中有效成分的理化性質(zhì)進(jìn)行研究，最終保證藥品的安全性、有效性及其質(zhì)量的穩(wěn)定性［7］。

1 試驗(yàn)儀器和材料

1.1 儀器:CAMAG REPROSTAR 3薄層掃描影響系統(tǒng)(瑞士卡瑪公司);DL-720D數(shù)控超聲波清洗器(上海之信)。

1.2 材料:沒(méi)食子酸對(duì)照品(110831-200803，含量90.1%)，木香烴內(nèi)酯(111524-200503)購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所，去氫木香內(nèi)酯(111525-201008)購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院;蒙藥心康膠囊(自制，批號(hào)為130507，130817，130818，130819)，缺訶子陰性樣品、缺木香陰性樣品。硅膠G板(青島海洋化工廠)，其余試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 訶子的鑒別:取本品3g，加甲醇10ml，超聲10分鐘，過(guò)濾，作為供試品溶液。同法制備缺訶子陰性對(duì)照溶液。另取沒(méi)食子酸對(duì)照品適量，加甲醇制成1mg/ml的對(duì)照品溶液。分別吸取上述3種溶液各2μl，點(diǎn)于同一硅膠G板上，以三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲酸(6∶4∶1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，365nm下檢識(shí)，噴以2%三氯化鐵乙醇液，于105℃加熱至斑點(diǎn)清晰，在日光下檢識(shí)，記錄結(jié)果。

訶子TLC鑒別結(jié)果表明，在選定的色譜條件下，在同一硅膠G板上樣品在與對(duì)照品相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)，陰性對(duì)照溶液無(wú)干擾。中試樣品薄層色譜行為與小試樣品一致。

圖1 訶子TLC鑒別結(jié)果

圖2 訶子TLC鑒別結(jié)果

2.2 木香的鑒別:取本品3g，加甲醇10ml，超聲10分鐘，過(guò)濾，作為供試品溶液。同法制備缺木香陰性對(duì)照溶液。另取木香烴內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯對(duì)照品適量，加甲醇制成1mg/ml的對(duì)照品溶液。分別吸取上述3種溶液各2μl，點(diǎn)于同一硅膠G板上，以三氯甲烷∶環(huán)己烷(5∶1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，365nm下檢識(shí)，噴以1%香草醛硫酸液，于105℃加熱至斑點(diǎn)清晰，在日光下檢識(shí)，記錄結(jié)果。

圖3 木香TLC鑒別結(jié)果

圖4 木香TLC鑒別結(jié)果

木香TLC鑒別結(jié)果表明，在選定的色譜條件下，在同一硅膠G板上樣品在與對(duì)照品相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)，陰性對(duì)照溶液無(wú)干擾。中試樣品薄層色譜行為與小試樣品一致。

3 討論

通過(guò)對(duì)照品、供試樣品、陰性樣品色譜行為比較進(jìn)行研究，訶子、木香薄層鑒別過(guò)程樣品制備簡(jiǎn)單，檢測(cè)結(jié)果快速，結(jié)果準(zhǔn)確，樣品在與對(duì)照品相應(yīng)的位置上顯相同的斑點(diǎn)，陰性樣品無(wú)干擾。可作為定性鑒別樣品成分的首選方法，對(duì)蒙藥心康膠囊質(zhì)量定性研究作進(jìn)一步補(bǔ)充，為新藥申報(bào)建立標(biāo)準(zhǔn)草案提供參考。

［1］烏力吉特古斯.蒙藥心康膠囊治療琪素型心刺痛的臨床研究［J］.中國(guó)民族醫(yī)藥雜志，2011，17(12)

［2］張海龍，裴月湖，等.訶子化學(xué)成分及藥理活性的研究進(jìn)展［J］.沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2001，18(6):452.

［3］盧平華.訶子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究［J］.中藥新藥與臨床藥理，2002，13(6).

［4］李小曲.RP-HPLC法測(cè)定訶子五味膠囊中沒(méi)食子酸的含量［J］.中國(guó)藥師，2010，13(2).

［5］張建春，蔡雅明.木香的研究進(jìn)展［J］.甘肅科技，2010，26(20).

［6］《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版一部［M］.中國(guó)醫(yī)藥科技出版社.

［7］中藥、天然藥物提取純化工藝研究的技術(shù)指導(dǎo)原則［S］.2005.