DOI:10.3969/j.issn.1004-6755.2014.02.003

摘 要：實(shí)驗(yàn)室條件下研究了中華鋸齒米蝦自然受精受精卵到孵出幼蝦的孵化歷期、生物學(xué)零度和有效積溫,為深入研究米蝦生殖生物學(xué)特征奠定了基礎(chǔ)。結(jié)果表明：中華鋸齒米蝦的胚胎發(fā)育生物學(xué)零度為7.07 ℃,有效積溫為358.58 ℃?d。在12～22 ℃下，中華鋸齒米蝦雌蝦的孵化歷期平均為44.64 d，在26～30 ℃下，中華鋸齒米蝦的孵化歷期平均為17 d。

關(guān)鍵詞：中華鋸齒米蝦；生物學(xué)零度；有效積溫

中華鋸齒米蝦（Neocaridina denticulata sinensis）（以下簡(jiǎn)稱米蝦）是一種小型經(jīng)濟(jì)蝦類，白洋淀產(chǎn)量豐富。其隸屬于甲殼綱，十足目，匙指蝦科，新米蝦屬。對(duì)米蝦胚胎發(fā)育的生物學(xué)零度和有效積溫的研究有利于了解它的繁殖季節(jié)以及每年的世代數(shù)。目前對(duì)米蝦的研究主要集中在生殖系統(tǒng)性腺發(fā)育、內(nèi)外性征分化以及卵黃蛋白方面[1-5]，對(duì)其胚胎發(fā)育的生物學(xué)零度和有效積溫的研究未見報(bào)道。本文在實(shí)驗(yàn)室自然條件下，研究了米蝦親代及子一代抱卵蝦的胚胎發(fā)育歷期、生物學(xué)零度和有效積溫，為深入認(rèn)識(shí)其生殖生物學(xué)特征和實(shí)驗(yàn)研究提供基礎(chǔ)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

實(shí)驗(yàn)材料于2013年3月初購(gòu)于保定東風(fēng)橋市場(chǎng)，挑取健康米蝦在實(shí)驗(yàn)室暫養(yǎng)。

1.2 試驗(yàn)方法

挑選健康的抱卵米蝦，放入直徑為15 cm的魚缸中單獨(dú)飼養(yǎng)，分別編號(hào)，連續(xù)充氧，每天記錄溫度并計(jì)算日平均水溫，在幼蝦全部孵化完成后統(tǒng)計(jì)胚胎發(fā)育歷期。將獲得的子一代繼續(xù)培育，待有抱卵蝦出現(xiàn)時(shí)及時(shí)挑出單缸（直徑15 cm）飼養(yǎng)、記錄日期并編號(hào)，連續(xù)充氧，操作如親代。體長(zhǎng)測(cè)量方法:自眼柄的基部測(cè)量到尾節(jié)的末端。

1.3 數(shù)據(jù)分析

在測(cè)得米蝦胚胎發(fā)育歷期的基礎(chǔ)上，采用有效積溫法則推算米蝦生物學(xué)零度（C）和有效積溫（K），公式如下[6]：

T=C+KN=C+KV V=1/N

按最小二乘法推出下述公式

C=∑V2∑T-∑V∑VTn∑V2-(∑V)2

K=n∑VT-∑V∑Tn∑V2-(∑V)2

其中C代表生物學(xué)零度，K代表有效積溫常數(shù)，單位為℃?d，V代表發(fā)育速度，T代表平均溫度，n代表實(shí)驗(yàn)組數(shù)。將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)代入求出C、K值。

2 結(jié)果

2.1 親代雌蝦抱卵及孵化特征

第一批親代米蝦在3月中旬開始抱卵，至5月初依次孵化完成。親代雌蝦在12～22 ℃下從抱卵到蛻皮經(jīng)歷的時(shí)間不等，最短40 d，最長(zhǎng)經(jīng)過(guò)49 d，平均為44.64 d。從第一個(gè)幼蝦孵出到胚胎完全孵化，有的親蝦需要1 d，最長(zhǎng)的為5 d，平均為2.31 d。第一批抱卵親代米蝦胚胎發(fā)育平均溫度、發(fā)育歷期見表1。親代雌蝦平均體長(zhǎng)為2.3 cm（圖1）。

