李慧茹，劉澤兵，李桂珍

(1、天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科，天津300120；2、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科，上海200030)

活化白細(xì)胞黏附分子在腫瘤惡性生物學(xué)行為中的作用

李慧茹1，劉澤兵2，李桂珍1

(1、天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科，天津300120；2、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科，上海200030)

活性白細(xì)胞黏附分子；腫瘤；浸潤(rùn)；轉(zhuǎn)移

腫瘤的發(fā)生、發(fā)展是一個(gè)多因素、多階段的過(guò)程，其中包括原癌基因的活化、抑癌基因失活、凋亡調(diào)控基因功能紊亂等多種作用因子綜合作用并產(chǎn)生加權(quán)效應(yīng)，最終導(dǎo)致細(xì)胞增殖調(diào)控異常、惡性轉(zhuǎn)化、侵襲和遷徙等惡性生物學(xué)行為。大多數(shù)惡性腫瘤存在一個(gè)共同特點(diǎn)即原發(fā)性腫瘤多局限于某特定器官或組織內(nèi)。在形成腫塊期間腫瘤細(xì)胞必然是彼此黏貼，而細(xì)胞黏附分子(Adhesion molecule,AM)在維持腫塊結(jié)構(gòu)中發(fā)揮重要作用。隨著腫瘤的生長(zhǎng)，原發(fā)性腫瘤侵犯鄰近組織或向遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。腫瘤細(xì)胞脫離原發(fā)病灶，侵犯血管或淋巴管游走至遠(yuǎn)處器官或部位，即形成轉(zhuǎn)移(Metastasis)。黏附分子參與腫瘤細(xì)胞從原發(fā)腫塊脫離，然后與轉(zhuǎn)移灶內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行再黏附的過(guò)程。

黏附分子是一組細(xì)胞表面蛋白，包括免疫球蛋白、鈣黏素、選擇素、整合素以及黏蛋白等5大類。AMs參與腫瘤細(xì)胞-腫瘤細(xì)胞間、腫瘤細(xì)胞-內(nèi)皮細(xì)胞間、腫瘤細(xì)胞-基質(zhì)間的黏附作用?；罨准?xì)胞黏附分子(Activated leukocyte cell adhesion molecule,ALCAM)，又稱CD166和MEMD，是一個(gè)糖蛋白，屬細(xì)胞黏附分子免疫球蛋白超家族成員之一。ALCAM表達(dá)定位于上皮細(xì)胞間連接處，作為黏附結(jié)構(gòu)之一參與維持組織結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性[1]。目前已報(bào)道，ALCAM異常表達(dá)存在于多種人類惡性腫瘤(包括上皮源性和間質(zhì)源性)，并參與腫瘤的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移[2]。本文主要對(duì)當(dāng)前ALCAM與腫瘤惡性生物學(xué)行為相關(guān)研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 ALCAM結(jié)構(gòu)及其功能

種屬不同ALCAM的命名也不同，如：雞中性細(xì)胞黏附分子BEN/SC-1/DM-GRASP，大鼠KGCAM，魚神經(jīng)生長(zhǎng)素等[3]。ALCAM具有5個(gè)細(xì)胞外免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域，一個(gè)跨膜區(qū)和一個(gè)胞質(zhì)短尾。人的ALCAM編碼基因定位于3號(hào)染色體長(zhǎng)臂(3q13.1-q13.2)，它含有16個(gè)外顯子并跨躍近150 kb的DNA。驅(qū)動(dòng)子是TATA縮減伴近端區(qū)富于GC盒的，含有NF-κB和AP-1共有的DNA結(jié)合序列[4,5]。驅(qū)動(dòng)子具有多個(gè)正性和負(fù)性調(diào)節(jié)區(qū)，其中一些具有與不同惡性腫瘤中顯著調(diào)節(jié)功能相一致的組織特異性活性。DNA-蛋白結(jié)合、報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)證實(shí)NF-κB信號(hào)傳導(dǎo)通路參與ALCAM的調(diào)節(jié)功能，并可能與多種腫瘤中ALCAM過(guò)表達(dá)相關(guān)。Fos相關(guān)抗原-2(Fra-2)是AP-1轉(zhuǎn)錄因子重要組成部分Fos家族成員之一，過(guò)表達(dá)Fra-2與ALCAM mRNA和蛋白表達(dá)下調(diào)相關(guān)，從而提示AP-1順式作用元件對(duì)ALCAM的負(fù)性調(diào)節(jié)作用[6]。此外，對(duì)特異性順式作用元件對(duì)ALCAM調(diào)控功能的闡述，將有助于我們了解ALCAM在多種惡性腫瘤中所扮演的角色。

