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對于新發(fā)傳染病A(H7N9)流感的最新認(rèn)識與見解

2014-04-18 05:48:08李宏軍
放射學(xué)實(shí)踐 2014年7期
關(guān)鍵詞:載量禽流感流感

李宏軍

·述評·

對于新發(fā)傳染病A(H7N9)流感的最新認(rèn)識與見解

李宏軍

流感病毒A型;體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī)

流感是一種全球性傳染性疾病。病毒可感染多種動物,包括禽類和人。以往感染人的A型流感病毒為H1N2、H1N1和H3N2[1]。在過去的幾年里,幾個亞型禽流感已經(jīng)跨越物種屏障,感染人類。2013年2月19日中國上海報(bào)道第1例H7N9亞型病毒并感染人類[2]。2013年5月9日,世界衛(wèi)生組織(WHO)報(bào)告了131例實(shí)驗(yàn)室確診病例,其中32人死亡[3]。截止至2013年6月30日,共確診134例,其中43例死亡。禽類感染H7N9禽流感病毒為低致病性,偶有暴發(fā)[3-4]。H7N9感染人類的臨床表現(xiàn)從無癥狀感染到輕微的上呼吸道疾病、嚴(yán)重的肺炎和多器官功能衰竭[5]。由于影像學(xué)是對疾病病理基礎(chǔ)的反映,影像學(xué)的及時診斷對于臨床預(yù)后至關(guān)重要。

本期策劃的專題中3篇文獻(xiàn)分析了H7N9肺部影像學(xué)表現(xiàn);1篇文獻(xiàn)對H7N9肺部CT表現(xiàn)與免疫及病毒載量的相關(guān)性進(jìn)行了分析;1篇文獻(xiàn)根據(jù)病變的CT值及累及范圍進(jìn)行評分及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,反映了對預(yù)后評估的積極作用;1篇綜述系統(tǒng)闡述甲型流感病毒肺炎的影像學(xué)特征及鑒別診斷要點(diǎn)。本組專題從多層面多角度總結(jié)甲型流感病毒性肺炎的發(fā)生發(fā)展過程的病理變化,揭示影像學(xué)表現(xiàn)的特征性及臨床應(yīng)用價值,豐富和發(fā)展了醫(yī)學(xué)影像學(xué)的理論內(nèi)涵,提高對甲型流感肺炎的診斷水平。患者就診規(guī)律:甲型H7N9流感患者初診多在綜合醫(yī)院,亟待改變咋綜合醫(yī)院缺乏傳染病影像鑒別診斷的疾病譜系,為了避免漏診誤診,感染與傳染病影像學(xué)知識的普及顯得更加必要和緊迫。

H7N9流感的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]均符合衛(wèi)生部《2013年人感染H7N9禽流感診療方案(2013年第一版)》的診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)實(shí)驗(yàn)室反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCP)檢測確診為H7N9禽流感病毒核酸陽性。治愈標(biāo)準(zhǔn):兩次實(shí)驗(yàn)室反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCP)檢測為H7N9禽流感病毒核酸陰性,患者自覺臨床癥狀消失。本期專題擬從以下8個方面加強(qiáng)對甲型H7N9流感的認(rèn)識。

1.H7N9流感的流形病學(xué)特點(diǎn)

陸普選等研究結(jié)果顯示只有1/3的患者具有明確的禽類接觸史,2/3的患者否認(rèn)有禽類接觸史或病史不詳,與李云芳等搜集樣本數(shù)據(jù)基本一致。

2.H7N9流感發(fā)病與基礎(chǔ)性疾病的關(guān)系

李云芳等報(bào)道一組12例患者中,8例具有基礎(chǔ)性疾病,其他文獻(xiàn)中均顯示了一致的數(shù)據(jù)。反映了H7N9流感的發(fā)生與相關(guān)危險(xiǎn)因素有關(guān);如糖尿病、妊娠、老年人和免疫低下[7]幾乎與病毒性肺炎相同[8]。病情往往進(jìn)展迅速[9],預(yù)后欠佳。據(jù)報(bào)道,H7N9流感的死亡率為33%[6]。

