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熱射病致全身多臟器功能衰竭1例并文獻復習

2014-04-05 22:27:46王全楚王東琳
實用醫(yī)藥雜志 2014年12期
關鍵詞:熱射病抗凝肝素

王全楚,王東琳,宋 青

熱射?。╤eat stroke,HS)為中暑的嚴重類型,指高溫、高濕環(huán)境導致患者體溫調(diào)節(jié)功能失調(diào),體內(nèi)熱量過度蓄積,引發(fā)中樞等多器官功能受損。臨床以高熱、無汗、意識障礙三大癥狀為主,嚴重者可出現(xiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)、肝衰、腎衰等多器官功能衰竭(MODS)表現(xiàn)。早期及時有效的救治對預后有重要影響。筆者所在科最近成功救治1例已發(fā)生MODS的熱射病患者,現(xiàn)報告如下。

1 病例資料

患者,男,19歲。因肌肉酸困、食欲缺乏4 d,劇烈活動后昏迷 8 h 于 2013-07-14 19:43 急診入科?;颊?2013-07-03 18:00左右5 km越野訓練劇烈活動后出現(xiàn)心慌、胸悶伴雙下肢肌肉酸困感后,遂即出現(xiàn)昏迷,四肢僵硬,無大小便失禁,體溫39.2℃;送至就近縣醫(yī)院治療,次日2:00 am意識恢復,可回答簡單問題;伴有惡心嘔吐,嘔吐出咖啡色胃內(nèi)容物共約300 ml;4:00 am許出現(xiàn)煩躁不安,即被送往洛陽市中心醫(yī)院住院治療,煩躁稍緩解;仍感全身肌肉酸困,腹脹腹痛,惡心,食欲減退,嘔吐,嘔吐物為胃內(nèi)容物,2013-07-07實驗室檢驗顯示肝功 ALT 5790 U/L,TBIL 166.4 μmol/L,即轉入筆者所在醫(yī)院。急診以“橫紋肌溶解癥、肝功能衰竭”收入科?;颊呒韧w健,否認外傷、輸血、中毒及藥物過敏史及家族遺傳性病史。??撇轶w:急性病容,精神萎靡。皮膚鞏膜重度黃染,左眼結膜充血。心肺無明顯異常。腹臍周部壓痛。四肢肌肉有壓痛(拒壓)。生理反射存在,病理反射未引出。2013-07-08 實驗室檢查結果:尿糖(-),尿蛋白(+),WBC 6.6×109/L,NEU 0.89,RBC 4.76 ×1012/L,HGb 137 g/L,PLT 30 ×109/L;ALT 6089 U /L,AST 2996 U /L,TBIL 187.5 μmol/L,總蛋白56 g/L,白蛋白 34 g/L,血鉀 5.48 mmol/L,血鈉 126 mmol/L,血鈣 3.39 mmol/L,PT 56.5 sec,PA 10%,血糖 0.85 mmol/L,尿素氮 17.7 mmol/L,肌酐 410 mmol/L。胱抑素 C 3.95 mg/L,同型半胱氨酸 64 μmol/L,D-二聚體 8.48 μg/ml,3p 試驗陽性。肌酸激酶625 U/L,乳酸脫氫酶1188 U/L。腹平片顯示腸道積氣,彩超顯示肝膽脾胰正常,雙腎實質回聲增強,頭顱CT示腦溝增寬。臨床診斷:①勞力型熱射病 (橫紋肌溶解癥);②肝功能衰竭;③腎功能不全;④彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)。

2 救 治

入院后根據(jù)病情變化立即通告病危,予血液濾過透析、抗感染、輸注血漿、補充紅細胞、促血小板生成、抗凝、微調(diào)出凝血平衡、改善微循環(huán)、防止消化道出血、抗昏迷、利尿、堿化尿液、保護腎功能及其他積極的對癥處理,具體措施如下。

2.1 DIC 治療 ①抗凝:低分子肝素鈣注射液 0.4 ml(4100 U)皮下注射,1次/12 h;②補充凝血因子補充蛋白營養(yǎng)支持:3袋血漿(約600 ml)靜脈滴注1次/d;③抗高敏反應減輕重癥炎癥反應及腦水腫:激素甲基潑尼松龍0.5 g+5%葡萄糖注射液250 ml,靜脈滴注沖擊療法3 d。

2.2 腎衰竭治療 CRRT持續(xù)血液透析(1周);①利尿:呋塞米20 mg靜脈注射1次/12 h,甘露醇100 ml加壓靜脈滴注1次/12 h;②堿化尿液:5%碳酸氫鈉 125 ml,靜脈滴注 1次 /12 h。

2.3 肝衰竭治療 ①穩(wěn)定溶酶體膜,抗氧化,改善微循環(huán):烏司他丁40萬U+0.9%生理鹽水100 ml,靜脈滴注1次/12 h;5%葡萄糖注射液500 ml+維生素C注射液6 g+維生素B6注射液 0.2 g,靜脈滴注 1 次 /d;還原型谷胱甘肽 1.2 g+5%葡萄糖注射液250 ml靜脈滴注1次/d;②補糖:5%葡萄糖注射液100 ml+50%葡萄糖注射液100 ml+胰島素6 U,靜脈滴注 1次/12 h; ③保持電解質平衡:0.9%氯化鈉注射液 100 ml+10%氯化鈉注射液4 g靜脈滴注1次/12 h;④保肝降黃抗肝臟炎癥:復方甘草酸苷注射液160 ml+5%葡萄糖注射液300 ml靜脈滴注1次/d;⑤預防消化道出血:泮托拉唑鈉80 mg+0.9%生理鹽水 100 ml,靜脈滴注 1 次/12 h;止吐:鹽酸托烷司瓊注射液5 mg+0.9滅菌生理鹽水20 ml臨時靜脈注射;⑥解痙改善微循環(huán):山莨菪堿10 mg臨時肌肉注射;⑦防止肝昏迷:門冬氨酸鳥氨酸7.5 g+5%葡萄糖注射液300 ml。