在培養(yǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞間連接處和多種器官上皮細(xì)胞間接觸部位均可檢測(cè)到ALCAM的表達(dá)，但其功能尚未完全闡明。借助同源重組技術(shù)制備ALCAM基因缺失的小鼠，在穩(wěn)定狀態(tài)下其活力、生殖力以及其它外在表象和病理生理指標(biāo)無(wú)明顯變化；而進(jìn)一步采用氣管內(nèi)滴入脂多糖刺激這些小鼠后也未在白細(xì)胞數(shù)量和基因表型等方面顯示差異，從而提示ALCAM在跨內(nèi)皮細(xì)胞遷移中作用甚微[7]。事實(shí)上，大部分驗(yàn)證ALCAM功能的研究涉及使用抗體、嵌合體、Fc段標(biāo)記以及可溶性亞單位阻止細(xì)胞介導(dǎo)的同型和異型ALCAM的黏附作用。研究數(shù)據(jù)顯示，ALCAM在免疫突觸穩(wěn)定性、T細(xì)胞增殖和活化、單細(xì)胞跨內(nèi)皮遷移等方面發(fā)揮重要作用[3]。此外，ALCAM與T細(xì)胞生物學(xué)的關(guān)系得到最為廣泛的研究。Zimmerman等[8]最近報(bào)道ALCAM陽(yáng)性樹突細(xì)胞與CD6陽(yáng)性T細(xì)胞長(zhǎng)期接觸作用是T細(xì)胞增殖所必需的，這一發(fā)現(xiàn)與圖像分析T細(xì)胞抗原呈遞細(xì)胞結(jié)合物結(jié)果相一致。在免疫突觸的中心，CD6與ALCAM共定位于T細(xì)胞受體復(fù)合物。Hassan等[9]研究也發(fā)現(xiàn)CD6-ALCAM相互作用是T細(xì)胞活化所必需的。在T細(xì)胞活化過(guò)程中ALCAM的共同刺激作用提示ALCAM可能參與抗腫瘤免疫反應(yīng)。Kato等[10]也證實(shí)腫瘤細(xì)胞表達(dá)ALCAM在活化γδT細(xì)胞過(guò)程中扮演重要角色。歸納上述數(shù)據(jù)，可推測(cè)ALCAM缺失型樹突細(xì)胞將形成與T細(xì)胞相對(duì)不穩(wěn)定的接觸，從而導(dǎo)致T細(xì)胞活化減弱和抑制細(xì)胞增殖。這一觀點(diǎn)也進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了ALCAM基因敲除小鼠以及其它ALCAM基因功能缺陷的遺傳動(dòng)物模型在探索這一細(xì)胞黏附分子主要功能中的重要作用。

