王綪，金鑰，楊毅青，梁麗雅，閆師杰，*

（1.天津農(nóng)學(xué)院動(dòng)物科學(xué)與動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院，天津300384；2.天津農(nóng)學(xué)院水產(chǎn)學(xué)院，天津300384；3.天津農(nóng)學(xué)院食品科學(xué)與生物工程學(xué)院，天津300384；4.天津市農(nóng)副產(chǎn)品深加工技術(shù)工程中心，天津300384）

動(dòng)物食品氟喹諾酮類藥殘檢測(cè)國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀

王綪1，金鑰2，楊毅青2，梁麗雅3，4，閆師杰3，4，*

（1.天津農(nóng)學(xué)院動(dòng)物科學(xué)與動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院，天津300384；2.天津農(nóng)學(xué)院水產(chǎn)學(xué)院，天津300384；3.天津農(nóng)學(xué)院食品科學(xué)與生物工程學(xué)院，天津300384；4.天津市農(nóng)副產(chǎn)品深加工技術(shù)工程中心，天津300384）

動(dòng)物性食品中的氟喹諾酮類藥殘超標(biāo)對(duì)人體存在潛在的威脅，這類獸藥殘留問題越來(lái)越被人們重視，關(guān)于氟喹諾酮類藥物殘留的檢測(cè)方法有很多。本文對(duì)動(dòng)物性食品中氟喹諾酮類的殘留狀況和氟喹諾酮類藥殘檢測(cè)的主要方法進(jìn)行綜述，指出了各種方法的特點(diǎn)及氟喹諾酮檢測(cè)的發(fā)展方向，為食品中氟喹諾酮類的殘留檢測(cè)提供一定的參考。

氟喹諾酮類；藥物殘留；檢測(cè)方法

氟喹諾酮類獸藥是近年發(fā)展起來(lái)的一類廣譜抗菌藥，隨著人民生活水平的不斷提高，人們開始越來(lái)越關(guān)注食品安全問題，而近年來(lái)動(dòng)物養(yǎng)殖過(guò)程中氟喹諾酮類藥物使用較多，所以該類藥物的殘留問題引起了大家的高度關(guān)注。

氟喹諾酮類（fluoroquinolones，F(xiàn)Qs）藥物是喹諾酮類（quinolones，QNs）藥物發(fā)展到第三代的產(chǎn)物，也是近年來(lái)各國(guó)競(jìng)相開發(fā)和應(yīng)用的品種，已有多種藥物在市場(chǎng)上投放，目前國(guó)內(nèi)外已批準(zhǔn)用于動(dòng)物的FQs包括諾氟沙星（NOR）、恩諾沙星（ENR）、沙拉沙星（SAR）、單諾沙星（DAN）、環(huán)丙沙星（CIP）、雙氟沙星（DIF）、氧氟沙星（OFL）、麻保沙星（MAR）等。

FQs可抑制細(xì)菌DNA螺旋酶，抗菌譜廣、高效、低毒、組織穿透力強(qiáng)，抗菌作用是磺胺類藥物的近千倍，可與第三代頭孢類抗生素媲美。因FQs系化學(xué)合成藥物，價(jià)格低廉，故在醫(yī)學(xué)特別是在獸醫(yī)學(xué)中很快取得廣泛應(yīng)用。FQs的臨床應(yīng)用和新的衍生物開發(fā)研究仍在快速發(fā)展中?，F(xiàn)在的FQs藥物廣泛用于臨床的全合成抗感染藥物。

動(dòng)物組織中FQs殘留物主要是原形藥物，所以經(jīng)常選擇原形藥物作標(biāo)本殘留。多數(shù)代謝產(chǎn)物代謝較快，如脫甲基產(chǎn)物可能主要存在于排泄物中。某些FQs的代謝產(chǎn)物，如脫甲基DNA、脫乙基ENR（即CIP）仍具有較強(qiáng)的生物活性，也應(yīng)列入總殘留物。ENR的標(biāo)示殘留物為ENR和CIP。在動(dòng)物組織中，F(xiàn)Qs殘留物濃度從高到低依次為：肝、腎＞肌肉、有脂肪附著的皮膚組織＞脂肪/血漿。少數(shù)組織殘留物排泄較慢，例如SAR和ENR在肝、腎、皮膚組織中的半衰期均大于十小時(shí)。ENR在體內(nèi)被很快代謝為CIP，后者在乳汁中能存留較長(zhǎng)時(shí)間[1]。目前，由于致病菌產(chǎn)生的耐藥性和某些FQs的潛在致癌性質(zhì)，其殘留問題已引起廣泛關(guān)注。

