宋振宇 河南省濟源市動物衛(wèi)生監(jiān)督所 459000
副豬嗜血桿菌病又稱為革拉瑟氏病,是由副豬嗜血桿菌引起的多發(fā)性纖維素性漿膜炎。副豬嗜血桿菌病主要發(fā)生于3~10 周齡的豬只,但近年來受霉菌毒素及一些病毒性免疫抑制疾病流行的,如豬瘟、偽狂犬、豬流感、豬圓環(huán)病毒和藍耳病等,造成豬群免疫力低下,豬群發(fā)病日齡有后移的跡象,甚至20~25 周齡的豬群也會發(fā)病,并且以急性型為主,死亡率較高。
副豬嗜血桿菌為革蘭氏陰性菌,短小桿菌,但形態(tài)多變,目前已有15 種血清型得到證實,我國以血清4 型和5 型最為流行,其次為13 型、14 型和12 型。不同的血清型致病力不同。
帶菌豬和慢性感染豬是該病的主要傳染源,主要通過呼吸道傳播。該病的發(fā)生沒有季節(jié)性,多呈地方性發(fā)生,副豬嗜血桿菌病主要在斷奶前后發(fā)病,常見于5~8 周齡的豬,發(fā)病率達10%~20%,嚴重時死亡率高達50%~100%。也可影響到2 周齡的哺乳仔豬至4月齡的育肥豬。
免疫抑制因素和應激因素是導致該病發(fā)生的主要原因。(1)免疫抑制因素。當豬群長期受到霉菌毒素的侵害以及豬瘟病毒、藍耳病毒、偽狂犬病毒和II 型圓環(huán)病毒等感染后,導致豬群免疫力低下,繼發(fā)感染此病,并且容易和傳染性胸膜肺炎放線桿菌、鏈球菌和巴氏桿菌等混合感染,病情復雜,死亡率增高。(2)應激因素。各種應激因素可誘發(fā)和促進該病的發(fā)生。如斷奶、轉群、混群和長途運輸及氣溫突變、通風不良、寒冷潮濕、晝夜溫差過大等可導致該病發(fā)生或加重傳播。
急性病例病豬發(fā)熱,體溫升高到40.5~42℃,精神不振,食欲下降或厭食,反應遲鈍,呼吸困難,心跳加快,體表皮膚發(fā)紅或蒼白,眼瞼皮下水腫,部分豬鼻流膿液,關節(jié)腫脹、跛行,部分豬共濟失調,臨死前側臥或四肢呈劃水樣。也有的無明顯癥狀而突然死亡。嚴重時公豬跛行,母豬流產。慢性病例多見于保育豬群,表現(xiàn)為消瘦,被毛粗亂,皮膚蒼白,咳嗽,腹式呼吸,生長不良,關節(jié)腫大,直至衰竭死亡。
副豬嗜血桿菌病以纖維素性多發(fā)性漿膜炎、關節(jié)炎和腦膜炎為特征,肉眼可見的病變主要是在單個或多個漿膜面有漿液性和化膿性纖維蛋白滲出物,漿膜面包括腹膜、心包膜、胸膜、肺臟、肝臟、脾臟及腸的表面,也可波及腦膜和關節(jié)表面,尤其是腕關節(jié)和跗關節(jié)。近年來急性病例在不斷增加,感染率和死亡率也在不斷增高。據報道,副豬嗜血桿菌也可引起心肌炎和筋膜炎及化膿性鼻炎。
根據流行病學情況、臨床癥狀和剖檢病變可初步診斷,確診需要進行血清學診斷。血清學診斷的方法主要有瓊脂打散試驗、補體結合試驗、間接血凝試驗和酶聯(lián)免疫吸附試驗。
(1)飼養(yǎng)管理。長期在豬只飼料中添加脫霉劑,減少豬群創(chuàng)傷。如有去勢、斷尾等傷口,要做好消毒,防止感染。除此之外應減少轉群和斷奶等應激因素,發(fā)現(xiàn)病豬及時治療,避免與健康豬接觸,阻止病原傳播。
(2)藥物治療。一旦臨床癥狀出現(xiàn),立即用大劑量抗菌素對整個豬群進行藥物治療,而不是只對個別出現(xiàn)癥狀的豬用藥。大多數(shù)副豬嗜血性桿菌對頭孢菌素、替米考星、氟苯尼考、氟喹諾酮類、強力霉素及增效磺胺類藥物敏感。為了更好地控制該病的發(fā)生和耐藥菌株的出現(xiàn),應進行藥敏試驗,根據試驗結果選擇敏感藥物。
(3)疫苗免疫。藥物防治嗜血桿菌病有一定效果,但是抗菌素治療往往達不到理想的效果,原因是副豬嗜血桿菌是引起豬的全身性多發(fā)性漿膜炎,抗菌藥物無法通過血液循環(huán)直接到達有炎癥的部位,而且長期使用抗菌素會產生耐藥菌株,導致所有藥物徹底無效,因此疫苗免疫是控制此病較為有效的方法。
母豬接種副豬嗜血桿菌病疫苗可對4 周齡以內的仔豬產生保護性免疫力,如在該階段再用同一血清型滅活疫苗接種仔豬,可以使斷奶后的仔豬產生保護力,因此應做好母豬與仔豬副豬嗜血桿菌病疫苗的免疫接種工作。由于接種疫苗菌株血清型與當?shù)刂虏【暄逍筒煌胰狈徊姹Wo作用,因此選擇疫苗時一定要注意所選疫苗毒株血清型是否與當?shù)亓餍芯暄逍鸵恢?,免疫接種可選用血清型與當?shù)匾恢碌纳唐芬呙?,也可選用自家疫苗。免疫時間母豬可在產前40天和產前20天分別接種1 次,仔豬出生后在15日齡接種1 次,間隔3 周加強1 次接種。