表1 親代中華鋸齒米蝦胚胎發(fā)育

平均溫度、發(fā)育歷期

編號(hào) 溫度范圍/

℃ 平均溫度/

℃ 發(fā)育歷期/

d

1 12～22 15.38 47

2 12～22 15.38 47

3 12～20 14.56 40

4 12～20 15.00 44

5 12～20 14.69 41

6 12～21 15.23 46

7 12～22 15.64 49

8 12～20 14.69 41

9 12～22 15.38 47

10 12～20 14.89 43

11 12～20 14.89 43

12 12～20 14.79 42

13 12～22 15.38 47

14 12～22 15.51 48

圖1 親代抱卵蝦(圖示直尺最小刻度為0.5 mm)

2.2 子一代雌蝦抱卵及孵化特征

自5月初子一代幼蝦孵化出后，日平均氣溫也越來(lái)越高，小蝦的生長(zhǎng)速度明顯加快，子一代的抱卵時(shí)期從7月初到7月底不等（26～30 ℃），集中在7月底。孵化歷期從14 d到22 d不等，從第一個(gè)幼蝦孵出到胚胎完全孵化平均經(jīng)過(guò)2 d。子一代中華新米蝦胚胎發(fā)育的平均溫度、發(fā)育歷期如表2所示。子一代雌蝦平均體長(zhǎng)為1.3 cm（圖2）。

圖2 子一代抱卵蝦(圖示直尺最小刻度為0.5 mm)

表2 子一代中華鋸齒米蝦胚胎發(fā)育平均溫度、發(fā)育歷期

編號(hào) 溫度范圍/℃ 平均溫度/℃ 發(fā)育歷期/d

1 27～30 29.00 16

2 26～30 27.91 22

3 26～30 27.86 21

4 26～30 27.42 12

5 26～30 27.64 14

6 26～30 27.85 20

7 26～30 27.73 15

8 27～30 28.73 15

9 27～30 28.73 15

10 27～30 28.73 15

2.3 米蝦的生物學(xué)零度及有效積溫

利用有效積溫的公式對(duì)兩個(gè)批次的米蝦胚胎發(fā)育平均溫度和發(fā)育歷期進(jìn)行相關(guān)計(jì)算，得出中華鋸齒米蝦在實(shí)驗(yàn)室自然變溫條件下的生物學(xué)零度為7.07 ℃，有效積溫常數(shù)為358.58 ℃?d。

3 討論

3.1 溫度對(duì)米蝦胚胎發(fā)育的影響

溫度通過(guò)影響酶活性而影響新陳代謝，是胚胎發(fā)育的關(guān)鍵影響因素。各種生物生存的環(huán)境不同繁育時(shí)節(jié)也有所不同，其生物學(xué)零度、有效積溫也有所差異。米蝦胚胎發(fā)育的生物學(xué)零度為7.07 ℃，有效積溫為358.58 ℃?d。有文獻(xiàn)記錄3月份白洋淀平均水溫達(dá)到10.8 ℃[7],所以在白洋淀地區(qū)發(fā)現(xiàn)有抱卵蝦是很正常的。斑節(jié)對(duì)蝦（Penaeus monodon Fabricius）的溞狀幼體和糠蝦幼體發(fā)育的生物學(xué)零度均在13 ℃以上[8]，這是因?yàn)榘吖?jié)對(duì)蝦生活在熱帶地區(qū)?？耸显r（Procambarus clarkii Girar）受精卵發(fā)育的生物學(xué)零度5.6 ℃，有效積溫為765 ℃?d[9]，雖然同是抱卵孵化，但是克氏原螯蝦的抱卵量達(dá)到200～300，而米蝦的抱卵量文獻(xiàn)記錄為20～50[10]，所以需要的有效積溫也比較高。脊尾白蝦（Exopalaemon carinicauda）的生物學(xué)零度在12.18 ℃，有效積溫為3 828.27 ℃?d[6]，脊尾白蝦的盛產(chǎn)時(shí)間為5-8月，水溫為12.5～26.8 ℃，其受精卵發(fā)育的生物學(xué)零度也是低于水溫的。東方扁蝦（Thenus orientalis Lund）的生物學(xué)零度在13.5 ℃，有效積溫為351.2 ℃?d[11]。東方扁蝦的繁殖季節(jié)與米蝦相似，也是在3月—10月中旬，但是東方扁蝦主要生活在印度洋-西太平洋海域的熱帶、亞熱帶地區(qū)[12]，其生物學(xué)零度是與環(huán)境相適應(yīng)的。

