陳婷 劉歡
摘要:以甲苯為溶劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,通過(guò)沉淀聚合法制備了苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物,并測(cè)定共聚物中酸酐的含量。以丙酮為溶劑,對(duì)甲苯磺酸為催化劑,在苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物中加入聚氧乙烯醚改性劑,回流條件下合成了以苯乙烯-馬來(lái)酸酐為主鏈,聚氧乙烯醚鏈為側(cè)鏈的改性聚合物,使用傅立葉紅外光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。
關(guān)鍵詞:沉淀聚合;苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物;接枝反應(yīng);改性
中圖分類(lèi)號(hào):O633.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1001-5922(2014)07-0071-03
1 前言
采用沉淀聚合方法[1]合成的苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物,其中馬來(lái)酸酐含量高且容易水解,水解之后性能發(fā)生很大的變化,再加上剛性強(qiáng)難以加工成型而不能用作工程塑料。作為皮革復(fù)鞣劑時(shí),由于酸酐基團(tuán)容易水解而失去化學(xué)反應(yīng)活性,且該共聚物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度比較高,導(dǎo)致用其填充的皮革不夠柔軟[2]。此外,由于苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物中馬來(lái)酸酐含量高,很容易水解成羧基,會(huì)排斥帶有負(fù)電荷的染料而導(dǎo)致敗色現(xiàn)象。苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物(SMA)具有良好的耐熱性、耐磨性、裝飾性和尺寸穩(wěn)定性等特點(diǎn)[3],其分子鏈含有酸酐及苯環(huán)單元,具有很強(qiáng)的反應(yīng)活性及衍生能力,在較溫和的條件下易發(fā)生酯化、酰胺化、酰亞胺化,與堿發(fā)生酸堿中和反應(yīng),或使其帶上電荷等,從而改變SMA的親水性、親油性、柔性和熱穩(wěn)定性等性能。通過(guò)這種分子設(shè)計(jì)和改造,合成出了許多新的功能化聚合物,拓寬了SMA的應(yīng)用領(lǐng)域[4]。王康成等[5]用自行合成的熒光小分子化合物,與商品化的苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物(SMA)中的酸酐基團(tuán)反應(yīng),制成聚苯乙烯-馬來(lái)酰亞胺(SMI),實(shí)現(xiàn)了SMA化學(xué)改性,在獲得熒光聚合物的同時(shí),不僅保持了原SMA的可溶性、成膜性等優(yōu)點(diǎn),其熱性能也得到了改善。吉曉莉等[6]通過(guò)自由基聚合反應(yīng),合成了含有苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物的改性劑,通過(guò)表面改性將上述改性劑接枝在粉體表面,研究了不同因素對(duì)改性SiC漿料流變特性的影響?;腔揭蚁?馬來(lái)酸酐接枝共聚物具有特殊的分子結(jié)構(gòu),是良好的分散劑,袁奧蘭介紹了合成磺化苯乙烯-馬來(lái)酸酐接枝共聚物的3種方法,并綜述了這些方法的優(yōu)缺點(diǎn)以及目前的研究進(jìn)展,同時(shí)也對(duì)這種分散劑的分散機(jī)理進(jìn)行了簡(jiǎn)單的介紹[7]。本文通過(guò)不同分子質(zhì)量的聚氧乙烯醚與苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物的接枝反應(yīng),制備得到一系列以苯乙烯-馬來(lái)酸酐為主鏈,聚氧乙烯醚為梳型側(cè)鏈的改性聚合物。
2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)原料
單體:苯乙烯(St),分析純,減壓蒸餾后置于冰箱中冷藏保存;馬來(lái)酸酐,分析純,直接使用;
其他藥品:甲苯、丙酮,AR,國(guó)藥試劑;聚氧乙烯醚500、烯丙基聚氧乙烯醚1200,工業(yè)級(jí),海安石化;偶氮二異丁腈、甲醇、對(duì)甲苯磺酸,AR,國(guó)藥試劑;氫氧化鈉,AR,西隴試劑;鹽酸、酚酞,AR國(guó)藥試劑;
2.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器
RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,上海亞榮生化儀器廠;Nicolet 6700型傅里葉紅外光譜儀,美國(guó)賽默飛世爾公司。
2.3 苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物的制備
按苯乙烯/馬來(lái)酸酐物質(zhì)的量比為1/1稱取一定量苯乙烯和馬來(lái)酸酐置于2口燒瓶中,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%的偶氮二異丁腈作為引發(fā)劑,然后加入適量甲苯作為溶劑。將反應(yīng)燒瓶置于帶有電力攪拌器的恒溫水浴中進(jìn)行反應(yīng),通冷凝水,控制反應(yīng)溫度在75 ℃,反應(yīng)2 h后終止聚合反應(yīng)。然后將聚合物進(jìn)行抽濾,沉淀物用甲苯洗3遍,在150 ℃左右的真空烘箱中烘干至恒量,稱量產(chǎn)品,保存于干燥器中,待測(cè)。
2.4 苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物中酸酐含量的測(cè)定
稱取0.1 g苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物于錐形瓶中,用少量丙酮溶液將其溶解并滴加1~2滴酚酞試劑,運(yùn)用酸堿滴定法進(jìn)行滴定。先用NaOH(aq)進(jìn)行滴定至變?yōu)榧t色,0.5 h內(nèi)不褪色。再向溶液中滴加HCl溶液至溶液變?yōu)闊o(wú)色,0.5 h內(nèi)不變色,3次平行試驗(yàn),記錄數(shù)據(jù),并計(jì)算酸酐的含量。
2.5 改性苯乙烯-馬來(lái)酸酐聚合物的制備