目前，氟喹諾酮?dú)埩舻难芯糠椒ㄖ饕形⑸餀z測(cè)法、化學(xué)分析法、免疫分析檢測(cè)法。其中化學(xué)分析法包括液相色譜法（LC）、高效液相色譜法（HPLC）、高效薄層色譜法（HPTLC）等，免疫分析檢測(cè)法包括直接競(jìng)爭(zhēng)ELISA測(cè)定法、間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA測(cè)定法等。

1 微生物檢測(cè)法

與其他方法相比，微生物檢測(cè)法成本較低，操作比較簡(jiǎn)單，對(duì)于大量樣品的快速篩選檢測(cè)有很大的優(yōu)勢(shì)，對(duì)高濃度的殘留檢測(cè)比較有效，但缺點(diǎn)就是檢測(cè)限可能會(huì)比樣品所規(guī)定的最大殘留限量（MRL）要高。Lisiane[2]將微生物法和紫外分光光度法、液相色譜法檢測(cè)的FQs加標(biāo)回收率進(jìn)行了比較，結(jié)果表明：微生物檢測(cè)法避免了使用有毒試劑和復(fù)雜的儀器設(shè)備，操作簡(jiǎn)便，對(duì)藥物制劑質(zhì)量控制研究有很大幫助。最近，Maki等[3]采用對(duì)蜂蜜中的7種FQs進(jìn)行殘留分析，檢測(cè)限（P/N＞3）能達(dá)到2μg/kg～9μg/kg。在國(guó)內(nèi)，刑應(yīng)壽等[4]以藤黃微球菌為工作菌，用杯碟法測(cè)定CIP在雞肉組織中的殘留，得出CIP在磷酸緩沖液、肌肉、肝臟和腎臟中的檢測(cè)限分別為0.025、0.05、0.075μg/g。

2 化學(xué)分析法

2.1 熒光分光光度法

此法是近幾年發(fā)展起來(lái)的一種新型的分析抗生素殘留的新方法，操作簡(jiǎn)單、分析速度快，是抗生素殘留分析的發(fā)展方向。席會(huì)平等[5-6]采用甲醇沉淀蛋白對(duì)血清進(jìn)行預(yù)處理，利用十二烷基三甲基溴化銨（DTAB）對(duì)抗生素的熒光增敏作用，建立了表面活性劑增敏、熒光分光光度法快速測(cè)定雞血清和牛奶中的CIP殘留的新方法。該方法得出的檢測(cè)限分別為0.13μg/mL和15.5μg/L。Guoying[7]采用不同的分光光度計(jì)檢測(cè)山羊奶中的FQs，檢出限為50μg/kg。

2.2 液相色譜法（LC）

Roybal等[8]用液相色譜法對(duì)牛奶中SAR、DIF、ENR殘留狀況進(jìn)行了檢測(cè)。但由于FQs結(jié)構(gòu)中的某些基團(tuán)會(huì)在水中發(fā)生解離，從而影響固定相表面對(duì)FQs分子的吸附作用，導(dǎo)致色譜峰拖尾現(xiàn)象的出現(xiàn)，色譜峰的保留時(shí)間不穩(wěn)定，甚至出現(xiàn)嚴(yán)重拖尾，影響了FQs檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

2.3 高效液相色譜法（HPLC）

高效液相色譜法（HPLC）主要是用高效液相色譜系統(tǒng)來(lái)改變流動(dòng)相的組成去調(diào)節(jié)色譜柱的保留值范圍和選擇性，能適應(yīng)不同樣品的分離分析需要。