親代及子一代雌蝦在孵化結(jié)束后當(dāng)天或第二天蛻皮。在孵化過(guò)程中存在抱卵蛻皮的現(xiàn)象(圖3)，具體機(jī)制還不清楚。另外發(fā)現(xiàn)米蝦在抱卵的同時(shí)卵巢繼續(xù)發(fā)育(圖4)，說(shuō)明雌蝦連續(xù)產(chǎn)卵2次以上，而東方扁蝦[12]、脊尾白蝦[13]也存在這種現(xiàn)象。

圖3 抱卵蛻皮

圖4 抱卵蝦卵巢發(fā)育

3.2 生物學(xué)零度及有效積溫的作用和意義

目前在恒溫條件下對(duì)多種物種的有效積溫進(jìn)行了研究[6,8-9,14-15]，但在實(shí)際應(yīng)用中溫度雖然是影響胚胎發(fā)育的主要因子，但絕非唯一因子。在實(shí)際養(yǎng)殖中還受到鹽度、溶氧量等其他因素的影響，恒溫條件下實(shí)驗(yàn)得出的有效積溫與自然變溫條件下獲得的數(shù)據(jù)有一定差異[16]，因此，自然條件下統(tǒng)計(jì)出的有效積溫對(duì)于預(yù)測(cè)孵化日期是有意義的。研究米蝦的生物學(xué)零度及有效積溫為深入研究米蝦生殖生物學(xué)奠定基礎(chǔ)，如設(shè)計(jì)溫度梯度探明米蝦的最適胚胎發(fā)育溫度，科學(xué)認(rèn)識(shí)幼體發(fā)育特征；研究米蝦從幼蝦到成蝦的有效積溫，也為研究米蝦的世代有效積溫奠定基礎(chǔ)；在一定溫度范圍內(nèi)，溫度與發(fā)育速度呈正相關(guān)，溫度越高，發(fā)育速度越快，可以人工控制最適溫度的上下限，為其它經(jīng)濟(jì)十足目動(dòng)物育苗溫度進(jìn)行科學(xué)調(diào)控提供參考。

參考文獻(xiàn)：

[1] 楊炎,康現(xiàn)江,穆淑梅,等.中華鋸齒米蝦性腺早期分化的組織學(xué)研究[J].淡水漁業(yè),2010,40(001):11-15

[2]甄勝濤,穆淑梅,劉濤,等.中華鋸齒米蝦內(nèi)外性征分化時(shí)間與特征[J].淡水漁業(yè),2012,42(2): 72-75

[3]趙夢(mèng)然,穆淑梅,郭明申,等.中華鋸齒米蝦卵子發(fā)生過(guò)程中濾泡細(xì)胞的結(jié)構(gòu)研究[J].河北漁業(yè),2009（5）:4

[4]趙夢(mèng)然,康現(xiàn)江,穆淑梅,等.中華鋸齒米蝦卵母細(xì)胞卵黃發(fā)生的超微結(jié)構(gòu)[J].河北大學(xué)學(xué)報(bào) (自然科學(xué)版),2009（3）:20