3.H7N9流感發(fā)病的臨床特點(diǎn)

H7N9流感肺臨床特點(diǎn)是所有患者具有高熱,大部分患者有咳嗽、氣短、胸悶,也有患者咳白色粘痰,痰中帶血絲,乏力。以往的報(bào)道與本組專題文章報(bào)道基本一致。

4.H7N9流感發(fā)病病理機(jī)制特點(diǎn)

在人感染H7N9流感病程早期,病毒在呼吸道上皮細(xì)胞定居復(fù)制,在抗原的作用下機(jī)體為維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定啟動細(xì)胞免疫,T淋巴細(xì)胞活化、增殖、分化,外周血CD4+T淋巴細(xì)胞增加,合成和分泌炎癥細(xì)胞趨化因子,誘導(dǎo)單核細(xì)胞、NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等炎性細(xì)胞浸潤肺間隔、肺泡,釋放多種炎癥因子,促進(jìn)炎癥反應(yīng),導(dǎo)致間質(zhì)性肺炎和炎性滲出物[10-11]。

由于被感染的單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等炎性細(xì)胞仍繼續(xù)釋放大量腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素等促炎因子、趨化因子,產(chǎn)生“炎癥風(fēng)暴”,促進(jìn)全身炎癥反應(yīng)[12],由于炎癥因子作用于肺泡壁,導(dǎo)致肺泡炎性滲出,填充肺泡腔,進(jìn)一步發(fā)展導(dǎo)致肺泡I型上皮細(xì)胞壞死脫落,II型上皮細(xì)胞增生的病理過程。甚至肺泡壁微血管出血或血栓形成[13-15]。

5.H7N9流感的肺部影像學(xué)表現(xiàn)特點(diǎn)

H7N9流感肺部基本病變影像學(xué)表現(xiàn)為片狀、云霧狀磨玻璃狀密度影,進(jìn)一步發(fā)展多為肺段實(shí)變密度影,也可為一葉實(shí)變密度影。病變常為多發(fā),也可單發(fā),多分布在雙側(cè)肺或一側(cè)肺,以兩下肺的背段及基底段多見,隨著病情蔓延,可累及到中上肺野。肺部病變早期影像表現(xiàn)可在發(fā)病1~2天內(nèi)出現(xiàn)云霧狀毛玻璃密度陰影,2~4天迅速加重;若治療及時,一周左右明顯吸收好轉(zhuǎn),危重癥患者可發(fā)生急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS)預(yù)后欠佳。痊愈后肺部病變部位出現(xiàn)肺間質(zhì)纖維化表現(xiàn)。陸普選等根據(jù)H7N9的肺部影像學(xué)表現(xiàn)特征及其動態(tài)變化將其歸納為4點(diǎn): ①病變以兩下肺及背部為著,病灶侵犯肺組織廣泛,表現(xiàn)為多葉多段的兩肺廣泛受累;②磨玻璃樣影和/或肺實(shí)變影是人感染H7N9禽流感病毒性重癥肺炎早期和進(jìn)展期較常出現(xiàn)的影像學(xué)表現(xiàn);③胸膜腔積液也是人感染H7N9禽流感影像特點(diǎn)之一;④恢復(fù)期,下肺葉背側(cè)、胸膜下病灶比中上肺葉的病灶吸收慢。最早出現(xiàn)的病灶最晚吸收,而最晚出現(xiàn)的病灶最早吸收。危重癥患者多數(shù)就診時就表現(xiàn)為重癥肺炎,可累及多個肺葉,肺內(nèi)實(shí)變影明顯,胸腔積液多見;且多為雙側(cè);迅速進(jìn)展為急性呼吸窘迫綜合征;多在3~6天死亡。伴有基礎(chǔ)性肺病的患者對于病情評估顯得更加復(fù)雜,如肺結(jié)核、慢性支氣管炎、肺氣腫、墜積性肺炎等。為了便于臨床和影像學(xué)對人禽流感的臨床觀察和病情的分析判斷,有作者將其劃分為3期[10,16-17],即發(fā)病初期、進(jìn)展期和恢復(fù)期。