2 黑色素瘤

最初證實(shí)ALCAM在腫瘤惡性轉(zhuǎn)化中發(fā)揮作用的研究就是對(duì)黑色素瘤的研究，而事實(shí)上對(duì)黑色素瘤的研究也遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于其它的腫瘤類型。研究發(fā)現(xiàn)，ALCAM的表達(dá)與黑色素瘤細(xì)胞系細(xì)胞黏附、聚集以及轉(zhuǎn)移能力相關(guān)[11]。van Kempen等[12]利用免疫組化實(shí)驗(yàn)也驗(yàn)證高表達(dá)ALCAM與黑色素瘤的進(jìn)展有關(guān)。隨著黑色素瘤Clark分級(jí)水平的升高ALCAM表達(dá)也隨之上調(diào)。此外，大約半數(shù)以上黑色素瘤伴隨轉(zhuǎn)移的病例可檢測(cè)到ALCAM表達(dá)上調(diào)；Breslow深度低于1.5mm的黑色素瘤ALCAM陽(yáng)性表達(dá)率低于10%，而Breslow深度大于1.5mm者陽(yáng)性表達(dá)率大于70%；垂直型生長(zhǎng)者表達(dá)ALCAM，而呈放射型生長(zhǎng)的腫瘤則為陰性表達(dá)。構(gòu)建跨膜N端截短型ALCAM片段表達(dá)載體穩(wěn)定轉(zhuǎn)染黑色素瘤細(xì)胞，結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染后降低了由野生型ALCAM介導(dǎo)的細(xì)胞聚集力；相反，體外細(xì)胞活力增強(qiáng)并促進(jìn)由原發(fā)腫瘤生長(zhǎng)向毗鄰組織浸潤(rùn)的轉(zhuǎn)變,進(jìn)一步驗(yàn)證了ALCAM在黑色素瘤浸潤(rùn)和腫瘤進(jìn)展過(guò)程中所扮演的重要角色[13]。van Kilsdonk等[14]報(bào)道，過(guò)表達(dá)分泌型ALCAM亞單位(sALCAM)可干擾轉(zhuǎn)移性黑色素瘤細(xì)胞內(nèi)源性ALCAM介導(dǎo)的聚集、抑制基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)，減弱腫瘤的浸潤(rùn)性。Lunter等[15]分別采用二維單層和三維膠原凝膠培養(yǎng)法培養(yǎng)黑色素瘤細(xì)胞，研究明膠酶A/MMP-2和三元復(fù)合物MMP膜型1 (MT1-MMP/MMP-14)/MMP-2組織抑制因子(TIMP-2)/前體MMP-2(pMMP-2)的功能變化，結(jié)果顯示廣泛的細(xì)胞間接觸、細(xì)胞與基質(zhì)間的相互作用以及野生型ALCAM是pMMP-2向其活化形式MMP-2轉(zhuǎn)變的必要條件。

3 乳腺癌

采用免疫印記法檢測(cè)到乳腺癌細(xì)胞系MCF-10A，MCF-10AT，DCIS.com，MCF-10CACI-A，MCF-10CA CI-D，MDA-MB-231陽(yáng)性表達(dá)ALCAM，而MCF-7和MDA-MB-435為弱陽(yáng)性或陰性表達(dá)[3]。實(shí)時(shí)定量PCR法檢測(cè)120例原發(fā)性乳腺癌ALCAM在轉(zhuǎn)錄水平的表達(dá)并分析其與6年隨訪資料的關(guān)系，結(jié)果顯示低水平的ALCAM mRNA表達(dá)與不良預(yù)后相關(guān)[16]。Davies等[17]研究發(fā)現(xiàn)在原發(fā)性乳腺癌中，ALCAM轉(zhuǎn)錄水平低表達(dá)與骨轉(zhuǎn)移及預(yù)后差相關(guān)。而Piao和Burkhardt等研究結(jié)果則顯示，導(dǎo)管內(nèi)和浸潤(rùn)性乳腺癌與正常乳腺組織比較ALCAM表達(dá)水平均升高，且胞質(zhì)高表達(dá)與患者無(wú)病生存期縮短相關(guān)。雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)陽(yáng)性或陰性表達(dá)在乳腺腺癌的治療中具有重要意義。25%～30%的乳腺癌是ER(-)/PR(-)型，它們的臨床過(guò)程表現(xiàn)為較強(qiáng)的侵襲性，也意味著較少的治療選擇[18,19]。Doane等[20]研究提示ALCAM在ER(-)/PR(-)乳腺癌開發(fā)雄激素治療策略中的潛在價(jià)值。另有研究表明，F(xiàn)ra-2的高表達(dá)與乳腺癌侵襲性增強(qiáng)相關(guān)，而Fra-2的高表達(dá)與ALCAM mRNA和蛋白表達(dá)下調(diào)相關(guān)。因而推測(cè)上調(diào)Fra-2蛋白表達(dá)促進(jìn)乳腺癌轉(zhuǎn)移，部分原因是下調(diào)細(xì)胞-細(xì)胞間黏附分子(包括ALCAM)所致[21]。從而得到共識(shí)：在乳腺癌中ALCAM表達(dá)降低，至少在RNA水平，是一個(gè)不良預(yù)后因子。此外，數(shù)據(jù)顯示ALCAM與骨橋蛋白在ER(-)/HER2(-)乳腺癌中表達(dá)顯著相關(guān)，骨橋蛋白高表達(dá)伴ALCAM低表達(dá)患者生存時(shí)間顯著縮短[22]。King等[23]等報(bào)道，至少部分由于驅(qū)動(dòng)子多個(gè)片段DNA甲基化顯著削弱了循環(huán)腫瘤細(xì)胞彼此間的黏附性，可能因此而發(fā)生轉(zhuǎn)移。Kulasingam等[24]研究發(fā)現(xiàn)血清ALCAM可以作為乳腺癌一個(gè)新型生物標(biāo)記物并可能具有一定的診斷意義。