[5]閆冀斌,穆淑梅,李振秋,等.中華鋸齒米蝦卵黃蛋白原部分cDNA 序列的克隆[J].河北漁業(yè),2010（2）: 6

[6]梁俊平,李健,李吉濤,等.不同溫度對(duì)脊尾白蝦胚胎發(fā)育與幼體變態(tài)存活的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2013,33(4):1142-1152

[7]謝松,黃寶生,王宏偉,等.白洋淀底棲動(dòng)物多樣性調(diào)查及水質(zhì)評(píng)價(jià)[J].水生態(tài)學(xué)雜志,2010（1）: 11

[8]洪萬(wàn)樹,劉昌欣.斑節(jié)對(duì)蝦幼體發(fā)育的有效積溫,生物學(xué)零度和耐溫實(shí)驗(yàn)研究[J].福建水產(chǎn),1997 (3):1-6

[9]呂佳,宋勝磊,唐建清,等.克氏原螯蝦受精卵發(fā)育的溫度因子數(shù)學(xué)模型分析[J].南京大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2004,40(2):226-231

[10]孫世杰,范成功,李鳳超,等.中華鋸齒米蝦形態(tài)發(fā)育的初步研究[J].河北漁業(yè),2007（12）:22-25

[11]王桂忠.東方扁蝦胎發(fā)育溫比率的初步研究[J].海洋通報(bào),1998,17(3):39-44

[12]朱冬發(fā),李少菁,王桂忠.東方扁蝦繁殖生物學(xué)特征的調(diào)查研究[J].熱帶海洋學(xué)報(bào),2001,20(2):41-46

[13]徐加濤,徐國(guó)成,于斌,等.脊尾白蝦繁殖生物學(xué)及人工育苗生產(chǎn)技術(shù)[J].中國(guó)水產(chǎn),2007（4）:52-55

[14]肖婷,陳嘯寅,楊鶴同,等.三葉斑潛蠅發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫的研究[J]. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào) ISTIC,2011,33(1)：8-12

[15]郝改蓮,馬鐵山.管氏腫腿蜂發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫試驗(yàn)研究[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2013(3):304-304

[16]韋昌華,陸永躍,曾玲.自然變溫條件下番石榴實(shí)蠅發(fā)育歷期,起點(diǎn)溫度和有效積溫[J].應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào)ISTIC,2011,48(6)： 1738-1743

（收稿日期：2013-12-06）

3.2 生物學(xué)零度及有效積溫的作用和意義

目前在恒溫條件下對(duì)多種物種的有效積溫進(jìn)行了研究[6,8-9,14-15]，但在實(shí)際應(yīng)用中溫度雖然是影響胚胎發(fā)育的主要因子，但絕非唯一因子。在實(shí)際養(yǎng)殖中還受到鹽度、溶氧量等其他因素的影響，恒溫條件下實(shí)驗(yàn)得出的有效積溫與自然變溫條件下獲得的數(shù)據(jù)有一定差異[16]，因此，自然條件下統(tǒng)計(jì)出的有效積溫對(duì)于預(yù)測(cè)孵化日期是有意義的。研究米蝦的生物學(xué)零度及有效積溫為深入研究米蝦生殖生物學(xué)奠定基礎(chǔ)，如設(shè)計(jì)溫度梯度探明米蝦的最適胚胎發(fā)育溫度，科學(xué)認(rèn)識(shí)幼體發(fā)育特征；研究米蝦從幼蝦到成蝦的有效積溫，也為研究米蝦的世代有效積溫奠定基礎(chǔ)；在一定溫度范圍內(nèi)，溫度與發(fā)育速度呈正相關(guān)，溫度越高，發(fā)育速度越快，可以人工控制最適溫度的上下限，為其它經(jīng)濟(jì)十足目動(dòng)物育苗溫度進(jìn)行科學(xué)調(diào)控提供參考。