黃湘榮等通過分析半定量CT評分與CD4+T細(xì)胞及H7N9病毒載量的相關(guān)性,認(rèn)為監(jiān)測三者變化對病情判斷、指導(dǎo)治療和預(yù)后評估有重要意義。

6.H7N9的肺部影像學(xué)表現(xiàn)特征與病毒載量

黃湘榮等研究H7N9的肺部影像學(xué)表現(xiàn)特征與病毒載量、CD4+T淋巴細(xì)胞之間動態(tài)變化相關(guān)性進(jìn)行研究,顯示人感染H7N9禽流感病毒感染后,病毒載量急劇增量,CD4+T淋巴細(xì)胞快速下降,24~48 h內(nèi)肺部病灶累及范圍超過50%。5~7 d 病毒載量達(dá)到高峰值,CD4+T淋巴細(xì)胞繼續(xù)下降,至8~10 d 達(dá)到最低,此時肺部病灶達(dá)到高峰。隨著抗病毒治療開始,病毒載量開始下降,CD4+T淋巴細(xì)胞開始逐漸恢復(fù),肺部病灶也開始吸收減少。病毒載量代表病毒在呼吸道上皮內(nèi)復(fù)制,其高低反映機(jī)體受病毒侵襲的嚴(yán)重程度。輔助性T淋巴細(xì)胞在細(xì)胞免疫中發(fā)揮重要作用。三者的變化趨勢,為臨床提供病毒-宿主相互關(guān)系等重要信息。

7.H7N9流感肺炎的并發(fā)癥影像學(xué)特點(diǎn)

ARDS患者在外加機(jī)械通氣壓力的作用下,引起肺氣壓傷,導(dǎo)致肺泡破裂而出現(xiàn)縱隔氣腫或合并氣胸、皮下及縱膈氣腫。也可發(fā)生呼吸機(jī)肺炎,CT檢查可早期發(fā)現(xiàn)并明確累及范圍。并發(fā)癥的發(fā)生往往預(yù)后不良。雖然螺旋CT檢查較胸片檢查能更好地顯示病變分布特點(diǎn),但及時方便的胸片復(fù)查,對于觀察病情改變還是有一定價值的[18]。若患有基礎(chǔ)性疾病的患者即使肺部影像學(xué)表現(xiàn)很輕,但預(yù)后也很差,所以,一定要高度重視。

8.H7N9流感肺炎的鑒別診斷

H7N9流感肺炎應(yīng)與一般的病毒性肺炎及支原體肺炎區(qū)別。后者不及H7N9發(fā)展迅速,磨玻璃樣密度影廣泛,較少在短期內(nèi)發(fā)展為重癥肺炎或ARDS。H7N9流感肺炎也應(yīng)與細(xì)菌性肺炎進(jìn)行鑒別,前者病變分布不受肺葉解剖限制,后者病變多為局限于肺葉范圍的實(shí)變影。

流行性感冒雖然是一個普通的傳播性常見疾病,但四季反復(fù)發(fā)病率高,累及人群面廣,危害性大,應(yīng)該引起學(xué)術(shù)界的高度重視,設(shè)立專項(xiàng)研究課題對其系統(tǒng)研究。本期專題病例是在繼2013年2月19日H7N9流感首次在中國流行以來,又在2013年12月深圳市發(fā)現(xiàn)新的H7N9病例,持續(xù)至今,不斷有零星病例發(fā)生,為了進(jìn)一步認(rèn)識和加深了解H7N9肺炎的特征及規(guī)律,將再次組織專題對其研究探討,讓放射醫(yī)師掌握診斷要點(diǎn),增加診斷疾病譜系,實(shí)現(xiàn)及時鑒別診斷。

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100069 北京,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院放射科

李宏軍(1965-),男,河南南陽人,教授,主要從事傳染病影像學(xué)與病理基礎(chǔ)研究工作。

R373.13;R814.42

A

1000-0313(2014)07-0738-02

10.13609/j.cnki.1000-0313.2014.07.001

2014-05-27)

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