4 胃癌和結(jié)直腸癌

Weichert等[25]采用免疫組化法檢測(cè)111例結(jié)直腸癌組織中ALCAM的蛋白表達(dá)，借助半定量記分系統(tǒng)進(jìn)行分析，結(jié)果顯示：58.6%癌組織呈胞質(zhì)強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)，30.6%的癌組織胞膜強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)；ALCAM蛋白表達(dá)與患者年齡、腫瘤分期、分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等參數(shù)無(wú)關(guān)；ALCAM蛋白膜表達(dá)與患者生存時(shí)間縮短顯著相關(guān)。由此推測(cè)，在結(jié)腸癌惡性轉(zhuǎn)化過(guò)程中ALCAM上調(diào)表達(dá)可能是一個(gè)早期事件，因?yàn)樵诎┣安∽兿倭鲋锌蓹z測(cè)到其陽(yáng)性表達(dá)。此外，研究發(fā)現(xiàn)在結(jié)腸腺瘤胞質(zhì)存在ALCAM蛋白陽(yáng)性表達(dá)與結(jié)直腸癌的總體生存率呈現(xiàn)正相關(guān)[26]。Ishigami等[27]也報(bào)道ALCAM表達(dá)可以作為胃癌評(píng)價(jià)預(yù)后的參數(shù)之一。

5 前列腺癌

在多種前列腺癌細(xì)胞系中可檢測(cè)到ALCAM表達(dá)，但表達(dá)部位不盡相同。免疫細(xì)胞化學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：細(xì)胞系DU145和LNCaP定位在細(xì)胞-細(xì)胞接觸部位，ALVA-31、PC-3和PPC-1定位于胞質(zhì)，而JCA-1和TSU-pr1定位不是唯一的。ALVA-31、PC-3和PPC-1細(xì)胞異位表達(dá)α-連環(huán)蛋白可募集ALCAM和E-鈣黏附蛋白至細(xì)胞-細(xì)胞接觸部位，從而提示連環(huán)蛋白家族對(duì)ALCAM細(xì)胞內(nèi)定位的調(diào)節(jié)作用[28]。此外，9例Gleason分級(jí)4/5的前列腺癌與8例良性前列腺增生相比組織中ALCAM基因表達(dá)上調(diào)3倍[29]。免疫組化實(shí)驗(yàn)證實(shí)，ALCAM可表達(dá)于正常的前列腺上皮，雖然前列腺上皮內(nèi)瘤變(PIN)中表達(dá)強(qiáng)于正常上皮，但顯示較大變異。冰凍切片免疫組化染色結(jié)果顯示，81%的前列腺腫瘤至少呈ALCAM局部上調(diào)表達(dá)。在Gleason分級(jí)較高的前列腺癌中顯示較高的ALCAM下調(diào)表達(dá)現(xiàn)象[30]。Kristiansen等[31]報(bào)道，與癌旁正常組織相比86%的前列腺癌組織ALCAM蛋白上調(diào)表達(dá)，陽(yáng)性著色定位于胞質(zhì)和胞膜。陽(yáng)性表達(dá)(胞質(zhì)或胞膜)與pT分期、腫瘤分級(jí)和殘瘤水平(R0/R1)無(wú)顯著關(guān)聯(lián)。最新研究顯示，ALCAM低表達(dá)與高級(jí)別的前列腺癌和早期復(fù)發(fā)相關(guān)[32]。