國(guó)內(nèi)孟勇等[9]首用反相高效液相色譜法配二極管陣列檢測(cè)器在波長(zhǎng)279 nm處測(cè)定了中華絨螯蟹肝臟中NOR、CIP和ENR的殘留量。占春瑞等[10]對(duì)雞肉中OFL、NOR、CIP、ENR四種FQs殘留量做了研究。之后又有大量的文獻(xiàn)在該領(lǐng)域進(jìn)行研究。2010年之后，潘媛等[11]對(duì)市售雞肉、豬肉、雞蛋中NOR、CIP、SAR及DAN殘留進(jìn)行檢測(cè)，得知不同基質(zhì)的樣品前處理對(duì)檢測(cè)影響較大，檢測(cè)限也各不相同。王國(guó)紅等[12]用Waters Symmetry C18色譜柱和熒光檢測(cè)器對(duì)臘肉中CIP、DAN、ENR和SAR 4種FQs進(jìn)行測(cè)定，樣品經(jīng)高氯酸去蛋白、二氯甲烷去脂后用流動(dòng)相（甲醇/乙腈/0.2%甲酸，15∶15∶70）定容，過(guò)濾膜上機(jī)檢測(cè)，得出四種藥物的檢出限均介于2.0μg/kg～10μg/kg，線性范圍為0.02μg/kg～10μg/kg，平均回收率為76.2%～103.2%，RSD為3.6%～7.3%。

國(guó)外Bailac等[13]比較了Oasis HLB、OasisMAX和SDB-RPS3種SPE柱對(duì)雞肉樣品的凈化效果，結(jié)果表明經(jīng)Oasis MAX柱凈化的樣品中CIP的回收率低于25%，經(jīng)HLB柱凈化后的樣品譜圖中DAN目標(biāo)峰處有雜質(zhì)干擾，因此在這3種柱回收率都較高的情況下選擇了SDB-RPS柱作為凈化柱。Guiying等[14]利用微波萃取輔助提取法對(duì)日本對(duì)蝦中的3種FQs的檢測(cè)進(jìn)行了優(yōu)化，樣品經(jīng)乙腈溶解，均質(zhì)后于60℃水浴4min，降至室溫后過(guò)濾，固相用乙腈洗滌3次，得到的濾液采用正己烷3次去脂，棄掉正己烷層，乙腈層旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，5mL乙腈復(fù)溶，過(guò)0.45μm濾膜后上機(jī)測(cè)定，在優(yōu)化后的萃取條件下，樣品加標(biāo)回收率可達(dá)78.40%～96.62%。Yun-Kai等[15]對(duì)蜂蜜中的OFL含量進(jìn)行了檢測(cè)，得出其檢測(cè)限為5.68μg/kg～9.71μg/kg。

2.4 高效薄層色譜法（HPTLC）

高效薄層色譜的薄板采用粒度分布很窄的微粒硅劑（5μm～10μm）制備高效薄層板，溶液借助吸附劑的毛細(xì)管作用，帶著被分離組分向前移動(dòng)，展開過(guò)程中組分不斷的被吸收，解吸附，再吸附，再解吸附如此循環(huán)，從而使薄層色譜的靈敏度和分辨率大大提高。該方法對(duì)樣品預(yù)處理要求低，操作簡(jiǎn)單，應(yīng)用也比較廣泛。在動(dòng)物源性食品安全方面，國(guó)內(nèi)的研究較少，國(guó)外較多。Vega等[16]采用HPTLC測(cè)定了魚組織中OXO、FLU，檢測(cè)限為10μg/kg。Juhel-Gaugain等[17]建立了測(cè)定豬肉中的7種FQs的HPTLC快速分析法。提取液為乙腈-0.1mol/LNaOH（10∶1），離心后將上清液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，磷酸鹽緩沖液（0.05mol/L，pH7.4）復(fù)溶，樣品液過(guò)C8（Sep-Pak）柱，甲醇-0.1mol/L氨水（75∶25）洗滌、洗脫，濃縮后溶于甲醇，點(diǎn)樣測(cè)定，檢測(cè)限介于5μg/kg～15μg/kg。