2.4 抗感染治療 注射用亞胺培南西司他丁鈉1 g靜脈滴注1次/12 h。救治12 d,患者病情穩(wěn)步好轉,DIC基本糾正,肝腎功能快速恢復、患者意識轉清。但頭顱MRI顯示腦內(nèi)多發(fā)缺血缺氧性病灶。因昏迷時間較長,為避免出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,家屬要求轉入北京武警總醫(yī)院進行康復治療。

3 討 論

本文患者在高溫高濕環(huán)境下 (發(fā)病當天的室外溫度為31℃,濕度77%)進行高強度訓練(5 km越野)后昏迷8 h同時合并肝功能衰竭、腎衰竭以及DIC,故勞力型熱射病合并MODS診斷明確。勞力型熱射病一號殺手為高熱;二號殺手為DIC。初期表現(xiàn)為高熱、無汗、意識衰竭等三聯(lián)征。繼而MODS,最終導致死亡;呈多環(huán)節(jié),多層面,多方式發(fā)病。熱射病的死亡率可達30%~80%,發(fā)生多臟器功能衰竭約占50%,本文患者伴有肝功衰竭、腎衰竭、神經(jīng)系統(tǒng)損害以及凝血障礙等四個器官功能衰竭,病死率幾乎100%。加上昏迷超過8 h,凝血酶原活動度10%表明患者生存希望極低,能夠成功救治,實為不易。

既往研究顯示,發(fā)生熱射病的患者100%會發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)損害,53%有中到重度腎功能不全,45%發(fā)生DIC,10%發(fā)生急性呼吸窘迫綜合征,住院病死率為21%,生存者仍有33%遺留嚴重后遺癥[1]。因此需要充分重視。對于熱射病的治療目前尚無特殊手段或藥物,北京301醫(yī)院宋青教授等根據(jù)他們歷年來收治熱射病患者的經(jīng)驗總結出“八早一禁”的救治原則非常實用:即早降溫、早插管(呼吸衰竭時)、早擴容、早抗凝、早血濾、早鎮(zhèn)靜、早期腸內(nèi)營養(yǎng)、早期免疫調(diào)控抗氧化、禁止手術搬運[2]。在此基礎上,筆者體會最深的有以下三點。

3.1 持續(xù)抗凝最關鍵 在“八早”中,早期抗凝最為關鍵,需全程堅持做,所有治療全停后才可考慮停用。最長可達1個月。原則為130~200 U/kg,本文患者每日治療量為2支肝素鈣共8200 U,前提是補充凝血因子,補充新鮮冷凍血漿800~1000 ml/d;經(jīng)給予大劑量的血漿補充凝血因子和營養(yǎng)支持;肝素鈣皮下注射抗凝;解痙改善微循環(huán)用山莨菪堿;適當采用甲基潑尼松龍抗高敏反應、減輕重癥炎癥反應及腦水腫,最終成功糾正DIC。具體原則包括:①抗凝治療:肝素不能不用,但因血透應用有肝素故不可多用,以100 U/kg·24 h較為安全;②在抗凝的情況下繼續(xù)大量補充凝血因子即血漿,保證D二聚體水平不升高,纖維蛋白原不下降,皮下無出血點即可;③血小板若低于 3.0~3.2 萬 /ml,可考慮輸注血小板;④條件允許可考慮輸注丙種球蛋白,補充白蛋白。

3.2 早期血透贏得時間 腎衰竭是熱射病最常損害的器官,連續(xù)床旁血透(CRRT)是搶救熱射病的重要手段,為多器官功能衰竭的整體救治贏得寶貴的時間。不管是否有尿,一定要盡早透析,必要時配合血漿置換。待肌酐不再升高,可考慮間斷透析。血濾可導致導管感染,臥床易肺部感染,加強護理同時,應用抗生素抗感染,監(jiān)測C反應蛋白及降鈣素原。在血液透析過程中,由于全身肝素化,一定要備有魚精蛋白注射液以防出血。另因連續(xù)透析,可能導致紅細胞破壞較多,宜適當補充紅細胞。

3.3 序貫治療抓重點 熱射病患者是一次熱打擊后呈 “多米諾”骨牌般的繼發(fā)損傷,病情呈螺旋式惡化,最終導致多臟器功能衰竭。所以,熱射病治療要分階段、抓重點,不能眉毛胡子一把抓。要依次“過三關”,第一關昏迷關,想盡一切辦法降溫,減少對大腦的損害;第二關 DIC關,持續(xù)抗凝,防止出現(xiàn)微小血栓,造成繼發(fā)肝、腎微循環(huán)障礙;第三關腸道感染和肝衰關,通過抗感染,保肝藥物,血漿置換等,潤腸通便,早期腸內(nèi)營養(yǎng),減少內(nèi)毒素的吸收。

[1] Dematte JE,O Mara K,Buescher J,et al.Near-fatal heat stroke during the 1995 heat wave in Chicago[J].Ann Intern Med,1998,129(3):173-181.

[2]陳 瑤,宋 青,康紅軍,等.熱射病并發(fā)多臟器功能不全2例報道[J].中國當代醫(yī)藥,2012,19(13):140-142.

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