6 卵巢癌

研究發(fā)現(xiàn)sALCAM含有大部分的胞外結(jié)構(gòu)域，被發(fā)現(xiàn)于卵巢癌患者血清和腹水中。卵巢癌中sALCAM受ADAM17/TACE基因調(diào)控表達(dá)，抑制ALCAM介導(dǎo)的黏附功能可提高腫瘤細(xì)胞活力和侵襲性[33]。Mezzanzanica等[34]利用免疫組化法分析109例卵巢癌組織后發(fā)現(xiàn)，ALCAM膜表達(dá)于正常卵巢上皮，67%的卵巢癌組織呈胞質(zhì)表達(dá)而膜表達(dá)減低或缺失，ALCAM膜表達(dá)下降或缺失與不良預(yù)后相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)卵巢癌患者血清sALCAM水平顯著高于正常對(duì)照組，與血清糖類抗原125 (CA125/MUC16)直接相關(guān)，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)血清sALCAM水平升高與侵襲性強(qiáng)、較高級(jí)別的卵巢癌相關(guān)，上述結(jié)果在移植瘤動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中得到再次驗(yàn)證。據(jù)此他們認(rèn)為sALCAM是卵巢癌的腫瘤標(biāo)志物，并與侵襲性更強(qiáng)的腫瘤相關(guān)[35]。

7 其它

利用Northern blot法檢測(cè)到BIUC細(xì)胞系T24呈ALCAM mRNA強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)[5]。免疫組化實(shí)驗(yàn)研究52例BIUC，結(jié)果顯示：ALCAM蛋白僅表達(dá)于癌旁正常膀胱尿路上皮表層傘細(xì)胞；19例(36.5%) BIUC呈陽(yáng)性表達(dá)，表達(dá)部位也顯示α-連環(huán)蛋白和E-鈣黏附蛋白的異常表達(dá)；ALCAM蛋白表達(dá)與BIUC分級(jí)、分期及不良預(yù)后相關(guān)[36]。借助免疫組化和半定量逆轉(zhuǎn)錄PCR法，Verma等[37]發(fā)現(xiàn)在食道鱗狀細(xì)胞癌組織中ALCAM mRNA和蛋白均過(guò)表達(dá)，且蛋白過(guò)表達(dá)與腫瘤臨床分期、高侵襲性及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。由于在癌前病變不典型增生組織中也檢測(cè)到異常表達(dá)，因而提示ALCAM作為早期診斷指標(biāo)和預(yù)后評(píng)估參數(shù)的可能。Sawhney等[38]報(bào)道ALCAM表達(dá)上調(diào)在口腔腫瘤形成過(guò)程中是一個(gè)早期事件，腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)聚集是口腔鱗狀細(xì)胞癌不良預(yù)后的指標(biāo)之一。Ihnen等[36]分別采用免疫組化法檢測(cè)233例宮頸癌ALCAM表達(dá)，ELISA法測(cè)定55例患者血清sALCAM蛋白水平，結(jié)果顯示：癌組織中58.4%存在ALCAM過(guò)表達(dá)，而正常宮頸外皮和內(nèi)皮均為陰性表達(dá)；癌組織中高表達(dá)與腫瘤特異性生存率和無(wú)瘤生存率下降相關(guān)；癌組織中ALCAM高表達(dá)的患者接收放、化療后預(yù)后較低表達(dá)或陰性表達(dá)者好；血清sALCAM水平與宮頸癌組織中表達(dá)無(wú)關(guān)。所以Ihnen等[39]推測(cè)ALCAM可作為某一療法效果敏感的預(yù)測(cè)指標(biāo)之一。免疫組化法研究147例非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)結(jié)果顯示，ALCAM膜表達(dá)66例(44.9%)，胞質(zhì)表達(dá)57例(38.8%)，膜高表達(dá)與整體生存時(shí)間縮短相關(guān)；在體外，沉默表達(dá)ALCAM可顯著抑制NSCLC細(xì)胞系HCC193和H596浸潤(rùn)和遷移。因此Ishiguro等[40]提出ALCAM膜高表達(dá)可作為NSCLC預(yù)后評(píng)價(jià)指標(biāo)之一，過(guò)表達(dá)ALCAM可能參與NSCLC的惡性轉(zhuǎn)化。