2.5 氣-質(zhì)聯(lián)用分析法（GC/MC）

GC/MC的工作原理是利用試樣中各組分在氣相和固定液液相間的分配系數(shù)不同，當(dāng)氣化后的試樣被載氣帶入色譜柱中心時(shí)，組分就在其中兩相間進(jìn)行反復(fù)多次分配，由于固定相對(duì)各組分的吸附或溶解能力不同，因此各組分在色譜柱中的運(yùn)行速度就不同，經(jīng)過(guò)一定的柱長(zhǎng)后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進(jìn)入檢測(cè)器，產(chǎn)生的離子流訊號(hào)經(jīng)放大后，在記錄器上描繪出各組分的色譜峰。它不僅可以定性測(cè)定，還可以定量測(cè)定，是痕量檢測(cè)中的有力工具。用GC/MC檢測(cè)食品中的FQs藥物殘留，在國(guó)外很早就有報(bào)道，國(guó)內(nèi)暫無(wú)。Takatsuki等[18]采用此法對(duì)魚肉組織中的OXO、NAL、PIR多殘留進(jìn)行了分析，再樣品預(yù)處理過(guò)程中提出了一種“還原-脫羧”的衍生化方法：樣品經(jīng)pH 6.0的磷酸鹽緩沖液提取，采用乙酸乙酯和3%硼酸凈化，將乙酸乙酯層旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后用甲醇復(fù)溶，之后再加入硼氫化鈉，堿性條件下加成、酸性條件下脫羧，得出OXO、NAL、PIR的反應(yīng)回收率分別為51.2%、59.6%和85.5%，檢測(cè)限低于10μg/kg。

2.6 液-質(zhì)聯(lián)用分析法（LC/MC）

液-質(zhì)聯(lián)用分析法是除氣-質(zhì)聯(lián)用法外，另一種集高效分離和多組分定性、定量于一體的系統(tǒng)，但與氣質(zhì)聯(lián)用法相比，液質(zhì)聯(lián)用法對(duì)高沸點(diǎn)、不揮發(fā)和熱不穩(wěn)定的化合物的分離和鑒定具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。Johnston等[19]用LC-MS-MS同時(shí)分析了鮭魚、對(duì)蝦和鮑魚中的8種FQs藥物的殘留量，所有樣品均在12min內(nèi)出峰，檢測(cè)限介于1μg/kg～3μg/kg。Sarah等[20]對(duì)鯰魚肉中4種FQs進(jìn)行含量測(cè)定，檢測(cè)限均小于1μg/kg；Lina等[21]用LC-MS對(duì)生牛乳和脫脂牛乳中的15種FQs同時(shí)定量和確證，檢測(cè)限分別為0.01ng/mL～1.93ng/mL、0.03 ng/mL～4.23 ng/mL。

施冰等[22]建立了鰻魚、蝦、魚肉中7種FQs藥殘的LC-ESI-MS-MS定量檢測(cè)方法，定量限為0.8μg/kg～9.6μg/kg。田媛等[23]等用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定雞蛋中FQs藥物殘留，樣品經(jīng)乙腈沉淀蛋白和正己烷脫脂后，過(guò)HBL小柱萃取凈化，LC-MS/MS測(cè)定，得出幾種FQs藥物的定量限為1μg/kg。在此之后，黃優(yōu)生[24]和魏伯平等[25]分別建立的魚肉和雞肉中幾種FQs藥物殘留的HPLCMS法。HPLC-MS法還可實(shí)現(xiàn)包括FQs類藥物在內(nèi)的多種藥物的同時(shí)測(cè)定。如李峰格等[26]利用分散固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)測(cè)定了雞肝中12種磺胺類、19種喹諾酮類和8種苯并咪唑類藥物及其代謝物殘留，39種藥物的檢測(cè)限均為5μg/kg。

2.7 （高效）液相色譜-熒光法（HP）LC/FL

（HP）LC/FL與（HP）LC相比更為精確，但操作上比前者復(fù)雜。Nithachcha等[27]以乙腈/甲酸為梯度流動(dòng)相，反相對(duì)稱C18柱分離。熒光檢測(cè)器的激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為280nm和450nm。牛奶樣品采用乙腈-甲酸去蛋白，然后用通過(guò)OasisHLB色譜柱固相萃取。所測(cè)樣品的回收率良好，檢出限為15μg/L～20μg/L。結(jié)果表明該方法在測(cè)定各種牛奶制品中氟喹諾酮類藥物有足夠的靈敏度。Maki等[3]采用Cpcell-pak MGⅢ分析柱對(duì)蜂蜜中的7種FQs進(jìn)行殘留分析，檢測(cè)限為2μg/kg～7μg/kg。A.Pena等[28]也采用了類似的方法對(duì)98種野禽肉中的4種FQs進(jìn)行了檢測(cè)，檢測(cè)限為15μg/kg～30μg/kg。Florentina等[29]采用C18柱對(duì)魚肉中14種FQs進(jìn)行了檢測(cè)，檢測(cè)限為0.2μg/kg～9.5μg/kg，定量限為0.7μg/kg～32μg/kg。2013年，國(guó)內(nèi)李盛安[30]等建立的羅非魚中3種FQs獸藥殘留的檢測(cè)方法，樣品經(jīng)乙腈-磷酸二氫鉀溶液提取后，過(guò)BOND ELUTC18小柱凈化后上機(jī)測(cè)定，結(jié)果表明，該方法的檢出限為2μg/kg～5μg/kg，RSD為3.9%～6.7%。