稱取一定量的共聚物和一定量的MPEG500或APEG1200,置于單口燒瓶中,再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%的對(duì)甲苯磺酸,然后加入適量的丙酮使聚合物溶解。于恒溫水浴中攪拌反應(yīng),通冷凝水,反應(yīng)溫度65 ℃,反應(yīng)10 h后停止反應(yīng)。待產(chǎn)物冷卻至室溫,將其倒入裝有過(guò)量甲醇的燒瓶中并不斷攪拌,使其反應(yīng)完全,過(guò)濾,用甲醇洗滌3遍。將濾渣轉(zhuǎn)移到小燒杯中,在45 ℃的真空烘箱中烘干至恒量,所得產(chǎn)物保存于干燥器中,待測(cè)。
2.6 聚合物的表征
使用傅立葉紅外光譜儀對(duì)聚合物及改性聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征(KBr壓片)。
3 結(jié)果與討論
3.1 苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物的合成
采用沉淀聚合法合成了苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物,產(chǎn)物在甲苯中不溶,因而成白色的糊狀沉淀析出,經(jīng)抽濾得到白色塊狀固體,將其轉(zhuǎn)移至表面皿中并置于150 ℃烘箱中烘至恒量后得到苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物白色粉末,產(chǎn)率約為87.03 %。
3.2 苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物酸酐含量的測(cè)定
采用反滴定法來(lái)測(cè)定共聚物中酸酐的含量。其原理如下:加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液與共聚物反應(yīng),使共聚物上的酸酐全部轉(zhuǎn)化為羧酸鹽,再以鹽酸滴定過(guò)量的氫氧化鈉,根據(jù)實(shí)際消耗氫氧化鈉的量來(lái)計(jì)算酸酐的含量,按照式(1)計(jì)算:
nMA=(CNaOHVNaOH-CHClVHCl)/2 (1)
其中,nMA為共聚物中馬來(lái)酸酐的含量,VNaOH為加入NaOH的體積,CNaOH為NaOH的濃度,VHCl為滴加HCl的體積,CHCl為HCl的濃度。由滴定結(jié)果計(jì)算出共聚物中酸酐的含量為48.41%。
3.3 聚合物結(jié)構(gòu)的表征
由圖1可以看出,改性前,在1 857.32 cm-1、1 770.9 cm-1處的譜帶是酸酐中羰基的特征吸收峰,在1 224.42 cm-1處的特征吸收峰說(shuō)明馬來(lái)酸酐在聚合物分子鏈中是五元環(huán)結(jié)構(gòu)。從改性后的紅外光譜圖中可以看出,2 500~3 300 cm-1之間,在3 000 cm-1處有強(qiáng)的寬峰,是隸屬于羧酸的O-H伸縮振動(dòng)峰,在1 710 cm-1附近處的譜帶和1 400 cm-1、920 cm-1處的譜帶分別為羧酸中C=O鍵的伸縮振動(dòng)吸收峰和O—H鍵的彎曲振動(dòng)吸收峰。在1 735 cm-1附近區(qū)域有酯基中C=O鍵伸縮振動(dòng)吸收峰,而且在1 300~1 050 cm-1區(qū)域有2個(gè)C—O伸縮振動(dòng)吸收峰。改性后的譜圖中含有羧基和酯基說(shuō)明在接枝反應(yīng)過(guò)程中五元環(huán)結(jié)構(gòu)的酸酐被打開(kāi)與醚發(fā)生了酯化反應(yīng)。
4 結(jié)論
1)采用沉淀聚合的方法,按照苯乙烯/馬來(lái)酸酐物質(zhì)的量比為1∶1,在以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑的條件下回流反應(yīng)2 h制備無(wú)規(guī)共聚物,并用反滴定法測(cè)定共聚物中酸酐的含量為48.41%。
2)在以丙酮為溶劑、對(duì)甲苯磺酸為催化劑的條件下,合成了以苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物為主鏈,MPEG500和APEG1200為側(cè)鏈的改性聚合物。
3)使用傅立葉紅外光譜儀對(duì)聚合物及改性聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,表明成功對(duì)苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物進(jìn)行了改性。
參考文獻(xiàn)
[1]Yueqi Liu,Kaori Hoshina,Jun Haginaka. Monodispersed,molecularly imprinted polymers for cinchonidine by precipitation polymerization[J]. Talanta,2009,80(5):1713-1718.
[2]李廣平,李天鐸,白清泉.新型樹(shù)脂鞣劑SMA的制備及其性能的研究[J].皮革化工,2002,19(6):10-13.
[3]Zhou Y,Yu D,Xin P,et al.Inflence of styrene-maleic anhydride copolymers on the stability of quinacridone red suspensions[J].J Dispers Sci Technol,2003,24(5):731-737.
[4]Rong Y,Chen H,Wei D,et al.Microcapsules with compact membrane structure from gelatin and styrene-maleic anjdride copolymer by complex coacervation[J]. Colloids Surf A,2004,242(1-3):17-20.
[5]王康成,黃衛(wèi),夏平,等.苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物(SMA)化學(xué)改性制備熒光聚合物及其熒光性能研究[J].感光科學(xué)與光化學(xué),2002,23(5):1-3.
[6]吉曉莉,鄭彩華,魏磊,等.苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物表面改性SiC漿料的流變性研究[J]. 陶瓷學(xué)報(bào),2008,15(3):8-11.
[7]袁奧蘭,段沖,趙帆.磺化苯乙烯-馬來(lái)酸酐接枝共聚物超分散劑的研究進(jìn)展[J].化學(xué)推進(jìn)劑與高分子材料,2010,11(25):10-13.