8 總結(jié)與展望

ALCAM作為細(xì)胞黏附分子家族成員之一表達(dá)在多種器官或組織，它們聚集在細(xì)胞-細(xì)胞接觸間隙與維持多種器官上皮結(jié)構(gòu)的完整性密切相關(guān)。ALCAM受順式作用元件和轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控表達(dá)的確切機(jī)制尚未完全闡明。然而，不斷更新的研究數(shù)據(jù)提示ALCAM受rel家族成員轉(zhuǎn)錄激活，受AP-1相關(guān)因子的抑制作用。目前研究最多的是ALCAM在樹突細(xì)胞介導(dǎo)的T細(xì)胞激活與增殖作用過(guò)程中的功能。ALCAM異常表達(dá)存在于多種人類惡性腫瘤(黑色素瘤，前列腺癌，乳腺癌，卵巢癌、結(jié)直腸癌，膀胱浸潤(rùn)性尿路上皮癌及食道鱗狀細(xì)胞癌等)。但不同實(shí)驗(yàn)室在研究不同腫瘤類型時(shí)，即使同一腫瘤采用不同方法在不同基因表達(dá)水平的檢測(cè)，所得到的結(jié)論并不一致。顯然，需更多的研究來(lái)驗(yàn)證ALCAM在每種腫瘤類型發(fā)生、發(fā)展中作用，為開發(fā)原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性腫瘤新型治療靶點(diǎn)提供必要的理論支持。

[1]Ikeda K,Quertermous T.Molecular isolation and characterization of a soluble isoform of activated leukocyte cell adhesion molecule that modulates endothelial cell function[J].J Biol Chem,2004,279 (53):55315-55323.

[2]Weidle UH,Eggle D,Klostermann S,et al.ALCAM/CD166:cancer-related issues[J].Cancer Genomics Proteomics,2010,7(5): 231-423.

[3]Ofori-Acquah SF,King JA.Activated leukocyte cell adhesion molecule:a new paradox in cancer[J].Transl Res,2008,151(3): 122-128.

[4]van Kempen LC,Nelissen JM,Degen WG,et al.Molecular basis for the homophilic activated leukocyte cell adhesion molecule (ALCAM)-ALCAM interaction[J].J Biol Chem,2001,276(28): 2578-2590.

[5]Degen W,van Kempen L,Gijzen E,et al.MEMD,a new cell adhesion molecule in metastasizing human melanoma cell lines,is identical to ALCAM(activated leukocyte cell adhesion molecule)[J]. Am J Pathol,1998,152(3):805-813.

[6]Masedunskas A,King JA,Tan F,et al.Activated leukocyte cell adhesion molecule is a component of the endothelial junction involved in transendothelial monocyte migration[J].FEBS Lett, 2006,580(11):2637-2645.

[7]Weiner JA,Koo SJ,Nicolas S,et al.Axon fasciculation defects and retinal dysplasias in mice lacking the immunoglobulin superfamily adhesion molecule BEN/ALCAM/SC1[J].Mol Cell Neurosci, 2004,27(1):59-69.

[8]Zimmerman AW,Joosten B,Torensma R,et al.Long-term engagement of CD6 and ALCAM is essential for T-cell proliferation induced by dendritic cells[J].Blood,2006,107(8):3212-3220.

