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利培酮致藥源性多飲癥一例報告

2014-03-11 03:49:49韋秀云
醫(yī)療裝備 2014年1期
關(guān)鍵詞:氯丙嗪卡馬西平淮南

王 洪,韋秀云,王 琪

(1淮南東方醫(yī)院集團腫瘤醫(yī)院 精神衛(wèi)生科,安徽淮南232035;2淮南東方醫(yī)院集團總院附屬眼科醫(yī)院,安徽淮南232001;3淮南市朝陽醫(yī)院,安徽淮南232007)

1 病例

患者,男,57歲,未婚,體重52kg。言行紊亂30年于2013.5.10入院。表現(xiàn)低聲自語,思維貧乏,發(fā)呆,獨笑,情感平淡,生活懶散,無興趣,無主動性,行為退縮,社會功能受損,無自知力。診斷“精神分裂癥(衰退型)”。治療予氯氮平150mg/d,舒樂安定2mg/d,7月5日患者突然出現(xiàn)不食,稱肚子脹,但飲水如常,余無殊,予嗎丁啉10mg,tid無效,查血生化示:TBil34.4mol/L、DBil7.3mol/L、IBil27.1mol/L、同型半胱氨酸55.5mol/L。血常規(guī) WBC10.24×109/L。7月7日下調(diào)氯氮平為25mg,bid,加用利培酮1mg/d,并0.9%NS250ml+VC3.0+VB60.2+門冬氨酸鉀鎂20ml靜滴,qd。5%GNS500ml+50%GS40ml+ATP40mg+CoA100U+胰島素8U靜滴,qd。7月8日根據(jù)病情停用氯氮平,利培酮加至2mg/d,并10%GS250ml+凱西萊0.2靜滴,qd。7月11日予復(fù)方氨基酸 250ml靜滴,qd,臨時靜滴 0.9%NS100ml+舒必利0.2。患者仍然三餐不食,稱不餓,接連4天飲水較前增加,活動緩慢,相關(guān)的胃腸造影、胸片、胸部及上腹部CT檢查等也無嚴(yán)重器質(zhì)性病變,7月12日出現(xiàn)頻繁飲水且水量增多現(xiàn)象,不讓喝就急切地大喊要喝水,尿量也多,夜眠差。7月13日測體重48kg,消瘦明顯,行走不穩(wěn),急查頭顱CT無陽性發(fā)現(xiàn),尿常規(guī)示:尿比重1.004??紤]利培酮所致藥源性多飲癥。立即停用利培酮,改用氯丙嗪25mg,bid,卡馬西平0.1,bid,VBco2片,tid,上述癥狀迅速好轉(zhuǎn),7月16日氯丙嗪加至200mg/d,卡馬西平至0.3/d?;颊唢嬍场⒋笮”慵案黜棛z查也很快恢復(fù)正常,治療至今未再出現(xiàn)貪飲及眠差現(xiàn)象。

2 討論

患者因某種原因使下丘腦-神經(jīng)垂體受損,就會影響到與視上核、室旁核[產(chǎn)生抗利尿激素(ADH)]十分貼近的渴感中樞,當(dāng)ADH減少或缺乏時,腎對水重吸收功能發(fā)生障礙,表現(xiàn)煩渴,多飲,多尿,低比重尿等癥狀。本例患者長期使用氯氮平已對機體產(chǎn)生負(fù)面影響,換用利培酮后,卻出現(xiàn)與其藥性相關(guān)的副作用。利培酮屬苯并異惡唑衍生物,涉及5-羥色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、組織胺(HA)、去甲腎上腺素(NE)α等多神經(jīng)遞質(zhì)受體,是強效 D2受體拮抗劑。本例特點:(1)當(dāng)DA相關(guān)的廣泛皮層、尤其額葉皮層、尾狀核受影響,下丘腦-漏斗通路D2受體抑制,出現(xiàn)高PRL血癥、疲勞、運動遲滯;(2)當(dāng)5-HT相關(guān)的廣泛皮層、紋狀體、前額葉背外側(cè)、脊髓區(qū)域受影響減低時,出現(xiàn)焦慮過急而失眠;(3)當(dāng)HA相關(guān)的下丘腦、額葉皮層區(qū)域受影響,會出現(xiàn)食欲減退、厭食癥狀;(4)當(dāng)NE相關(guān)的小腦、脊髓、額葉皮層區(qū)域受影響,α1受體增高時會導(dǎo)致患者警醒度增加;(5)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)表明,丘腦控制丘腦下部的垂體腺,而垂體后葉控制泌尿、血壓、影響乳汁分泌及分娩。當(dāng)利培酮干擾了丘腦下部垂體后葉,就會對血漿抗利尿激素(ADH)分泌產(chǎn)生影響,出現(xiàn)類似尿崩癥的多飲癥狀。(6)本例經(jīng)各項檢查,排除惡性腫瘤、腦腫瘤、腦外傷、蛛網(wǎng)膜下腔出血、手術(shù)、肺部疾病、炎癥感染、白血病、結(jié)節(jié)病、嗜酸性肉芽腫等病因;(7)在治療中,注意與精神性煩渴癥、腎性尿崩癥、利尿劑多尿、低鈉血癥、低鉀血癥、高鈣血癥、急性腎衰竭、糖尿病、甲狀腺機能亢進(jìn)癥、原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、原發(fā)性醛固酮增多癥、嗜鉻細(xì)胞瘤以及ADH分泌異常綜合癥(SIADH)等相鑒別。(8)本例根據(jù)患者病癥,采用有鎮(zhèn)靜作用的單神經(jīng)遞質(zhì)藥氯丙嗪和促進(jìn)ADH分泌或增加其敏感性的藥卡馬西平聯(lián)合方案產(chǎn)生了戲劇性效果,這與兩藥對細(xì)胞色素P450同功酶作用及誘導(dǎo)和抑制不同機理有關(guān),從而避免各自或疊加的毒副反應(yīng)發(fā)生。

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