2.8 高效毛細(xì)管電泳法（HPCE）

高效毛細(xì)管電泳法（high-performance capillary electrophoresis，HPCE）是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)新技術(shù)，具有操作簡(jiǎn)單、色譜柱不受樣品污染、分析速度快、樣品用量少、運(yùn)行成本低等優(yōu)點(diǎn)，有利于實(shí)際樣品的分析。汪雪雁等[31]以高效毛細(xì)管電泳法為檢測(cè)手段，建立了HPCE法檢測(cè)雞肝中3種FQs合成抗菌劑殘留的方法，結(jié)果表明各組分濃度與峰面積呈良好的線性關(guān)系。周梅仙等[32]建立了高效毛細(xì)管電泳檢測(cè)雞蛋中CIP、OFL和ENR 3種FQs抗生素的測(cè)定方法。檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm時(shí)，最佳電泳條件是：緩沖液為pH 8.53的30mmol/LNa2B4O7-10mmol/LKH2PO4溶液，分離電壓為18 kV，溫度為25℃。在此條件下，3種抗生素在12min內(nèi)實(shí)現(xiàn)基線分離，平均加標(biāo)回收率為115.92%～131.77%。Gigosos等[33]同樣采用HPCE檢測(cè)了牛腎、肌肉組織和雞蛋中的CIP、DIF、ENR、NOR、MAR含量，檢測(cè)限分別為1.0、2.0、1.0、2.0、4.0μg/kg。

3 免疫分析測(cè)定法

3.1 直接競(jìng)爭(zhēng)ELISA測(cè)定法

與間接競(jìng)爭(zhēng)相比操作簡(jiǎn)單，但準(zhǔn)確性較差，相關(guān)方法的記載只有外文文獻(xiàn)，Sheryl等[34]采用直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫方法檢測(cè)了蝦中4種FQs的含量，檢測(cè)限為1.0μg/kg～17μg/kg。

3.2 間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA測(cè)定法

Guoying等[35]建立了一類以特定多克隆抗體為基礎(chǔ)的間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法檢測(cè)牛奶中氟喹諾酮類藥物殘留的方法。修飾后的1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亞胺（EDC）的方法被用于合成氟哌酸的人工抗原（NOR），并通過(guò)新西蘭大白兔生產(chǎn)抗NOR多克隆抗體（PAB）。在0.12mg/mL～68.40mg/mL濃度范圍內(nèi)添加線性良好，半抑制濃度（IC50）和檢出限（LOD）分別為2.7 ng/mL和0.06 ng/mL。通過(guò)該方法產(chǎn)生的抗體具有較高的交叉反應(yīng)性氟喹諾酮類藥物（FQs）測(cè)試，ENR、CIP、PEF的半抑制濃度（IC50）分別為3.1、3.4和4.1 ng/mL。讓摻入牛奶的標(biāo)品量為5、20和50 ng/mL時(shí)，NOR、ENR、CIP、PEF的回收率分別為90.5%～98.0%，84.0%～95.2%，94.0%～106.0%和89.5%～100.0%。這表明以該類特定的抗體為基礎(chǔ)的間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法可用于動(dòng)物源食品中的殘留FQ的初步篩選。

3.3 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)

Wenxiao等[36]通過(guò)雙色酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)牛奶中FQs，該方法在國(guó)內(nèi)外均屬首次提出，該文章中首次提出使用兩種不同的酶：堿性磷酸酶（ALP）和辣根過(guò)氧化物酶（HRP）來(lái)同時(shí)采用免疫分析檢測(cè)兩種不同低分子量的化學(xué)成分，由此方法得出FQs的檢出限為2.4 ng/mL。Sheryl[34]等采用兔抗諾氟沙星多克隆抗體為底物來(lái)進(jìn)行免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)蝦體內(nèi)FQs的殘留，得出所有3個(gè)實(shí)例中FQs藥物檢測(cè)濃度接近或高于檢測(cè)限，表明該方法可作為實(shí)際檢測(cè)。