[9]Hassan NJ,Barclay AN,Brown MH.Frontline:optimal T cell activation requires the engagement of CD6 and CD166[J].Eur J Immunol,2004,34(4):930-940.

[10]Kato Y,Tanaka Y,Hayashi M,et al.Involvement of CD166 in the activation of human gamma delta T cells by tumor cells sensitized with nonpeptide antigens[J].J Immunol,2006,177(2):877-884.

[11]Swart GW,Lunter PC,Kilsdonk JW,et al.Activated leukocyte cell adhesion molecule(ALCAM/CD166):signaling at the divide of melanoma cell clustering and cell migration[J]?Cancer Metastasis Rev,2005,24(2):223-236.

[12]van Kempen LC,van den Oord JJ,van Muijen GN,et al.Activated leukocyte cell adhesion molecule/CD166,a marker of tumor progression in primary malignant melanoma of the skin[J].Am J Pathol,2000,156(3):769-774.

[13]van Kempen LC,Meier F,Egeblad M,et al.Truncation of activated leukocyte cell adhesion molecule:a gateway to melanoma metastasis[J].J Invest Dermatol,2004,122(5):1293-1301.

[14]van Kilsdonk JW,Wilting RH,Bergers M,et al.Attenuation of melanoma invasion by a secreted variant of activated leukocyte cell adhesion molecule[J].Cancer Res,2008,68(10):3671-3679.

[15]Lunter PC,van Kilsdonk JW,van Beek H,et al.Activated leukocyte cell adhesion molecule(ALCAM/CD166/MEMD),a novel actor in invasive growth,controls matrix metalloproteinase activity [J].Cancer Res,2005,65(19):8801-8808.

[16]King JA,Ofori-Acquah SF,Stevens T,et al.Activated leukocyte cell adhesion molecule in breast cancer:prognostic indicator[J]. Breast Cancer Res,2004,6(5):R478-487.

[17]Davies S,Dent C,Watkins G,et al.Expression of the cell to cell activated leukocyte cell adhesion molecule in breast cancer patients and the potential link with skeletal metastasis[J].Oncol Rep,2008,19(2):555-561.

[18]Piao D,Jiang T,Liu G,et al.Clinical implications of activated leukocyte cell adhesion molecule expression in breast cancer[J]. Mol Biol Rep,2012,39(1):661-668.

[19]Burkhardt M,Mayordomo E,Winzer KJ,et al.Cytoplasmic overexpression of ALCAM is prognostic of disease progression in breast cancer[J].J Clin Pathol,2006,59(4):403-409.

[20]Doane AS,Danso M,Lal P,et al.An estrogen receptor-negative breast cancer subset characterized by a hormonally regulated transcriptional program and response to androgen[J].Oncogene,2006, 25(28):3994-4008.

[21]Milde-Langosch K,Janke S,Wagner I,et al.Role of Fra-2 in breast cancer:influence on tumor cell invasion and motility[J]. Breast Cancer Res Treat,2008,107(3):337-347.

[22]Ihnen M,Wirtz RM,Kalogeras KT,et al.Combination of osteopontin and activated leukocyte cell adhesion molecule as potent prognostic discriminators in HER2-and ER-negative breast cancer[J].Br J Cancer,2010,103(7):1048-1056.

[23]King JA,Tan F,Mbeunkui F,et al.Mechanisms of transcriptional regulation and prognostic significance of activated leukocyte cell adhesion molecule in cancer[J].BMC cancer,2010,9:266.

[24]Kulasingam V,Zheng Y,Soosaipillai A,et al.Activated leukocyte cell adhesion molecule:A novel biomarker for breast cancer[J]. Int J Cancer,2009,125(1):9-14.

[25]Weichert W,Knosel T,Bellach J,et al.ALCAM/CD166 is overexpressed in colorectal carcinoma and correlates with shortened patient survival[J].J Clin Pathol,2004,57(11):1160-1164.

