王玲 張衛(wèi)華
糖尿病是嚴(yán)重危害人體健康并影響生活質(zhì)量的慢性消耗性疾病。最新流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國成人糖尿病患者已達(dá)9240萬,居世界首位,其中2型糖尿病占絕大多數(shù)[1]。糖尿病各種急慢性并發(fā)癥是患者就診、住院、致殘、致死的主要原因,嚴(yán)重的影響患者生活質(zhì)量,而且也大大增加了醫(yī)療費用和社會經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),國內(nèi)外多項研究表明良好的控制血糖可以延緩或預(yù)防2型糖尿病并發(fā)癥的產(chǎn)生,血糖控制是糖尿病及其并發(fā)癥防治工作的首要任務(wù),但連續(xù)2年的全國調(diào)查表明我國血糖總體控制水平并不理想[2]。本文通過對86例2型糖尿病患者應(yīng)用甘精胰島素治療前后的臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計分析,觀察甘精胰島素治療2型糖尿病的有效性和安全性。
1.1一般資料 2008年8月~2009年4月在撫順市礦務(wù)局總醫(yī)院就診病例86例,其中住院患者52例,門診患者34例,男性47例,女性39例,均符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。年齡35~70歲,平均(55.7±5.5)歲,糖尿病病程0~12年,應(yīng)用甘精胰島素前未系統(tǒng)治療患者14例,應(yīng)用口服降糖藥患者58例,應(yīng)用預(yù)混胰島素14例(有反復(fù)低血糖反應(yīng)患者12例,要求更換更簡單方案6例)。
1.2方法 ①停用原治療方案,予甘精胰島素日一次皮下注射。②據(jù)空腹血糖水平調(diào)整甘精胰島素用量,空腹血糖達(dá)標(biāo)后餐后血糖達(dá)標(biāo)者只應(yīng)用甘精胰島素,餐后2 h血糖不達(dá)標(biāo)者無應(yīng)用二甲雙胍禁忌癥時口服二甲雙胍1.5~2.0 g/d,二甲雙胍禁忌或餐后血糖水平高者加用阿卡波糖,強化治療患者加用餐時胰島素。根據(jù)血糖水平調(diào)整藥物用量。③血糖控制目標(biāo):個體化空腹血糖5.0~7.0 mmol/L,餐后2 h血糖6.0~10.0 mmol/L。④低血糖標(biāo)準(zhǔn):血糖≤3.9 mmol/L,血糖≤2.8 mmol/L為嚴(yán)重低血糖標(biāo)準(zhǔn)。⑤檢測治療前后患者空腹血糖,三餐后2 h血糖(羅氏血糖儀),糖化血紅蛋白,空腹C肽水平,肝腎功能,尿液分析。測量身高和體重,計算體質(zhì)量指數(shù)。
治療前后各項指標(biāo)比較情況見表1。
表1 甘精胰島素治療前后各項指標(biāo)比較
注:與治療前比較,a,P<0.01
結(jié)果顯示:應(yīng)用甘精胰島素治療3個月后,患者空腹血糖,餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平均顯著下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),空腹C肽水平有所升高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),體質(zhì)量指數(shù)變化無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),共發(fā)生6起低血糖事件,無嚴(yán)重低血糖事件。甘精胰島素用量8~22 U/d。
研究表明:2 型糖尿病患者胰島β細(xì)胞功能隨病程的進(jìn)展會逐漸發(fā)生惡化[3],這提示理論上2型糖尿病患者最終都應(yīng)使用外源性胰島素控制高血糖。在各種胰島素治療方案中,多數(shù)國家和地區(qū)推薦起始使用基礎(chǔ)胰島素,一般認(rèn)為應(yīng)用基礎(chǔ)胰島素治療低血糖發(fā)生率較低[4],基礎(chǔ)胰島素包括低精蛋白鋅人胰島素(NPH)、地特胰島素和甘精胰島素等,其中甘精胰島素是利用基因重組技術(shù)合成的一種長效人胰島素類似物,皮下注射作用可維持24 h,能夠良好的模擬人體自然基礎(chǔ)胰島素分泌狀態(tài),血藥濃度平穩(wěn),無明顯峰值現(xiàn)象[5]。
本研究結(jié)果表明,應(yīng)用甘精胰島素治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白均大幅降低,同時體質(zhì)量指數(shù)無明顯變化,低血糖發(fā)生次數(shù)低,提示甘精胰島素控制血糖療效確切,安全可靠。在研究的過程中有如下幾點體會:①應(yīng)用甘精胰島素能明顯降低空腹血糖,部分患者無需住院,即能有效控制血糖,從而延緩并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展,節(jié)約治療費用。而且空腹血糖正?;轻槍Σ秃笱窃龈哌M(jìn)行個體化治療的基石。②對不能規(guī)律進(jìn)餐和禁食水的患者可以使用甘精胰島素。本研究中對部分糖尿病胃輕癱,膽系感染患者應(yīng)用甘精胰島素血糖控制滿意且低血糖發(fā)生率低。③雖然本研究未發(fā)現(xiàn)治療前后空腹C肽水平明顯變化,但本研究中有7例患者血糖控制良好后甘精胰島素劑量較用量最高時減少4~8 U,8例新診斷2型糖尿病患者經(jīng)甘精胰島素及餐時胰島素短期強化治療4~8周后停用胰島素,單純生活方式干預(yù),血糖控制仍良好,考慮為應(yīng)用胰島素治療后糖毒性解除,胰島β細(xì)胞功能有所恢復(fù)所致。④應(yīng)用甘精胰島素治療患者體重?zé)o明顯增加。⑤甘精胰島素每天注射一次,注射時間靈活方便,可提高患者的治療依從性。
本研究提示:應(yīng)用甘精胰島素治療2型糖尿病,血糖控制良好,低血糖風(fēng)險低,體重?zé)o明顯增加,生活質(zhì)量改善,患者依從性好,治療滿意度高。對病程短的2型糖尿病患者可能改善胰島β細(xì)胞功能。
[1] Yang W,Lu J,Weng J,et al. Prevalence of diabetes among men and woman in China.N Engl J Med,2010,362(12):1090-1101.
[2] 紀(jì)立農(nóng),陸菊明,郭曉蕙,等.中國2型糖尿病藥物治療現(xiàn)狀與血糖控制的調(diào)查研究.中華糖尿病雜志,2012,4(7):397-401.
[3] U.K. prospective diabetes study 16. Overview of 6 years’ therapy of type II diabetes: a progressive disease. U.K. Prospective Diabetes Study Group. Diabetes,1995,44(11):1249-1258.
[4] 中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會.成人2 型糖尿病胰島素臨床應(yīng)用的中國專家共識.中華內(nèi)分泌代謝雜志,2013,29 (1):1-6.
[5] Rosenstock J, Dailey G, Massi-Benedetti M, et al. Reduced hypoglycemia risk with insulin glargine: a meta-analysis comparing insulin glargine with human NPH insulin in type 2 diabetes. Diabetes Care,2005,28(4):950-955.