3.4 在線免疫親和色譜（on-line IAC）分析法

Holtzapple等[37]開發(fā)了on-line IAC法測(cè)定乳汁中FQs的多殘留分析法，其具體操作分為以下幾步：第一，F(xiàn)Qs多克隆抗體的制備；第二，ICA柱的制備；第三，樣品過(guò)柱；第四，上機(jī)測(cè)定。DIF、CIP、ENR在5 ng/mL～50ng/mL濃度范圍內(nèi)添加時(shí)樣品回收率為72%～90%，SAR回收率相對(duì)較低，為72%～79%。檢測(cè)限為0.3 ng/mL～0.8 ng/mL，定量限為5 ng/mL。

3.5 免疫層析法

Yan等[38]報(bào)道了快速和敏感膠體金免疫層析法測(cè)試條是根據(jù)一個(gè)單克隆與專一特異性抗體發(fā)展的，可以檢測(cè)12種FQs藥物的膠體金免疫層析試紙條?？乖蜕窖蚩贵w免疫球蛋白分別作為NC薄膜測(cè)試線和控制線。金標(biāo)記抗體加墊后置于膜的一端。對(duì)于金標(biāo)記抗體，樣品溶液中的FQs藥物在與抗原進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合。當(dāng)足夠的氟喹諾酮類藥物存在時(shí)，且沒有備用金標(biāo)記抗體與抗原結(jié)合在膜上時(shí)，測(cè)試線就會(huì)消失。對(duì)于NOR和PEF，在加標(biāo)雞肌肉和肝臟中最低檢測(cè)限為25 ng/mL，其余10種FQs為50 ng/mL。整個(gè)過(guò)程包括樣品制備和檢測(cè)可以在小于10min完成。結(jié)果證明此研究方法可能用于作為測(cè)定12種FQs殘留量這種大量樣本的篩選工具。

4 小結(jié)

總之，比較以上幾種動(dòng)物性食品中FQs殘留檢測(cè)方法，可知微生物法檢測(cè)比較快速，但該法的檢測(cè)限量高于各國(guó)所規(guī)定的最低檢測(cè)限量；色譜儀器法雖具有靈敏、快速等特點(diǎn)，但對(duì)樣品前處理比較麻煩，試驗(yàn)用到的儀器也比較精細(xì)，不適合大量樣品的快速檢測(cè)；免疫分析技術(shù)的特點(diǎn)是特異性強(qiáng)，反應(yīng)十分靈敏，對(duì)于大量樣品的快速檢測(cè)特別方便。目前，配熒光檢測(cè)器的高效液相色譜法是FQs殘留檢測(cè)最常用的方法，但我們有理由相信，隨著科技的迅猛發(fā)展，免疫分析將最有可能取代色譜儀器分析成為此類藥物最常用的方法。

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Research Status on Determination of Fluoroquinolones Residues in Animal Food both at Home and Abroad

WANG Qian1，JIN Yue2，YANG Yi-qing2，LIANG Li-ya3，4，YAN Shi-jie3，4，*
（1.College of Animal Science and Veterinary Medicine，Tianjin Agricultural University，Tianjin 300384，China；2.College of Aquaculture，Tianjin Agricultural University，Tianjin 300384，China；3.College of Food Science and Biotechnology，Tianjin Agricultural University，Tianjin 300384，China；4.Tianjin Engineering and Technology Research Center of Agricultural Products Processing，Tianjin 300384，China）

Exceed fluoroquinolones residues in animal food have potential threat to human body，this problem has been paid more and more attention，there are many determination methods of fluoroquinolones residues.This paper describes the main method of fluoroquinolones residues in animal source food status and fluoroquinolones residues in review，pointed out the characteristics of each methods and the development detection in the future，in order to provide certain references about fluoroquinolones residues in food detection.

fluoroquinolones；drug residues；determination methods

10.3969/j.issn.1005-6521.2014.16.031

2014-03-22

國(guó)家級(jí)星火計(jì)劃項(xiàng)目（2013GA610002）；天津市農(nóng)委科技合作項(xiàng)目（0804130）

王綪（1992—），女（漢），在讀碩士研究生，主要從事動(dòng)物性食品安全與營(yíng)養(yǎng)方面的研究。

*通信作者：閆師杰（1971—），男（漢），教授，博士，主要從事食品質(zhì)量與安全方面的研究與教學(xué)。