[26]Tachezy M,Zander H,Gebauer F,et al.Activated leukocyte celladhesion molecule(CD166)-its prognostic power for colorectal cancer patients[J].J Surg Res,2012,177(1):e15-e20.

[27]Ishigami S,Ueno S,Arigami T,et al.Clinical implication of CD166 expression in gastric cancer[J].J Surg Oncol,2011,103 (1):57-61.

[28]Tomita K,van Bokhoven A,Jansen CF,et al.Coordinate recruitment of E-cadherin and ALCAM to cell-cell contacts by alphacatenin[J].Biochem Biophys Res Commun,2000,267(3):870-874.

[29]Stamey TA,Warrington JA,Caldwell MC,et al.Molecular genetic profiling of Gleason grade 4/5 prostate cancers compared to benign prostatic hyperplasia[J].J Urol,2001,166(6):2171-2177.

[30]Kristiansen G,Pilarsky C,Wissmann C,et al.ALCAM/CD166 is up-regulated in low-grade prostate cancer and progressively lost in high-grade lesions[J].Prostate,2003,54(1):34-43.

[31]Kristiansen G,Pilarsky C,Wissmann C,et al.Expression profiling of microdissected matched prostate cancer samples reveals CD166/ MEMD and CD24 as new prognostic markers for patient survival [J].J Pathol,2005,205(3):359-376.

[32]Minner S,Kraetzig F,Tachezy M,et al.Low activated leukocyte cell adhesion molecule expression is associated with advanced tumor stage and early prostate-specific antigen relapse in prostate cancer[J].Hum Pathol,2011,42(12):1946-1952.

[33]Rosso O,Piazza T,Bongarzone I,et al.The ALCAM shedding by the metalloprotease ADAM17/TACE is involved in motility of ovarian carcinoma cells[J].Mol Cancer Res,2007,5(12):1246-1253.

[34]Mezzanzanica D,Fabbi M,Bagnoli M,et al.Subcellular localization of activated leukocyte cell adhesion molecule is a molecular predictor of survival in ovarian carcinoma patients[J].Clin Cancer Res,2008,14(6):1726-1733.

[35]Carbotti G,Orengo AM,Mezzanzanica D,et al.Activated leukocyte cell adhesion molecule soluble form:a potential biomarker of epithelial ovarian cancer is increased in type II tumors[J].Int J Cancer,2013,132(11):2597-2560.

[36]Tomita K,van Bokhoven A,Jansen CFJ,et al.Activated leukocyte cell adhesion molecule(ALCAM)expression is associated with a poor prognosis for bladder cancer patients[J].Uro Oncology,2003,3 (3-4):121-129.

[37]Verma A,Shukla NK,Deo SV,et al.MEMD/ALCAM:a potential marker for tumor invasion and nodal metastasis in esophageal squamous cell carcinoma[J].Oncology,2005,68(4-6):462-470.

[38]Sawhney M,Matta A,Macha MA,et al.Cytoplasmic accumulation of activated leukocyte cell adhesion molecule is a predictor of disease progression and reduced survival in oral cancer patients[J]. Int J Cancer,2009,124(9):2098-2105.

[39]Ihnen M,Kress K,Kersten JF,et al.Relevance of activated leukocyte cell adhesion molecule(ALCAM)in tumor tissue and sera of cervical cancer patients[J].BMC Cancer,2012,12:140.

[40]Ishiguro F,Murakami H,Mizuno T,et al.Membranous expression of activated leukocyte cell adhesion molecule contributes to poor prognosis and malignant phenotypes of non-small-cell lung cancer [J].J Surg Res,2013,179(1):24-32.

R730.231,R73-37

A

1674-1129(2014)04-0409-05

10.3969/j.issn.1674-1129.2014.04.015

2014-03-07；

2014-05-21)

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào)：81272880)；復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院青年骨干科研啟動(dòng)基金資助項(xiàng)目(編號(hào)：11L-70)。

李慧茹，出生于1979年，本科,技師，主要從事腫瘤分子研究。

李桂珍，女，1962年出生，副主任技師，主要從事腫瘤分子學(xué)研究。