參考文獻(xiàn)：

[1] 楊炎,康現(xiàn)江,穆淑梅,等.中華鋸齒米蝦性腺早期分化的組織學(xué)研究[J].淡水漁業(yè),2010,40(001):11-15

[2]甄勝濤,穆淑梅,劉濤,等.中華鋸齒米蝦內(nèi)外性征分化時(shí)間與特征[J].淡水漁業(yè),2012,42(2): 72-75

[3]趙夢(mèng)然,穆淑梅,郭明申,等.中華鋸齒米蝦卵子發(fā)生過(guò)程中濾泡細(xì)胞的結(jié)構(gòu)研究[J].河北漁業(yè),2009（5）:4

[4]趙夢(mèng)然,康現(xiàn)江,穆淑梅,等.中華鋸齒米蝦卵母細(xì)胞卵黃發(fā)生的超微結(jié)構(gòu)[J].河北大學(xué)學(xué)報(bào) (自然科學(xué)版),2009（3）:20

[5]閆冀斌,穆淑梅,李振秋,等.中華鋸齒米蝦卵黃蛋白原部分cDNA 序列的克隆[J].河北漁業(yè),2010（2）: 6

[6]梁俊平,李健,李吉濤,等.不同溫度對(duì)脊尾白蝦胚胎發(fā)育與幼體變態(tài)存活的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2013,33(4):1142-1152

[7]謝松,黃寶生,王宏偉,等.白洋淀底棲動(dòng)物多樣性調(diào)查及水質(zhì)評(píng)價(jià)[J].水生態(tài)學(xué)雜志,2010（1）: 11

[8]洪萬(wàn)樹,劉昌欣.斑節(jié)對(duì)蝦幼體發(fā)育的有效積溫,生物學(xué)零度和耐溫實(shí)驗(yàn)研究[J].福建水產(chǎn),1997 (3):1-6

[9]呂佳,宋勝磊,唐建清,等.克氏原螯蝦受精卵發(fā)育的溫度因子數(shù)學(xué)模型分析[J].南京大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2004,40(2):226-231

[10]孫世杰,范成功,李鳳超,等.中華鋸齒米蝦形態(tài)發(fā)育的初步研究[J].河北漁業(yè),2007（12）:22-25

[11]王桂忠.東方扁蝦胎發(fā)育溫比率的初步研究[J].海洋通報(bào),1998,17(3):39-44

[12]朱冬發(fā),李少菁,王桂忠.東方扁蝦繁殖生物學(xué)特征的調(diào)查研究[J].熱帶海洋學(xué)報(bào),2001,20(2):41-46

[13]徐加濤,徐國(guó)成,于斌,等.脊尾白蝦繁殖生物學(xué)及人工育苗生產(chǎn)技術(shù)[J].中國(guó)水產(chǎn),2007（4）:52-55

[14]肖婷,陳嘯寅,楊鶴同,等.三葉斑潛蠅發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫的研究[J]. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào) ISTIC,2011,33(1)：8-12

[15]郝改蓮,馬鐵山.管氏腫腿蜂發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫試驗(yàn)研究[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2013(3):304-304

[16]韋昌華,陸永躍,曾玲.自然變溫條件下番石榴實(shí)蠅發(fā)育歷期,起點(diǎn)溫度和有效積溫[J].應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào)ISTIC,2011,48(6)： 1738-1743

（收稿日期：2013-12-06）

3.2 生物學(xué)零度及有效積溫的作用和意義

目前在恒溫條件下對(duì)多種物種的有效積溫進(jìn)行了研究[6,8-9,14-15]，但在實(shí)際應(yīng)用中溫度雖然是影響胚胎發(fā)育的主要因子，但絕非唯一因子。在實(shí)際養(yǎng)殖中還受到鹽度、溶氧量等其他因素的影響，恒溫條件下實(shí)驗(yàn)得出的有效積溫與自然變溫條件下獲得的數(shù)據(jù)有一定差異[16]，因此，自然條件下統(tǒng)計(jì)出的有效積溫對(duì)于預(yù)測(cè)孵化日期是有意義的。研究米蝦的生物學(xué)零度及有效積溫為深入研究米蝦生殖生物學(xué)奠定基礎(chǔ)，如設(shè)計(jì)溫度梯度探明米蝦的最適胚胎發(fā)育溫度，科學(xué)認(rèn)識(shí)幼體發(fā)育特征；研究米蝦從幼蝦到成蝦的有效積溫，也為研究米蝦的世代有效積溫奠定基礎(chǔ)；在一定溫度范圍內(nèi)，溫度與發(fā)育速度呈正相關(guān)，溫度越高，發(fā)育速度越快，可以人工控制最適溫度的上下限，為其它經(jīng)濟(jì)十足目動(dòng)物育苗溫度進(jìn)行科學(xué)調(diào)控提供參考。

