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類風濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者血清可溶性髓樣細胞表達的觸發(fā)因子受體-1測定初步報告

2014-03-26 21:51林星
大家健康(學術版) 2014年15期
關鍵詞:福清市類風濕可溶性

林星

1、福建省福清市醫(yī)院 福建 福清 350300

2、福建省福清市康泰醫(yī)學檢查診斷中心 福建 福清 350300

類風濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者血清可溶性髓樣細胞表達的觸發(fā)因子受體-1測定初步報告

林星1吳茂春1陳武1俞建鈺1陳晗1余華1劉城亮2鄧麗梅2

1、福建省福清市醫(yī)院 福建 福清 350300

2、福建省福清市康泰醫(yī)學檢查診斷中心 福建 福清 350300

髓樣細胞觸發(fā)受體(triggering receptors expressed on mye-loid cells,TREM)是免疫球蛋白超家族的一個受體家族,包括3個激活型受體(TREM-1,TREM-2,TREM-3)和1個抑制型受體(TREM like transcript-1,TLT-1)。TREM-1主要表達于血液中性粒細胞、單核細胞表面,選擇性地表達于肺泡液、腸液及其他體液的巨噬細胞表面,能夠增強Toll樣受體介導的炎癥反應。在炎癥反應中發(fā)揮主導作用。其通過特殊的細胞信號轉(zhuǎn)導途徑促進促炎介質(zhì)的產(chǎn)生、抑制抗炎介質(zhì)的表達而激活和放大炎癥級聯(lián)反應。其釋放的亞型可溶性髓樣細胞觸發(fā)受體-1在眾多感染性疾病中均升高,能夠反映感染的嚴重程度。國內(nèi)外有多篇有關類風濕關節(jié)炎(RA)患者可溶性髓樣細胞表達的觸發(fā)因子受體-1的表達研究[1,2]。但血清可溶性髓樣細胞表達的觸發(fā)因子受體-1(sTREM-1)和系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的關系研究較少[3,4]。本文研究sTREM-1在RA、SLE患者中的水平及其與臨床指標的相關性,探討sTREM-1在這二種風濕病發(fā)病中的意義。

1 對象與方法

1.1 病例選擇 收集本院2013年10月~2014年3月就診于本院風濕科的RA患者30例,RA按美國風濕病學會(ACR)/RULAR2009 年診斷標準,確診為RA;其中男性13例,女性17例,年齡28-65歲。平均46.3±7.6歲。SLE患者22例,SLE病人符合1997年ACR診斷標準。男性4例,女性18例,年齡33.1±10.9歲。其中活動期SLE 7例,緩解期SLE15例。SLE疾病活動指數(shù)(SLEDAI)按SLEDAI -2000評估,為3-13分。納入研究組的病人近期無使用腎毒性藥物。選取健康體檢者30例為健康對照組。正常對照為健康人31例,其中男性5例,女性25例,年齡23~62歲,平均43.2±8.7歲。

1.2 方法:

方法:RA、SLE患者及對照組均于清晨空腹采靜脈血,分離血清置-20℃冰箱。用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測sTREM-1。試劑盒為TSZ產(chǎn)品(上海信然實業(yè)有限公司分裝)。由專人按說明書測定。

2 結(jié)果

RA組血清sTREM-1水平為(122.88±137.84)pg/mL,SLE組血清sTREM-1水平為(63.17±85.35)pg/mL,健康對照組為(150.87±154.29)pg/mL。采用方差分析,按性別劃分的sTREM-1水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05); 與對照組比較,RA組sTREM-1水平無顯著變化(P>0.05)。SLE組水平顯著下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

3 討論:

本文結(jié)果為SLE組sTREM-1水平下降,RA患者sTREM-1水平無變化,與文獻報告不同。Kim J等[3]認為,血清sTREM-1作為SLE伴發(fā)熱患者感染的標志物。作者收集SLE伴發(fā)熱(體溫大于等于38攝氏度)患者出現(xiàn)發(fā)熱的第0,1,2,14天時的血清標本以及相關臨床數(shù)據(jù)?;颊叻秩敫腥窘M(n=19)和SLE本病發(fā)熱組(n=14)。使用ELISA法對SLE患者、年齡及性別匹配的健康對照者(n=31)的血清進行sTREM-1的測定。結(jié)果32位SLE患者共發(fā)生了33次發(fā)熱(19次為感染性發(fā)熱,14次為SLE本病發(fā)熱)。第0天時,感染組的sTREM-1水平顯著高于SLE本病發(fā)熱組(109.9 pg/ml (中位) vs. 48.0 pg/ml, p=0.002)。兩組sTREM-1 水平的差異在第1天和第2天仍然存在 (第1天, p=0.007; 第2天, p=0.034)。sTREM-1的閾值在53.2 pg/mL時,其診斷價值最高 (敏感性=1.0, 特異性=0.664)。感染組患者血清。sTREM-1水平顯著高于SLE本病發(fā)熱組。提示血清sTREM-1水平可以用于判斷SLE患者是否出現(xiàn)了感染。但Molad Y等[4]認為,SLE患者的血清sTREM-1水平升高,但無法區(qū)分是本病還是伴發(fā)感染。作者用ELISA法測定98位SLE患者和49位健康對照者的血清。sTREM-1水平。相較對照組患者(平均0.11 ± 0.3 ρg/ml,中位0 ρg/ml).,SLE組(一個由78例非選擇性連續(xù)納入的SLE患者組成的隊列)的血清sTREM-1水平顯著增高 (平均1.1 ± 2.8 ρg/ml, 中位 0.02 ρg/ml; p < 0.0001) 。同時測定了20位SLE伴發(fā)感染患者的血清sTREM-1水平 (平均0.6 ± 1.1 ρg/ml, 中位0.12 ρg/ml) ,與無感染的SLE患者沒有顯著差異。認為血清sTREM-1水平與SLE疾病活動度沒有相關。發(fā)現(xiàn)SLE患者的sTREM-1水平增高,提示SLE患者的TREM-1脫落增加,可能是自身免疫中固有免疫反應的一個新途徑。

我們認為通過對SLE患者的sTREM-1水平分析,可進一步認識其發(fā)病機制。但有必要擴大樣本量進一步研究。吳志明等[1]檢測RA病人的sTREM-1與白介素-17(interleukin-17,IL-17)的血清水平,探討兩者在RA中的變化,分析兩者在發(fā)病過程中可能作用及臨床應用前景。檢測114例RA患者(穩(wěn)定期組46例、活動期組68例),39例其他風濕免疫系統(tǒng)疾病患者(非RA組)及32例正常對照者sTREM-1與IL-17的水平,同時檢測類風濕因子(RHF)、C反應蛋白(CRP)、抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(anti-CCP)及血沉(ESR)。發(fā)現(xiàn)RA組sTREM-1、IL-17較正常對照組高(P=0.03,0.02),且sTREM-1在活動期RA明顯高于穩(wěn)定期RA(P=0.02);RA組血清中sTREM-1與IL-17(r=0.97,P=0.001)、CRP(r=0.255,P=0.006)及ESR(r=0.442,P=0.001)變化呈正相關;未發(fā)現(xiàn)sTREM-1、IL-17血清水平變化與病程相關(P=0.64,0.50);兩項血清學指標在RA組及非RA組間無統(tǒng)計學意義(P=0.39,0.09)。認為 RA患者sTREM-1水平與反應疾病活動的指標如CRP、ESR水平之間具有良好的相關性;sTREM-1參與RA的發(fā)病及疾病活動過程,有可能成為類風濕性關節(jié)炎活動性新指標;血清sTREM-1與IL-17水平變化呈正相關,兩者在RA發(fā)病及病情活動中可能起協(xié)同作用。李慧娟等[2]發(fā)現(xiàn)類風濕關節(jié)炎患者可溶性髓樣細胞表達的觸發(fā)因子受體-1的表達升高。這2項研究的結(jié)果與本文不同。有必要擴大樣本量進一步研究。

[1]吳志明 ,郭健, 黃清水,等。類風濕關節(jié)炎患者血清可溶性髓樣細胞觸發(fā)受體-1、白介素-17水平分析。免疫學雜志,2012,(4):21-23

[2]李慧娟, 李焱, 楊敬敬,等。類風濕關節(jié)炎患者可溶性髓樣細胞表達的觸發(fā)因子受體-1的表達及意義.中國醫(yī)藥導報。 2013,10(26 ):71-75

[3]Kim J, Koh JK, Lee EY,et al.Serum levels of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) and pentraxin 3 (PTX3) as markers of infection in febrile patients with systemic lupus erythematosus.Clin Exp Rheumatol. 2009 ;27(5):773-8.

[4]Molad Y, Pokroy-Shapira E, Kaptzan T,et al. Serum soluble triggering receptor on myeloid cells-1 (sTREM-1) is elevated in systemic lupus erythematosus but does not distinguish between lupus alone and concurrent infection.Inflammation. 2013;36(6):1519-24.

福建省福清市科技局2012科技計劃項目。

R446.6

B

1009-6019(2014)08-0101-02

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