參考文獻(xiàn)：

[1] 楊炎,康現(xiàn)江,穆淑梅,等.中華鋸齒米蝦性腺早期分化的組織學(xué)研究[J].淡水漁業(yè),2010,40(001):11-15

[2]甄勝濤,穆淑梅,劉濤,等.中華鋸齒米蝦內(nèi)外性征分化時(shí)間與特征[J].淡水漁業(yè),2012,42(2): 72-75

[3]趙夢(mèng)然,穆淑梅,郭明申,等.中華鋸齒米蝦卵子發(fā)生過(guò)程中濾泡細(xì)胞的結(jié)構(gòu)研究[J].河北漁業(yè),2009（5）:4

[4]趙夢(mèng)然,康現(xiàn)江,穆淑梅,等.中華鋸齒米蝦卵母細(xì)胞卵黃發(fā)生的超微結(jié)構(gòu)[J].河北大學(xué)學(xué)報(bào) (自然科學(xué)版),2009（3）:20

[5]閆冀斌,穆淑梅,李振秋,等.中華鋸齒米蝦卵黃蛋白原部分cDNA 序列的克隆[J].河北漁業(yè),2010（2）: 6

[6]梁俊平,李健,李吉濤,等.不同溫度對(duì)脊尾白蝦胚胎發(fā)育與幼體變態(tài)存活的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2013,33(4):1142-1152

[7]謝松,黃寶生,王宏偉,等.白洋淀底棲動(dòng)物多樣性調(diào)查及水質(zhì)評(píng)價(jià)[J].水生態(tài)學(xué)雜志,2010（1）: 11

[8]洪萬(wàn)樹,劉昌欣.斑節(jié)對(duì)蝦幼體發(fā)育的有效積溫,生物學(xué)零度和耐溫實(shí)驗(yàn)研究[J].福建水產(chǎn),1997 (3):1-6

[9]呂佳,宋勝磊,唐建清,等.克氏原螯蝦受精卵發(fā)育的溫度因子數(shù)學(xué)模型分析[J].南京大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2004,40(2):226-231

[10]孫世杰,范成功,李鳳超,等.中華鋸齒米蝦形態(tài)發(fā)育的初步研究[J].河北漁業(yè),2007（12）:22-25

[11]王桂忠.東方扁蝦胎發(fā)育溫比率的初步研究[J].海洋通報(bào),1998,17(3):39-44

[12]朱冬發(fā),李少菁,王桂忠.東方扁蝦繁殖生物學(xué)特征的調(diào)查研究[J].熱帶海洋學(xué)報(bào),2001,20(2):41-46

[13]徐加濤,徐國(guó)成,于斌,等.脊尾白蝦繁殖生物學(xué)及人工育苗生產(chǎn)技術(shù)[J].中國(guó)水產(chǎn),2007（4）:52-55

[14]肖婷,陳嘯寅,楊鶴同,等.三葉斑潛蠅發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫的研究[J]. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào) ISTIC,2011,33(1)：8-12

[15]郝改蓮,馬鐵山.管氏腫腿蜂發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫試驗(yàn)研究[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2013(3):304-304

[16]韋昌華,陸永躍,曾玲.自然變溫條件下番石榴實(shí)蠅發(fā)育歷期,起點(diǎn)溫度和有效積溫[J].應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào)ISTIC,2011,48(6)： 1738-1743

（收稿日期：2013-12-06）